呂建國 孫燕玲

【摘 要】目的：研究對晚期癌癥患者采取鹽酸羥考酮控釋片的不同方案進行治療后的價值。方法：選取本院晚期癌癥患者200例，2016.5.1日到2017.5.1日，將其依據(jù)信封隨機原則分2組，100例為一組。一組給予鹽酸羥考酮控釋片單一治療（稱為：對照組），另一組再聯(lián)合其他藥物（稱為：觀察組），對比2組的VAS評分指標、不良反應指標。結果：觀察組晚期癌癥患者在治療后，其VAS評分和發(fā)生的不良反應數(shù)據(jù)均顯示低于對照組，P<0.05 。結論：針對晚期癌癥患者實施鹽酸羥考酮控釋片的聯(lián)合方案治療，其效果理想。

【關鍵詞】 鹽酸羥考酮控釋片；晚期癌癥；疼痛；不良反應

【中圖分類號】R249 【文獻標志碼】A 【文章編號】1005-0019（2018）17-077-02

前言

在晚期癌癥患者當中，其發(fā)生病理性疼痛的概率非常高，且次數(shù)頻繁[1]，這無疑對患者的后期生活質量造成了嚴重的威脅[2]。本文當中，對本院2016年到2017年這段時間收治的晚期癌癥患者實施治療方面的分析和總結，探索適宜的方案對晚期癌癥患者治療，見正文展示。

1 資料、方法

1.1 資料 選取本院的晚期癌癥患者200例，所選時間區(qū)間是2016.5.1日～～2017.5.1日，將其信封隨機分組，分為觀察組100例、對照組100例。

觀察組——性別方面對比，男：女=72：28例；年齡方面統(tǒng)計，上限：76歲，下限42歲，平均值（53.72±4.57）歲。

對照組——性別方面對比，男：女=71：29例；年齡方面統(tǒng)計，上限：75歲，下限43歲，平均值（53.59±4.85）歲。

對比2組晚期癌癥患者的上述各資料，其數(shù)據(jù)經(jīng)過統(tǒng)計核算表示對比微弱，2組情況旗鼓相當，說明P值>0.05，由此2組晚期癌癥患者可以進行比對試驗。

1.2 方法 鹽酸羥考酮控釋片單一方案治療——對照組。本組晚期癌癥患者用藥頻率為：12小時1次，用藥劑量為：40.00mg，用藥的方式為：口服[3]。

鹽酸羥考酮控釋片聯(lián)合方案治療——觀察組晚期癌癥患者的鹽酸羥考酮控釋片用藥措施同上，與此同時再聯(lián)合加巴噴丁膠囊治療，其用藥頻率為：每晚一次，用藥劑量為：600.00mg，用藥的方式為：口服[4]。

1.3 觀察指標 （1）測評2組晚期癌癥患者的疼痛狀況，使用VAS——視覺模擬評分法實施評分[5]。

（2）核對2組晚期癌癥患者的不良反應指標，包括——嗜睡、惡心、嘔吐、便秘、尿潴留[6]。

1.4 統(tǒng)計學處理 核算軟件為：SPSS 22.0版本，其中2組晚期癌癥患者的VAS評分均值使用“均數(shù)±標準差”的形式表達，同時將其運用t值檢驗，2組晚期癌癥患者的不良反應概率實施“%”形式反映，并采取卡方值檢驗，結果顯示為P<0.05時，說明2組晚期癌癥患者的上述指標對比有統(tǒng)計學含義。

2 結果

2.1 2組對比VAS評分指標 觀察組晚期癌癥患者的VAS評分數(shù)據(jù)是（3.26±0.14）分，低于對照組，P值<0.05。如表1：

2.2 比較2組的不良反應指標 觀察組晚期癌癥患者的不良反應數(shù)據(jù)顯示其結果低于對照組，P<0.05。如表2：

3 討論

有數(shù)據(jù)顯示，70.00%以上概率的晚期癌癥患者當中，發(fā)生的疼痛與其疾病、腫瘤治療有密切的關聯(lián)性，故此，良好的控制疼痛是治療癌癥患者的重要一環(huán)[7]。本文當中，為了有效的改善晚期癌癥患者的疼痛危害，采取分組對照的方式，對2組晚期癌癥患者實施鹽酸羥考酮控釋片的不同方案治療。

鹽酸羥考酮控釋片是一種阿片受體激動劑[8]，其在用藥后，能夠在1個小時當中有效的發(fā)揮鎮(zhèn)痛功能，并后續(xù)保持12小時的維持效果，同時其具有非常高的生物利用度（60.00%--90.00%），鎮(zhèn)痛強度理想，故應用在晚期癌癥患者中，能夠起到明顯的緩解疼痛效果。

在結果中得出：觀察組晚期癌癥患者在采取鹽酸羥考酮控釋片聯(lián)合方案進行治療后，其VAS評分指標顯著降低，體現(xiàn)為優(yōu)于僅使用單一方案治療的對照組晚期癌癥患者，P值<0.05。通過觀察2組的不良反應指標，觀察組當中的發(fā)生率綜合而言低于對照組，由此可以說明，前者方案的安全性較好。

綜上所述，實施鹽酸羥考酮控釋片聯(lián)合其他藥物的方案，能夠更好的改善晚期癌癥患者的疼痛狀況，保證臨床的安全指數(shù)。

參考文獻

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