王瑋
【摘要】 目的 比較高通量血液透析與常規(guī)血液透析聯(lián)合血液透析濾過的臨床療效。方法 30例血液透析患者作為研究對象, 隨機分為對照組和觀察組, 各15例。觀察組采取高通量血液透析治療, 對照組采取常規(guī)血液透析聯(lián)合血液透析濾過治療。比較兩組治療前后舒張壓、收縮壓、白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平以及不良反應發(fā)生情況。結果 治療前, 觀察組舒張壓、收縮壓、白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平分別為(85.5±5.2)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(131.5±10.2)mm Hg、(6.7±2.8)×109/L、(5.8±2.4)mg/L, 對照組分別為(82.8±5.2)mm Hg、(131.1±8.2)mm Hg、(5.9±1.4)×109/L、(4.9±1.4)mg/L;治療后, 觀察組舒張壓、收縮壓、白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平分別為(77.4±8.9)mm Hg、(115.4±19.5)mm Hg、(6.8±3.1)×109/L、(4.7±3.2)mg/L, 對照組分別為(81.4±7.4)mm Hg、(129.4±18.4)mm Hg、(5.9±1.2)×109/L、(3.9±1.4)mg/L。兩組治療前后舒張壓、收縮壓、白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后舒張壓、收縮壓水平低于本組治療前, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后, 觀察組出現(xiàn)2例輕微過敏, 不良反應發(fā)生率為13.33%(2/15);對照組出現(xiàn)3例低血壓, 不良反應發(fā)生率為20.0%(3/15);兩組不良反應發(fā)生率比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 高通量血液透析與常規(guī)血液透析聯(lián)合血液透析濾過的臨床療效相當, 但前者可更好控制患者血壓, 且具有操作簡單、經(jīng)濟成本低等優(yōu)勢, 因而更值得臨床應用推廣。
【關鍵詞】 常規(guī)血液透析;血液透析濾過;高通量血液透析;臨床療效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.04.024
在臨床上, 慢性腎臟疾病患者發(fā)展至終末期時即可出現(xiàn)腎衰竭, 而治療此類病癥的關鍵措施即為血液透析, 其是有效清除機體內(nèi)大分子毒素的主要措施[1, 2]。血液透析不僅能維持機體水電解質(zhì)平衡及酸堿平衡, 還能有效清除尿毒癥毒素, 但其缺點在于不良反應較多, 因而臨床需予以重視[3, 4]。本文選取2015年1月~2018年1月本院收治的30例血液透析患者作為研究對象, 進行分組研究, 即對高通量血液透析與常規(guī)血液透析聯(lián)合血液透析濾過的臨床療效做了比較, 現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2015年1月~2018年1月本院收治的30例血液透析患者作為研究對象, 隨機分為對照組和觀察組, 各15例。本次研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準同意, 所有患者均知曉同意。其中, 對照組男8例, 女7例;年齡20~74歲,?平均年齡(45.2±10.5)歲;透析時間0.5~12.0年, 平均透析時間(6.5±2.2)年。觀察組男9例, 女6例;年齡21~75歲, 平均年齡(46.7±9.8)歲;透析時間1.0~13.0年, 平均透析時間(7.4±1.9)年。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 觀察組采取高通量血液透析治療, 即采用HF14高通量透析器(山東威高)。其中面積為1.6 m2, 體質(zhì)量>65 kg,?超濾系數(shù)(Kuf) 67 ml/(mm Hg·h);透析時間4 h/次, 透析次數(shù)3次/周, 持續(xù)透析6個月。
對照組采取常規(guī)血液透析聯(lián)合血液透析濾過治療, 即采用Rexeed 18AC聚砜膜血液過濾器(日本旭化研發(fā))和尼普洛150G低通量透析器(日本生產(chǎn)), 其中Rexeed 18AC Kuf 75~77 ml/(mm Hg·h), 面積為1.8 m2;尼普洛150G面積1.6 m2, 體質(zhì)量>65 kg, Kuf 67 ml/(mm Hg·h), 透析時間4 h/次, 透析次數(shù)2次/周, 濾過次數(shù)1次/周, 持續(xù)透析加濾過6個月。
