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        經(jīng)結(jié)腸鏡標本取材及CEA、CA125水平與結(jié)腸癌的關(guān)系研究

        2019-01-18 08:29:26李東言杜斌鄭燕君沈友輝
        中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2019年1期
        關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌水平研究

        李東言,杜斌 ,鄭燕君,沈友輝

        (天津市泰達醫(yī)院 1.內(nèi)鏡科,2.病理科,天津 300457)

        結(jié)腸癌是臨床較為常見的發(fā)生于消化道的一種惡性腫瘤,其發(fā)病率占惡性胃腸道腫瘤第3位[1-3]。由于早期結(jié)腸癌患者臨床癥狀較為隱匿,多數(shù)結(jié)腸癌患者被發(fā)現(xiàn)時已至中期或晚期,嚴重影響治療療效,為此結(jié)腸癌患者的早期病情評估與診療具有非常重要的臨床意義。癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、癌抗原125(cancer antigen 125, CA125)在診斷癌癥時具有高效無創(chuàng)的特性。本文對結(jié)腸癌經(jīng)結(jié)腸鏡標本取材及CEA、CA125水平診斷與病理結(jié)果的相關(guān)性進行對比分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年7月—2017年7月天津市泰達醫(yī)院88例疑似結(jié)腸癌患者。其中,男性63例,女性25例;年齡37~85歲,平均(61.07±11.23)歲。入選標準:①所有患者或其家屬均對本次研究知情并簽署同意書;②患者術(shù)前均未行放化療治療;③臨床資料齊全;④術(shù)后均經(jīng)病理確診。排除標準:①排除其他合并疾??;②孕婦;③不符合入選標準的其他患者。本研究經(jīng)該院醫(yī)學倫理委員會審核批準。

        1.2 研究方法

        結(jié)腸鏡選用日本奧林巴斯公司生產(chǎn)的Olympus CF H260AI電子結(jié)腸鏡?;颊邫z測前3天需控制飲食以無渣或少渣食物為主,檢測當日禁用早餐,上午9:30服用洗腸液1包,用1 000 ml開水沖泡,分3次服用,每30 min服用1次,倘若排便仍存在殘留糞渣,需再外加1次,一直到排出物呈清水狀。洗腸液服用期間如有不良反應(yīng)需及時與醫(yī)護人員取得聯(lián)系,必要時行灌腸清潔。行常規(guī)結(jié)腸鏡檢查。

        1.3 觀察指標

        首次化療前抽取患者空腹5 ml晨靜脈血,以3 000 r/min離心10 min,分離出血清并置于-70℃冰箱待測,檢測前需在室溫下恢復(fù)至常溫。試劑盒均購自于美國羅氏公司,檢查方法選用美國羅氏公司的cobas e411型電化學免疫發(fā)光儀,所有操作步驟均嚴格按照試劑盒說明書執(zhí)行。判斷標準[4]:CEA>10 ng/ml,CA125>35 u/ml為陽性。良性結(jié)腸病變包括結(jié)腸息肉、結(jié)腸潰瘍性炎癥、急性及慢性結(jié)腸炎等。分析結(jié)腸癌患者術(shù)后病理檢查結(jié)果,結(jié)腸鏡對結(jié)腸癌準確性診斷情況,CEA聯(lián)合CA125對結(jié)腸癌準確性,以及對比結(jié)腸癌腫瘤標志物CEA與CA125水平檢測結(jié)果。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%),比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 結(jié)腸癌患者術(shù)后病理檢查結(jié)果

        病理檢查結(jié)腸癌惡性部位比例分別是64.52%、63.64%、61.54%,80.00%和71.43%,合計惡性比例67.05%。見表1。

        表1 結(jié)腸癌患者術(shù)后病理檢查結(jié)果

        2.2 結(jié)腸鏡對結(jié)腸癌診斷準確性分析

        結(jié)腸鏡對結(jié)腸癌診斷的敏感性76.36%,特異性45.45%,漏診率23.64%,準確性64.77%,陽性預(yù)測值70.00%,陰性預(yù)測值53.57%。見表2。

        表2 結(jié)腸鏡對結(jié)腸癌診斷準確性分析 例

        2.3 CEA聯(lián)合CA125對結(jié)腸癌診斷準確性分析

        CEA聯(lián)合CA125對結(jié)腸癌診斷的敏感性88.14%,特異性79.31%,漏診率11.86%,準確性85.23%,陽性預(yù)測值89.66%,陰性預(yù)測值76.67%,見表3。

