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        復(fù)方苦參注射液聯(lián)合放療治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移Meta分析

        2019-06-03 03:17:16沈鳳飛郭凱波阮善明沈敏鶴
        關(guān)鍵詞:分析研究

        沈鳳飛 黃 宏 郭凱波 阮善明 沈敏鶴

        作者單位:1浙江中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院(杭州 310053);2浙江中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院(杭州 310053);3浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤科(杭州 310006)

        中醫(yī)藥有增效、減毒的作用,目前已有多種中藥復(fù)方、中藥注射液被用于惡性腫瘤的癌性疼痛治療[1]。復(fù)方苦參注射液(compound kushen injection,CKI)在緩解癌痛(尤其是骨轉(zhuǎn)移性癌痛)方面有著獨(dú)特的療效[2-3],并可直接抑制腫瘤生長(zhǎng),有效減少放療引起的不良反應(yīng)。本文應(yīng)用Meta分析方法,對(duì)CKI聯(lián)合放療治療骨轉(zhuǎn)移的療效進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。

        1 材料與方法

        1.1 文獻(xiàn)檢索策略 中文以“苦參”、“巖舒”、“放療”、“放療”、“腫瘤”、“癌癥”為主題詞分別組合,英文以“kushen”、“compound kushen injection”、“radiotherapy”、“radiation therapy”、“cancer”、“tumor”為主題詞分別組合,計(jì)算機(jī)檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、VIP、Wan-Fang、CBM 等 數(shù)據(jù)庫(kù),搜集復(fù)方苦參注射液聯(lián)合放療治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)臨床研究,檢索時(shí)限為從各個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)時(shí)間至2018年5月31日。

        1.2 選擇標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)研究對(duì)象:惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者,原發(fā)病灶經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)診斷,骨轉(zhuǎn)移病灶由X 線攝片、CT 或 MRI、ECT 等影像學(xué)檢查證實(shí);(2)研究類型:隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT);(3)干預(yù)措施:試驗(yàn)組應(yīng)用苦參注射液聯(lián)合放療,對(duì)照組應(yīng)用單純放療;(4)納入文獻(xiàn)至少包含一個(gè)主要結(jié)局指標(biāo)。

        1.2.2 排除指標(biāo) (1)未明確或無骨轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤患者;(2)無對(duì)照試驗(yàn)及臨床對(duì)照試驗(yàn)(clinical controlled trial,CCT);(3)試驗(yàn)組與對(duì)照組基線水平差異較大無法比較的研究;(4)結(jié)局指標(biāo)不明確或缺失的研究;(5)重復(fù)發(fā)表的研究。

        1.2.3 結(jié)局指標(biāo) 主要結(jié)局指標(biāo):(1)疼痛緩解情況:采用口頭敘述法(VRS)或數(shù)字評(píng)估法(NRS)或視覺類比量表(VAS)可將疼痛分為3個(gè)不同的強(qiáng)度,即輕度疼痛、中度疼痛、重度疼痛,疼痛有效緩解評(píng)定主要有以下兩種方法[4]:①顯效(疼痛減輕2度以上)、中效(疼痛減輕約1度),②完全緩解(疼痛完全消失)、部分緩解(疼痛明顯減輕,睡眠基本不受干擾,能正常生活),疼痛治療有效率=(完全緩解+部分緩解+顯效+中效)/總例數(shù)×100%、疼痛完全緩解率=(完全緩解+顯效)/總例數(shù)×100%;(2)骨轉(zhuǎn)移病灶控制情況:根據(jù)X線攝片、CT或MRI、ECT等影像學(xué)評(píng)定病灶控制有以下2種情況[5:完全緩解(溶骨性病灶完全消失至少維持4周)、部分緩解(溶骨性病灶部分縮小、鈣化或成骨性病灶密度減低,至少維持4周),骨轉(zhuǎn)移病灶控制率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。次要結(jié)局指標(biāo):(1)1 年生存率;(2)KPS評(píng)分(Karnofsky,功能狀態(tài)評(píng)分);(3)不良反應(yīng):白細(xì)胞下降發(fā)生率。

        1.3 研究篩選 2位研究員獨(dú)立檢索文獻(xiàn),依據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),通過閱讀文獻(xiàn)文題、摘要及全文,排除不相關(guān)文獻(xiàn);若相關(guān)文章中重要信息不全面,且與作者聯(lián)系無果者,應(yīng)直接剔除;如有分歧可通過討論或咨詢第三方裁決。

