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        藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及有效措施

        2018-12-18 19:34:06劉衛(wèi)延
        世界家苑 2018年12期
        關(guān)鍵詞:藥品檢驗控制方法必要性

        劉衛(wèi)延

        摘 要:藥品,是以控制和治療人類疾病為目的研究出來的一種物質(zhì),是一種與人類生活密切相關(guān)的物品。藥品大概可以分成中藥材、化學(xué)原料和制劑以及生化藥品幾類。質(zhì)量合格的藥物能夠有效地提高人們的身體素質(zhì),保證人體的健康,質(zhì)量不合格的藥品則會延誤疾病治療的最佳時機,更會危機到患者的生命。因此,必須嚴格控制藥品的檢驗工作,提高藥品檢驗過程中各個環(huán)節(jié)的監(jiān)控工作,保證藥品的質(zhì)量。藥品檢驗是一項以防止危害人體健康藥物流入市場為目的的措施,嚴格的藥品檢驗?zāi)軌虮WC市面藥品的質(zhì)量和藥效,對人們?nèi)粘I钍欠浅V匾?。質(zhì)量控制是藥品檢驗過程中一個重要的環(huán)節(jié),也受到眾多人民的重視,本文通過分析藥品檢驗過程中的各種具體行為,討論了藥品質(zhì)量過程中可能存在的各種問題,也提出了一些簡單的解決措施,希望能夠讓人們重視到質(zhì)量控制的重要性。

        關(guān)鍵詞:藥品檢驗;質(zhì)量控制;必要性;控制方法

        1 藥檢前的質(zhì)量監(jiān)控

        藥品檢驗一般采取抽樣檢驗的方法,而抽樣檢驗的操作流程是否規(guī)范是檢驗結(jié)果能否準(zhǔn)確的重要因素之一。為了確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確,就必須保證從采集樣品到檢驗過程中樣品的原始性。通過以往的經(jīng)驗可以發(fā)現(xiàn),很多對藥品檢驗結(jié)果的投訴,主要都是因為樣品采集的不合理,或是樣品的原始性沒有很好的保證。所以,檢驗前這一步十分關(guān)鍵。要確保檢驗前的樣品原始性,就要要求藥檢員有良好的素質(zhì)。在選取樣品時,要選取具有代表性的藥品,盡量做到隨機抽樣,這樣才能才能使結(jié)果更與真實值接近。樣品采集的好,有代表性,固然重要,但樣品的原始性保障也必不可少。有些藥品與空氣長時間接觸會發(fā)生潮解,有些藥品見光分解等等。所以,保存樣品就要有好的儀器。大多數(shù)藥品需要在陰冷干燥的器皿中保管。

        2藥品檢驗中的質(zhì)量監(jiān)控

        2.1嚴格審查送檢樣品

        要選派有能力的人對送檢樣品進行專門的審查,如有不符合規(guī)定的樣品,必須退還給送檢者,并告知樣品所存在的問題。對于檢驗合格的樣品,要貼上標(biāo)簽、做好記號,以免出現(xiàn)檢驗結(jié)果混亂的局面。樣品在檢驗過程中要避免出現(xiàn)標(biāo)識模糊的情況,所處的狀態(tài)也應(yīng)有相應(yīng)的標(biāo)識記錄。檢驗過程中,為避免出現(xiàn)物理因素的毀壞,要非常注意樣品的保護。樣品儲存過程中也要嚴格避免損壞、丟失、混淆、變質(zhì)等狀況。檢驗后的樣品也應(yīng)妥善保存,以備日后所需。

        2.2提升檢驗人員素質(zhì)

        藥品檢驗人員的素質(zhì)是藥品檢驗過程中唯一的主觀因素,這一要素也直接關(guān)系到開展藥品檢驗工作和藥品質(zhì)量。所以,檢驗人員要不斷提升專業(yè)素質(zhì)和綜合能力,才能實現(xiàn)工作的規(guī)范性操作,達到檢驗質(zhì)量的目的。第一,藥品檢驗部門要進行加大宣傳,宣傳藥品質(zhì)量檢驗和控制的工作,可以通過采取講座、發(fā)放宣傳資料的形式,讓廣大檢驗人員意識到藥品檢驗質(zhì)量控制的價值和作用,承擔(dān)起藥品檢驗和質(zhì)量控制的責(zé)任。第二,檢驗人員也要不斷改變舊的或錯的思想觀念,加強自身的責(zé)任感和規(guī)范意識。單位可以通過競賽的方式進行人員素質(zhì)的提高,以物質(zhì)獎勵來激勵員工學(xué)習(xí)。第三,藥品檢驗部門必須對工作人員進行各種工作技能的培訓(xùn),包括質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗專業(yè)知識、相關(guān)法律法規(guī)、藥品質(zhì)量控制技術(shù)、檢驗操作規(guī)范等內(nèi)容。第四,培訓(xùn)結(jié)束后,還要對培訓(xùn)效果進行檢驗,采取嚴格考核制度,保證工作人員已經(jīng)了解并掌握了檢驗過程中各種質(zhì)量控制的關(guān)鍵內(nèi)容。

