孫振曉,于相芬
(山東省臨沂市精神衛(wèi)生中心精神科,臨沂市276005)
度洛西汀是一種5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)雙重再攝取抑制劑,可應(yīng)用于抑郁障礙、廣泛性焦慮障礙、糖尿病外周神經(jīng)病變、纖維肌痛等疾病的治療[1]。隨著其在臨床上的廣泛應(yīng)用,對(duì)其不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)也不斷深入,現(xiàn)將近年來有關(guān)度洛西汀的不良反應(yīng)文獻(xiàn)報(bào)道綜述如下。
Kadam等報(bào)道1例57歲的男性抑郁障礙患者應(yīng)用度洛西汀60mg/d治療,6個(gè)月后增至60mg,每日2次治療,增量后數(shù)周,患者出現(xiàn)口腔黏膜損害,數(shù)月后出現(xiàn)口腔上皮剝脫伴紅色浸潤(rùn),使用多種方法及維生素治療無效。前臂皮膚出現(xiàn)對(duì)稱分布的紫色多形性丘疹??谇粰z查發(fā)現(xiàn)口腔上皮剝脫,遺留多處紅色侵蝕性損傷。隨后的口腔檢查發(fā)現(xiàn)一個(gè)中心為多形性潰瘍伴外周紅斑的光暈。潰瘍經(jīng)5~7天愈合,遺留色素沉著,在最初的潰瘍愈合10~12天后又出現(xiàn)新的黏膜損傷,呈周期性發(fā)作。左頰部黏膜活檢組織鏡檢顯示層狀鱗狀上皮不全角化,連接組織有密布的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。停用度洛西汀2周內(nèi)黏膜損害消退。未服用任何藥物,保持口腔衛(wèi)生,15個(gè)月后侵蝕性損害完全愈合[2]。度洛西汀導(dǎo)致口腔苔蘚樣藥物反應(yīng)的機(jī)制可能是通過表皮內(nèi)的CD8+ T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)所致[2]。
Bicer等報(bào)道1例44歲的女性患者應(yīng)用度洛西汀后出現(xiàn)視網(wǎng)膜神經(jīng)炎,從而導(dǎo)致單側(cè)視力喪失[3]。
Mahmut 等報(bào)道1例46歲的女性患者應(yīng)用度洛西汀15天后出現(xiàn)雙側(cè)急性閉角型青光眼,右眼及左眼的眼壓分別為52及55mmHg。前房角鏡檢查示前房變淺,前房角閉合。停用度洛西汀,給予抗青光眼治療,行雙側(cè)Nd:YAG激光虹膜切開術(shù),前房變深,眼壓恢復(fù)正常[4]。其機(jī)制可能是度洛西汀增加NE能,收縮瞳孔開大肌,導(dǎo)致前房角變窄,從而誘發(fā)閉角型青光眼[5]。
虹膜松弛綜合征是白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)中特有的表現(xiàn),多發(fā)生于術(shù)前使用腎上腺素α1受體拮抗劑的患者,盡管術(shù)前經(jīng)過充分?jǐn)U瞳,但術(shù)中仍出現(xiàn)瞳孔進(jìn)行性縮小、虹膜松弛脫出及前房浪涌[6]。González-Martín-Moro等報(bào)道度洛西汀致虹膜松弛綜合征1例[7]。
度洛西汀增加NE能,激動(dòng)心臟的β受體,加快心率,升高收縮壓;激動(dòng)血管上的α受體,收縮血管,升高舒張壓[5]。Mermi等報(bào)道度洛西汀引起高血壓1例,停用后恢復(fù)[8]。