        1.4 資料提取及文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 數(shù)據(jù)資料提取主要包括文題、作者,發(fā)表日期,發(fā)表雜志等一般性資料以及研究對(duì)象的基本資料(年齡、性別等)、干預(yù)措施、結(jié)局指標(biāo)、隨機(jī)分組方法等。然后由2名評(píng)價(jià)員根據(jù)Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)手冊(cè)5.1.2版中的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)納入的文獻(xiàn)進(jìn)行方法學(xué)評(píng)價(jià),其中包括隨機(jī)分配方法、分配隱藏情況、有無盲法、數(shù)據(jù)完整度、有無選擇性報(bào)道和其他偏倚等,交叉核對(duì),如有爭(zhēng)議,通過雙方討論或交由第三方解決。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用Cochrane協(xié)作網(wǎng)RevMan 5.2軟件對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析。計(jì)數(shù)資料應(yīng)用相對(duì)危險(xiǎn)度(relative risk,RR)表示合并效應(yīng)量,計(jì)量資料的合并效應(yīng)量則采用均數(shù)差(mean difference,MD),并計(jì)算各自的 95%置信區(qū)間(confidence interval,CI)。各個(gè)研究之間的異質(zhì)性檢驗(yàn)采取χ2檢驗(yàn),若P>0.1且I2≤50%時(shí),說明研究間差異較小,采用固定效應(yīng)模型,否則選用隨機(jī)效應(yīng)模型。當(dāng)異質(zhì)性較大時(shí),應(yīng)進(jìn)行亞組分析或敏感性分析,以進(jìn)一步明確異質(zhì)性的來源。最后用倒漏斗圖呈現(xiàn)文獻(xiàn)潛在的發(fā)表偏倚情況。

        2 結(jié)果

        2.1 納入的文獻(xiàn)情況及方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià) 按照納入和排除標(biāo)準(zhǔn),初步檢索出675篇相關(guān)文獻(xiàn)。通過查看文題和摘要,刪除重復(fù)發(fā)表等不合格文獻(xiàn)后,初步納入文獻(xiàn)328篇,然后閱讀全文,最后納入10篇文獻(xiàn)[6-15]。各納入文獻(xiàn)的基本特征、方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)分別見表1-2。

        2.2 Meta分析結(jié)果

        2.2.1 疼痛緩解情況 有8個(gè)研究[8-15]報(bào)道了疼痛治療有效率及疼痛完全緩解率。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示,疼痛治療有效率(P=0.19,I2=29%)、疼痛完全緩解率(P=0.69,I2=0%)兩組組間均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,遂采用固定效應(yīng)模型分析。疼痛治療有效率RR為1.15[95%CI(1.06,1.24),P=0.0007],疼痛完全緩解率 RR 為 1.57[95%CI(1.13,2.16),P=0.006],試驗(yàn)組疼痛緩解情況均高于對(duì)照組,見圖1。

        2.2.2 骨轉(zhuǎn)移病灶控制情況 僅有2個(gè)研究[6-7]報(bào)告了骨轉(zhuǎn)移病灶控制率。異質(zhì)性分析顯示兩組組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.96,I2=0%),擬采用固定效應(yīng)模型,Meta分析結(jié)果提示,試驗(yàn)組較對(duì)照組可提高骨轉(zhuǎn)移病灶控制率 [P<0.0001,RR=1.46,95%CI(1.22,1.74)],見圖2。

        2.2.3 1年生存率 有3個(gè)研究[6-7,12]報(bào)道了1年生存率。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示兩組組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.65,I2=0%),遂采用固定效應(yīng)模型,結(jié)果提示試驗(yàn)組與對(duì)照組比較可提高1年生存率 [P=0.0003,RR=2.25,95%CI(1.45,3.49)],見圖3。

        2.2.4 KPS評(píng)分 有5個(gè)研究[8,10-12]報(bào)道了KPS評(píng)分增加率。異質(zhì)性分析顯示兩組組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.76,I2=0%),擬采用固定效應(yīng)模型,Meta分析結(jié)果顯示試驗(yàn)組在改善體力狀況方面優(yōu)于對(duì)照組[P<0.00001,RR=1.65,95%CI(1.38,1.98)],見圖4。

        表1 各納入文獻(xiàn)的基本特征

        表2 納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)

