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        高齡女性骨質(zhì)疏松癥患者對(duì)特立帕肽治療的依從性及用藥前后骨密度等指標(biāo)的變化

        2019-05-20 06:12:22汪菲菲邊平達(dá)王玨壽張軒陳錦平
        浙江醫(yī)學(xué) 2019年9期
        關(guān)鍵詞:例因血鈣骨密度

        汪菲菲 邊平達(dá) 王玨 壽張軒 陳錦平

        特立帕肽是一種利用基因重組技術(shù)人工合成的34個(gè)氨基酸片段,是第一個(gè)被證明有成骨作用的抗骨質(zhì)疏松癥(OP)藥物[1]。每日小劑量(20μg)皮下注射特立帕肽,不僅能重建已丟失的松質(zhì)骨,刺激皮質(zhì)骨及骨小梁生長(zhǎng),使骨量明顯增加,而且能促進(jìn)骨膜形成及骨小梁的連續(xù)性,加快骨折愈合[2-3]。雖然該藥已于2011年底進(jìn)入中國(guó)大陸,但由于國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)界對(duì)其了解不多,故在國(guó)內(nèi)應(yīng)用仍然很少。那么,高齡女性O(shè)P患者對(duì)特立帕肽治療的依從性如何,特立帕肽對(duì)高齡女性O(shè)P患者的骨密度、骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物(BTMs)、血液生化指標(biāo)有何影響,目前國(guó)內(nèi)還缺少類(lèi)似的調(diào)查研究。為此,本文分析了30例高齡女性O(shè)P患者特立帕肽的使用情況,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 對(duì)象和方法

        1.1 對(duì)象 選擇2013年1月至2016年12月在本科接受特立帕肽治療且已停用的高齡女性O(shè)P患者30例,年齡 80~91(84±3)歲;合并高血壓 18 例、冠心病 3例、2型糖尿病7例、慢性阻塞性肺疾病(COPD)5例、慢性胃炎8例。納入標(biāo)準(zhǔn):高齡(≥80歲)女性,且經(jīng)雙能X線吸收法測(cè)定優(yōu)勢(shì)側(cè)股骨頸骨密度(FNBMD)、總髖部骨密度(THBMD)或 L1~4骨密度(LSBMD)的 T值≤-2.5,或有脆性骨折史。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有嚴(yán)重腎功能不全、甲狀旁腺功能亢進(jìn)、高鈣血癥、Paget病、惡性腫瘤等疾病者;(2)正在接受雙膦酸鹽類(lèi)、降鈣素類(lèi)、雌激素受體調(diào)節(jié)劑等藥物治療者[4]。

        1.2方法30例患者都曾接受特立帕肽(進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):S20110021,20μg/d,皮下注射,美國(guó)禮來(lái)公司)治療,同時(shí)口服碳酸鈣D3片(每片含碳酸鈣1 500mg、維生素 D3125IU,批號(hào):M72416,用量:1片/d,惠氏制藥有限公司)?;颊咴诮邮芴亓⑴岭闹委熐熬鶛z測(cè)骨密度、BTMs和血液生化指標(biāo),在接受治療后每月檢測(cè)1次BTMs和血液生化指標(biāo),治療6個(gè)月后復(fù)查骨密度。并觀察患者有無(wú)惡心、肢體疼痛、頭痛、眩暈、低血壓等不良反應(yīng)。對(duì)不能堅(jiān)持特立帕肽治療的患者,詢問(wèn)其停藥的主要原因。

        1.2.1 骨密度檢測(cè) 選擇美國(guó)GE公司生產(chǎn)的Lunar Prodigy雙能X線骨密度儀,測(cè)量由專(zhuān)人負(fù)責(zé),每天測(cè)量前均用腰椎模型進(jìn)行儀器精密度質(zhì)控測(cè)試。測(cè)量時(shí)患者仰臥在掃描臺(tái)正中,腳固定在特制腳架上以確保下肢處于內(nèi)旋位。測(cè)量并記錄優(yōu)勢(shì)側(cè)FNBMD、THBMD和LSBMD。

