薛君力，李蘭芳，李琳蕓，曾姣娥，張娟

（湖北省荊州市中心醫(yī)院 1.內分泌科，2.檢驗科，湖北 荊州 434020）

1型糖尿?。╰ype 1 diabetes mellitus, T1DM）是自身免疫性疾病[1]，其主要與T淋巴細胞、B淋巴細胞及NK細胞等作用相關[2-3]。表達自然殺傷組2D+（natural killer group 2D, NKG2D+）等受體的NK細胞與1型糖尿病發(fā)生相關[4-7]。表達NKp44+受體的自然殺傷（natural killer, NK）細胞最早發(fā)現(xiàn)于扁桃體腺，主要分泌白細胞介素22（Interleukin-22, IL-22）等炎癥因子[8]。IL-22與1型糖尿病發(fā)生密切相關[9]。NKp44+NK細胞是IL-22的重要分泌細胞，其也可能與1型糖尿病發(fā)病密切相關，本研究擬通過檢測1型糖尿病患者外周血中的NKp44+NK細胞及IL-22表達，探討其與1型糖尿病發(fā)生的可能相關機制。

1 資料與方法

1.1 研究對象

選取2014年6月—2015年12月湖北省荊州市中心醫(yī)院就診的1型糖尿病患者19例。其中，男性12例，女性7例；平均年齡（34±13）歲。募集年齡及性別相匹配的健康對照組20例。其中，男性13例，女性7例；平均年齡（32±13）歲。兩組年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。1型糖尿病依據(jù)中華醫(yī)學會糖尿病學分會2013年版《中國1型糖尿病診治指南》診斷。排除標準：發(fā)生酮癥酸中毒未行糾正者；急慢性感染；嚴重的器官損害：肝、腎、心血管及肺部；嚴重的精神病患者；妊娠者。本研究獲該院醫(yī)學倫理委員會審核通過，所有受試者均獲得知情同意，并簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 常規(guī)生化指標及糖尿病慢性并發(fā)癥篩查 兩組均在清晨空腹狀態(tài)下抽血采血，全自動生化分析儀檢測血胱抑素c、促甲狀腺激素及血脂（三酰甘油、膽固醇、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白）等指標。高壓液相法檢測糖化血紅蛋白，酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）檢測谷氨酸脫羧酶抗體及胰島素相關抗體，放射免疫法檢測空腹C肽。糖尿病腎臟病變、糖尿病周圍神經(jīng)病變、糖尿病視網(wǎng)膜病變及糖尿病下肢動脈病變診斷均參照2013年版中國2型糖尿病防治指南。

1.2.2 IL-22檢測 采用ELISA檢測試劑盒（BMS2047 eBioscience奧地利賽默飛公司）檢測血清中IL-22水平。利用試劑盒提供的標準品梯度稀釋后檢測獲得標準曲線。將獲得的血清標本按ELISA試劑盒說明書操作進行檢測，利用標準曲線計算血清中IL-22濃度。

1.2.3 流式細胞儀檢測NKp44+NK細胞 取受試者血液100 μl，分別依次加入PE-CD336（NKp44+）10 μl（IM3710 clone Z231，法國貝克曼公司）、ECDCD3 5μl（IM2705U clone UCHT1，法國貝克曼公司）及PC5-CD56 5μl（A07789 clone N901，法國貝克曼公司），同時每管加好同型對照（法國貝克曼公司）減少由于抗體非特異性結合所致的背景染色。室溫避光孵育30 min，加入紅細胞溶解液0.5 ml，迅速混勻，室溫避光孵育10 min，室溫3 000 r/min，離心5 min，去除上清 ，加入1.5 ml磷酸鹽緩沖溶液（phosphate buffer saline, PBS）重懸細胞，室溫3 000 r/min，離心5 min，移去上清液，加入300μl PBS重懸細胞，流式細胞儀（法國貝克曼公司）檢測NKp44+細胞比例。NKp44+NK細胞表面標記定義為CD3-CD56+NKp44+。

1.3 統(tǒng)計學方法

數(shù)據(jù)分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件，計量資料以均數(shù)±標準差（±s）表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗。正態(tài)分布的兩變量相關分析采用Pearson分析，偏態(tài)分布變量采用Spearman分析。非正態(tài)分布采用秩和檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 1型糖尿病患者NKp44+NK細胞比例及IL-22表達