Wilkening等報(bào)道1例39歲的男性抑郁障礙、阿片及苯二氮?類藥物依賴患者,20年前有腎結(jié)石病史,慢性背痛及繼發(fā)于腦震蕩的癲癇發(fā)作。入院時(shí)患者報(bào)告服用加巴噴丁600mg,每日4次;苯巴比妥162mg,每日2次;艾司西酞普蘭20mg/d及阿立哌唑10mg/d。在入院前4個(gè)月患者停用艾司西酞普蘭及阿立哌唑。入院時(shí)囑患者從小劑量開始服用艾司西酞普蘭及阿立哌唑,入院5天后停用艾司西酞普蘭及阿立哌唑,第6天加用度洛西汀,患者在首次應(yīng)用度洛西汀30mg后的數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)陰囊部疼痛及持續(xù)性陰莖異常勃起,未經(jīng)治療,持續(xù)2.5小時(shí)后消失?;颊叻Q在此期間不能排尿,睪丸腫脹及側(cè)腹部疼痛。既往無陰莖異常勃起病史。陰莖異常勃起恢復(fù)后,無尿道分泌物異常或病變,有明顯的陰囊紅斑及發(fā)熱。睪丸大小正常,陰莖松軟。右側(cè)腹痛,深觸痛及叩擊痛。尿液分析示紅細(xì)胞3+,鱗狀上皮細(xì)胞1,紅細(xì)胞540。度洛西汀在使用1次劑量后停用,側(cè)腹部疼痛在3天后減輕,其他不良反應(yīng)均消失[9]。
Demirci等報(bào)道度洛西汀致泌乳素水平正常的乳溢1例[10]。
Cam等報(bào)道度洛西汀致閉經(jīng)2例[11]。
低鈉血癥是抗抑郁藥的不良反應(yīng)之一,表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、警醒度下降、昏睡、跌倒、認(rèn)知功能受損,與并發(fā)癥及死亡率增加有關(guān)[12]。已有數(shù)例度洛西汀致低鈉血癥的報(bào)道。Kulkarni報(bào)道1例38歲的女性焦慮障礙患者應(yīng)用度洛西汀30mg每日2次,治療2天后出現(xiàn)精神不振,患者有高血壓病史1年并服用氨氯地平治療?;颊叩难鲃?dòng)力學(xué)穩(wěn)定,無水腫。神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常。血尿素氮5.34mmol/L,血肌酐70.7μmol/L,血鈉117mmol/L,血鉀4.3mmol/L,血碳酸氫鹽26mmol/L,血滲透壓238mOsm/kg,尿鈉38mmol/L,尿鉀12mmol/L,尿滲透壓260mOsm/kg。肝功能及甲狀腺功能正常?;颊邿o腹瀉、嘔吐或應(yīng)用利尿藥的病史。限制液體攝入,檢測(cè)血鈉水平,停用度洛西汀,5天后血鈉逐漸升至138mmol/L。2周后再次應(yīng)用度洛西汀,2天后血鈉又降至124mmol/L,停用度洛西汀,血鈉又升至正常[13]。Amoako等報(bào)道1例76歲的女性纖維肌痛癥、糖尿病及高血壓患者服用阿司匹林、潘托拉唑、聚乙二醇和奎普利治療。血鈉為132mmol/L,應(yīng)用度洛西汀30mg/d治療2天后出現(xiàn)低鈉血癥、腹痛及便秘住急診?;颊邜盒?,無嘔吐,無感覺喪失、虛弱、記憶困難及其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。腹部X線檢查示麻痹性腸梗阻。測(cè)血鈉124mmol/L,血漿滲透壓254mOsm/kg,尿滲透壓415mOsm/kg,尿鈉150mmol/L,其血鈉持續(xù)降至118mmol/L,促甲狀腺素2.25μIU/ml,清晨皮質(zhì)醇1.50μg/dl,游離T32.7pmol/L、T41.46ng/dl,血紅蛋白139g/L,血鉀4.3mmol/L。經(jīng)限制水分?jǐn)z入及給予氯化鈉片治療,病情無改善。停用度洛西汀3天后,血鈉從118mmol/L升至129mmol/L[14]。度洛西汀導(dǎo)致低鈉血癥的機(jī)制可能為其增加NE能,激動(dòng)藍(lán)斑-視上核NE通路,促進(jìn)抗利尿激素釋放,引起體內(nèi)的含水量增加,中心靜脈壓增高,從而出現(xiàn)低鈉血癥[5]。
Siddiqui等報(bào)道1例60歲的女性抑郁障礙患者在度洛西汀加量后出現(xiàn)血壓升高、意識(shí)不清及面部、頸部及下頜運(yùn)動(dòng)障礙。血常規(guī)、血藥濃度、血生化檢查無異常,腦脊液及腦電圖檢查正常。頭顱MRI檢查示雙側(cè)腦深部白質(zhì)對(duì)稱性擴(kuò)散限制區(qū)。停用度洛西汀,癥狀在48小時(shí)內(nèi)恢復(fù),6周后頭顱MRI恢復(fù)正常[15]。
