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        正交法篩選超聲提取銀杏果中黃酮及多糖的工藝

        2019-06-26 03:53:18蘇曉丹李延霞黃建軍
        人參研究 2019年3期
        關鍵詞:銀杏果定容容量瓶

        蘇曉丹,李延霞,艾 琰,張 莉*,黃建軍*

        (山東大學威海校區(qū),海洋學院藥學專業(yè)·山東威?!?64209)

        銀杏果,又名白果,系銀杏科植物銀杏(Ginkgo biloba L.)的干燥成熟種子,《中華本草》中記載銀杏果具有斂肺定喘,止帶濁,縮小便的作用。現(xiàn)代藥理學研究又發(fā)現(xiàn)銀杏果對肥胖具有緩解作用[1],還有抑制癌細胞擴散的作用,并且在抗自由基、抗血栓、改善微循環(huán)[2]等方面具有顯著作用,因此在心腦血管疾病、老年癡呆、精神分裂癥等方面有獨特療效。

        銀杏果中的有效成分是其藥理作用和臨床應用的物質(zhì)基礎,銀杏種子中化學成分主要含有黃酮類、萜類、生物堿、多糖、氨基酸、蛋白質(zhì)和微量元素等,還含有氫化白果酸、銀杏內(nèi)酯等成分[3]。除此之外,銀杏中還含有具有一定毒性的白果酸、氫化白果酸等物質(zhì),必須經(jīng)過加熱處理除去這類物質(zhì)方能食用。

        近年來,國內(nèi)外對銀杏葉提取物尤其是銀杏黃酮的研究較多,銀杏果方面的研究較少,使得銀杏果資源得不到重視,而我國2015年全國銀杏果總產(chǎn)量已超過18000噸,銀杏果有效成分的提取仍為當今時代一大熱點問題。本實驗采用正交實驗法對黃酮和多糖進行優(yōu)化提取,為銀杏果的開發(fā)利用奠定基礎。

        1 材料與儀器

        1.1 原料

        干燥銀杏果。

        1.2 試劑

        濃硫酸(H2SO4,AR);苯酚(C6H5OH,AR);葡萄糖(C6H1206·H2O,AR); 蘆丁 (C27H30O16,AR);三氯化鋁(AlCl3·6H2O,AR);乙酸鉀(C2H3O2K,AR)。

        1.3 儀器

        超聲波清洗器(SK8210LHC,上海科導超聲儀器有限公司);低速離心機(SC3610,科大創(chuàng)新股份有限公司中佳分公司);752型紫外可見分光光度計(上海光譜儀器有限公司);電熱恒溫水浴鍋,分析天平,稱量瓶,容量瓶,燒杯,膠頭滴管,洗耳球,移液管,20目藥典篩。

        2 實驗方法

        2.1 多糖含量測定方法

        2.1.1 溶液的配制

        葡萄糖標準液(0.1 mg/mL)的配制:精密稱取10 mg葡萄糖,用純水溶解,定容至100 mL,置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

        5%苯酚溶液(w/v)的配制:準確稱取5.0 g苯酚固體,溶于純水中,水浴加熱至65℃輔助溶解,100 mL容量瓶定容,注意避光密閉保存。

        2.1.2 標準曲線的繪制

        精密量取葡萄糖標準儲備液0.0(校正液)、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4 mL,各以水補至 2 mL,再加入1.0 mL質(zhì)量分數(shù)為5%苯酚溶液,搖勻,使其充分反應,再加入5.0 mL濃硫酸,靜置10 min后再次搖勻,室溫下放置20 min后,在490 nm處測定吸光度,每組平行測定三次[4]。以葡萄糖質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標,吸光度平均值為縱坐標,繪制標準曲線。

        2.1.3 多糖含量測定

        取5 mL提取液稀釋定容于 100 mL容量瓶中,準確稱取 1 mL多糖待測液,加入 1 mL純水,再加入5%的苯酚溶液1.0mL,先搖勻,再加入5.0 mL濃硫酸,靜置 10 min,再次搖勻,室溫下放置 20 min,于490 nm處測定吸光度,將其代入回歸方程,計算待測液中多糖濃度。

