段亞群
【摘要】 目的 分析小兒上消化道出血的常見病因及治療方法。方法 回顧性分析153例上消化道出血入患兒的臨床資料, 所有患兒均行電子胃鏡檢查, 并在胃竇處取黏膜組織進(jìn)行快速尿素酶試驗(yàn)檢測(cè)幽門螺桿菌(Hp)及病理檢查以及鏡下嗜酸性粒細(xì)胞及肥大細(xì)胞計(jì)數(shù)。分析不同年齡患兒的上消化道出血的病因。結(jié)果 153例不同年齡上消化道出血患兒病因分析:28 d~1歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槊訝€性胃炎(43.9%)、淺表性胃炎(24.4%)、食道賁門黏膜撕裂(22.0%);1~3歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槊訝€性胃炎(32.5%)、淺表性胃炎(20.0%)、十二指腸球炎(17.5%);3~6歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槊訝€性胃炎(30.8%)、食道賁門黏膜撕裂(26.9%);6~9歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槊訝€性胃炎(37.0%)、食道賁門黏膜撕裂(25.0%);9~12歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槭车蕾S門黏膜撕裂(33.3%);>12歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槭改c球部潰瘍(60.0%)。153例患兒中Hp 陽性率為13.7%(21/153), 嗜酸性細(xì)胞升高率為3.9%(6/153)。結(jié)論 對(duì)于不同年齡段的上消化道出血患兒進(jìn)行病因分析可提高治療準(zhǔn)確性。
【關(guān)鍵詞】 上消化道出血;電子胃鏡;年齡;小兒
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.35.027
上消化道出血(upper gastrointestinal bleeding, UGIB)是指屈氏韌帶以上的消化道出血, 具體包括食管、胃、十二指腸、膽道、胰管及胃空腸吻合術(shù)后的空腸上段。上消化道出血是兒科急癥, 發(fā)病急驟, 病情兇險(xiǎn), 各年齡階段兒童均可發(fā)生[1]。兒童的組織器官處于發(fā)育階段, 較成人危險(xiǎn)更高, 具有進(jìn)行性惡化趨勢(shì), 病情進(jìn)展, 可損傷導(dǎo)致失血性休克、氮質(zhì)血癥等嚴(yán)重并發(fā)癥, 對(duì)兒童的生命健康造成極為嚴(yán)重的損害[2],?故兒科醫(yī)師迅速對(duì)病情、病因進(jìn)行分析, 給予及時(shí)有效的治療尤為關(guān)鍵。為提高臨床醫(yī)師的急診處理能力, 現(xiàn)對(duì)本院2017年6月1日~2018年6月1日因上消化道出血入院的患兒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室及電子胃鏡檢查, 分析小兒上消化道出血的常見原因, 討論治療該類患兒的經(jīng)驗(yàn)方法及注意事項(xiàng)?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2017年6月1日~2018年6月1日本院收治的上消化道出血患兒153例作為研究對(duì)象, 其中男92 例, 女61 例;年齡分布:28 d~1歲患兒41 例, 1~3歲患兒40 例, 3~6歲患兒26例, 6~9歲患兒16例, 9~12歲患兒15例, >12歲患兒15例;入院時(shí)查血紅蛋白:>120 g/L患兒56例, 90~120 g/L患兒74 例;60~90 g/L患兒17 例;30~60 g/L患兒6 例;<30 g/L患兒0 例。
1. 2 臨床表現(xiàn) 所有患兒均有嘔血、黑便等上消化道出血表現(xiàn)。其中伴隨腹痛者89 例, 伴頻繁嘔吐者46 例, 伴腹脹者 30例, 伴反酸、噯氣者19 例;既往有上消化道出血病史者 25例, 有胃病家族史者79 例。
1. 3 研究方法 所有患兒均行電子胃鏡檢查, 并在胃竇處取黏膜組織進(jìn)行快速尿素酶試驗(yàn)檢測(cè)Hp及病理檢查以及鏡下嗜酸性粒細(xì)胞及肥大細(xì)胞計(jì)數(shù)(以每高倍鏡下>25個(gè)計(jì)數(shù)為提示嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)升高)。分析不同年齡患兒的上消化道出血常見病因。
2 結(jié)果
