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        血清胱抑素C、同型半胱氨酸檢測(cè)對(duì)診斷高血壓早期腎病的意義

        2019-07-15 08:43:26陳海勇
        現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年6期
        關(guān)鍵詞:血清胱抑素C同型半胱氨酸

        陳海勇

        【摘 要】目的:探究血清胱抑素C、同型半胱氨酸聯(lián)合檢測(cè)對(duì)高血壓早期腎病的診斷意義。方法:選擇我院自2018年1月至2018年12月收治的2778例高血壓患者作為研究對(duì)象(設(shè)為研究組),研究組又細(xì)分A(單純性高血壓)、B(高血壓腎?、?Ⅱ期)、C(高血壓腎病Ⅲ-Ⅴ期)三組,并選擇103例健康人員作為參照對(duì)象(設(shè)為對(duì)照組),各組均行血清胱抑素C、同型半胱氨酸檢測(cè),對(duì)比其檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果:研究組患者血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平均顯著高于對(duì)照組,且C組患者血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平>B組>A組,各組間對(duì)比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:血清胱抑素C、同型半胱氨酸聯(lián)合檢測(cè)水平可作為高血壓早期腎病診斷和評(píng)估的重要依據(jù)。

        【關(guān)鍵詞】血清胱抑素C;同型半胱氨酸;高血壓早期腎病

        【Abstract】Objective: To investigate the diagnostic value of combined detection of serum cystatin C and homocysteine for early stage hypertension. Methods: A total of 2778 hypertensive patients admitted to our hospital from January 2018 to December 2018 were selected as study subjects (study group).The study group also subdivided A (simple hypertension) and B (hypertensive nephropathy).Group I-II),C (hypertensive nephropathy III-V phase),and selected 103 healthy people as reference subjects (set as control group),each group was serum cystatin C,homocysteine Detect and compare the test results. Results: Serum cystatin C and homocysteine levels were significantly higher in the study group than in the control group, and serum cystatin C and homocysteine levels in group C were >B group>A group.The comparison was statistically significant(P<0.05). Conclusion: The combined detection of serum cystatin C and homocysteine can be used as an important basis for the diagnosis and evaluation of early stage renal disease.

        【Key words】Serum cystatin C;homocysteine;hypertension early nephropathy

        高血壓早期腎病是由原發(fā)性高血壓引起的良性小動(dòng)脈腎硬化疾病,若不及時(shí)發(fā)現(xiàn)和采取有效方案對(duì)患者進(jìn)行治療,極易導(dǎo)致其發(fā)展成終末期腎病,從而會(huì)對(duì)患者生命安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅[1]。以往,臨床多采用血清肌酐對(duì)患者腎小球?yàn)V過(guò)率進(jìn)行估算,從而評(píng)價(jià)其腎臟功能,雖具有良好診斷效果,但其易受患者年齡、肌肉和種族等因素的影響。隨著臨床診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,現(xiàn)代臨床多采用血清胱抑素C、同型半胱氨酸聯(lián)合檢測(cè)方案對(duì)患者進(jìn)行診斷,其不僅能有效衡量和評(píng)估患者腎功能,且具有更好的線性關(guān)系[2]。本文主要探究了血清胱抑素C、同型半胱氨酸聯(lián)合檢測(cè)對(duì)高血壓早期腎病的診斷意義,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇我院自2018年1月至2018年12月收治的2778例高血壓患者作為研究對(duì)象(設(shè)為研究組),根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果將其細(xì)分為A組(單純性高血壓,583例)、B組(高血壓腎?、?Ⅱ期,1246例,腎小球?yàn)V過(guò)率≥60mL·min-1·1.73m-2)、C組(高血壓腎?、?Ⅴ期,949例,腎小球?yàn)V過(guò)率<60mL·min-1·1.73m-2)三組,并選擇同期在我院進(jìn)行體檢的103例健康人員作為參照對(duì)象(設(shè)為對(duì)照組),A組男女患者比例為302:18,年齡分布:41-72歲,平均年齡(54.3±2.6)歲;B組男女患者比例為656:590,年齡分布:42-71歲,平均年齡(54.4±2.3)歲;C組男女患者比例為512:437,年齡分布:42-73歲,平均年齡(54.7±2.1)歲;對(duì)照組男女患者比例為56:47,年齡分布:42-71歲,平均年齡(54.2±2.8)歲,上述資料對(duì)比,各組患者對(duì)比均無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        受試人員均行血清胱抑素C、同型半胱氨酸檢測(cè),方法為:用促凝管采集受試人員清晨空腹靜脈血5mL,采用轉(zhuǎn)速為3000r/min的離心機(jī)離心10min,留取上清液置于-70℃環(huán)境中進(jìn)行凍存,然后,采用上??迫A公司提供的試劑盒及免疫比濁法測(cè)定血清胱抑素C水平,采用速率法測(cè)定同型半胱氨酸水平。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)比研究組與對(duì)照組,研究組中A、B、C組患者的血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS20.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析,計(jì)量資料用()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以(%)表示,采用X2檢驗(yàn),P<0.05代表差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究組患者與對(duì)照組健康人員的血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平對(duì)比

