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        頭孢哌酮舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素對(duì)多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌肺炎的有效性

        2018-11-28 02:31:08白雪
        醫(yī)藥前沿 2018年34期
        關(guān)鍵詞:耐藥

        白雪

        (山東省淄博市張店區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 山東 淄博 255025)

        2012年我國(guó)將鮑曼不動(dòng)桿菌列為超級(jí)細(xì)菌,該菌種是條件致病菌,可以在住院患者的體內(nèi)定植,且沒(méi)有明顯的部位限制,患者經(jīng)鮑曼不動(dòng)桿菌感染后會(huì)出現(xiàn)不同程度是皮膚感染、呼吸道感染以及菌血癥?,F(xiàn)階段我國(guó)已將鮑曼不動(dòng)桿菌劃分與我國(guó)大型醫(yī)院內(nèi)感染的主要致病菌之一。

        1.資料與方法

        1.1一般資料

        抽取2016年1月—2018年8月內(nèi)我院接診的30例多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌肺炎患者作為研究資料,對(duì)照組:男女比例為10∶5,年齡32~58歲,平均(53.56±2.45)歲;觀察組:男女比例為11∶4,年齡33~58歲,平均(53.58±2.66)歲。對(duì)比分析30例患者的基線(xiàn)資料,無(wú)明顯差異,可以支持下文中的統(tǒng)計(jì)學(xué)研究。

        1.2 方法

        對(duì)照組:給予頭孢哌酮舒巴坦單藥治療:靜脈滴注初始劑量為0.1g,而后降為0.05g。12h/1次。

        觀察組:實(shí)施頭孢哌酮舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素治療:靜脈滴注3g頭孢哌酮舒巴坦,8h/1次??诜字Z環(huán)素初始劑量0.2g,而后降為0.1g,12h/1次。兩組均治療2個(gè)星期[1]。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        1.3.1 對(duì)比治療療效 將治療,患者臨床癥狀體完全消失,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果顯示患者各指標(biāo)全部處于正常水平,細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果顯示陰性為治療顯效;經(jīng)治療臨床癥狀體改善顯著,實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果顯示僅有1項(xiàng)結(jié)果未恢復(fù)正常水平,細(xì)菌學(xué)檢查陰性為治療有效;經(jīng)治療臨床癥狀未有明顯改善,實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果顯示2項(xiàng)或大于2項(xiàng)結(jié)果未恢復(fù)正常,細(xì)菌學(xué)檢查仍呈現(xiàn)陽(yáng)性為治療無(wú)效。

        1.3.2 對(duì)比治療前后炎癥指標(biāo)(白細(xì)胞WBC、C反應(yīng)蛋白CRP、降鈣素原PCT)變化情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        此次研究中所產(chǎn)生的全部數(shù)據(jù)一律納入SPSS23.0軟件做計(jì)算處理,其中計(jì)數(shù)資料(治療療效)以“%”表示,計(jì)量資料(治療前后炎癥指標(biāo)變化情況)以“±s”表示,兩組數(shù)據(jù)之間的比值分別用χ2、t檢驗(yàn),若對(duì)比比值P<0.05,則可以判定此次研究具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)比成立。

        2.結(jié)果

        2.1 對(duì)比治療療效

        對(duì)照組為53.3%,觀察組為93.3%,觀察組患者治療療效明顯高于對(duì)照組,組間對(duì)比,差異顯著,P<0.05,見(jiàn)表1。

        表1 治療療效對(duì)比

        2.2 對(duì)比治療前后炎癥指標(biāo)變化情況

        經(jīng)治療,兩組患者治療后炎癥指標(biāo)均有下降,但是觀察組下降幅度明顯大于對(duì)照組,組間對(duì)比,差異顯著,P<0.05,見(jiàn)表2。

        表2 治療前后炎癥指標(biāo)變化情況對(duì)比

        3.討論

        臨床研究證明:鮑曼不動(dòng)桿菌耐藥機(jī)制復(fù)雜,β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性主要是由于抗菌藥物誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,導(dǎo)致青霉素結(jié)合蛋白發(fā)生改變,致使抗菌藥物失效。并且鮑曼不動(dòng)桿菌富含大量外排泵基因,而外排泵會(huì)導(dǎo)致胞內(nèi)抗菌藥物濃度下降,胞內(nèi)抗菌藥物濃度下降則會(huì)引發(fā)細(xì)菌耐藥。因此臨床治療多重耐藥的鮑曼不動(dòng)桿菌均需≥2種以上的藥物聯(lián)合應(yīng)用才可以發(fā)揮藥效[2]。

        頭孢哌酮舒巴坦屬于復(fù)合制劑,其中舒巴坦為廣譜酶抑制劑,抗菌活性較弱,可以有效抑制金黃色葡萄球菌、多數(shù)陰性桿菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶,并且該抑制作用屬于不可逆的。頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素,對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性較差,頭孢哌酮聯(lián)合舒巴坦對(duì)陰性桿菌具有明顯的協(xié)同抗菌活性,聯(lián)合后的抗菌作用是之前單獨(dú)應(yīng)用頭孢哌酮的4倍不止。米諾環(huán)素食欲半合成四環(huán)素類(lèi)抗菌藥物,該藥屬于抗菌作用最強(qiáng)的四環(huán)素類(lèi)藥物,患者口服后可吸收迅速,并且屬于完全吸收,生物利用度高達(dá)95%,進(jìn)入體內(nèi)后可迅速與核糖體30S亞基A位置結(jié)合,對(duì)肽鏈延長(zhǎng)進(jìn)行阻止,更好抑制細(xì)菌[3]。

        綜上,在多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌肺炎患者的臨床治療中采用頭孢哌酮舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素效果顯著,二者連用具有協(xié)同和疊加作用,可以快速且充分的殺滅病原菌,短時(shí)間內(nèi)有效控制感染,減少細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生,值得臨床推廣。

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