        1.2.2 BTMs和血液生化指標(biāo)檢測(cè) 所有患者均于清晨6∶30~7∶30 空腹抽取肘靜脈血 10ml,2h 內(nèi)離心,取血清置于-20℃冰箱,成批待檢。采用日本Roche e 601免疫發(fā)光分析儀檢測(cè)Ⅰ型前膠原氨基端前肽(P1NP)、骨鈣素(OC)、Ⅰ型膠原羧基末端肽交聯(lián)(CTX)、25-羥基維生素 D[25(OH)D]和甲狀旁腺素(PTH)等,上述5種試劑盒均由德國(guó)羅氏診斷有限公司生產(chǎn)。采用日本HITACHI 7600-010全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血糖、肌酐、尿酸、血鈣等。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示,治療前后比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 高齡女性O(shè)P患者接受特立帕肽治療的依從性30例患者接受特立帕肽治療的持續(xù)時(shí)間為1~24個(gè)月,僅11例連續(xù)使用超過(guò)6個(gè)月。停止使用特立帕肽的原因包括出院12例,不良反應(yīng)6例(其中下肢痛性痙攣3例、痛風(fēng)2例、低血壓1例),轉(zhuǎn)科4例,拒絕用藥3例(其中2例擔(dān)心誘發(fā)骨肉瘤,1例認(rèn)為該藥無(wú)效),其他原因5例(藥物短缺2例,BTMs下降、療程已到和食物中毒各1例)。

        2.2 特立帕肽對(duì)11例患者骨密度、BTMs和血液生化指標(biāo)的影響 與治療前比較,11例患者接受特立帕肽治療6個(gè)月后LSBMD、P1NP、OC、CTX、尿酸和血鈣均明顯升高,PTH明顯下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表 1。其中 P1NP、OC、CTX、PTH、尿酸和血鈣在6個(gè)月間的變化情況見(jiàn)圖1。

        表1 特立帕肽治療6個(gè)月后對(duì)11例患者骨密度、BTMs和血液生化指標(biāo)的影響

        圖1 特立帕肽治療6個(gè)月后對(duì)11例患者P1NP、OC、CTX、PTH、尿酸和血鈣的影響

        3 討論

        本研究顯示,在30例接受特立帕肽治療的高齡女性O(shè)P患者中,僅11例連續(xù)使用超過(guò)6個(gè)月,說(shuō)明高齡女性O(shè)P患者特立帕肽的用藥依從性較差。從患者停藥的原因來(lái)看,12例是由于出院而中止,究其原因,一是因?yàn)槟壳霸撍幬锷形雌占?;二是因?yàn)镺P常無(wú)明顯癥狀,特立帕肽又需每日注射,患者出院后常常不愿再去配藥。轉(zhuǎn)科也是高齡女性O(shè)P患者停止使用特立帕肽的原因之一,這主要是因?yàn)楦啐g女性常伴有高血壓、冠心病、2型糖尿病和COPD等多種疾病,轉(zhuǎn)科后容易忽視對(duì)老年OP的治療。不良反應(yīng)也是患者停藥的常見(jiàn)原因。國(guó)外研究表明,約1/4絕經(jīng)后女性O(shè)P患者在接受特立帕肽治療期間會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng),其中較常見(jiàn)的不良反應(yīng)為惡心、肢體疼痛、頭痛和眩暈,也可出現(xiàn)低血壓、高鈣血癥和高尿酸血癥等不良反應(yīng)[5]。在30例患者中,有3例因下肢出現(xiàn)持續(xù)性痛性痙攣而停藥[6],2例因尿酸增高伴痛風(fēng)發(fā)作而停藥,1例因出現(xiàn)低血壓而停藥。在拒絕用藥的患者中,有1例因懷疑該藥物的療效而停藥,另2例因擔(dān)心用藥后出現(xiàn)骨肉瘤而停藥。事實(shí)上,國(guó)外大量臨床資料表明,特立帕肽能明顯提高絕經(jīng)后女性的骨密度,降低骨折風(fēng)險(xiǎn),且未發(fā)現(xiàn)會(huì)明顯增加患者罹患骨肉瘤的風(fēng)險(xiǎn)[7]??梢?jiàn),要想提高特立帕肽的用藥依從性,首先要注意特立帕肽治療對(duì)象的選擇,對(duì)住院時(shí)間較短且出院后又難以配到該藥物的患者,或不愿意使用該藥的患者,可不予應(yīng)用;其次,對(duì)已經(jīng)接受特立帕肽治療的患者,一定要積極溝通,耐心解釋?zhuān)瑥亩M量延長(zhǎng)患者使用特立帕肽的時(shí)間。