        2.2 黃酮含量測定方法

        2.2.1 溶液的配制

        0.2 mg/mL蘆丁標準液:精密稱取0.0200 g蘆丁,加入70%甲醇80℃水浴輔助溶解,定容到100 mL容量瓶中。

        0.1 mol/L AlCl3溶液:準確稱取 AlCl3·6 H2O 固體2.4 g,用蒸餾水溶解,100 mL容量瓶定容。

        1 mol/L乙酸鉀溶液:準確稱取乙酸鉀固體9.8g,溶于蒸餾水中,100 mL容量瓶定容。

        2.2.2 標準曲線的繪制

        精確移取0.2 mg/mL蘆丁標準液0.00(校正液)、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mL 分別 置 于 10 mL容量瓶中;加入0.1 mol/L AlCl3溶液2 mL、1 mol/L乙酸鉀溶液3 mL,用體積分數(shù)70%甲醇定容至10 mL,室溫放置30 min。在波長420 nm處測定溶液吸光度。每組平行測定三次[5~7]。

        以蘆丁質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標,以吸光度平均值( )為縱坐標,繪制黃酮標準曲線。

        2.2.3 樣品含量的測定

        精確移取1 mL提取液,加入0.1 mol/L AlCl3溶液2 mL、1 mol/L乙酸鉀溶液3 mL,用體積分數(shù)70%甲醇定容至10 mL,搖勻,室溫放置30 min。測定420 nm處吸光度,將其代入標準曲線方程,計算提取液中黃酮濃度。

        2.3 提取工藝流程

        銀杏果去皮磨粉→過篩→稱取一定質(zhì)量銀杏果粉→水浴加熱→超聲預熱→超聲提取一定時間→3000 r/min,10min離心→上清液→混勻→按上述步驟測定吸光度[4,8]

        2.4 提取率的計算

        根據(jù)所測吸光度,計算相應提取液中多糖及黃酮的含量,按下列公式計算提取率:

        總提取率=多糖提取率+黃酮提取率

        2.5 單因素實驗

        選取料液比、溫度、超聲時間三個主要因素,分別設計對應水平的單因素實驗。

        2.5.1 料液比

        固定超聲溫度為40℃,超聲時間為20 min,選取料液比分別為 1∶10,1∶20,1∶30,1∶40、1∶50 各平行提取三次,測定吸光度并計算提取率平均值。

        2.5.2 超聲溫度

        固定料液比為1∶20,超聲時間為20 min,選取超聲溫度分別為30℃,40℃,50℃,60℃各平行提取三次,測定吸光度并計算提取率平均值。

        2.5.3 超聲時間

        固定料液比為1:20,超聲溫度為40℃,選取超聲時間分別為 10,20,30,40,50 min 各平行提取三次,測定吸光度并計算提取率平均值。

        2.6 正交實驗

        綜合單因素實驗結果,選取A=料液比、B=超聲溫度、C=超聲時間三個因素設立3因素3水平的正交實驗(各因素間無交互作用)[9~11]。

        表1 正交實驗因子水平

        3 結果與分析

        3.1 標準曲線

        3.1.1 多糖標準曲線

        以葡萄糖質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標,吸光度平均值為縱坐標,繪制標準曲線。擬得標準曲線方程為y=13.857x-0.0399,R2=0.9999.

        3.1.2 黃酮標準曲線

        以蘆丁質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標,以吸光度平均值為縱坐標,繪制黃酮標準曲線。擬得標準曲線方程為 y=13.865x-0.0025,R2=0.9999.

        3.2 單因素實驗結果

        3.2.1 料液比

        離心后取上清液按標準曲線步驟分別測定吸光度值,平行測定三次取平均值,計算提取率,繪制料液比對提取率的影響圖如下。由圖像易知:多糖和黃酮的提取率均呈先增后減的趨勢,分析原因應是在達到最佳料液比之前時,溶劑越多,所能容納物質(zhì)越多,越有利于多糖和黃酮的析出,但溶劑過多時,會造成雜質(zhì)析出增多,干擾物質(zhì)含量的測定。在其他因素確定的情況下,多糖提取的最佳料液比為1∶30,黃酮提取的最佳料液比為1∶40由于黃酮量遠遠小于多糖提取量,故總提取率的最佳料液比主要受多糖影響,同為1∶30。

