李晗麗
開封市中心醫(yī)院血液凈化室,河南 開封 475000
血液透析是當(dāng)前臨床上治療各種血液系統(tǒng)疾病、腎臟疾病的主要應(yīng)用方式,也是維持患者血管通路良好狀況的保障,有助于延續(xù)患者生命[1]。伴隨當(dāng)前我國糖尿病、冠心病等心血管疾病患者的總量越來越多,應(yīng)用血液透析治療的情況也越來越多,而長期留置導(dǎo)管則成為血液透析患者最為常見的血管通路方式[2]。有臨床資料顯示[3,4],導(dǎo)管阻塞已經(jīng)成為除感染以外長期留置導(dǎo)管患者最為常見的一種并發(fā)癥,其留置的時(shí)間超出三個(gè)月后,發(fā)生功能不良的概率可超60%,其中導(dǎo)管阻塞的情況占據(jù)一半。目前臨床在為患者封管時(shí)會(huì)采用肝素溶液,但實(shí)踐證實(shí),出現(xiàn)血栓和導(dǎo)管阻塞的情況依舊較多,發(fā)生率居高不下,因此這成為了臨床醫(yī)療人員共同關(guān)注的問題[5]。本研究旨在探討尿激酶對血液透析患者長期留置導(dǎo)管中防止出現(xiàn)血栓情況的效果和作用,并選擇符合本研究標(biāo)準(zhǔn)的40例病例,回顧性對比分析病例資料,將其進(jìn)行以下整理。
1.1一般資料從2015年10月—2017年10月入我院進(jìn)行血液透析治療的患者中選出40例,40例患者均以長期留置導(dǎo)管的方式處理,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組與對照組各20例。觀察組中,男14例,女6例,年齡在48~75歲之間,平均年齡(61.9±8.2)歲,平均導(dǎo)管留置時(shí)間(24.7±9.5)個(gè)月,疾病類型包括8例糖尿病腎病、8例高血壓腎病、3例原發(fā)性腎小球腎炎以及1例狼瘡性腎炎。對照組患者中,男11例,女9例,患者年齡范圍為46~78歲,平均年齡(62.0±8.8)歲,平均導(dǎo)管留置時(shí)間(24.8±9.8)個(gè)月,疾病類型有糖尿病腎病和高血壓腎病各7例、原發(fā)性腎小球腎炎4例、狼瘡性腎炎2例。兩組患者性別、年齡、導(dǎo)管留置時(shí)間、疾病類型的比較不存在顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05,具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均采用頸內(nèi)靜脈長期留置導(dǎo)管,且規(guī)律透析時(shí)間在半年以上;②患者均保持每周三次的透析頻率,每次時(shí)間為4~4.5小時(shí)[6];③患者均意識(shí)清醒,具有一定的溝通交流能力,并且患者及其家屬自愿配合研究,簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①存在長期應(yīng)用抗凝類藥物和進(jìn)行抗凝治療的患者;②近期內(nèi)應(yīng)用抗生素治療的患者;③存在血液性疾病,且有出血傾向的患者;④近期內(nèi)有消化道出血癥狀的患者;⑤處于妊娠期的患者。
1.3 治療方法40例患者均從右側(cè)頸動(dòng)脈入口,采用德國Gambro公司生產(chǎn)的Gamcath1115J或1120J留置導(dǎo)管,導(dǎo)管直徑是11Fr,長度為15cm和20cm不等。醫(yī)療人員為血液透析治療后的患者進(jìn)行導(dǎo)管口消毒處理,采用0.9%生理鹽水對動(dòng)靜脈管道血液進(jìn)行沖洗,同時(shí)向動(dòng)靜脈腔中泵入10mL封管液,將導(dǎo)管夾關(guān)閉以后通過肝素帽進(jìn)行封管處理,再采用無菌紗布進(jìn)行包裹。在此基礎(chǔ)上醫(yī)療人員為觀察組患者在每月第一次血液透析前采用預(yù)防性措施,即通過5萬單位尿激酶(南京南大藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H32023290)與10mL0.9%生理鹽水泵入留置管直至靜脈,兩端控制為5mL,速度控制為10mL/h,確保在半小時(shí)內(nèi)完成所有操作。
1.4 觀察指標(biāo)醫(yī)療人員為患者詳細(xì)記錄透析血流量、發(fā)生感染情況、發(fā)生導(dǎo)管阻塞情況以及發(fā)生血栓的情況。測定兩組患者血小板計(jì)數(shù)、凝血酶原時(shí)間(Prothrombin time,PT)、纖維蛋白原(Fibrinogen,F(xiàn)IB)、凝血酶時(shí)間(Thrombin time,TT)以及NIR國際標(biāo)準(zhǔn)化比值并進(jìn)行比較。此外,記錄患者治療過程中出現(xiàn)的導(dǎo)管口出血、牙齦出血、皮膚黏膜出血以及留置導(dǎo)管周圍滲血等不良反應(yīng)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本研究采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,患者的透析血流量、留置導(dǎo)管感染率、留置導(dǎo)管阻塞率以及各項(xiàng)血液指標(biāo)等采用表示計(jì)量資料,計(jì)量單位以t檢驗(yàn),患者不良反應(yīng)發(fā)生率通過百分比(%)表示計(jì)數(shù)資料,計(jì)數(shù)單位采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 留置導(dǎo)管情況兩組患者透析血流量、留置導(dǎo)管阻塞率及留置導(dǎo)管感染率數(shù)據(jù)對比存在顯著差異,P<0.05,見表1。
