汪學軍 何杏玲 曾惠芳 梁文俊 楊水泉
廣東省佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院,廣東佛山 528100
隨著現(xiàn)代人們生活壓力的進一步增大,長期處于壓力與緊張狀態(tài)下,容易促使腦力缺乏并出現(xiàn)精神易興奮現(xiàn)象,從而誘發(fā)神經衰弱,神經衰弱通常伴有肌肉緊張與酸痛、睡眠障礙、易怒等表現(xiàn)[1-2],給患者的日常生活與工作帶來了不利影響。有調查顯示[3],當前我國約有10%的患者有神經癥,并且患病人數(shù)呈現(xiàn)逐年上升趨勢,這與生活壓力及生活環(huán)境有著密切相關性,神經衰弱的治療主要以地西泮、佐匹克隆等常見藥物為主,但是長期用藥毒副作用明顯,效果不是非常理想。帕羅西汀是一種新型的SSRI藥物,在治療神經衰弱上顯現(xiàn)出一定優(yōu)勢。本研究選取本院2016年9月~2018年9月收治的60例神經衰弱患者,采用帕羅西汀治療,取得了滿意療效,現(xiàn)報道如下。
隨機抽選出60例神經衰弱患者進行研究,收治于本院2016年9月~2018年9月,研究經醫(yī)學倫理委員會批準,均符合《中國精神疾病分類方案與診斷標準》中對于神經衰弱的診斷標準[3],表現(xiàn)煩躁不安、緊張、焦慮、激惹等情緒癥狀,且伴有頭部不適、睡眠障礙、精神易疲勞等身體癥狀。排除了合并心肝腎功能不全、精神病史、妊娠哺乳期病例,按照入院先后順序分為兩組研究,即實驗組與對照組。實驗組32例,男18例,女14例,年齡31~66歲,平均(48.5±2.3)歲,病程1~6年,平均(3.5±1.5)年;對照組28例,男16例,女12例,年齡35~66歲,平均(50.5±2.8)歲,病程1~8年,平均(4.5±2.2)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患者在治療前,將催眠、抗精神病藥物、抗抑郁藥物、鎮(zhèn)靜藥物等均停止應用,停藥1周后給予新的藥物治療,對于之前沒有用過上述藥物的,經3d就可以給予新藥物。其中對照組給予百樂眠膠囊(揚子江藥業(yè)集團有限公司,C13001011541,規(guī)格為0.27g×24s)治療,口服用藥,每日2次,分早晚用藥,每次服用4粒。對照組給予帕羅西?。ㄕ憬夥逅帢I(yè)有限公司,H20040533,規(guī)格20mg×12片/盒)治療,每日1次,每次1片,兩組均連續(xù)治療6周。
對兩組治療效果、治療前后焦慮及抑郁評分、睡眠質量評分、不良反應情況進行觀察與比較。(1)焦慮癥狀用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評估,評分≥29分表示嚴重焦慮,21~28分表示明顯焦慮,14~20分表示存在焦慮,7~13分表示可能有焦慮,評分<7分表示無焦慮[4];應抑郁量表(HAMD)評估抑郁癥狀。評分≥30分表示嚴重抑郁,20~29分表示中度抑郁,17~19分表示輕度抑郁。(2)將漢密爾頓焦慮量表(HAMA)與抑郁量表(HAMD)的減分率作為療效評價的一個指標,于治療前及治療后6周分別進行評定,痊愈:減分率≥75%,神經衰弱身體癥狀與體征消失,進步:減分率在50%~74%,神經衰弱身體癥狀與體征有效改善,好轉:減分率25%~49%,神經衰弱身體癥狀與體征改善,無效:減分率<25%,各癥狀與體征無變化甚至加重。(3)采用匹茲堡睡眠質量指數(shù)量表[5],評估兩組患者睡眠質量,總共有19個條目,7個因子,每個條目分為0、1、2及3分,分別表示無困難、輕度困難、中度困難及重度困難,累計總評分21分,分數(shù)越高,表示睡眠質量越差,反之越高。
采用統(tǒng)計學軟件SPSS22.0對研究數(shù)據資料統(tǒng)計處理,計量資料以(±s)表示,采用 t檢驗,計數(shù)資料以百分數(shù)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療前,兩組HAMA、HAMD評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組評分均有所降低,實驗組HAMA、HAMD評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后HAMA與HAMD評分比較(±s,分)
表1 兩組治療前后HAMA與HAMD評分比較(±s,分)
組別 n HAMA評分 HAMD評分治療前 治療后 治療前 治療后實驗組 32 31.25±6.24 6.25±2.23 32.14±7.2214.54±4.35對照組 28 30.43±7.2218.31±3.25 31.61±6.3227.14±6.24 t 1.234 8.250 0.125 7.128 P 0.139 0.000 0.103 00000
