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        糖尿病患者干眼癥脂質(zhì)層改變的臨床觀察

        2019-04-10 23:51:26何敬
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年5期
        關(guān)鍵詞:干眼淚膜干眼癥

        何敬

        [摘要]目的 通過2型糖尿?。═2DM)患者和非糖尿病患者的脂質(zhì)層厚度及波動性的測定及不完全眨眼比例測定,比較兩者間的差異,對其行比較分析,初步探討糖尿病患者干眼癥的發(fā)病原因,進而指導(dǎo)臨床治療。方法 選取2016年6月~2018年2月于我院眼科門診就診患有T2DM的患者46例92只眼作為糖尿病組,另外選取非糖尿病的眼科患者45例90只眼設(shè)為非糖尿病組。分別對兩組的雙眼進行淚膜破裂時間(BUT)、淚液分泌試驗(SIt)、角膜熒光素染色(FL),快速干眼評估問卷(Rapid dry eye assessment questionnaire),和lipiview眼表面干涉儀檢查脂質(zhì)層厚度及其波動性的測定及不完全眨眼比例測定。結(jié)果 兩組指標(biāo)比較,糖尿病組的眼表疾病指數(shù)(OSDI)為(47.88±17.51)分,高于非糖尿病組的(38.76±12.62)分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);糖尿病組的淚液分泌為(3.88±1.38) mm,低于非糖尿病組的(6.12±2.50) mm,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),糖尿病組的BUT為(2.89±1.43)s,短于非糖尿病組的(4.91±1.54)s,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);糖尿病組的角膜熒光素染色評分為(1.97±0.93)分,高于非糖尿病組的(1.38±0.62)分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);糖尿病組的脂質(zhì)層厚度為(45.20±6.22)nm,小于非糖尿病組的(57.57±6.26)nm,糖尿病組的脂質(zhì)層厚度小于非糖尿病組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 糖尿病較正?;颊咴诟裳圩杂X癥狀,淚液基礎(chǔ)分泌及脂質(zhì)層厚度具有不同程度的減少,為糖尿病的臨床檢測和治療提供依據(jù)。

        [關(guān)鍵詞]2型糖尿病干眼癥;淚液分泌試驗;角膜熒光素染色;淚膜破裂時間;眼表面干涉儀;脂質(zhì)層厚度及其波動性

        [中圖分類號] R777.43? ? ? ? ? [文獻標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2019)2(b)-0137-03

        我國糖尿病發(fā)病率逐年升高,已經(jīng)成為威脅人民身體健康的第3大疾病,有報道稱每年新發(fā)人數(shù)遞增100萬人,到2020年將達到1億人,糖尿病患者眼病發(fā)病率是90%,其中干眼癥的發(fā)病率為70.77%[1-2]。近年來也有很多的研究[3-5]。本研究通過2型糖尿病(T2DM)患者和非糖尿病患者的脂質(zhì)層厚度及波動性的測定及不完全眨眼比例測定,比較兩者間的差異,探討糖尿病患者干眼癥的發(fā)病原因,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        選取2016年6月~2018年2月于我院眼科門診就診的患有T2DM的患者46例92眼為糖尿病組,另外選取非糖尿病的眼科患者45例90眼設(shè)為非糖尿病組。糖尿病組中,男22例,女24例;年齡30~69歲,平均(53.2±0.7)歲;病程4周~24個月,平均(4.6±1.6)個月。非糖尿病組中,男23例,女22例;年齡31~72歲,平均(52.7±0.8)歲;病程5周~22個月,平均(4.8±1.4)個月。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。干眼診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]如下。①主觀癥狀:干燥感、異物感、疲勞感、不適感。②淚膜不穩(wěn)定:淚膜破裂時間(BUT)<10 s為陽性。③淚液分泌減少:淚液分泌試驗(Schirmer I)試驗<10 mm/5 min為陽性,<5 mm/5 min 為強陽性。④角膜熒光素染色(FL):角膜上皮和結(jié)膜著色點>8個為陽性,4~8個為可疑。上述檢查中主訴干眼癥狀+兩項結(jié)果陽性者,診斷為干眼癥。納入標(biāo)準(zhǔn)[8]:①1998年的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)確定診斷為T2DM,并且無其他全身疾病者;②在眼科門診正常就診時,可排除患有糖尿病的患者;③不患有眼科疾病及不合并其他影響淚液分泌的全身疾病史;④無角膜接觸鏡配戴史; ⑤非妊娠期及哺乳期女性。排除標(biāo)準(zhǔn):①6個月內(nèi)眼部有外傷史及化學(xué)性燒傷史的患者;②在6個月內(nèi)使用過激素替代治療的患者及使用過影響淚膜穩(wěn)定性藥物的患者。所有檢查和治療均經(jīng)過患者同意并簽署協(xié)議書,本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)同意。

        1.2方法

        分別對兩組雙眼進行淚膜破裂時間(BUT)、淚液分泌試驗(SIt)、角膜熒光素染色(FL),快速干眼評估問卷,和lipiview眼表面干涉儀檢查脂質(zhì)層厚度及其波動性的測定及不完全眨眼比例測定。記錄結(jié)果并行統(tǒng)計學(xué)分析比較。

        1.3觀察指標(biāo)與評判標(biāo)準(zhǔn)

