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        右美托咪定復(fù)合舒芬太尼對婦科腹腔鏡手術(shù)患者術(shù)后疼痛及安全性影響

        2019-05-21 03:10:36
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2019年7期
        關(guān)鍵詞:咪定美托芬太尼

        龍 鳳

        廣東省江門市新會區(qū)婦幼保健院麻醉科,廣東江門 529100

        腹腔鏡手術(shù)是一種新興的微創(chuàng)手術(shù)方式,與傳統(tǒng)的開放性手術(shù)相比,具有創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快、美觀度高及并發(fā)癥少的優(yōu)勢[1],已廣泛應(yīng)用于婦科疾病的治療中。然而有研究證實[2],手術(shù)中所建立CO2氣腹極易觸發(fā)應(yīng)激反應(yīng),引起患者術(shù)后惡心嘔吐、疼痛等不良反應(yīng),影響患者術(shù)后恢復(fù)。因此,提高術(shù)后鎮(zhèn)痛效果臨床麻醉的一個重點課題。目前臨床上常用舒芬太尼單一藥物鎮(zhèn)痛,效果欠佳。近年來,右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼取得良好的鎮(zhèn)痛效果[3],故本研究選取我院收治的婦科行腹腔鏡手術(shù)患者作為研究對象,給予右美托咪定復(fù)合舒芬太尼進行治療,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        經(jīng)我院倫理委員會批準,選取2016年4月~2017年4月于我院行腹腔鏡手術(shù)治療的婦科患者共80例,按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組。對照組40例,年齡22~59歲,平均(32.5±6.9)歲,平均體重(46.28±3.43)kg,平均手術(shù)時間(82.69±7.53)min,子宮肌瘤14例,卵巢良性囊腫10例,畸胎瘤7例,異位妊娠6例,子宮內(nèi)膜異位3例,ASA分級Ⅰ級24例,Ⅱ級16例;觀察組40例,年齡24~57歲,平均(33.7±6.5)歲,平均體重(32.17±6.79)kg,平均手術(shù)時間(83.23±7.41)min,子宮肌瘤17例,卵巢良性囊腫9例,畸胎瘤5例,異位妊娠5例,子宮內(nèi)膜異位4例,ASA分級Ⅰ級28例,Ⅱ級12例。兩組患者在年齡、體重及手術(shù)時間等方面的比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入標準

        (1)診斷為婦科疾病且在全麻下行婦科腹腔鏡手術(shù);(2)美國麻醉醫(yī)師學(xué)會(ASA)分級為Ⅰ~Ⅱ級;(3)患者知情并簽署知情同意書。

        1.3 排除標準

        (1)合并嚴重心、肝、腦、腎等其他器官疾病;(2)長期使用鎮(zhèn)痛藥物;(3)惡性腫瘤伴癌性疼痛者;(4)對本研究所用藥物過敏或過敏體質(zhì)者。

        1.4 治療方法

        術(shù)前麻醉:兩組患者均建立靜脈通道,常規(guī)心電監(jiān)測及導(dǎo)尿管導(dǎo)尿。選用枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H20054171,1mL:50μg)0.3μg/kg,丙泊酚乳狀注射液(四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H20040079,10mL:0.1g)2mg/kg,咪達唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字 H10980025,5mL:10mg)0.3mg/kg,維庫溴銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H19991172,4mg)0.5mg/kg進行麻醉誘導(dǎo),誘導(dǎo)完成后行氣管插管,以麻醉機輔助通氣,術(shù)中以瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H20030197,1mg)及丙泊酚靜脈泵入、維持麻醉。

        術(shù)后鎮(zhèn)痛:對照組給予單純舒芬太尼(1.5μg/kg),觀察組在對照組的基礎(chǔ)上復(fù)合右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字20130093,1mL:100μg)1.0μg/kg。以上藥物均與 100mL 0.9%Nacl溶液混合,采用靜脈自控鎮(zhèn)痛泵給藥。首次負荷劑量4.0mL,背景劑量2.0mL/h,單次自控劑量0.5mL,鎖定時間間隔15min。

        1.5 觀察指標

        (1)比較兩組患者術(shù)后 2、6、12、24、48h 的疼痛視覺模擬(VAS)評分,具體評分標準,0分:無痛;1~3分:疼痛輕微,可忍受;4~6分:疼痛影響睡眠;7~10分:疼痛劇烈無法忍受;(2)比較兩組患者術(shù)后2、6、12、24、48h的Ramsay鎮(zhèn)靜評分;1分:不安靜,煩躁;2分:平靜能合作;3分:嗜睡能合作;4分:睡眠,可喚醒;5分:睡眠,對強刺激反應(yīng)差;6分:深度睡眠無反應(yīng);(3)對比兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗。檢驗水準為α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者術(shù)后各時段VAS評分比較