外周血中NKp44+NK細胞占外周血有核細胞比例，在1型糖尿病患者中為（0.030±0.018）%，而在對照組中的比例為（0.001±0.001）%，兩者比較差異有統(tǒng)計學意義（t=7.285，P=0.000）（見圖 1）。1型糖尿病患者外周血中IL-22濃度與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義（t=4.097，P=0.000），1型糖尿病患者IL-22濃度（48.598±10.672）pg/ml較對照組IL-22濃度（35.847±7.923）pg/ml升高。

2.2 1型糖尿病患者中NKp44+NK細胞比例與IL-22相關性分析

1型糖尿病患者外周血中IL-22濃度與NKp44+NK細胞比例呈正相關（r=0.513，P=0.025）。見圖2。

2.3 1型糖尿病患者NKp44+NK細胞比例及IL-22與患者實驗室指標間的相關分析

利用相關性分析發(fā)現(xiàn)1型糖尿病患者外周血中IL-22、NKp44+NK細胞比例與年齡、病程、收縮壓、舒張壓、空腹血糖、谷氨酸脫羧酶抗體、胰島素相關抗體、胰島素生長樣因子、胱抑素c、促甲狀腺激素、三酰甘油、膽固醇、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白等均無相關；NKp44+NK細胞比例與糖化血紅蛋白相關（r=0.465，P=0.045）。見表 1。

圖1 1型糖尿病患者及對照組外周血NKp44+NK流式細胞儀檢測結果

圖2 NKp44+NK細胞比例與IL-22相關性分析

2.4 1型糖尿病患者NKp44+NK細胞及IL-22與糖尿病慢性并發(fā)癥的關系

表1 1型糖尿病患者資料及相關性分析

對于1型糖尿病以有無糖尿病下肢動脈病變、糖尿病腎臟病變、糖尿病視網(wǎng)膜病變及糖尿病周圍神經(jīng)病變等并發(fā)癥進行分類，分析各患者間NKp44+NK細胞比例及IL-22表達差異。結果顯示在無糖尿病周圍神經(jīng)病變患者NKp44+NK細胞比例較糖尿病周圍神經(jīng)病變患者升高（t=2.970，P=0.009），NKp44+NK細胞比例在有無糖尿病下肢動脈病變、糖尿病腎臟病變及糖尿病視網(wǎng)膜病變患者間差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）（見表2）。IL-22表達在有無糖尿病下肢動脈病變、糖尿病腎臟病變、糖尿病視網(wǎng)膜病變及糖尿病周圍神經(jīng)病變患者間差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）（見表3）。

表2 1型糖尿病患者NKp44+NK細胞比例與慢性并發(fā)癥的關系 （%，±s）

表2 1型糖尿病患者NKp44+NK細胞比例與慢性并發(fā)癥的關系 （%，±s）

并發(fā)癥 糖尿病腎臟病變 糖尿病視網(wǎng)膜病變 糖尿病周圍神經(jīng)病變 糖尿病下肢動脈病變有0.029±0.018（n =6） 0.029±0.011（n =8） 0.018±0.005（n =5） 0.025±0.007（n =2）無0.033±0.019（n =13） 0.032±0.023（n =11） 0.034±0.019（n =14） 0.031±0.019（n =17）t值 0.539 0.365 2.970 0.407 P值 0.597 0.720 0.009 0.689

表3 1型糖尿病患者IL-22表達與慢性并發(fā)癥的關系 （%，±s）

表3 1型糖尿病患者IL-22表達與慢性并發(fā)癥的關系 （%，±s）

并發(fā)癥 糖尿病腎臟病變 糖尿病視網(wǎng)膜病變 糖尿病周圍神經(jīng)病變 糖尿病下肢動脈病變有52.759±10.910（n =6） 50.041±11.692（n =8） 45.933±8.790（n =5） 45.884±19.167（n =2）無46.036±10.421（n =13） 47.581±10.875（n =11） 49.550±11.412（n =14） 48.923±10.214（n =17）t值 1.166 0.461 0.640 0.371 P值 0.260 0.651 0.531 0.715

