周軍
【摘 要】目的:對比分析對腦卒中后重性抑郁障礙患者予以帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛療法所具有的療效及安全性。方法:選取本院2016年11月~2018年5月期間收治的腦卒中后重性抑郁障礙患者57例,隨機分為對照組與研究組。對照組接受氟哌噻噸美利曲辛治療,研究組在對照組治療基礎上聯(lián)合帕羅西汀。對比兩組治療前后抑郁評分及不良反應率。結果:兩組治療前抑郁評分及治療后不良反應率對比無差異,P>0.05;較治療前,兩組治療后抑郁癥狀均有改善,但研究組抑郁評分改善更具價值,P<0.05。結論:對腦卒中后重性抑郁障礙患者采用帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛療法,可對患者抑郁癥狀起到較好的治療作用,且具有一定安全性。
【關鍵詞】腦卒中后重性抑郁障礙;帕羅西汀;氟哌噻噸美利曲辛;臨床療效;安全性
【中圖分類號】R742【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2019)11-0-01
近幾年隨著生活方式、飲食結構的改變,使得臨床診療中腦卒中患者人數(shù)出現(xiàn)了較為明顯的增長趨勢,且腦卒中對患者大腦神經功能損傷較大,易導致患者出現(xiàn)偏癱、失語等言語行為障礙,使患者在長期負性情緒影響下出現(xiàn)抑郁障礙并發(fā)癥,危及患者生命安全,故采用一定治療措施,有效緩解其抑郁癥狀[1]。因此,為對比分析對腦卒中后重性抑郁障礙患者予以帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛療法所具有的療效及安全性,特開展研究,報告如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取本院2016年11月~2018年5月期間收治的腦卒中后重性抑郁障礙患者57例,隨機分為對照組與研究組。
對照組28例患者,男/女,16/12,年齡47~62歲,平均年齡(54.56±5.21)歲;腦卒中病程0.5~3年,平均(1.75±0.55)年。研究組29例患者,男/女,17/12,年齡45~65歲,平均年齡(55.08±5.43)歲;腦卒中病程0.8~2.5年,平均(1.65±0.47)年。兩組基線資料對比無顯著性差異(P>0.05),治療結果可比。兩組患者均無視聽、表達障礙,可積極配合抑郁評分測評。
1.2 方法 兩組均在接受腦卒中對癥治療護理基礎上接受入藥物治療。
對照組接受氟哌噻噸美利曲辛(四川海思科制藥有限公司,國藥準字H20153014)治療,初始劑量為每日1片,可將抑郁較重患者劑量增加為每日2片,于清晨服下。
研究組在對照組治療基礎上聯(lián)合帕羅西汀(中美天津史克制藥有限公司,國藥準字H10950043 ),初始計量為每日1片,可根據(jù)患者抑郁癥狀增加藥量,但不得超過每天6片,于清晨服下。
1.3 觀察指標 對比兩組治療前后抑郁評分及不良反應率。
1.4 統(tǒng)計學方法 研究所得數(shù)據(jù)均使用SPSS21.0統(tǒng)計學軟件統(tǒng)計對比,組間對比存在顯著性差異P<0.05時,具有統(tǒng)計學意義。
2 結果
兩組治療前抑郁評分及治療后不良反應率對比無差異,P>0.05;較治療前,兩組治療后抑郁癥狀均有改善,但研究組抑郁評分改善更具價值,P<0.05。見表1。
3 討論
腦卒中后重性抑郁障礙的產生,可在一定程度上加重患者負性情緒,在此類情緒作用下產生厭世心理,導致出現(xiàn)治療配合度降低、輕生等情況,對患者及家屬造成不良影響,故需對出現(xiàn)此類癥狀的患者予以積極治療,緩解抑郁癥狀[2]。
本次研究結果表明:兩組治療前抑郁評分及治療后不良反應率對比無差異,P>0.05;較治療前,兩組治療后抑郁癥狀均有改善,但研究組抑郁評分改善更具價值,P<0.05。分析原因:氟哌噻噸美利曲辛作為復合制劑藥品,其中的藥物成分可刺激患者體內多巴胺物質分泌水平,并通過對患者神經突觸腎上腺素吸收作用的抑制,起到改善神經功能及抑郁癥狀的作用。而帕羅西汀在人體內釋放后,可對患者機體5-HT物質的攝取起到有效阻滯作用,進而增加該物質在神經突觸內的聚集,對抑郁癥狀起到有效抵抗作用,并可有效刺激患者神經受損阻滯的再生及修復,改善患者腦卒中病情。且兩類藥物成分在人體內可隨正常代謝排出,對人體毒副作用較小,故具有一定安全性[3]。
綜上所述,對腦卒中后重性抑郁障礙患者采用帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛療法,可對患者抑郁癥狀起到較好的治療作用,且具有一定安全性。
參考文獻
張艷,張梓健,潘廣雯,楊爽,馬莉.帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛治療腦卒中后重性抑郁障礙的臨床觀察[J].實用藥物與臨床,2018,21(03):285-288.
劉海峰.氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合帕羅西汀治療腦卒中后重性抑郁障礙的臨床效果[J].臨床醫(yī)學,2018,38(02):106-107.
張麗雅,何佳,徐東勛.帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛治療腦卒中后重性抑郁障礙的臨床觀察[J].中國藥房,2017,28(09):1170-1173.