153例不同年齡上消化道出血患兒病因分析:28 d~1歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槊訝€性胃炎(43.9%)、淺表性胃炎(24.4%)、食道賁門黏膜撕裂(22.0%);1~3歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槊訝€性胃炎(32.5%)、淺表性胃炎(20.0%)、十二指腸球炎(17.5%);3~6歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槊訝€性胃炎(30.8%)、食道賁門黏膜撕裂(26.9%);6~9歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槊訝€性胃炎(37.0%)、食道賁門黏膜撕裂(25.0%);9~12歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槭车蕾S門黏膜撕裂(33.3%);>12歲患兒上消化道化道出血主要病因?yàn)槭改c球部潰瘍(60.0%)。153例患兒中Hp 陽性率為13.7%(21/153), 嗜酸性細(xì)胞升高率為3.9%(6/153)。見表1。
3 討論
小兒上消化道出血是兒科常見病, 該病發(fā)病急驟, 要求臨床醫(yī)師迅速對(duì)出血病因做出大致判斷并合理用藥。消化道出血的臨床常表現(xiàn)為嘔吐鮮紅色、暗紅色、咖啡色物質(zhì), 或是解柏油樣、暗紅色或鮮紅色大便。①根據(jù)癥狀明確是否是血:采集病史時(shí)需注意詢問患兒在嘔血之前是否進(jìn)食過咖啡色的食物或藥物, 若有標(biāo)本可行嘔吐物或大便OB試驗(yàn)排除非出血。②明確為出血后再確認(rèn)血液是否來源于患兒:這也需要在采集病史時(shí)注意鑒別, 如對(duì)母乳喂養(yǎng)患兒, 需檢查母親乳頭有無皸裂破潰出血, 詢問患兒近期有無食用豬血、豬肝等動(dòng)物血、內(nèi)臟, 在排除以上假性出血確定出血來自患兒后, 還需注意鑒別來自鼻腔、口腔、肺部等部位的容易引起混淆的非消化道出血;需要詢問患兒近期是否有鼻腔出血, 檢查患兒鼻腔是否有血痂, 咽后壁是否可見出血;檢查患兒口腔黏膜是否完整, 詢問患兒是否有咳嗽等呼吸道癥狀, 嘔吐是否發(fā)生在咳嗽之后等, 必要時(shí)需完善肺部CT檢查以排外肺結(jié)核、支氣管擴(kuò)張、肺含鐵血黃素沉積癥等來自呼吸道的疾病。③在確定消化道出血后, 臨床可以根據(jù)患兒年齡、癥狀大致定位出血部位。嘔吐鮮血者, 出血位置比較高, 食管多見, 但胃、十二指腸潰瘍急性大量出血時(shí)也可嘔吐鮮血;嘔吐咖啡色血者, 一般出血位置比較低, 以胃、十二指腸球部潰瘍多見。便血者臨床表現(xiàn):柏油樣大便一般提示胃、十二指腸出血, 大便不成型, 稀便者提示出血量多, 硬便者出血量較少;暗紅色大便者出血部位一般在小腸、結(jié)腸多見, 如梅克爾憩室、腸套疊、炎癥性腸病等, 但需注意胃、十二指腸潰瘍大出血患兒因大量血液通過腸道的時(shí)間短, 也可表現(xiàn)為暗紅色大便, 這種情況同時(shí)應(yīng)伴有明顯的貧血表現(xiàn);鮮血便一般位置低, 見于直腸、肛周疾病, 如直腸息肉、痔瘡、肛裂等。本次研究是針對(duì)不同年齡段患兒, 尋找消化道出血的原因。結(jié)果顯示說明嬰幼兒出血多為糜爛性胃炎、食管賁門黏膜撕裂、淺表性胃炎、十二指腸球炎、食管炎等 , 學(xué)齡兒童以消化道潰瘍、食道賁門黏膜撕裂、糜爛性胃炎占大多數(shù)。值得注意的是小兒消化道潰瘍的起病隱匿, 因大多潰瘍患兒腹痛不明顯, 患兒及家屬未予重視, 且其往往不能準(zhǔn)確描述大便顏色及性狀, 故延誤治療, 直到患兒出現(xiàn)消化道大出血及長(zhǎng)期貧血時(shí)才前來就診。對(duì)這類患兒需提高警惕, 對(duì)于不明原因的慢性貧血患兒建議完善電子胃鏡檢查。
國(guó)內(nèi)有一些醫(yī)學(xué)研究表明[3], 小兒上消化道出血的主要病因如下:①潰瘍和炎癥:如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食管炎;②機(jī)械因素:如上消化道憩室出血;③血管因素:如門靜脈海綿樣變致食管靜脈曲張出血;④全身性疾病:如白血病、應(yīng)激性潰瘍、重癥肝病、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)、過敏性紫癜等。不同年齡患兒的發(fā)病率各不相同, 年齡較大患兒因?qū)W習(xí)壓力、飲食時(shí)間不規(guī)律、食物種類偏辛辣刺激等原因?qū)е孪詽兊陌l(fā)病率高, 而年齡較小患兒因免疫系統(tǒng)不成熟, 組織器官發(fā)育不完善, 血液系統(tǒng)疾病、敗血癥、應(yīng)激性潰瘍等全身系統(tǒng)疾病的發(fā)病率高。
