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        超聲檢測(cè)胎兒鼻骨發(fā)育狀況對(duì)產(chǎn)前篩查唐氏綜合征的臨床應(yīng)用價(jià)值探討

        2019-01-14 04:48:22聶文婧沈陽(yáng)大健康健康管理有限公司和平門診部超聲科遼寧沈陽(yáng)110000
        中國(guó)醫(yī)療器械信息 2019年23期
        關(guān)鍵詞:鼻骨唐氏例數(shù)

        聶文婧 沈陽(yáng)大健康健康管理有限公司和平門診部超聲科 (遼寧 沈陽(yáng) 110000)

        內(nèi)容提要: 目的:研究超聲檢測(cè)胎兒鼻骨發(fā)育狀況對(duì)產(chǎn)前篩查唐氏綜合征應(yīng)用價(jià)值。方法:選擇2017年4月~2018年6月來(lái)本院進(jìn)行產(chǎn)前檢查的60例正常孕婦作為常規(guī)組,選擇同期已經(jīng)在本院確診為妊娠唐氏綜合征胎兒的60例孕婦作為觀察組,對(duì)兩組孕婦進(jìn)行超聲檢測(cè),觀察胎兒鼻骨發(fā)育的情況,對(duì)比兩組孕婦鼻骨缺失以及鼻骨短小發(fā)生的概率。結(jié)果:常規(guī)組檢測(cè)成功率93.3%,胎兒鼻骨發(fā)育的長(zhǎng)度跟孕婦的孕周呈現(xiàn)出正相關(guān)的關(guān)系,其中檢測(cè)出鼻骨缺失的例數(shù)為1例,發(fā)生概率為1.7%,檢測(cè)出鼻骨短小的例數(shù)為2例,發(fā)生的概率為3.5%;觀察組檢測(cè)成功率95%,胎兒鼻骨缺失29例,發(fā)生的概率為51%;出現(xiàn)鼻骨短小20例,發(fā)生的概率為35.1%。組間數(shù)據(jù)對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面意義(P<0.05)。結(jié)論:胎兒鼻骨發(fā)育異常跟唐氏綜合征關(guān)系密切,因此在孕婦產(chǎn)前使用超聲對(duì)胎兒鼻骨發(fā)育狀況進(jìn)行檢查具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

        唐氏綜合征也被稱為先天愚型,導(dǎo)致該病癥發(fā)生的原因是胎兒染色體出現(xiàn)異常性病變,由于多方面因素影響導(dǎo)致胎兒第21號(hào)染色體從2條變成了3條[1]。唐氏綜合征在產(chǎn)前能夠通過(guò)侵入性絨毛活檢或者是羊水穿刺進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)等方式確認(rèn),但是這些診斷方法容易造成孕婦出現(xiàn)流產(chǎn)等癥狀,風(fēng)險(xiǎn)性比較高[2]。隨著臨床醫(yī)學(xué)研究不斷深入,有研究發(fā)現(xiàn),胎兒鼻骨的發(fā)育狀況跟唐氏綜合征的發(fā)生有著密切的聯(lián)系,本文研究探討超聲檢測(cè)胎兒鼻骨發(fā)育狀況對(duì)產(chǎn)前篩查唐氏綜合征的臨床應(yīng)用價(jià)值,具體內(nèi)容報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1 臨床資料

        將2017年4月~2018年6月來(lái)本院進(jìn)行產(chǎn)前檢查正常孕婦中選擇60例作為常規(guī)組,選擇同期已經(jīng)在本院確診為妊娠唐氏綜合征胎兒的60例孕婦作為觀察組。常規(guī)組年齡23~33歲,平均(28±2.1)歲,其中初次懷孕36例,非初次懷孕24例;觀察組年齡23~34歲,平均(28.5±2.3)歲,其中初次懷孕37例,非初次懷孕23例。兩組一般資料對(duì)比,數(shù)據(jù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        兩組孕婦均采用多普勒超聲診斷儀對(duì)胎兒鼻骨發(fā)育情況進(jìn)行檢測(cè),探頭頻率數(shù)值分別為4~8MHz,4~7MHz。檢測(cè)中,以胎兒面部的正中矢狀切面作為標(biāo)準(zhǔn)切面,將超聲圖像放大到胎兒的頭部以及胸部,讓其能夠占據(jù)整個(gè)屏幕;確保檢測(cè)過(guò)程中胎兒的面部沒(méi)有被胎兒肢體結(jié)構(gòu)遮擋;對(duì)超聲的聲束入射角進(jìn)行調(diào)整,讓其能夠跟胎兒鼻骨的長(zhǎng)軸構(gòu)成垂直狀態(tài)以便顯示鼻骨邊界。對(duì)每個(gè)孕婦胎兒的鼻骨長(zhǎng)度測(cè)量3次,然后取平均值。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組研究對(duì)象診斷成功概率,胎兒鼻骨發(fā)育的狀況(鼻骨缺失、鼻骨短小),并分析鼻骨發(fā)育狀況和唐氏綜合征的聯(lián)系。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        本次研究數(shù)據(jù)使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0來(lái)處理,計(jì)數(shù)資料用比率表示,組間比較采用χ2。設(shè)定α=0.05,如P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組診斷結(jié)果對(duì)比

