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        血清同型半胱氨酸、胱抑素C水平對(duì)冠脈介入術(shù)后對(duì)比劑腎病預(yù)測價(jià)值分析

        2019-04-17 09:24:10崔雪林馬自東
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2019年5期
        關(guān)鍵詞:半胱氨酸腎小球冠脈

        崔雪林 馬自東 陳 倩 楊 超

        1.新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第六師奇臺(tái)醫(yī)院心血管內(nèi)科,新疆奇臺(tái) 831800;2.新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第六師奇臺(tái)醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,新疆奇臺(tái) 831800

        隨著人們生活方式和飲食習(xí)慣的改變,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(冠心?。┑陌l(fā)病率逐年升高[1]。同時(shí)心血管診療技術(shù)正處于飛速發(fā)展的階段,因此接受經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的患者日益增加,有數(shù)據(jù)顯示接受該治療的患者每年增長率高達(dá)20%~40%[2]。但在治療中對(duì)比劑應(yīng)用后引起的對(duì)比劑腎?。–IN)發(fā)生率為20%~25%,已成為引起急性腎衰竭的第三大致病因,受到人們極大關(guān)注[3]。目前臨床上主要以預(yù)防為主,主要包括對(duì)擬行造影檢查的患者充分進(jìn)行CIN相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、選擇等滲或低滲造影劑類型、水化療法或藥物預(yù)防[4]。同型半胱氨酸(Hcy)是心血管疾病發(fā)生的危險(xiǎn)因素,胱抑素C(Cys-C)是一種敏感性強(qiáng)、特異性高的評(píng)價(jià)的腎功能指標(biāo)[5-6]。本研究旨在觀察術(shù)前患者血清Hcy及Cys-C水平對(duì)冠脈介入術(shù)后對(duì)比劑腎病的預(yù)測價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2016年6月~2018年8月在我院心內(nèi)科接受治療并同意行冠脈介入診療的400例冠心病患者作為研究對(duì)象,按照實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果分為4組。A組(104例):高 Hcy組,Hcy≥ 10μmol/L;B組(108例):高Cys-C組,Cys-C≥1.09mg/L;C組:Hcy、Cys-C雙高組(68例):Hcy≥10μmol/L且Cys-C≥1.09mg/L;D組(120例):正常組,Hcy<10μmol/L且Cys-C<1.09mg/L。四組患者臨床基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。所有患者均簽署知情同意書,且該研究通過倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        表1 兩組患者臨床基線資料比較

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《2015中國急診急性冠狀動(dòng)脈綜合征臨床實(shí)踐指南》中冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];(2)具有PCI手術(shù)指征且患者均同意接受PCI治療;(3)無認(rèn)知障礙或精神疾病。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)碘制劑過敏或近期使用過對(duì)比劑;(2)30d內(nèi)有重度創(chuàng)傷或手術(shù)史;(3)長期行血液透析或使用具有腎毒性(如:二甲雙胍等)的藥物;(4)合并原發(fā)臟器功能不全,血液、免疫系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病,急慢性感染或癌癥、惡性腫瘤等;(5)妊娠或哺乳期。

        1.3 研究方法

        所有患者術(shù)前均行血常規(guī)、BUN、血清Scr、Hcy、Cys-C等檢查,術(shù)后24~72h內(nèi)檢測血清肌酐值。本研究使用對(duì)比劑均為碘帕醇注射液[商品名:典比樂,濃度:370mg(I)/mL,廠商:上海信誼,H20053388]。CIN是指應(yīng)用對(duì)比劑后48~72h內(nèi)血Scr水平上升,升高44.2μmol/L或者比基礎(chǔ)值相高25%,且排除其他可引起腎功能受損的原因。

        1.4 觀察指標(biāo)

        通過簡化MDRD公式估測腎小球?yàn)V過率(eGFR),以 eGFR < 60mL/(min·1.73m2)作為腎功能受損的判定指標(biāo)[8]。觀察4組患者的CIN發(fā)病率,分析術(shù)前患者血清Hcy、Cys-C水平與CIN發(fā)病率的關(guān)系。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用軟件SPSS17.0對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。四組患者CIN的疾病發(fā)生率以%表示,采用χ2檢驗(yàn)分析;采用二元Logistic回歸分析術(shù)前Hcy、Cys-C對(duì)CIN發(fā)生的預(yù)測價(jià)值。統(tǒng)計(jì)結(jié)果以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 四組患者CIN疾病發(fā)生率比較