目前, 多項(xiàng)研究證實(shí), Hp感染與淺表性胃炎、消化道潰瘍的發(fā)病關(guān)系密切[4, 5]。有研究指出在胃潰瘍患兒中, Hp的檢出率高達(dá)62%~80%。Hp感染是導(dǎo)致小兒消化性潰瘍的重要因素, 其既可以增加消化性潰瘍的發(fā)病率, 若治療不徹底, 也可以增加潰瘍的復(fù)發(fā)率。本次研究也提示Hp的感染率高, 因此采集病史時(shí)對(duì)學(xué)齡期患兒平時(shí)飲食習(xí)慣及有無胃病家族史的記錄十分重要。目前, 對(duì)Hp的治療是以一種質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合兩種抗生素的三聯(lián)療法。奧美拉唑可特異性的作用于壁細(xì)胞, 選擇性抑制壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶, 抑制胃酸, 提高患兒胃內(nèi)pH值, 提高抗生素療效, 奧美拉唑還可通過穿透黏液層與Hp表層的尿素酶結(jié)合, 從而大大抑制尿素酶活性, 起到抑制和根除Hp的作用[6]。因此, 奧美拉唑作為常用的一種質(zhì)子泵抑制劑, 其具有價(jià)格經(jīng)濟(jì), 療效明確的優(yōu)點(diǎn), 在臨床中得到廣泛運(yùn)用。其聯(lián)合阿莫西林+克拉霉素抗Hp治療2周, 對(duì)Hp感染的清除率可達(dá)80%~90%。但因Hp具傳染性, 有報(bào)道指出, 與Hp感染者同餐可增加Hp的感染風(fēng)險(xiǎn)[7, 8]。故對(duì)于Hp感染患兒在治療期間也需交代飲食分餐或使用公筷, 避免反復(fù)感染。對(duì)于Hp感染的患兒, 建議其父母或其他共同生活的家屬也完善Hp檢查, 若為陽性則需一起進(jìn)行抗Hp治療。對(duì)于抗Hp治療, 臨床也強(qiáng)調(diào)要定期復(fù)診, 正規(guī)治療, 避免復(fù)發(fā)及耐藥。
在治療消化道出血上, 臨床主要是早期禁食、必要時(shí)胃腸減壓, 通過使用洛賽克(注射用奧美拉唑)抑酸治療及維生素K1、止血敏(酚磺乙胺)的止血對(duì)癥治療, 經(jīng)上述治療, 大部分患兒的出血能得到有效控制, 對(duì)于出血量大的患兒, 還可予去甲腎上腺素加入冰鹽水分次口服或從胃管內(nèi)注入起到收縮內(nèi)臟血管作用, 從而止血。生長(zhǎng)抑素可降低門靜脈壓力, 抑制胃泌素、胃酸及胃蛋白酶分泌, 減少內(nèi)臟器官的血流量[9, 10], 因此, 用于消化道大出血及食管靜脈曲張患兒。在病情評(píng)估上臨床醫(yī)生還應(yīng)做好糞便、嘔吐物的收集工作, 根據(jù)其顏色、性狀及數(shù)量多少等判斷出血情況, 止血效果, 通過檢查患兒的心率、血壓、尿量、面色等生命體征及血紅蛋白水平等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)判斷出血是否停止。一般患兒在判斷出血停止后24 h可開始冷流質(zhì), 再慢慢過渡到半流質(zhì), 食物添加時(shí)切忌增加速度過快導(dǎo)致再次出血, 食物品種以軟食、易消化食物為主, 不可食用生冷、堅(jiān)硬、辛辣及刺激性食物。
綜上所述, 對(duì)于不同年齡段的上消化道出血患兒進(jìn)行病因分析可提高治療準(zhǔn)確性。
參考文獻(xiàn)
[1] 張澍. 現(xiàn)代兒科學(xué). 北京:人民軍醫(yī)出版社, 1998:495-499.
[2] Ashorn, M, Ruuska, T, Karikoski, R, et al. A Long-Term Follow-up after Treatment with Colloidal Bismuth Subcitrate and Tinidazole. Scand J Gastroenterol, 1994, 29(3):203-208.
[3] 張艷虹. 西寧地區(qū)兒童上消化道出血321例內(nèi)鏡分析. 中華消化內(nèi)鏡雜志, 2011, 28(1):43-44.
[4] 郭亞瓊. 小兒上消化道出血79例分析. 中國(guó)醫(yī)藥指南, 2011, 9(36):98-99.
[5] Tsibouris P, Zintzaras E, Lappas C, et al. High-Dose Pantoprazole Continuous Infusion Is Superior to Somatostatin After Endoscopic Hemostasis in Patients With Peptic Ulcer Bleeding. The American Journal of Gastroenterology, 2007, 102(6):1192-1199.
[6] 彭鸝. 中西醫(yī)結(jié)合治療小兒上消化道出血的回顧性臨床分析. 世界中醫(yī)藥, 2017, 12(S1):56.
[7] 羅威耀, 劉志剛, 何昀, 等. 不同年齡小兒消化道出血部位及病因分析. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué), 2016(2):228-230.
[8] 伍小魚, 馮小麗, 李鳳, 等. 小兒上消化道出血發(fā)病趨勢(shì)及病因分析. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2018, 15(30):58-63.
[9] 熊真. 奧美拉唑克拉霉素阿莫西林三聯(lián)療法對(duì)小兒幽門螺桿菌感染的根除效果評(píng)價(jià). 世界華人消化雜志, 2016(10):1608-1612.
[10] 李少雄. 兩種三聯(lián)療法治療小兒消化性潰瘍的效果對(duì)比. 當(dāng)代醫(yī)藥論叢, 2017, 15(5):117-118.
[收稿日期:2019-04-01]