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        橙油和桉樹油溶劑對人牙周膜成纖維細(xì)胞增殖抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究

        2018-12-12 12:56:10羅浩徐佩瓊鄭治國

        羅浩 徐佩瓊 鄭治國

        根管再治療術(shù)是常規(guī)根管治療失敗后保存患牙的首選治療手段[1],其目的為徹底清除填充物質(zhì)及感染病灶,恢復(fù)根尖周及牙周組織的健康狀態(tài)[2]。根管再治療術(shù)成功的關(guān)鍵在于對根管系統(tǒng)的徹底清理及對原有根管形態(tài)的最大限度的保護(hù)[3]。其中,根管再治療術(shù)的第一步為充分去除患牙根管的充填材料。因此如何選擇恰當(dāng)?shù)姆椒ǎ軌虮Wo(hù)原有根管系統(tǒng)的同時(shí)去除根充材料,成為根管再治療領(lǐng)域研究的重點(diǎn)課題。

        目前根管在治療術(shù)中去除根充材料應(yīng)用的方法包括物理和化學(xué)方法。其中化學(xué)方法是指在去除根充材料時(shí)輔助使用氯仿、二甲苯、乙二胺四乙酸(EDTA)等有機(jī)溶劑溶解牙膠尖,使根充材料更容易取出。氯仿作為最常用的有機(jī)溶劑應(yīng)用于根管再治療中,由于其有一定的生物毒性,故臨床應(yīng)用受到爭議[4]。近年來,橙油作為一種相對安全有效的有機(jī)溶劑逐步應(yīng)用于根管再治療的臨床應(yīng)用中[5]。然而,橙油等有機(jī)溶劑對牙周及根尖周組織是否存在一定的細(xì)胞毒性尚無實(shí)驗(yàn)證實(shí)。本實(shí)驗(yàn)通過體外細(xì)胞培養(yǎng)及噻唑藍(lán)比色法(MTT)觀察不同濃度的橙油對人牙周膜成纖維細(xì)胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)的細(xì)胞毒性,并與氯仿及桉樹油進(jìn)行對比,為橙油作為清除根充材料有機(jī)溶劑的臨床應(yīng)用提供安全性依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 主要材料、試劑和儀器

        橙油、氯仿、桉樹油(Formula &A??o Farmácia, 巴西);胎牛血清(fetal calf serum,FBS)(Gibco,美國);酶標(biāo)儀Model-680(Bio-Rad公司,美國);I型膠原酶、DMEM培養(yǎng)基(Hyclone公司,美國);溴化-3-(4,5-二甲基噻唑基-2)-2,5-二苯基四氮唑(MTT)、胰蛋白酶(Sigma,美國);二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱(Heraeus公司,德國);激光共聚焦顯微鏡(Leica公司,德國);純水系統(tǒng)Milli-Q(Millipore公司,美國);電子天平BL-6(Sartorius公司,德國);生物安全柜Hfsafe900(Heraeus公司,德國);壓力蒸汽滅菌器(Sanyo公司,日本)。

        1.2 hPDLFs的采集及培養(yǎng)

        hPDLFs收集自12~18 歲正畸患者因正畸需要而拔除的前磨牙。刮取牙根中1/3處的牙周膜,剪成0.5 mm2塊,均勻置于培養(yǎng)瓶底,各組織間隔3 mm,置于37 ℃、5%CO2、100%濕度的恒溫孵育箱培養(yǎng),隔天換液。待細(xì)胞爬滿瓶底75%~80%時(shí)傳代:吸去培養(yǎng)液,PBS漂洗3 次以防止胎牛血清影響胰蛋白酶的消化作用。用 0.25%的胰蛋白酶消化1 min,倒置顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)細(xì)胞收縮變圓、胞體透亮、細(xì)胞之間間隙增大時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。吹打細(xì)胞并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至無菌離心管,離心(1 000 r/min,5 min)后倒去上清液,加入適量的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)后以1.0×105個(gè)/ml密度接種于培養(yǎng)皿中,完成第一次傳代。取第4~6代細(xì)胞用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

        1.3 分組培養(yǎng)細(xì)胞

        分別將橙油、桉樹油及氯仿用含10%胎牛血清的DMEDM培養(yǎng)基配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%和1%的稀釋液備用。細(xì)胞消化后用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液配成單個(gè)細(xì)胞懸液,以每孔2 000 個(gè)細(xì)胞接種到96 孔板,每孔體積200 μl;接種24 h觀察細(xì)胞貼壁后更換為0.1%及1%有機(jī)溶劑培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞,對照組換液為含10%胎牛血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)液;同一培養(yǎng)條件,培養(yǎng)1~12 h,于1、6及12 h檢測細(xì)胞增殖活力。

        1.4 MTT細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)

        培養(yǎng)1、6及12 h后,每孔加MTT溶液20 μl,繼續(xù)孵育4 h,終止細(xì)胞生長。小心吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液,對于懸浮細(xì)胞需要離心后再吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液,每孔加150 μl DMSO,振蕩10 min,使結(jié)晶物充分融解。選擇490 nm波長,在酶聯(lián)免疫監(jiān)測儀上測定各孔光吸收值,記錄結(jié)果,以時(shí)間為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo)繪制細(xì)胞生長曲線。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié) 果