        四組間CIN發(fā)病率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=17.509,P=0.001)。C組CIN發(fā)病率顯著高于A組和B組,A組和B組發(fā)病率顯著高于D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 四組患者CIN疾病發(fā)生率比較

        2.2 術(shù)前患者Hcy、Cys-C與CIN發(fā)病率的關(guān)系分析

        患者術(shù)前Hcy、Cys-C水平是冠脈介入術(shù)后CIN的獨(dú)立預(yù)測因素(P<0.05)。見表3。

        表3 術(shù)前HCY、Cys-C與CIN的二元Logistic回歸分析

        3 討論

        CIN是指應(yīng)用對(duì)比劑的過程中,無其他原因?qū)е碌募毙阅I功能衰退[9]。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜多樣,目前尚未闡明,主要認(rèn)為與對(duì)比劑的使用引起的滲透性利尿加重腎臟的工作負(fù)荷量,同時(shí)引起腎髓質(zhì)缺血、缺氧;其與腎小管內(nèi)的T-H糖蛋白相結(jié)合產(chǎn)生凝膠沉淀或者使草酸鹽形成增加,引起腎小管阻塞;破壞細(xì)胞骨架導(dǎo)致細(xì)胞死亡,引起腎小管損傷等原因相關(guān)[10]。相關(guān)研究顯示,CIN的死亡率已高達(dá)35%,而目前尚未發(fā)現(xiàn)有效的方法或藥物治療該疾病[11-12]。目前已知的引起CIN的危險(xiǎn)因素包括高齡、腎臟受損、糖尿病、心功能不全等[13-14]。通過對(duì)危險(xiǎn)因素的識(shí)別采取相應(yīng)措施進(jìn)行早期預(yù)防和治療,能有效降低CIN的發(fā)病率及改善預(yù)后。

        Hcy是人體內(nèi)的一種含硫氨基酸,是蛋氨酸與半胱氨酸代謝過程中的重要中間產(chǎn)物[15]。Hcy水平的升高是動(dòng)脈粥樣硬化以及內(nèi)皮功能障礙的危險(xiǎn)因素。Cys-C是一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,血液循環(huán)中的Cys-C僅能通過腎小球?yàn)V過而被清除,在近曲小管重吸收后被完全代謝分解,因此血液中的Cys-C含量由腎小球?yàn)V過率決定,是反應(yīng)腎小球?yàn)V過率變化情況的內(nèi)源性標(biāo)志物。本研究結(jié)果顯示,C組發(fā)病率顯著高于A組和B組,A組和B組發(fā)病率顯著高于D組;提示Hcy、Cys-C水平與冠脈介入術(shù)后CIN發(fā)生率相關(guān),且Hcy與Cys-C水平同時(shí)上升時(shí)CIN發(fā)生率顯著高于Hcy或Cys-C水平單獨(dú)上升。這可能是因?yàn)槟I臟為Hcy代謝的主要場所,Hcy水平上升可降低一氧化氮的生物利用度,引起血管內(nèi)皮功能障礙,激活炎癥介質(zhì),使腎臟受損,而在腎臟受損的情況下Hcy因代謝發(fā)生障礙而導(dǎo)致水平不斷上升,最終形成高Hcy血癥。Cys-C水平的上升表示腎小球?yàn)V過率下降,提示腎功能受損。因此Hcy及Cys-C水平的上升均表示腎臟受損,而腎臟受損為CIN的危險(xiǎn)因素,增加CIN的發(fā)病率。當(dāng)Cys-C在血液循環(huán)中含量增加時(shí)抑制Hcy分解作用增強(qiáng),引起血漿Hcy濃度增高,兩者互為惡性循環(huán),對(duì)腎臟造成嚴(yán)重?fù)p傷,因此兩者水平均高的患者更易發(fā)生CIN。

        綜上所述,Hcy、Cys-C水平與冠脈介入術(shù)后CIN相關(guān),是CIN發(fā)生的危險(xiǎn)因素。但由于本研究納入的樣本量較小、研究中心單一,故此結(jié)論有待大樣本、多中心研究進(jìn)一步證實(shí)。

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