        圖1 兩組疼痛緩解情況Meta分析結(jié)果

        2.2.5 不良反應(yīng) 有 7 個(gè)研究[6-7,9,11-13,15]報(bào)告了白細(xì)胞下降發(fā)生率。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示兩組組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.10,I2=43%),遂采用固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[P<0.00001,RR=0.34,95%CI(0.24,0.47)],說明在減少白細(xì)胞下降發(fā)生方面試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組,見圖5。

        2.3 發(fā)表偏倚情況 將含“疼痛治療有效率”結(jié)局指標(biāo)的研究數(shù)據(jù)結(jié)果作漏斗圖分析,圖中以RR為橫軸,SE(log[RR])為縱軸,結(jié)果提示漏斗圖左右不對(duì)稱,表明納入文獻(xiàn)中存在一定的發(fā)表偏倚,見圖6。

        3 討論

        圖2 兩組骨轉(zhuǎn)移病灶控制情況Meta分析結(jié)果

        圖3 兩組1年生存率Meta分析結(jié)果

        圖4 兩組KPS評(píng)分增加率Meta分析結(jié)果

        圖5 兩組白細(xì)胞下降發(fā)生率Meta分析結(jié)果

        圖6 疼痛治療有效率漏斗圖

        中醫(yī)認(rèn)為,骨轉(zhuǎn)移癌其病因病機(jī)多以腎虛為本,痰瘀為標(biāo),治法宜化痰散結(jié)、補(bǔ)腎通絡(luò)[16]。CKI主要從苦參和土茯苓中提取?!渡褶r(nóng)本草經(jīng)》記載:“苦參,氣味苦,寒,可除癰腫”;“土茯苓,氣味甘、淡、平,無毒,治拘攣骨痛,惡瘡癰腫。從中可以看出,CKI為祛邪之劑,治擬燥利痰濕,清熱解毒”。無論是基于RCT[17],抑或是基于真實(shí)事件研究(RWS)[18],CKI都被證實(shí)有明確的抗腫瘤作用?;A(chǔ)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)CKI可通過影響細(xì)胞周期及凋亡(增加p16的蛋白表達(dá)、下調(diào)cyclin E的蛋白表達(dá))、抑制腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移、抑制腫瘤血管生成等分子機(jī)制,對(duì)多種惡性腫瘤細(xì)胞有殺傷抑制作用[19]。目前尚缺少CKI對(duì)癌痛(包括骨轉(zhuǎn)移性癌痛)直接作用機(jī)制的證據(jù),其主要成分苦參堿及氧化苦參堿鎮(zhèn)痛機(jī)制亦尚不清晰。有臨床研究將CKI聯(lián)合放療治療骨轉(zhuǎn)移性癌痛[6-15],并且止痛效果十分顯著。然而目前尚無此方面的多中心、大樣本臨床試驗(yàn)或真實(shí)事件研究。有關(guān)CKI聯(lián)合西醫(yī)(包括雙膦酸鹽)治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移疼痛的Meta分析[3,20]已有報(bào)道,其中,Yanju B等[3]開展了CKI聯(lián)合放療治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的Meta分析,但存在一定的漏檢及誤檢情況,且結(jié)局指標(biāo)僅有疼痛治療有效率、KPS評(píng)分以及白細(xì)胞下降發(fā)生率等。

        Meta分析結(jié)果提示CKI聯(lián)合放療在緩解骨轉(zhuǎn)移性癌痛、改善骨轉(zhuǎn)移病灶、延長(zhǎng)1年生存率、降低KPS積分和減少白細(xì)胞下降發(fā)生率等方面均顯著優(yōu)于單純放療。

        這次研究共納入10篇文獻(xiàn),總病例數(shù)為680例。其中試驗(yàn)組346例,對(duì)照組334例。納入文獻(xiàn)的研究類型多為單中心、小樣本RCT。所有文獻(xiàn)雖都提及“隨機(jī)”字樣,但僅有1篇文獻(xiàn)根據(jù)“隨機(jī)數(shù)字表法”進(jìn)行隨機(jī)分組;未描述分配隱藏;未使用盲法;不能排除偏倚風(fēng)險(xiǎn),故納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)較低。再者,各文獻(xiàn)間所應(yīng)用的放療方案、具體劑量以及治療次數(shù)均不完全相同,這些情況都可影響研究間的同質(zhì)性,從而導(dǎo)致研究的重復(fù)性差。因此,目前仍需大量多中心、大樣本、高質(zhì)量的RCT加以驗(yàn)證。(本文受到浙江中醫(yī)藥大學(xué)校級(jí)科研基金資助,項(xiàng)目編號(hào):2018ZG23)

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