        對(duì)11例患者使用特立帕肽6個(gè)月前后骨密度的比較發(fā)現(xiàn),LSBMD明顯升高。雖然治療6個(gè)月后,患者FNBMD和THBMD未見(jiàn)明顯增高,但并這不等于特立帕肽對(duì)股骨頸和總髖部骨骼沒(méi)有成骨作用。這一是因?yàn)樘亓⑴岭脑诖龠M(jìn)成骨的同時(shí)也有一定的破骨作用;二是因?yàn)榻邮芴亓⑴岭闹委熀蟮男律沁€沒(méi)有完全礦化,而雙能X線吸收法測(cè)定的骨密度并不能區(qū)分新生骨和陳舊骨[8]。

        治療 6個(gè)月后,P1NP、OC、CTX 都持續(xù)升高,BTMs(特別是P1NP)升高是特立帕肽治療有效的重要指標(biāo)之一[9]。曾有研究表明,特立帕肽可促使25(OH)D向1,25-雙羥維生素D轉(zhuǎn)化,從而使25(OH)D水平下降[10],但本研究結(jié)果表明,治療6個(gè)月后,高齡女性O(shè)P患者血清25(OH)D水平并沒(méi)有明顯下降,這可能與患者同時(shí)服用碳酸鈣D3片有關(guān)[11-12]。本研究結(jié)果顯示,接受特立帕肽治療6個(gè)月后,PTH水平明顯下降,這主要是由于特立帕肽是一種重組人甲狀旁腺素,其氨基酸排列順序與體內(nèi)PTH的前34位氨基酸序列完全一致,雖然其半衰期較短,但在皮下注射后會(huì)反饋性抑制甲狀旁腺分泌PTH,從而使血清PTH水平下降[13]。

        治療6個(gè)月后,血糖和肌酐水平都無(wú)明顯變化,說(shuō)明特立帕肽不會(huì)干擾患者的糖代謝,也不會(huì)損害腎功能,但特立帕肽仍應(yīng)禁用于嚴(yán)重腎功能不全的患者[4]。而尿酸和血鈣的總體趨勢(shì)是升高的,故對(duì)接受特立帕肽治療后出現(xiàn)尿酸升高的患者,要多喝水,少吃富含嘌呤類(lèi)食物,必要時(shí)可服用抑制尿酸合成的藥物;而對(duì)血鈣升高的患者,可暫時(shí)停服鈣劑,少吃含鈣豐富的食物(如牛奶),一般不需要停止使用特立帕肽[14]。

        綜上所述,高齡女性O(shè)P患者特立帕肽的用藥依從性較低,應(yīng)引起臨床醫(yī)師的重視。特立帕肽能提高患者血清BTMs水平,增加LSBMD,但可出現(xiàn)尿酸和血鈣升高。本文僅是一個(gè)回顧性調(diào)查,且樣本量較小,因而特立帕肽對(duì)患者骨密度、BTMs和血液生化指標(biāo)的影響,還有待臨床進(jìn)一步研究證實(shí)。

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