3 討論

NKp44+NK細胞以其表面表達的細胞毒性受體命名的一類NK細胞，屬于CD56bright NK細胞亞類，表面表達趨化因子受體6（chemokine receptor 6, CCR6）、CD96和CD103等多種趨化因子受體，并分泌IL-22、IL-26及白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor,LIF）等黏膜免疫相關分子[8]。研究證實，NKp44+NK細胞在強直性脊柱炎[10]及原發(fā)性干燥綜合征[11]等自身免疫性疾病表達升高。在類風濕性關節(jié)炎患者外周血中NKp44+NK細胞比例增加，并通過IL-22調控滑膜細胞增殖來參與類風濕性關節(jié)炎發(fā)生[12]，本研究也證實另一類自身免疫性疾病1型糖尿病患者中NKp44+NK細胞及IL-22表達升高。

1型糖尿病以胰島β細胞破壞為主的自身免疫性疾病，其發(fā)病與人類白細胞抗原（human leukocyte antigen, HLA）復合物等遺傳背景密切相關[13]，但是導致1型糖尿病發(fā)生的啟動因素目前仍未明確，可能包括病毒（腸道病毒、柯薩奇病毒、先天性風疹等）、環(huán)境毒素（亞硝胺類）及食物（早期暴露的牛奶、谷物、麩質等）等[14-15]。NK細胞與這些始動因素相關，非肥胖型小鼠模型中胰島β細胞破壞與病毒感染所致NK細胞依賴的細胞凋亡有關[16]。本研究發(fā)現(xiàn)，1型糖尿病患者外周血中NKp44+NK細胞比例增加，同時IL-22水平明顯升高，IL-22可來源于NKp44+NK細胞、Th17細胞、Th22細胞及LTi細胞等細胞，研究發(fā)現(xiàn)IL-22與NKp44+NK細胞呈正相關，進一步證實NKp44+NK細胞是外周血中IL-22水平升高的重要來源之一[11-12]。本研究發(fā)現(xiàn)，NKp44+NK細胞與糖化血紅蛋白呈正相關，提示NKp44+NK細胞可能與血糖控制欠佳有關。NKp44+NK細胞與免疫損傷相關[12]，但本研究并未發(fā)現(xiàn)NKp44+NK細胞及IL-22與胰島β細胞破壞相關的谷氨酸脫羧酶抗體及胰島素相關抗體等指標相關，可能與NKp44+NK細胞主要參與了細胞免疫調控有關[8]。本研究未分析NKp44+NK細胞及IL-22與胰島功能指標空腹C肽的相關性，其原因與本研究采用的C肽檢測試劑盒檢測敏感性有關，其C肽下限位于0.01 ng/dl，本研究納入受試者C肽水平均低于下限值，C肽均無具體數(shù)值，因此缺乏相關性分析。

NKp44+NK細胞與糖尿病慢性并發(fā)癥相關性分析發(fā)現(xiàn)，NKp44+NK細胞主要與糖尿病周圍神經(jīng)病變相關。在合并周圍神經(jīng)病變組中NKp44+NK細胞在外周血有核細胞中比例下降?，F(xiàn)關于NKp44+NK細胞與糖尿病慢性并發(fā)癥尤其是周圍神經(jīng)病變的相關性研究尚欠佳。增高的氧化應激水平是糖尿病周圍神經(jīng)發(fā)病的重要機制[17]，在終末期腎病患者中氧化應激能夠減少NK細胞活化受體的表達NKG2D[18]，推測1型糖尿病患者周圍神經(jīng)病變NKp44+NK細胞表達下調可能也與氧化應激有關。NK細胞能夠增加熱痛的閾值[19]，合并糖尿病周圍神經(jīng)病變患者NKp44+NK細胞下降可能減少閾值來參與1型糖尿病患者周圍神經(jīng)病變發(fā)生，但均需進一步證實。

綜上所述，目前發(fā)現(xiàn)在1型糖尿病患者外周血中NKp44+NK細胞比例增多，其可能通過增加IL-22的分泌來參與1型糖尿病發(fā)病，雖然納入本研究的樣本量偏少，可能會對本研究的結果產(chǎn)生一定程度的影響，但是對于明確1型糖尿病發(fā)病機制仍具有參考意義。