        研究組患者平均血清胱抑素C(2.8±0.6)mg/L、同型半胱氨酸(17.5±1.3)umol/L水平均顯著高于對(duì)照組健康人員(0.8±0.2)mg/L、(9.1±1.3)umol/L,兩組對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.925,t=9.674,P<0.05)。

        2.2 研究組中各小組患者血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平對(duì)比

        C組患者血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平>B組>A組,組間對(duì)比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        3 討論

        高血壓腎病是高血壓病最常見(jiàn)和最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,它的發(fā)生機(jī)制與糖代謝紊亂、流動(dòng)力學(xué)遺傳、遺傳因素及氧化應(yīng)激等具有密切相關(guān)。該并發(fā)癥好發(fā)于高血壓病史為5-10年以上的中老年人群(多集中在40~50歲以上人群),發(fā)病早期多無(wú)明顯臨床癥狀,且起病較為隱匿和病程進(jìn)展緩慢,但隨著患者血壓水平的持續(xù)升高(一般血壓持續(xù)性增高20.0/13Kpa,150/100mmHg以上),便會(huì)導(dǎo)致患者病情迅速發(fā)展,伴有明顯心腦合并癥和大量蛋白尿、血尿,且會(huì)引發(fā)患者出現(xiàn)較為嚴(yán)重的腎功能損傷或發(fā)展成終末期腎病,從而易對(duì)患者生命安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅,為此,臨床需盡早采取有效方案對(duì)患者進(jìn)行確診和行針對(duì)性治療,才能防止患者病情進(jìn)展和改善其預(yù)后質(zhì)量。腎小球?yàn)V過(guò)率是臨床評(píng)估腎臟功能最常用和最有效的指標(biāo)之一,而以往臨床主要依靠血清肌酐估算腎小球?yàn)V過(guò)率,但不少研究研究均證實(shí),血清肌酐受患者年齡、肌肉及種族等因素的影響較大,且腎小球?yàn)V過(guò)率下降超過(guò)50%時(shí),血肌酐濃度才會(huì)出現(xiàn)升高趨勢(shì),可見(jiàn)對(duì)高血壓早期腎病患者行血清肌酐濃度檢測(cè),來(lái)評(píng)估其腎臟功能具有一定的局限性。