        2.1 hPDLFs形態(tài)特征

        倒置顯微鏡下觀察可見,細(xì)胞呈星形或長梭型,核圓形或橢圓形,有2~4 個(gè)胞質(zhì)突,核仁清晰可見,呈現(xiàn)出典型的成纖維樣細(xì)胞形態(tài)(圖 1)。符合hPDLFs的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)[6]。

        圖 1 hPDLFs形態(tài)特征 (×20)

        2.2 細(xì)胞毒性試驗(yàn)結(jié)果

        MTT細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果示:①在培養(yǎng)1、6及12 h后,hPDLFs數(shù)量逐漸增多,獲取的人牙周膜干細(xì)胞具有良好的增殖性能;②較低濃度(0.1%)的有機(jī)溶劑橙油、桉樹油及氯仿對hPDLFs的增殖無顯著影響,在低濃度下3 種有機(jī)溶劑均未表現(xiàn)出顯著的細(xì)胞毒性;③1%濃度的有機(jī)溶劑橙油、桉樹油及氯仿均表現(xiàn)出對hPDLFs增殖的抑制作用,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且隨接觸時(shí)間延長該抑制作用呈現(xiàn)出增強(qiáng)的趨勢;④在3 種有機(jī)溶劑中,橙油對hPDLFs的抑制性顯著低于桉樹油及氯仿,且在1、6及12 h時(shí)間節(jié)點(diǎn)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(圖 2)。

        圖 2 應(yīng)用不同濃度橙油、桉樹油及氯仿培養(yǎng)第1、6和12 h時(shí),hPDLFs的增殖活性檢測(*:與對照組比較,P<0.05;#:與1%橙油組比較,P<0.05)

        3 討 論

        選用恰當(dāng)?shù)姆椒ㄈコ軆?nèi)填充物是提高根管再治療成功率的重要環(huán)節(jié)[7],但根管系統(tǒng)的復(fù)雜結(jié)構(gòu)使根管內(nèi)充填物難以徹底去除[8]。化學(xué)有機(jī)溶劑的正確使用能夠有效溶解根管內(nèi)牙膠尖等充填物,提高醫(yī)生的臨床操作效率[9]。本研究針對橙油、桉樹油及氯仿3 種臨床常用有機(jī)溶劑對人牙周膜干細(xì)胞的毒性進(jìn)行研究和探討,初步明確了在所討論的3 種有機(jī)溶劑中,橙油具有相對較低的細(xì)胞毒性,可作為根管再治療的安全有機(jī)溶劑,本實(shí)驗(yàn)為橙油的臨床應(yīng)用提供參考。

        現(xiàn)階段根管再治療臨床工作中,氯仿以其高溶解性作為最有代表性的有機(jī)溶劑之一。自1976 年美國藥品食物管理局(FDA)禁止在藥品和化妝品配方中添加氯仿以來,氯仿在根管再治療中的使用備受爭議[10]。除諸多研究證實(shí)氯仿具有致癌作用外[11],Lee等[12]研究證實(shí)氯仿可通過調(diào)節(jié)JNK和ERK信號通路誘導(dǎo)過敏反應(yīng)性疾病。故而,氯仿作為有機(jī)溶劑具有一定的臨床應(yīng)用局限性,近年來隨著材料工程技術(shù)的進(jìn)步出現(xiàn)了一系列有機(jī)溶劑替代品。桉樹油和橙油具備較為優(yōu)良的臨床可操作性能,具有相對較好的有機(jī)溶解性能。Julia等[13]以蒸餾水作為對照組,比較了桉樹油、橙油及氯仿的溶解特性,結(jié)果證實(shí),桉樹油及橙油具有與氯仿相似的溶解性能。該研究結(jié)果提示,根管再治療過程中使用桉樹油和橙油亦有可能達(dá)到溶解根充材料的目的。然而,有關(guān)3 種有機(jī)溶劑對牙周及根尖周組織是否具有傷害性作用尚未見報(bào)道。

        在根尖周牙周組織中,hPDLFs是最為主要的細(xì)胞成分之一,也是牙周膜的主要功能細(xì)胞[14]。hPDLFs參與牙周膜纖維的破壞與修復(fù),是參與牙周組織改建與修復(fù)的重要成分之一[15]。在根管治療與根管再治療過程中,牙周膜細(xì)胞行使了重要的組織修復(fù)功能。本次試驗(yàn)通過噻唑藍(lán)比色法檢測了橙油、桉樹油及氯仿對牙周膜成纖維細(xì)胞增殖的作用。MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí),3 種有機(jī)溶劑中,橙油對hPDLFs增殖性能影響最小,桉樹油與氯仿影響較大且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。該結(jié)果提示,與桉樹油及氯仿相比,橙油具有相對安全的特性,對hPDLFs增殖情況影響較小,有可能作為氯仿的臨床替代產(chǎn)品,從而減輕根管再治療過程中由于化學(xué)有機(jī)溶劑的使用造成的二次創(chuàng)傷,有望減輕根管再治療中的患者臨床反應(yīng),并在一定程度上提高醫(yī)生診治效率。進(jìn)一步可探討橙油、桉樹油對hPDLFs作用的分子機(jī)制及其生物安全性,為臨床應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ)。

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