Yoshida等報(bào)道1例68歲的女性有糖尿病、高血壓、失眠及反流性食管炎病史。患者因雙側(cè)肢體疼痛應(yīng)用度洛西汀20mg/d治療,4周后患者出現(xiàn)聞到臭雞蛋味,出現(xiàn)惡心、嘔吐。應(yīng)用T&T標(biāo)準(zhǔn)嗅覺測(cè)試試驗(yàn)診斷為嗅覺障礙,應(yīng)用紙片法診斷為味覺障礙,應(yīng)用電味覺測(cè)定法評(píng)估味覺。停用度洛西汀7天后,其味覺及嗅覺障礙逐漸消失,上述試驗(yàn)結(jié)果改善[16]。其機(jī)制未明,一是可能與藥物的直接作用有關(guān),藥物與受體相互作用,導(dǎo)致細(xì)胞膜的傳遞功能發(fā)生障礙,改變神經(jīng)遞質(zhì)功能及與感覺編碼有關(guān)的腦區(qū)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)與調(diào)節(jié)的聯(lián)系;二是藥物影響化學(xué)物質(zhì)與感覺受體的結(jié)合,從而改變感覺受體環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)或離子環(huán)境[16]。
?ahin Onat等報(bào)道1例44歲的女性因全身骨骼肌疼痛、疲乏及睡眠障礙而診斷為纖維肌痛癥。應(yīng)用度洛西汀60mg/d,晚間服用。幾天后其丈夫發(fā)現(xiàn)患者睡眠時(shí)嚴(yán)重咬牙、有較大的磨牙聲,將度洛西汀減至30mg/d,仍存在磨牙癥狀,停用度洛西汀后磨牙癥狀消失。3周后再次應(yīng)用度洛西汀60mg/d治療,第3天又出現(xiàn)磨牙癥狀,加用阿米替林25mg/d治療,聯(lián)用第4天磨牙癥狀減輕,2個(gè)月后磨牙癥狀消失,纖維肌痛癥狀得到控制[17]。劉建君等報(bào)道1例35歲的男性抑郁發(fā)作患者應(yīng)用度洛西汀60mg/d治療2周后出現(xiàn)夜間磨牙,將度洛西汀減至30mg/d,夜間磨牙癥狀未見好轉(zhuǎn),加用丁螺環(huán)酮30mg/d治療后夜間磨牙癥狀消失[18]。度洛西汀引起夜間磨牙癥的機(jī)制未明,可能是由于度洛西汀增加5-HT能,使腹側(cè)被蓋區(qū)的中腦皮質(zhì)5-HT能神經(jīng)元過度興奮導(dǎo)致多巴胺的生成減少,從而引起鄂肌肌張力障礙所致[19]。
Bayrak等報(bào)道1例45歲的女性抑郁障礙患者應(yīng)用奧氮平10mg/d、米氮平30mg/d治療,癥狀改善,無不良反應(yīng),治療23天出院,在門診治療15天后癥狀加重,加用度洛西汀60mg/d治療,15天后患者出現(xiàn)肌強(qiáng)直、行走困難、走坐不安及手震顫,體格檢查發(fā)現(xiàn)齒輪樣強(qiáng)直、肌張力增高、靜止性震顫。停用度洛西汀,加用苯海索2mg每日2次,15天后癥狀明顯減輕。后停用苯海索,未再出現(xiàn)錐體外系癥狀[20]。
度洛西汀增加5-HT能,可引起5-羥色胺綜合征,表現(xiàn)為精神狀態(tài)和行為改變、運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)功能改變、自主神經(jīng)功能紊亂等癥狀[21]。Fernández Fernández等報(bào)道度洛西汀致5-羥色胺綜合征1例[22]。
Miller等報(bào)道1例女性抑郁障礙患者將度洛西汀從60mg/d增至90mg/d后的不久出現(xiàn)新的偷竊行為,在其工作場(chǎng)所偷竊各種物品如食物或鋼筆等,患者描述這些行為是“強(qiáng)制性的”和不可抗拒的,有內(nèi)疚感,其臨床特征類似于沖動(dòng)控制障礙。其偷竊行為隨著繼續(xù)應(yīng)用度洛西汀90mg/d治療最終消失[23]。大劑量的度洛西汀引起沖動(dòng)控制障礙行為的機(jī)制可能與其抑制多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體,導(dǎo)致沖動(dòng)控制困難,其自限性可能與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體代償性上調(diào),增加多巴胺再攝取有關(guān)[23]。