        隨著臨床對(duì)高血壓早期腎病研究的不斷深入,有臨床研究表明,75%的高血壓患者都伴有血清同型半胱氨酸水平升高現(xiàn)象[3]。而血清胱抑素C又是一種新型腎小球?yàn)V過(guò)功能指標(biāo),也是近年來(lái)新發(fā)展起來(lái)的慢性腎臟疾病早期診斷血清學(xué)指標(biāo),將兩者聯(lián)合對(duì)高血壓早期腎病患者進(jìn)行檢測(cè),具有重要的應(yīng)用意義。其中,血清同型半胱氨酸一種含硫的非必需氨基酸,其屬于硫氨基酸和甲硫氨酸的中間產(chǎn)物,主要產(chǎn)生于蛋氨酸和半胱氨酸代謝過(guò)程中,隨著血清同型半胱氨酸水平的增高,其會(huì)形成同型半胱氨酸巰基內(nèi)酯,粘附血小板而形成血栓,并且,其還能自發(fā)形成超氧化物,對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用,這些因素均是引發(fā)高血壓患者出現(xiàn)腎臟病變的基礎(chǔ)條件。另外,血清同型半胱氨酸進(jìn)入血液循環(huán)后可降低血管內(nèi)皮細(xì)胞自由基清除能力,并產(chǎn)生大量自由基對(duì)腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞和細(xì)胞膜完整性產(chǎn)生一定的破壞作用,從而會(huì)損傷患者腎小球功能,導(dǎo)致其腎功能持續(xù)減退。血清胱抑素C屬于半胱氨酸蛋白酶抑制劑,其本身是由122個(gè)氨基酸組成的低分子量蛋白質(zhì),主要存在于人體重吸收和腎小管濾過(guò)的組織有核細(xì)胞及體液中,無(wú)組織化特異性。

        本研究通過(guò)對(duì)高血壓早期腎病患者(包含單純性高血壓、高血壓腎?、?Ⅱ期、高血壓腎病Ⅲ-Ⅴ期患者)及健康體檢人員行血清胱抑素C、同型半胱氨酸檢測(cè),對(duì)比其檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),高血壓早期腎病患者平均血清胱抑素C(2.8±0.6)mg/L、同型半胱氨酸(17.5±1.3)umol/L水平均顯著高于對(duì)照組健康人員(0.8±0.2)mg/L、(9.1±1.3)umol/L,且高血壓腎病Ⅲ-Ⅴ期患者血清胱抑素C(3.3±1.2)mg/L、同型半胱氨酸(24.4±9.2)umol/L>高血壓腎?、?Ⅱ期患者(1.4±0.7)mg/L、(18.4±6.3)umol/L>單純性高血壓患者(0.9±0.3)mg/L、(10.5±2.2)umol/L,這與王惠梅[5]等人研究報(bào)告中得出的高血壓腎?、?Ⅴ期患者血清胱抑素C(3.28±1.24)mg/L、同型半胱氨酸(24.38±9.34)umol/L>高血壓腎?、?Ⅱ期患者(1.43±0.46)mg/L、(18.35±6.34)umol/L>單純性高血壓患者(0.92±0.24)mg/L、(10.52±2.11)umol/L>健康體檢人員(0.78±0.16)mg/L、(9.24±1.25)umol/L結(jié)論基本一致,說(shuō)明血清胱抑素C、同型半胱氨酸均可作為診斷高血壓腎病的生物標(biāo)志物,兩者聯(lián)合檢測(cè)不僅能為高血壓腎病診斷提供有效依據(jù),還能評(píng)估患者病情程度。

        綜上所述,血清胱抑素C、同型半胱氨酸聯(lián)合檢測(cè)在高血壓早期腎病診斷中的應(yīng)用價(jià)值顯著,值得臨床大力應(yīng)用和推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1]蔣琰,劉如石,李原等.血清胱抑素C、同型半胱氨酸聯(lián)合檢測(cè)對(duì)診斷高血壓早期腎病的意義[J].重慶醫(yī)學(xué),2015,44(09):1193-1196.

        [2]伊原原.血清Hcy與CysC聯(lián)合檢測(cè)診斷高血壓早期腎病的臨床價(jià)值分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2018,27(14):2599-2600.

        [3]周華.尿微量白蛋白、血清胱抑素C和同型半胱氨酸的聯(lián)合檢測(cè)用于早期高血壓腎病的風(fēng)險(xiǎn)判別模型的構(gòu)建與評(píng)價(jià)[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2018,13(19):41-43.

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