經帕羅西汀治療的實驗組,治療總有效率明顯優(yōu)于對照組,即93.8%,對照組75.0%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療效果比較[n(%)]
治療前,兩組睡眠質量評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后,實驗組睡眠質量評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組睡眠質量評分比較(±s,分)
表3 兩組睡眠質量評分比較(±s,分)
組別 n 治療前 治療后實驗組 32 18.56±1.14 6.23±1.20對照組 28 18.17±1.23 15.30±1.35 t 0.613 8.308 P 0.102 0.000
兩組治療期間均出現(xiàn)了輕微不良反應,實驗組1例口干、2例頭暈與惡心,不良反應發(fā)生率為9.4%,對照組3例口干,1例惡心,不良反應發(fā)生率為14.3%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
作為神經科常見病,神經衰弱常伴有焦慮、抑郁及睡眠障礙,嚴重的甚至會出現(xiàn)自殺傾向,對患者日常生活與工作帶來較大影響[6-7]。百樂眠膠囊是臨床治療失眠癥的主要藥物,同時也可以改善抑郁與急躁易怒,藥物成分有百合、刺五加(生)、首烏藤、合歡花、燈心草、丹參等,長期用藥可達到疏肝解郁、寧心安神的功效[8-9],但是嗜睡、鎮(zhèn)靜等副作用明顯,降低了患者治療依從性,并且起效慢,要長期堅持用藥才能見效,更容易加重不良反應[10]。帕羅西汀是SSRI型抗抑郁藥物,即5-羥色胺再攝取抑郁劑,可將細胞外可以與突觸后受體結合的血清素水平[11-12],通過對神經突觸細胞對神經遞質血清素的再吸收,從而將5-羥色胺造成的興奮性突觸后效應改善,減少其發(fā)生[13-14]。
本研究結果也顯示,在治療前,實驗組的HAMA、HAMD評 分 分 別 為(31.25±6.24)分、(32.14±7.22)分,對照組分別為(30.43±7.22)分、(31.61±6.32)分,顯示了在治療前兩組的焦慮及抑郁程度基本相當,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后實驗組HAMA、HAMD評分分別為(6.25±2.23)分、(14.54±4.35)分、對照組分別為(18.31±3.25)分、(27.14±6.24),實驗組評分明顯低于對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。顯示了對照組在使用百樂眠后,抑郁與焦慮癥狀仍存在,而對照組基本消失,顯示了帕羅西汀抗抑郁與焦慮的效果更為明顯,功效明顯優(yōu)于百樂眠;在睡眠質量評分上,實驗組治療前(18.56±1.14)分、對照組(18.17±1.23),均有一定程度的睡眠障礙,而在治療后實驗組(6.23±1.20)分、對照組(15.30±1.35),實驗組評分明顯低于對照組,顯示了帕羅西汀改善睡眠障礙效果明顯優(yōu)于百樂眠;而在實驗組不良反應發(fā)生率9.4%,1例口干、2例頭暈與惡心,對照組14.3%,3例口干,1例惡心比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可見,帕羅西汀用藥更為安全,這是因為帕羅西汀對于神經元電傳遞造成的中樞神經系統(tǒng)焦慮癥狀有著非常好的改善作用,并且也在抗抑郁上發(fā)揮著顯著療效,強度與三環(huán)類抗抑郁劑基本相當[15-16],由此,能夠非常好的改善抑郁癥狀,同時,比起其他常規(guī)藥物,該藥物具有不良反應少、起效快、耐受良好等優(yōu)勢,更容易使廣大患者接受。此外,百樂眠是一種含有中藥成分的藥物,包括百合、刺五加、首烏藤、合歡花、珍珠母、石膏、酸棗仁、茯苓、遠志、玄參、地黃等,所以起效更慢,需要長期用藥才能發(fā)揮療效,這也是睡眠質量評分與HAMA、HAMD評分與實驗組比較較高、總有效率比較低的一個重要原因。
本研究結果顯示,在治療總有效率上,實驗組僅有2例患者無效,而對照組有7例無效,經帕羅西汀治療的實驗組,治療總有效率明顯優(yōu)于對照組,即93.8%,對照組75.0%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),帕羅西汀對于神經衰弱癥狀與體征的改善非常顯著,比起百樂眠膠囊效果更加顯著,并且用藥期間及用藥后未見嚴重不良反應與并發(fā)癥,僅出現(xiàn)輕微的頭暈、惡心、口干癥狀,未對療效造成影響。
綜上所述,帕羅西汀治療神經衰弱,臨床療效顯著,有效減輕了各臨床癥狀與體征,副作用輕微,患者耐受性較好,值得進一步研究與采用。