        1.3.1觀察指標(biāo)? 采用眼表疾病指數(shù)量表中文版(COSDI)問卷調(diào)查,患者通過主觀癥狀、視覺功能、環(huán)境誘因等幾大方面共12道問題問卷調(diào)查,其中每項0~4分,分值0~100分。得分情況和疾病嚴重情況成正比,分數(shù)越高,說明患病程度越重。

        1.3.2脂質(zhì)層厚度及不完全眨眼時間測定? 采用美國生產(chǎn)的lipiview眼表干涉儀測量,機器檢測的原理孟珠等[9]已有詳細介紹。具體操作步驟:囑患者下頜置于頸托之上,刻度線和患者外眥角平齊,使患者目視光源,患者正常眨眼,測試時間19 s,測量開始后,lipiview干涉儀將根據(jù)淚膜干涉圖像自動分析出LLT分布情況,同時記錄不完全眨眼次數(shù)和眨眼的頻率。記錄平均值,采用可信度≥0.8。指標(biāo)觀測標(biāo)準(zhǔn):淚膜脂質(zhì)層的厚度(LLT)值越高表明患者干眼癥程度風(fēng)險越低。

        1.3.3淚膜破裂時間? 采用天津晶明熒光素鈉試紙,具體操作方法是采用無菌的生理鹽水將熒光素試紙浸濕,將其置于下瞼結(jié)膜邊緣?;颊呔鶆蛩材繑?shù)次后,醫(yī)生使用用裂隙燈鈷藍光的寬光帶檢查淚膜。記錄最后一次瞬目后淚膜出現(xiàn)第一個隨機分布出現(xiàn)熒光素中斷暗區(qū)之間的時間,這個時間即為淚膜破裂時間。結(jié)果判定:時間<10 s的為淚膜破裂時間縮短。

        1.3.4熒光素染色? BUT測量后,將角膜分為4個象限,每象限根據(jù)染色程度和面積分為0~3分,0分為無染色,1分為<5個點,2分為≥5個點,3分為≥5個點并有絲狀或塊狀染色,統(tǒng)計得分。得分越高,說明角膜受損情況越重。

        1.3.5淚液分泌試驗? 淚液分泌試紙,由天津晶明公司提供,表面麻醉,用5 mm×30 mm的濾紙條置于下穹隆部結(jié)膜囊的外1/3處,5 min后取出記錄試紙濕潤的長度。結(jié)果<10 mm為異常,濾紙濕潤的長度越短,說明干眼情況越嚴重。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        糖尿病組的OSDI指數(shù)、角膜熒光素染色評分均高于非糖尿病組,淚液分泌少于非糖尿病組,BUT短于非糖尿病組,脂質(zhì)層厚度少于非糖尿病組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

        3討論

        臨床上關(guān)于糖尿病干眼的研究很多,本研究增加了對淚液膜最外層脂質(zhì)層厚度的直接測量,更加直觀的比較了兩者的差異,為臨床治療提供了新的思路。

        本研究結(jié)果顯示,糖尿病組的OSDI指數(shù)評分高于非糖尿病組,淚液分泌功能測定值、BUT、熒光素鈉染色、脂質(zhì)層厚度等均有不同程度的減少,而自我不適的感受比較差異無變化。具體原因分析如下。①與糖尿病的發(fā)病機制有關(guān):a.眼表細胞的凋亡[10]。糖尿病患者角膜和結(jié)膜的上皮細胞的凋亡加速,導(dǎo)致干眼。b.滲透壓升高是干眼發(fā)生的核心機制[11-12],高血糖狀態(tài)導(dǎo)致細胞內(nèi)滲透壓的升高,導(dǎo)致淚腺的微循環(huán)障礙,而使淚腺的分泌減少;糖尿病患者的角膜知覺減退也可使淚液分泌功能反射性的減少。c.血糖水平影響淚膜的穩(wěn)定性[13]。持續(xù)的高血糖狀態(tài)影響?zhàn)さ鞍椎纳蒣14],眼表的高血糖使角結(jié)膜的上皮失去營養(yǎng)支持作用,導(dǎo)致角膜結(jié)膜的上皮容易脫落,破壞角膜上皮完整性[15]。結(jié)膜角膜上皮容易出現(xiàn)結(jié)構(gòu)異常甚至鱗狀化生,導(dǎo)致杯狀細胞數(shù)量出現(xiàn)明顯減少,進而降低眼表親水性,影響?zhàn)さ鞍咨蒣16]。最終影響淚膜成分和穩(wěn)定性,形成糖尿病性干眼。②在本研究中糖尿病干眼癥患者脂質(zhì)層厚度跟非糖尿病患者脂質(zhì)層厚度比較有明顯的減少,也證明了糖尿病性干眼癥發(fā)病機制的推測。這一結(jié)果也提示糖尿病患者是干眼癥高發(fā)人群,其發(fā)病與糖尿病導(dǎo)致的微循環(huán)障礙有直接的關(guān)系[17]。③在實際的數(shù)據(jù)采集測定過程中,由于糖尿病患者的局部末梢神經(jīng)受累[18],導(dǎo)致了他對于自我癥狀變化感受并不明顯。

        綜上所述,糖尿病患者的干眼癥發(fā)病率高,與非糖尿病的患者比較,無論是淚液的質(zhì)和量都有不同程度的減少,對眼表損害程度更重,臨床癥狀更不明顯,更容易被患者和醫(yī)生忽視。因此,在臨床工作中對它要引起重視,做到及早發(fā)現(xiàn)及早治療,提高患者生存質(zhì)量。

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        (收稿日期:2018-10-08? 本文編輯:崔建中)

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