Tan等報(bào)道1例62歲的女性軀體形式障礙患者應(yīng)用度洛西汀60mg/d治療7個(gè)月,癥狀改善,但患者抱怨夜間頻繁醒來,睡眠質(zhì)量差,進(jìn)行多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)在快速眼動(dòng)睡眠期下頜肌電活動(dòng)增加29.5%、肌肉活動(dòng)增加6.8%、骨骼肌活動(dòng)增加22.7%,但患者除抱怨生動(dòng)的夢(mèng)境多之外,在睡眠期間無異常行為。睡眠錄像也未發(fā)現(xiàn)在快速眼動(dòng)睡眠期間有明顯的活動(dòng)增加。由于軀體形式障礙癥狀明顯改善,繼續(xù)應(yīng)用度洛西汀治療2年。在這2年期間,患者女兒注意到患者偶爾在夜間說話及叫喊,癥狀漸重,每周2~3次,不但頻繁發(fā)聲而且有暴力夢(mèng)境,如其夢(mèng)見咬物體,實(shí)際是在咬其孫子的手。神經(jīng)系統(tǒng)檢查未見異常,頭顱MRI檢查正常。多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)在快速眼動(dòng)睡眠期肌肉活動(dòng)增加39.3%、骨骼肌活動(dòng)增加30.3%。睡眠錄像顯示在快速眼動(dòng)睡眠期有異常行為如擺手或動(dòng)腿。停用度洛西汀,多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)改善,37天后快速眼動(dòng)睡眠行為障礙消失[24]。度洛西汀引起快速眼動(dòng)睡眠行為障礙的機(jī)制可能與其增加5-HT能及NE能,從而影響快速眼動(dòng)睡眠期的肌肉活動(dòng)有關(guān)[24]。
不寧腿綜合征是一種由靜坐、靜臥誘發(fā)的肢體不適感。這種不適感會(huì)促使發(fā)生進(jìn)行肢體活動(dòng),并在活動(dòng)后緩解的睡眠障礙。Nikolaou等報(bào)道度洛西汀聯(lián)用帕羅西汀致不寧腿綜合征1例[25]。
Ma等報(bào)道度洛西汀合并安非他酮致譫妄1例。系老年男性抑郁障礙患者應(yīng)用度洛西汀治療,加用安非他酮10天后出現(xiàn)譫妄,停用安非他酮3天后譫妄癥狀改善。度洛西汀及安非他酮均是細(xì)胞色素P450 2D6酶的抑制劑,可升高羥丁酮水平,從而升高多巴胺水平,增加譫妄的風(fēng)險(xiǎn)[26]。
白細(xì)胞分裂性脈管炎是一種發(fā)生在血管的變態(tài)反應(yīng)性炎癥。Erfan等報(bào)道度洛西汀致白細(xì)胞分裂性脈管炎1例[27]。
Karger等報(bào)道1例50歲的女性患者應(yīng)用度洛西汀60mg/d治療2個(gè)月后出現(xiàn)分泌血清素的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤癥狀,其嗜鉻粒蛋白A升高8倍,停用度洛西汀后其癥狀消失,嗜鉻粒蛋白A水平在7周內(nèi)降至正常[28]。
Corazza等報(bào)道度洛西汀致伴有Jessner淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)特征的假性淋巴瘤1例[29]。
度洛西汀的上述不良反應(yīng)盡管罕見,但應(yīng)引起臨床醫(yī)師的高度注意,要嚴(yán)格掌握藥物治療的適應(yīng)證和禁忌證,避免濫用藥物,并且在用藥期間要嚴(yán)密觀察藥物不良反應(yīng),做到及時(shí)發(fā)現(xiàn)、及時(shí)處理,保證用藥安全。