        圖1 料液比對多糖提取率的影響

        圖2 料液比對黃酮提取率的影響

        圖3 料液比對總提取率的影響

        3.2.2 超聲溫度

        離心后取上清液按標準曲線步驟測定吸光度值,平行測定三次取平均值,計算提取率,繪制超聲溫度對提取率的影響圖如下。在一定溫度范圍內(nèi),溫度越高,提取率越高;當達到最佳溫度后,提取率隨溫度的升高而降低。黃酮和多糖的最佳溫度均為40℃,總提取率的最佳溫度也為40℃。分析原因:低于40℃時,隨溫度升高破壁率升高,但溫度過高時,一方面雜質(zhì)析出增多,導致測得提取率下降;另外在超聲波的作用下,可能會造成物質(zhì)空間構型的改變失活,導致提取率下降。

        圖4 超聲溫度對多糖提取率的影響

        圖5 超聲溫度對黃酮提取率的影響

        圖6 超聲溫度對總提取率的影響

        3.2.3 超聲時間

        離心后取上清液按標準曲線步驟測定吸光度值,平行測定三次取平均值,計算提取率,繪制超聲時間對提取率的影響如下。由圖易知:在20 min之前多糖提取率呈上升趨勢,而超過20 min后提取率呈下降趨勢,最佳提取時間即為20 min;黃酮的最佳提取時間為30 min;總的最佳提取時間為20 min。提取時間越長,細胞壁破碎越完全,但超聲時間過長時,同樣可能會導致空間構型的改變、雜質(zhì)的溶出,提取率下降。

        圖7 超聲時間對多糖提取率的影響

        圖8 超聲時間對黃酮提取率的影響

        3.3 正交實驗結果

        圖9 超聲時間對總提取率的影響

        表2 正交實驗表L9(33)

        表3 方差分析

        由正交試驗結果可知,各因素對總提取率的影響按大小次序依次為A(料液比)>C(超聲時間)>B(超聲溫度),各因素均無顯著性差異;最優(yōu)實驗方案應為A2C3B2,即:

        A2:料液比,第 2 水平,1:30

        C3:超聲時間,第 3 水平,30 min

        B2:超聲溫度,第 2 水平,40℃

        對應為實驗5,提取率也為9次實驗中最高,說明我們找出的最優(yōu)方案符合實際。

        4 結果

        本次實驗采用硫酸-苯酚法和三氯化鋁顯色法分別測定銀杏果提取液中多糖和黃酮含量,最終確定銀杏果多糖和黃酮的超聲波輔助提取法的最佳條件為:料液比:1:30,超聲時間:30 min,溫度:40 ℃,總提取率可達12.27%.其中各因素對總提取率的影響按大小次序依次為料液比>超聲時間>超聲溫度。

        5 討論與展望

        在實驗中,由于溶劑為水以及黃酮與多糖分子量差距較大,總提取率與多糖提取率十分相近??筛鶕?jù)待測性質(zhì)重新構建總提取率的模型,例如添加系數(shù)等,使總提取率更有參考價值。

        提取液中多糖和黃酮均有顯著的抗氧化性,可作為抗氧化劑清除外來或內(nèi)源自由基,防止其引起多不飽和脂肪酸等物質(zhì)過氧化反應的物質(zhì)。因此可用于預防或治療多種ROS(活性氧簇)誘導疾病,例如癌癥和各類心血管疾病,也可用于抗炎、抗衰老。除此之外,銀杏種仁中還含有多種人體必需氨基酸,有助于改善健康狀況,提高免疫力;還含有較多的鉀、鎂、鈣、磷、鐵、錳、銅等微量元素,對于維持人體生命活動有著極其重要的意義。據(jù)此,我們可利用提取液開發(fā)保健藥品、保健食品等。此外,銀杏果中還含有某些殺菌物質(zhì),可用于緩解酒糟鼻、粉刺、手足皸裂等皮膚疾病,還可以應用到護膚品中,從而更充分的利用我國現(xiàn)有的銀杏果資源[12]。

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