        2.3加大藥品檢驗和控制的資金投入

        藥品檢驗過程非常復(fù)雜,需要先進的操作設(shè)備的支持。因此,首先,國家應(yīng)加大藥品檢驗和質(zhì)量控制的資金投入,來保證檢驗人員的工作效益以及藥品質(zhì)量的安全性。在維護相關(guān)設(shè)備的要求下,也要多引進先進的設(shè)備,先進設(shè)備有益于提高藥品檢驗和控制的技術(shù),以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。其次,藥品檢驗和控制工作也需要良好的工作環(huán)境,這些也是需要資金投入的。給檢驗人員提供良好的工作環(huán)境,能夠在一定程度上提高藥品檢驗效率和質(zhì)量。

        2.4完善藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)

        無論在哪項檢驗中,檢驗標(biāo)準(zhǔn)都是唯一的一項硬性指標(biāo)。藥品檢驗和質(zhì)量控制工作的前提基礎(chǔ)和必要條件是完善藥品檢驗和質(zhì)量控制的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。因此,管理者要鼓勵、督促相關(guān)人員,藥品檢驗部門和單位要不斷修改藥物質(zhì)量和控制的標(biāo)準(zhǔn),廢除不合理的標(biāo)準(zhǔn),制定與社會需求相符合,和藥品檢驗、質(zhì)量控制相符合的新標(biāo)準(zhǔn)。要注視檢驗標(biāo)準(zhǔn)的改進,保證藥品檢驗和質(zhì)量控制工作的安全性和準(zhǔn)確性。并且檢驗人員檢驗過程中發(fā)現(xiàn)問題時,必須及時糾正錯誤,總結(jié)教訓(xùn),改正錯誤后重新開始檢驗,及時總結(jié)存在的問題及解決方法,提高檢驗科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可靠性。

        2.5全面控制檢驗過程

        藥品檢驗和質(zhì)量控制都十分復(fù)雜,與其有關(guān)的工作內(nèi)容和任務(wù)都十分復(fù)雜,這就要全面控制檢驗工作。通過監(jiān)控檢驗過程中的各個步驟,才能保證檢驗藥品安全和準(zhǔn)確。如嚴格的篩選標(biāo)準(zhǔn)品試劑,避免不合格藥品的出現(xiàn);嚴格監(jiān)察標(biāo)準(zhǔn)品試劑的來源和生產(chǎn)。檢驗過程中,檢驗人員要做好檢驗樣本、檢驗儀器、檢驗環(huán)境的及時管理,熟悉檢驗環(huán)境、藥品標(biāo)準(zhǔn)、操作的規(guī)范性和制備標(biāo)準(zhǔn)品的準(zhǔn)備,及時記錄原始數(shù)據(jù),嚴格控制藥品檢驗質(zhì)量,保證各個環(huán)節(jié)的準(zhǔn)確性和科學(xué)性。

        2.6藥檢后的質(zhì)量監(jiān)控措施

        藥檢完成后,對于實驗結(jié)果,操作人員要認真填寫報告,條理清晰,簡單易懂。檢驗報告都有固定的規(guī)格,格式。對于檢驗報告要及時發(fā)放,并要確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確無誤。要想讓檢驗結(jié)果有較高的準(zhǔn)確性,就要制定相應(yīng)的規(guī)章制度,沒有規(guī)矩不成方圓。藥檢所之間要有一個統(tǒng)一規(guī)范的管理體系。檢驗結(jié)果應(yīng)進行四級審核,并強化審核力度。各部門應(yīng)開展相應(yīng)的活動強化操作人員的嚴謹工作態(tài)度,并定期討論集思廣益,發(fā)揮出集體的智慧。及時發(fā)現(xiàn)各實驗室的不足,及時更改。對于不合格的樣品絕不姑息。所以檢驗后的責(zé)任更重要。個別操作人員在檢驗后沒有對不合格藥品進行上報,這就造成了假藥劣質(zhì)藥在市面上出現(xiàn)。對此現(xiàn)象,除了加大監(jiān)察力度,還應(yīng)喚醒人心中的良知。藥品質(zhì)量事關(guān)重大,少有不慎就可能延誤他人病情,更有甚者就是危機他人生命!作為藥檢工作者要高度認識自己工作的重要性,嚴于律己,不可貪圖錢財而將他人的生命置之度外。

        結(jié)束語

        雖然影響檢驗結(jié)果的因素很多,但這些影響是有規(guī)律可循的。通過這些規(guī)律可以避免檢驗過程中出現(xiàn)的誤差。藥品檢驗過程中,主要有檢驗前的抽樣樣品要有代表性,以及在保管中維持藥品的原始性和檢驗中的實驗規(guī)范性,要求操作人員具有良好的科學(xué)素質(zhì),同時操作用具也要精確度好,規(guī)格與實驗需求相符;檢驗后,對數(shù)據(jù)的整理分析具有科學(xué)性,嚴格按有關(guān)要求和相關(guān)的書寫規(guī)范完成實驗結(jié)果報告。作為每個步驟的操作人員,要有一個對消費者負責(zé)的使命感,態(tài)度端正,積極發(fā)現(xiàn)實驗中的誤差,及時上報,并勇于承擔(dān)自己應(yīng)負的責(zé)任。

        參考文獻

        [1]邢軍.藥品檢驗的質(zhì)量控制以及措施[J].中國醫(yī)藥指南,2013,22(11):743一744.

        [2]胡丹東.藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及措施[J].首都醫(yī)藥,2011,8(33):51一52.

        [3]崔永學(xué),樸君紅.藥品檢驗的偏離及結(jié)果質(zhì)量控制[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(11):202一203.

        (作者單位:廣西白云山盈康藥業(yè)有限公司)

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