印度理工學院（甘地納格爾）的研究人員利用吲哚（Indole）設計了一種新化合物，可以靶向抑制幽門螺旋桿菌。該研究成果發(fā)表在2019年《Scientific Reports》第9卷第1期。

幽門螺旋桿菌是一級致癌物。研究者合成了25種化合物，其中發(fā)現(xiàn)這種基于吲哚的化合物能夠靶向作用于細菌繁殖所必須的次黃嘌呤磷酸脫氫酶（IMPDH），抑制其功能發(fā)揮。該研究團隊正在建立小分子數(shù)據(jù)庫，以搜尋一些感染性疾病的靶向目標。

不同于目前治療中使用的代謝不穩(wěn)定的苯并咪唑，吲哚基化合物是穩(wěn)定的。只需對商用吲哚進行簡單的化學改變，就可制成這種選擇性抑制細菌酶的化合物。

研究人員讓IMPDH酶在大腸桿菌中表達，發(fā)現(xiàn)這種吲哚基化合物能夠抑制75%的酶活動。下一步需要在更多的幽門螺桿菌感染的細菌系上進行研究，以驗證這一結果。

研究者稱這只是感染類疾病靶向治療的開始，IMPDH酶在分支桿菌、肺炎鏈球菌等很多病原菌中均可作為潛在的靶向目標。