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        螺內(nèi)酯聯(lián)合貝那普利在心力衰竭患者中的應(yīng)用效果研究

        2019-06-24 09:20:12王家平王錫偉
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2019年8期
        關(guān)鍵詞:有效性

        王家平,王錫偉

        青島市市北區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)科,山東青島 266033

        心力衰竭為臨床常見心臟病變,患者往往伴隨時間推移而病情逐漸加重,表現(xiàn)為心臟動脈系統(tǒng)供給不足或靜脈系統(tǒng)血液的淤堵[1]。臨床調(diào)研數(shù)據(jù)表明,近年來我國心力衰竭患者數(shù)量急劇攀升,嚴(yán)重威脅患者生命質(zhì)量,藥物治療為心力衰竭常見臨床治療手段[2]。選取該院內(nèi)科于2016年1月—2018年10月間收治的48例心力衰竭患者臨床病例資料,用于開展該次臨床實驗研究,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取該院收治的48例確診為心力衰竭的患者臨床資料用于該次臨床對比實驗樣本,均符合下列條件:①伴隨擴(kuò)張型心肌病、冠心病及高血壓心臟病相關(guān)基礎(chǔ)疾??;②未有前期螺內(nèi)酯、ACEI服用史;③LVEF≥45%?;颊咧心行?5例、女性23例,年齡范圍為 48~60歲,平均年齡為(52.5±2.5)歲,心功能 III級26例、IV級22例?;谒幬镏委煼绞讲町悓⒒颊叻譃閷φ战M(20例)、實驗組(28例),對照組中男性10例、女性10例,年齡范圍為49~59歲,平均年齡為(52.0±2.0)歲,心功能 III級 12例、IV 級 8例;實驗組中男性15例、女性13例,年齡范圍為48~60歲,平均年齡為(53.0±2.0)歲,心功能III級 14例、IV級13例。經(jīng)檢驗,兩組患者性別、年齡、藥物服用史及病情等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),能夠用于該次臨床上實驗。

        1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

        該次臨床研究過程中,患者病例排除以下情況:①治療期間正在服用非甾體類抗炎藥、類固醇激素、胰島素[3];②伴隨嚴(yán)重肝功能不全的患者;③3個月內(nèi)伴隨急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛的患者資料。

        1.3 治療方法

        所有患者在接受入院確診后均由護(hù)理人員指導(dǎo)休息、清淡飲食,并接受常規(guī)的地高辛、呋塞米、硝酸酯類藥物治療。

        對照組接受鹽酸貝那普利片治療 (國藥準(zhǔn)字H20000292),患者 1 次/d,2.5 mg/次,若病情需要可最多將劑量調(diào)至10 mg。實驗組接受在此基礎(chǔ)上的螺內(nèi)酯(國藥準(zhǔn)字 H33020070)聯(lián)合治療,患者 1次/d,20 mg/次。兩組患者均接受4周臨床藥物治療。在治療期間,患者忌服用影響血鉀水平的藥物。

        1.4 臨床觀察指標(biāo)

        該次臨床觀察指標(biāo)包括:左心室舒張末期容積(LVEDV)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、臨床治療有效性以及臨床不良反應(yīng)發(fā)生情況。LVEDV、LVEF、LVESD通過彩色多普勒超聲心電圖進(jìn)行臨床判定。其中,臨床治療有效性分為顯效、有效、無效三級;顯效:患者心臟功能提升到至少II級,水腫消退,排尿量顯著提高[4];有效:患者臨床癥狀有所緩解,心臟功能提升I級,排尿量有所降低;無效:患者臨床癥狀未緩解甚至加劇,心功能未表現(xiàn)出恢復(fù)甚至等級加重。臨床治療有效性=(1-無效/總例數(shù))×100.00%。

        1.5 統(tǒng)計方法

        以Excel 2003表格統(tǒng)計該次臨床研究患者基本資料相關(guān)數(shù)據(jù)及臨床療效指標(biāo),以SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對于兩組患者臨床觀察指標(biāo)展開統(tǒng)計學(xué)對比,計量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗,計數(shù)資料采用%表示,進(jìn)行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對照組與實驗組患者LVEDV、LVEF、LVESD平均水平

        與對照組相比,實驗組患者臨床LVEF平均水平相對較高,LVEDV與LVESD水平明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表 1。

        表 1 兩組患者 LVEDV、LVEF、LVESD 水平(±s)

        表 1 兩組患者 LVEDV、LVEF、LVESD 水平(±s)

        組別 LVEDV(mm) LVEF(%) LVESD(mm)對照組(n=20)實驗組(n=28)t值 P值58.02±1.13 50.45±1.23 5.259<0.05 43.12±1.48 49.27±1.77 4.987<0.05 40.68±1.27 35.94±1.67 4.874<0.05