        觀察組術(shù)后2、6、12及24h的VAS評分均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而術(shù)后48h兩組患者的VAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2.2 兩組患者術(shù)后Ramsay鎮(zhèn)靜評分比較

        觀察組術(shù)后2、6、12h的Ramsay鎮(zhèn)靜評分顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而術(shù)后24、48h兩組患者的Ramsay鎮(zhèn)靜評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表1 兩組患者術(shù)后各時段VAS評分比較(±s,分)

        表1 兩組患者術(shù)后各時段VAS評分比較(±s,分)

        組別 n 術(shù)后2h 術(shù)后6h 術(shù)后12h 術(shù)后24h 術(shù)后48h F P對照組 40 3.72±0.41 3.11±0.63 2.79±0.74 2.31±0.56 1.78±0.28 7.306 0.001觀察組 40 3.06±0.55 2.74±0.36 2.08±0.92 1.92±0.67 1.65±0.83 9.015 0.001 t 6.085 3.225 3.803 2.825 0.939 P 0.000 0.002 0.000 0.006 0.353

        表2 兩組患者術(shù)后Ramsay鎮(zhèn)靜評分比較(±s,分)

        表2 兩組患者術(shù)后Ramsay鎮(zhèn)靜評分比較(±s,分)

        組別 n 術(shù)后2h 術(shù)后6h 術(shù)后12h 術(shù)后24h 術(shù)后48h F P對照組 40 3.82±0.57 3.41±0.51 2.55±0.42 1.86±0.27 1.27±0.61 8.185 0.001觀察組 40 3.46±0.61 3.15±0.46 2.26±0.36 1.71±0.43 1.09±0.83 10.652 0.000 t 2.727 2.394 3.316 1.868 1.105 P 0.008 0.019 0.001 0.066 0.273

        表3 兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        2.3 兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        兩組患者呼吸抑制、頭暈頭痛、惡心嘔吐及心動過緩的發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率(10.00%)顯著低于對照組(32.50%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        3 討論

        腹腔鏡手術(shù)治療婦科疾病雖然具有一定的優(yōu)勢,但術(shù)后疼痛及不良反應(yīng)的存在仍影響著患者的身心健康[4]。舒芬太尼是臨床上常用阿片類鎮(zhèn)痛劑,鎮(zhèn)痛效果可達芬太尼5~10倍[5],但其惡心嘔吐、呼吸抑制等不良反應(yīng)的存在限制了使用劑量,從而降低了鎮(zhèn)痛效果[6]。因此,為提高術(shù)后鎮(zhèn)痛質(zhì)量,有學(xué)者提出多藥物復(fù)合鎮(zhèn)痛的模式[7]。有研究表明,右美托咪定聯(lián)合阿片類藥物能顯著增強鎮(zhèn)痛效果,大幅度降低阿片類藥物的使用劑量及不良反應(yīng)[8]。

        疼痛視覺評分(VAS)及Ramsay鎮(zhèn)靜評分是臨床上常用的手術(shù)患者術(shù)后疼痛及安全性的評價指標,本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后24h內(nèi)的VAS評分顯著低于對照組,表明右美托咪定復(fù)合舒芬太尼具有更好的協(xié)同鎮(zhèn)痛作用[9]。同時觀察組12h內(nèi)Ramsay鎮(zhèn)靜評分及不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組,說明右美托咪定具有更安全的鎮(zhèn)靜效果,喚醒能力更好[10],且能減少舒芬太尼的引起的不良反應(yīng)。以上結(jié)果發(fā)生的機制是右美托咪定是高選擇性α2腎上腺受體激動劑,能興奮迷走神經(jīng)從而抑制交感神經(jīng)[11],提高對疼痛的耐受程度,同時能減低譫妄及躁動[12],提高鎮(zhèn)靜質(zhì)量,無過度鎮(zhèn)靜的作用[13],舒芬太尼是μ受體激動劑,鎮(zhèn)痛效果是芬太尼的10倍,右美托咪定復(fù)合舒芬太尼后可加快舒芬太尼鎮(zhèn)痛的起效時間,增強鎮(zhèn)痛效果,緩解術(shù)后應(yīng)激而引起的并發(fā)癥[14-15]。相關(guān)研究表明[16],右美托咪定復(fù)合舒芬太尼能降低舒芬太尼的用量,從而減少單純使用舒芬太尼引起的呼吸抑制、惡心嘔吐等不良反應(yīng)。

        綜上所述,右美托咪定復(fù)合舒芬太尼用于婦科腹腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果更優(yōu),不良反應(yīng)少,安全性高,值得臨床推廣。

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