兩組血液透析血流量范圍選取在250~350 ml/min, 單次肝素或低分子肝素超濾透析量需<體重的6%, 且透析血流量500 ml/min, 溫度范圍35~36.5℃, 其中鉀、鈉、碳酸鈉、鈣等含量分別為2~4 mmol/L、135~145 mmol/L、25~35 mmol/L、1.25~1.50 mmol/L;內(nèi)毒素<2 EU/ml, 細菌數(shù)<200 cfu/ml。
1. 3 觀察指標 比較兩組治療前后舒張壓、收縮壓、白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平以及不良反應發(fā)生情況。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2. 1 兩組治療前后舒張壓、收縮壓、白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平對比 治療前, 觀察組舒張壓、收縮壓、白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平分別為(85.5±5.2)mm Hg、(131.5±10.2)mm Hg、(6.7±2.8)×109/L、(5.8±2.4)mg/L, 對照組分別為(82.8±5.2)mm Hg、(131.1±8.2)mm Hg、(5.9±1.4)×109/L、(4.9±1.4)mg/L;治療后, 觀察組舒張壓、收縮壓、白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平分別為(77.4±8.9)mm Hg、(115.4±19.5)mm Hg、(6.8±3.1)×109/L、(4.7±3.2)mg/L, 對照組分別為(81.4±7.4)mm Hg、(129.4±18.4)mm Hg、(5.9±1.2)×109/L、(3.9±1.4)mg/L。兩組治療前后舒張壓、收縮壓、白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后舒張壓、收縮壓水平低于本組治療前, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2. 2 兩組不良反應發(fā)生情況對比 治療后, 觀察組出現(xiàn)2例輕微過敏, 不良反應發(fā)生率為13.33%(2/15);對照組出現(xiàn)3例低血壓, 不良反應發(fā)生率為20.0%(3/15);兩組不良反應發(fā)生率比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3 討論
在臨床上, 常規(guī)血液透析無法將分子毒素有效清除, 且在患者治療期間可出現(xiàn)各種不良反應;而血液透析濾過盡管可有效清除分子物質(zhì), 延長患者生存周期, 減少患者不良反應發(fā)生率和病死率, 但其需使用特殊設備, 如多泵透析機, 其操作難度高, 且費用昂貴, 不利于長期廣泛應用[5]。而作為一種高通量透析器, 高通量血液透析具有>20 ml/(mm Hg·h)的Kuf, 其與常規(guī)血液透析及血液透析濾過相比, 優(yōu)勢在于可有效清除小分子毒素, 且確保患者透析充分, 還能將血清β2微球蛋白(β2-MG)有效清除, 長時間使用后還能將患者體內(nèi)分子毒素顯著降低, 再加上其費用較低, 僅需使用常規(guī)透析設備, 所以具有更高的性價比[6]。高通量血液透析既能明顯改善患者的生存率, 且還具有較高的經(jīng)濟型和可行性的優(yōu)勢, 同時在控制患者血壓方面效果更為顯著, 因而臨床應用價值更高[7]。
本文研究結果顯示, 兩組治療前后舒張壓、收縮壓、白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后舒張壓、收縮壓水平低于本組治療前, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后, 觀察組出現(xiàn)2例輕微過敏, 不良反應發(fā)生率為13.33%(2/15);對照組出現(xiàn)3例低血壓, 不良反應發(fā)生率為20.0%(3/15);兩組不良反應發(fā)生率比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。因此可以看出, 高通量血液透析與常規(guī)血液透析聯(lián)合血液透析濾過均具有重要的臨床價值和意義。
綜上所述, 高通量血液透析與常規(guī)血液透析聯(lián)合血液透析濾過的臨床療效相當, 但前者可更好地控制患者血壓, 且具有操作簡單、經(jīng)濟成本低等優(yōu)勢, 因而更值得臨床應用推廣。
參考文獻
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[收稿日期:2018-07-25]