        2.2 對照組與實驗組患者臨床治療有效性

        與對照組相比,實驗組患者臨床治療有效性顯著提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者臨床治療有效性對比[n(%)]

        2.3 對照組與實驗組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況

        藥物治療過程中,實驗組共有1例(3.57%)患者出現(xiàn)惡心不適癥,對照組共有3例(15.0%)出現(xiàn)不適癥(1 例輕微惡心、2 例輕微嘔吐)(χ2=4.12,P<0.05)。

        3 討論

        在人口老齡化加劇的今天,心力衰竭仍為公共衛(wèi)生難以解決的問題,形勢日益嚴(yán)峻,心血管類藥物市場需求量顯著攀升[5]。據(jù)國內(nèi)流行病學(xué)調(diào)查顯示,中國成人心衰的發(fā)病率約0.9%,由此可推算中國心衰患者總數(shù)約585萬。臨床認(rèn)為,心力衰竭并非獨立疾病,其實質(zhì)是心臟病癥終末階段[6]。研究表明,諸多心血管疾病的發(fā)展與惡化最終都會致使心力衰竭,如心肌病、心肌梗死及其他相關(guān)炎癥等,都是引發(fā)患者心肌結(jié)構(gòu)、功能性病變的相關(guān)原因[7]。心力衰竭通常以藥物治療為主,常見的抗心力衰竭藥物可分為腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥、康醛固酮藥、利尿藥、β受體阻斷藥、強(qiáng)心苷類藥物以及其他;其中患者長期單純服用腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥后,可能發(fā)生血管緊張素II、醛固酮逃逸現(xiàn)象,且后期醛固酮水平非常容易發(fā)生反彈,這與肝臟清除會伴隨醛固酮水平的提高而有所降低密不可分,這一過程會致使內(nèi)皮功能障礙問題,使氧化應(yīng)激反應(yīng)加劇,從而使心肌、血管纖維化問題加重[8]。

        螺內(nèi)酯經(jīng)臨床實驗驗證,在治療經(jīng)紐約心臟協(xié)會認(rèn)定的III~I(xiàn)V級心力衰竭方面療效理想,能夠直接作用于血管纖維化、心肌細(xì)胞凋亡以及交感神經(jīng)激活等過程,通過降低患者心臟射血分?jǐn)?shù)來緩解水腫,實現(xiàn)對于心血管疾病的有效綜合管理。同時臨床實驗證明,當(dāng)螺內(nèi)酯與其他相關(guān)藥物聯(lián)用時,療效更為顯著。貝那普利為長效血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,能夠抑制心臟重塑、緩解心臟負(fù)荷。

        在該文中,選取的48例心力衰竭患者臨床資料,分為對照組20例、實驗組28例,兩組患者臨床病例資料未伴隨任何顯著性差異(P>0.05)。所有患者均接受地高辛、呋塞米、硝酸酯類藥物治療,同時為對照組提供貝那普利藥物治療,為實驗組提供螺內(nèi)酯聯(lián)合貝那普利聯(lián)合治療。4周后,圍繞患者LVEDV、LVEF、LVESD指標(biāo)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況開展對比研究。

        臨床治療結(jié)果顯示,實驗組臨床療效理想度較高,患者LVEF平均水平為(49.27±1.77)%,優(yōu)于對照組 [(43.12±1.48)%];LVEDV與 LVESD水平分別為(50.45±1.23)mm、(35.94±1.67)mm, 顯著低于對照組[(58.02±1.13)mm、(40.68±1.27)mm],(P<0.05)。上述臨床結(jié)果中,經(jīng)螺內(nèi)酯聯(lián)合那普利藥物治療對于患者LVEDV及LVESD水平的改善程度能夠與相關(guān)臨床結(jié)果相媲美 [經(jīng)報道的最優(yōu)值為:LVEDV、LVESD水平分別為(52.32±1.17)mm、(38.24±1.58)mm]。在臨床治療有效性方面,對照組患者臨床治療有效性為80.0%(16/20),實驗組有效性為 92.86%(26/28),(P<0.05)。 同時在治療過程中,實驗組共有1例(3.57%)患者出現(xiàn)惡心不適癥,對照組共有3例(15%)出現(xiàn)不適癥(1例輕微惡心、2 例輕微嘔吐),(P<0.05)。

        綜上所述,螺內(nèi)酯聯(lián)合貝那普利在治療心力衰竭患者臨床病癥方面效果顯著,能夠有效改善患者LVEDV、LVEF、LVESD水平,優(yōu)化患者心臟功能,推動其預(yù)后進(jìn)程,故極具應(yīng)用價值。

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