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        三精司樂平和比索洛爾治療原發(fā)性高血壓的效果分析

        2018-12-21 12:35:24李莉芳
        特別健康·下半月 2018年10期
        關鍵詞:效果

        李莉芳

        【摘要】目的:探討三精司樂平聯(lián)合比索洛爾治療原發(fā)性高血壓的效果。方法:從我院收治的原發(fā)性高血壓患者中抽選140例作為研究對象。隨機分組:對照組70例,采用三精司樂平進行治療;觀察組70例,采用三精司樂平聯(lián)合比索洛爾進行治療。對兩組患者的治療效果進行評估與對比。結(jié)果:觀察組患者的血壓水平明顯優(yōu)于對照組,治療總有效率明顯高于對照組,不良反應發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:三精司樂平聯(lián)合比索洛爾治療原發(fā)性高血壓的療效良好,值得推廣使用。

        【關鍵詞】三精司樂平;比索洛爾;原發(fā)性高血壓;效果

        【中圖分類號】R181.3+2 【文獻標識碼】B 【文章編號】2095-6851(2018)10-072-01

        原發(fā)性高血壓是臨床常見的高血壓疾病類型,其病因目前尚不明確,若沒有及時控制血壓增高,則可累及全身各處器官,引發(fā)諸多并發(fā)癥,危害患者的生命安全[1]。目前,臨床中治療原發(fā)性高血壓的方法以藥物治療為主,治療目標為降低血壓、預防并發(fā)癥以及降低死亡風險??捎玫慕祲核幬镙^多,但是若想達到理想的降壓效果,則需從中選用最適合患者的藥物進行治療[2]。比索洛爾和哈藥集團三精明水藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的司樂平是治療高血壓疾病的藥物,本研究對二者聯(lián)用治療原發(fā)性高血壓疾病的療效做了探討,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取140例原發(fā)性高血壓患者作為研究對象。隨機將140例患者分成兩組。觀察組:男38例,女32例;年齡40-77歲,平均年齡(62.87±4.57)歲;病程2-22年,平均(10.42±3.57)年。對照組:男36例,女34例;年齡40-79歲,平均年齡(63.12±4.66)歲;病程2-21年,平均(10.50±3.48)年。兩組患者的一般資料比較無明顯差異性(P>0.05)。

        1.2 納入與排除標準

        納入標準:符合原發(fā)性高血壓的診斷標準,患者本人對本 研究知情同意。排除標準:繼發(fā)性高血壓患者,有藥物禁忌癥的患者,肝腎功能異常的患者,合并心腦血管疾病的患者。

        1.3 方法

        觀察組:①給予患者拉西地平片(司樂平,哈藥集團三精明水藥業(yè)有限公司,國藥準字H10980180)口服,每次4mg,早晨飯前后飯后服用,每日一次。②給予患者富馬酸比索洛爾片(德國默克公司,批準文號H20160474)口服,每次5mg,每日一次。

        對照組:單純采用拉西地平片(三精司樂平)進行治療,藥物及服藥方法與觀察組患者一致。兩組患者的療程均為4周。

        1.4 觀察指標

        記錄兩組患者治療前后的收縮壓、舒張壓,并進行對比。

        1.5 療效判定標準[3]

        顯效:治療后,舒張壓已經(jīng)被控制在正常范圍內(nèi),與治療前相比較下降了至少10mmHg;或者舒張壓不在正常范圍內(nèi),但是下降至少20mmHg。有效:治療后,舒張壓被控制在正常范圍內(nèi),下降幅度不超過10mmHg;或者舒張壓不在正常范圍內(nèi),但是下降幅度在10-20mmHg。無效:治療后,患者的舒張壓沒有達到上述標準。

        1.6 統(tǒng)計學分析

        統(tǒng)計學處理軟件為SPSS13.0統(tǒng)計軟件包。以均數(shù)±標準差(x±s)表示計量資料,采用t檢驗;以率表示計數(shù)資料,采用x2檢驗,P<0.05為具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血壓水平

        治療后,觀察組患者的血壓水平明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。

        2.2 治療效果

        觀察組患者的治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。

        2.3 不良反應

        觀察組:心率下降1例(1.43%),面色潮紅2例(2.86%%),頭痛1例(1.43%),乏力1例(1.43%),不良反應發(fā)生率為7.14%(5/70)。對照組:心率下降3例(4.29%),面色潮紅5例(7.14%),頭痛4例(5.71%),乏力3例(4.29%),不良反應發(fā)生率為21.43%(15/70)。觀察組患者的不良反應發(fā)生率(7.14%)明顯低于對照組(21.43%)(x2=5.833,P<0.05)。

        3 討論

        原發(fā)性高血壓疾病在臨床中比較常見,因為病因不明,所以治療方面難度較大。為了提高原發(fā)性高血壓患者的健康水平,本研究選取140例患者作為研究對象展開探討,分析三精司樂平和比索洛爾的臨床治療效果。研究結(jié)果表明,與單純采用比索洛爾的患者相比,采用三精司樂平和比索洛爾的患者其治療總有效率明顯更高,血壓下降更明顯,不良反應發(fā)生率明顯更低。原發(fā)性高血壓患者的治療目標為預防或減輕靶器官損害,降低心血管并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率。從本研究結(jié)果來看,三精司樂平和比索洛爾基本上達到了這一治療目標。此藥的作用時間長,基本上不會影響心肌收縮功能,并且還具有抗動脈粥樣硬化的作用,因而在臨床中的應用越來越多。比索洛爾是β1-受體阻斷劑,對β1-受體具有較強的選擇性,能夠抑制交感神經(jīng)活性的過度激活,發(fā)揮減緩心率和降低血壓的重要作用。本研究中,三精司樂平與比索洛爾聯(lián)用產(chǎn)生了良好的治療效果,且不良反應少,這可能是因為二者的降壓作用機制雖不一樣,但是結(jié)果相似,所以藥效疊加之后患者的血壓更容易得到有效的控制。

        綜上,三精司樂平聯(lián)合比索洛爾治療原發(fā)性高血壓的療效良好,值得推廣使用。

        參考文獻:

        [1] 葉勇峰, 郭永誼. 比索洛爾治療原發(fā)性高血壓伴心功能不全效果分析[J]. 中國現(xiàn)代藥物應用, 2017, 11(21):104-105.

        [2] 袁興君. 替米沙坦聯(lián)合拉西地平治療原發(fā)性高血壓效果觀察[J]. 中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥, 2016, 23(14):18-19.

        [3] 范瀘韻, 張慧敏, 楊麗睿,等. 拉西地平分散片與苯磺酸氨氯地平治療老年輕、中度原發(fā)性高血壓的對比研究[J]. 中國循環(huán)雜志, 2017, 32(s1).

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