        表3 CEA聯(lián)合CA125對結(jié)腸癌診斷準確性分析 例

        2.4 兩組患者CEA與CA125水平比較

        結(jié)腸癌患者CEA和CA125水平與良性病變患者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),結(jié)腸癌患者高于良性病變患者。見表4。

        表4 結(jié)腸癌腫瘤標志物CEA與CA125水平比較 (±s)

        表4 結(jié)腸癌腫瘤標志物CEA與CA125水平比較 (±s)

        組別 n CEA/(ng/ml) CA125/(u/ml)結(jié)腸癌患者 59 67.43±12.38 73.51±20.21良性病變患者 29 5.15±1.26 29.97±5.13 t值 26.944 11.392 P值 0.000 0.000

        3 討論

        隨著社會的不斷發(fā)展和進步,人們的飲食結(jié)構(gòu)、生活水平及生活規(guī)律等都發(fā)生了變化,特別是經(jīng)濟高速發(fā)展的大中城市,結(jié)腸癌在我國的發(fā)病率呈逐年遞增的態(tài)勢,勢必對人們的生命及生活質(zhì)量構(gòu)成較為嚴重威脅。有研究表明[5],數(shù)量較多的結(jié)腸癌與其遺傳及食物存在密切的關(guān)系。可是,由于早期結(jié)腸癌經(jīng)影像學判斷難以及時準確地被發(fā)現(xiàn)。有研究發(fā)現(xiàn)[6],在腫瘤發(fā)生及發(fā)展期,腫瘤標志物會隨腫瘤組織細胞產(chǎn)生并分泌后經(jīng)血液及體液呈現(xiàn)出來,臨床表現(xiàn)有腫瘤細胞表層糖脂類、糖蛋白發(fā)生異常表達。由此可見,血液中腫瘤標志物的異常,均可視作診斷腫瘤發(fā)生進展的敏感重要指標。

        本文結(jié)果發(fā)現(xiàn),本次受檢患者病理檢查結(jié)腸癌惡性部位的合計惡性比例較高,符合周旭軍等[7]的報道,這進一步表明了術(shù)后病理檢查是臨床診斷結(jié)腸癌的金標準。這是由于病理學診斷是取自患者術(shù)后病變組織以及細胞分析,得到的結(jié)果就是最終的判斷[8]。此外,本研究還得出,CEA聯(lián)合CA125對結(jié)腸癌診斷的價值較結(jié)腸鏡更高,與鐘娃等[9-11]的報道一致,這表明CEA聯(lián)合CA125診斷結(jié)腸癌較結(jié)腸鏡診斷更具準確性。結(jié)腸鏡檢測中存在難以對腫瘤組織準確定位,或者機體發(fā)生生理彎曲導(dǎo)致進鏡困難,更或者是黏膜下腫瘤所致的無黏膜出現(xiàn)狹窄等,從而造成鏡像遺漏甚至假象,影響判斷的準確性[12-14]。CEA在食管、胃腸及汗腺等器官組織內(nèi)存在表達,有研究表明[15-17],胎兒體內(nèi)各組織與成人癌變組織均表現(xiàn)出CEA濃度顯著升高,由此可見,CEA可作為一種臨床重要的腫瘤標志物。CA125是胚胎發(fā)育過程中的一種分子較大的糖蛋白,大量研究證實其為廣譜腫瘤標志物,于胃癌、直腸癌及結(jié)腸癌中均具較高表達。也有研究指出,結(jié)腸癌患者腹腔內(nèi)積液CEA及CA125表達水平上升或呈陽性,則說明結(jié)腸癌患者病情可能已經(jīng)發(fā)展到進展期或已發(fā)生轉(zhuǎn)移[18-20]。結(jié)腸癌患者CEA與CA125水平均高于良性病變患者,表明CEA與CA125水平與結(jié)腸癌病變程度呈正相關(guān)[21-23]。需要指出的是,本研究過程當中也存在著一定程度的不足之處,例如研究樣本量相對較少,并且缺乏與同級或者上級醫(yī)療機構(gòu)的協(xié)同性研究,在今后的研究過程中,可適當增加樣本量,并邀請其他醫(yī)院共同開展課題研究,從而獲得更加精準的研究結(jié)論[24-26]。

        綜上所述,CEA與CA125在早期結(jié)腸癌患者的診斷中具有較高準確性,其臨床表達水平的升高與癌癥惡性程度呈正相關(guān)。為了進一步提高對早期結(jié)腸癌患者檢查的準確性,建議采用結(jié)腸鏡聯(lián)合檢測CEA與CA125水平共同診斷結(jié)腸癌,實現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)早治療。

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