高冬梅

【摘 要】目的：針對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素展開(kāi)研究，并總結(jié)相應(yīng)的控制對(duì)策。方法：選取我院存在問(wèn)題的免疫學(xué)檢驗(yàn)資料1200份為本次實(shí)驗(yàn)樣本，研究對(duì)其檢驗(yàn)質(zhì)量造成影響的因素。同時(shí)選取我院行免疫檢驗(yàn)90名患者，根據(jù)是否采用免疫檢驗(yàn)控制對(duì)策將其分成對(duì)照組和控制組，每組各45人。對(duì)照組采用常規(guī)的免疫檢驗(yàn)方式，實(shí)驗(yàn)組在常規(guī)檢驗(yàn)的基礎(chǔ)上，在整個(gè)過(guò)程實(shí)施控制對(duì)策，分析對(duì)比兩組的檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果：實(shí)施免疫檢驗(yàn)過(guò)程中，洗液的更換，環(huán)境的溫、濕度與清潔度，樣品質(zhì)量、試劑平衡時(shí)間以及檢驗(yàn)人員的專業(yè)素質(zhì)都會(huì)對(duì)免疫檢驗(yàn)質(zhì)量造成影響;控制組的檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率為95.56%，明顯高于檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率為71.11%的對(duì)照組（P<0.05）。討論：在臨床免疫檢驗(yàn)過(guò)程中質(zhì)量會(huì)受到多項(xiàng)因素的影響，需要將控制手段應(yīng)用到檢驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)中，從而提高免疫檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率，為臨床診治提供科學(xué)依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】 免疫檢驗(yàn);控制對(duì)策

【中圖分類號(hào)】R446【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019（2019）10--02

臨床免疫檢驗(yàn)是診治疾病的主要方式之一，能夠?yàn)榧膊〉捻樌委熖峁┛茖W(xué)指導(dǎo)。但是在臨床免疫檢驗(yàn)的過(guò)程中，受多種因素的影響，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)結(jié)果缺乏準(zhǔn)確性的現(xiàn)象，為疾病的順利治療造成一定的阻礙?；诖?，。本次旨在進(jìn)一步探究影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素，并提出相應(yīng)的控制措施，詳細(xì)報(bào)告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

收集我院存在問(wèn)題的1200份免疫學(xué)檢驗(yàn)資料作為研究樣本，然后進(jìn)行分組，每組各45人。其中控制組患者男、女人數(shù)分別為25人、20人，年齡區(qū)間為35～62歲，平均年齡（41.2±4.5）歲;對(duì)照組患者男、女人數(shù)分別為21人、24人，年齡區(qū)間為28～59歲，平均年齡（40.8±4.7）歲。兩組患者的基線資料（P>0.05），可以用做對(duì)比試驗(yàn)。

1.2 臨床方法

1.2.1 分析免疫學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果影響因素 將本次實(shí)驗(yàn)篩選的存在質(zhì)量問(wèn)題的1200份免疫檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行整理與分析，總結(jié)對(duì)質(zhì)量造成影響的因素。

1.2.2 對(duì)照組 用常規(guī)的臨床免疫檢驗(yàn)方式進(jìn)行對(duì)照組患者的免疫檢驗(yàn)工作。

1.2.2 控制組 控制組在開(kāi)展檢驗(yàn)工作期間，根據(jù)檢驗(yàn)質(zhì)量因素在檢驗(yàn)前、中、后各階段采用相應(yīng)的質(zhì)量控制對(duì)策。

檢驗(yàn)前：嚴(yán)格按照采血標(biāo)準(zhǔn)以及程序采集樣本，保證器皿清潔，及時(shí)送檢，并在規(guī)定的溫度、光線強(qiáng)度范圍內(nèi)進(jìn)行樣本的保存;在免疫檢驗(yàn)之前，要做好儀器消毒工作，并對(duì)儀器進(jìn)行調(diào)試;調(diào)整離心機(jī)的溫度、轉(zhuǎn)速在至合理范圍內(nèi);保證檢驗(yàn)中所使用的試劑盒與國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相符，并做好生物、化學(xué)與物理的性質(zhì)檢驗(yàn)工作[1]。檢驗(yàn)中：嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行無(wú)菌操作;對(duì)樣本所在地的環(huán)境溫度、濕度等各項(xiàng)容易影響檢驗(yàn)質(zhì)量的因素進(jìn)行嚴(yán)格控制，并合理調(diào)節(jié)試劑平衡時(shí)間。確保試劑的溫度恢復(fù)至室溫;嚴(yán)格控制樣本的保存時(shí)間，避免其出現(xiàn)凝固不完全影響血清質(zhì)量，同時(shí)實(shí)施檢驗(yàn)的人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)，了解這些影響因素，熟悉操作流程。檢驗(yàn)后：做好檢驗(yàn)記錄，并仔細(xì)核樣本及結(jié)果，分析異常數(shù)據(jù)，及時(shí)匯報(bào)并進(jìn)行復(fù)檢，同時(shí)及時(shí)對(duì)洗液進(jìn)行更換。

1.3 觀察指標(biāo)

分析影響臨床免疫檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量因素以及兩組臨床免疫檢驗(yàn)結(jié)果。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 選擇統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0展開(kāi)分析，差異呈現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

2 結(jié)果

2.1 分析質(zhì)量影響因素 分析后表明，臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量會(huì)受多種因素影響，現(xiàn)將具體內(nèi)容通過(guò)表1進(jìn)行闡述。

2.2 對(duì)比兩組患者檢驗(yàn)結(jié)果 控制組的檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率為95.56%（43/45），明顯高于對(duì)照組71.11%（32/45）的檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率（P<0.05）。

3 討論

臨床免疫檢驗(yàn)是檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中的核心內(nèi)容，也是確保疾病得以順利治療的基礎(chǔ)。而臨床免疫檢驗(yàn)屬于復(fù)雜的操作過(guò)程，都多個(gè)環(huán)節(jié)組成，并且每一個(gè)環(huán)節(jié)都會(huì)對(duì)檢查結(jié)果準(zhǔn)確率造成影響，因此，相關(guān)工作人員應(yīng)充分重視檢查質(zhì)量的控制工作，將有效的控制手段通融入到檢驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)當(dāng)中，以更好的保證檢查質(zhì)量[2]。本次研究結(jié)果顯示，檢驗(yàn)環(huán)境溫度、檢驗(yàn)環(huán)境濕度、檢驗(yàn)環(huán)境清潔度、樣品質(zhì)量、檢驗(yàn)人專業(yè)素質(zhì)、清洗劑更換、試劑平衡時(shí)間等多種因素都會(huì)對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量造成影響;且本控制組的檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率為95.56%（43/45），明顯高于對(duì)照組71.11%（32/45）的檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率（P<0.05）。

綜上所述，在臨床免疫檢驗(yàn)中各個(gè)環(huán)節(jié)的檢驗(yàn)操作進(jìn)行嚴(yán)格控制，以更好的提高檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率，在疾病治療中實(shí)現(xiàn)理想的治療效果。

參考文獻(xiàn)

張玉杰. 影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素分析與對(duì)策探究[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南， 2016， 14（11）：291-291.

王穎. 影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素分析與對(duì)策探究[J]. 醫(yī)藥前沿， 2016， 6（10）：184-185.