        常規(guī)組成功檢測(cè)56例,檢測(cè)成功率93.3%,其中有4例因?yàn)槭艿娇陀^因素影響檢測(cè)的圖像清晰度不足,經(jīng)后續(xù)進(jìn)一步檢測(cè)得到確定;觀察組成功檢測(cè)57例,檢測(cè)成功率95%,其中有3例因?yàn)槭艿娇陀^因素影響檢測(cè)的圖像清晰度不足,經(jīng)過(guò)后續(xù)進(jìn)一步的檢測(cè)確定。兩組數(shù)據(jù)對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(χ2=0.43,P=0.38>0.05)。

        2.2 兩組鼻骨發(fā)育狀況對(duì)比

        常規(guī)組胎兒鼻骨發(fā)育的長(zhǎng)度跟孕婦的孕周呈現(xiàn)出正相關(guān)的關(guān)系,其中檢測(cè)出鼻骨缺失1例,發(fā)生概率為1.7%,檢測(cè)出鼻骨短小2例,發(fā)生概率為3.5%;觀察組檢測(cè)出鼻骨缺失29例,發(fā)生概率為51%;出現(xiàn)鼻骨短小20例,發(fā)生概率為35.1%。組間數(shù)據(jù)對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.41、2.43,P=0.037、0.029<0.05)。

        2.3 超聲檢測(cè)鼻骨發(fā)育狀況對(duì)唐氏綜合征進(jìn)行篩查的診斷結(jié)果

        把鼻骨缺失作為截?cái)鄶?shù)值來(lái)對(duì)唐氏綜合征進(jìn)行篩查,其敏感度為30.8%,特異度為98.7%;而把鼻骨短小作為截?cái)鄶?shù)值來(lái)對(duì)唐氏綜合征進(jìn)行篩查,其敏感度為58.7%,特異度為96.8%??梢?jiàn),把鼻骨缺失和鼻骨短小作為截?cái)鄶?shù)值對(duì)唐氏綜合征進(jìn)行篩查具有較高的特異度和敏感度。

        3.討論

        唐氏綜合征患兒的面部通常都具有眼睛距離比較寬,鼻梁塌陷以及扁平的特點(diǎn),同時(shí)其肢體也比較短小[3-5]。臨床上對(duì)唐氏綜合征常用的檢測(cè)方法為侵入性的絨毛活檢或者是羊水穿刺進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)等,但是這些檢測(cè)方法具有較高風(fēng)險(xiǎn)性,容易導(dǎo)致孕婦發(fā)生流產(chǎn)現(xiàn)象。有學(xué)者對(duì)唐氏綜合征患兒的鼻骨發(fā)育情況進(jìn)行深入研究,嘗試使用超聲檢查的方法來(lái)對(duì)胎兒的鼻骨發(fā)育情況進(jìn)行檢查,從而提高唐氏綜合征的產(chǎn)前篩查率[6]。

        本次研究發(fā)現(xiàn),胎兒鼻骨發(fā)育異常跟唐氏綜合征的發(fā)生具有密切的聯(lián)系,正常胎兒其鼻骨發(fā)育的長(zhǎng)度跟孕周會(huì)呈現(xiàn)正相關(guān)的關(guān)系,而唐氏綜合征胎兒的鼻骨發(fā)育則會(huì)發(fā)生異常,出現(xiàn)鼻骨缺失或者是鼻骨短小等現(xiàn)象。本文在進(jìn)行研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn),常規(guī)組中成功進(jìn)行檢測(cè)的例數(shù)為56例,檢測(cè)成功的概率為93.3%,其中有4例因?yàn)槭艿娇陀^因素的影響檢測(cè)的圖像清晰度不足,經(jīng)過(guò)后續(xù)進(jìn)一步的檢測(cè)之后得到確定。常規(guī)組胎兒鼻骨發(fā)育的長(zhǎng)度跟孕婦的孕周呈現(xiàn)出正相關(guān)的關(guān)系,其中檢測(cè)出鼻骨缺失的例數(shù)為1例,發(fā)生的概率為1.7%,檢測(cè)出鼻骨短小的例數(shù)為2例,發(fā)生的概率為3.5%;而對(duì)觀察組的檢測(cè)結(jié)果為,成功進(jìn)行檢測(cè)的例數(shù)為57例,檢測(cè)成功的概率為95%,其中有3例因?yàn)槭艿娇陀^因素影響檢測(cè)的圖像清晰度不足,經(jīng)過(guò)后續(xù)進(jìn)一步的檢測(cè)之后得到確定。觀察組檢測(cè)出鼻骨缺失的例數(shù)為29例,發(fā)生的概率為51%;出現(xiàn)鼻骨短小的例數(shù)為20例,發(fā)生的概率為35.1%。通過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn)兩組之間的數(shù)據(jù)對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行總結(jié)發(fā)現(xiàn),把鼻骨缺失和鼻骨短小作為截?cái)鄶?shù)值來(lái)對(duì)唐氏綜合征進(jìn)行篩查具有較高的特異度和敏感度。

        綜上所述,胎兒鼻骨發(fā)育發(fā)生異?,F(xiàn)象跟唐氏綜合征的發(fā)生有著密切的聯(lián)系,因此在孕婦產(chǎn)前使用超聲對(duì)胎兒鼻骨發(fā)育狀況進(jìn)行檢查具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

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