2.2 血液指標(biāo)觀察組患者血小板計(jì)數(shù)明顯高于對照組,P<0.05,其他血液指標(biāo)兩組患者無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05,見表2。
2.3 不良反應(yīng)情況觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為10%,低于對照組的45%,P<0.05,見表3。
表 1 兩組患者留置導(dǎo)管情況對比(例)Tab 1 Comparison of indwelling catheter between two groups (cases)
當(dāng)前,伴隨著人們生活質(zhì)量的改善,人類平均壽命延長,老齡化趨勢加重,越來越多慢性腎臟疾病發(fā)生在中老年群體身上,而臨床長期應(yīng)用導(dǎo)管則是透析患者建立血管通路的有效方法[7]。長期臨床工作實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)[8,9],針對一些糖尿病、營養(yǎng)不良的患者,建立中心靜脈插管為其創(chuàng)建透析通路,是維持長期血液透析的關(guān)鍵前提。但也有大量的臨床資料顯示[10,11],長期應(yīng)用留置導(dǎo)管的患者很容易出現(xiàn)管內(nèi)血栓的情況,發(fā)生率接近10%,這也成為了導(dǎo)致雙腔透析導(dǎo)管功能不良最重要的因素。
尿激酶目前在臨床上應(yīng)用較為廣泛,是一種通過腎臟生成,能夠激活纖維蛋白溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶的溶栓藥物,具有天然安全性,尤其是針對新形成的血栓具有非常好的作用,起效較快,可幫助患者提高血管酶活性,并對血小板的聚集有良好的抑制效果,進(jìn)一步預(yù)防血栓形成,因此將其應(yīng)用于心腦血管栓塞的治療有很好的預(yù)防與溶栓作用[12-14]。在本研究中,采用尿激酶治療的觀察組患者透析血流量為(258.8±34.6)mL/min,明顯高于采用常規(guī)封管液封管處理的對照組患者的(176.3±29.5)mL/min,P<0.05。而觀察組患者的留置導(dǎo)管阻塞率和留置導(dǎo)管感染率也比對照組患者更低,P<0.05。兩組患者凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間等血液指標(biāo)無顯著差異,但觀察組患者的血小板計(jì)數(shù)明顯比對照組患者更多,P<0.05。本次研究結(jié)果表明,采用尿激酶能夠提高血液透析患者血流速率,可一定程度降低凝血作用,確保導(dǎo)管的通暢性。在不良反應(yīng)方面,對照組患者出現(xiàn)導(dǎo)管口出血3例、皮膚黏膜出血2例、留置導(dǎo)尿管周圍滲血3例以及牙齦出血1例,共計(jì)9例不良反應(yīng),發(fā)生率高達(dá)45%;觀察組患者僅出現(xiàn)1例導(dǎo)管口出血、1例留置導(dǎo)管周圍滲血的情況,共計(jì)2例,發(fā)生率為10%,明顯低于對照組,P<0.05。該結(jié)果與陳燁的論著《血液透析患者長期留置導(dǎo)管進(jìn)行預(yù)防性尿激酶溶栓的療效觀察和護(hù)理》[15]的研究結(jié)果相似,再一次證實(shí)將尿激酶應(yīng)用于防治血液透析患者長期留置導(dǎo)管引發(fā)溶栓血栓形成的有效作用。但實(shí)施過程中醫(yī)療人員也要注意,單次應(yīng)用尿激酶的劑量需有效控制,不宜過多,否則可能導(dǎo)致患者有輕度出血的情況,安全性難以得到保障。
針對需長期留置導(dǎo)管的血液透析患者,建議每月進(jìn)行一次預(yù)防性尿激酶的應(yīng)用,有助于幫助患者改善導(dǎo)管的通暢性,預(yù)防導(dǎo)管應(yīng)用的感染和堵塞,同時(shí)避免出現(xiàn)血栓的情況,是一種安全有效的預(yù)防血栓形成的方法。
表 2 兩組患者血小板計(jì)數(shù)及血液指標(biāo)比較(n=20)Tab 2 Comparison of platelet count and blood index between two groups (n=20)
表 3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例/%)Tab 3 Comparison of adverse reactions between two groups (case /%)