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        靜配護(hù)士配置差錯(cuò)分析及控制措施研究

        2018-11-19 01:01:16何敏莫小為馬秀連
        智慧健康 2018年30期
        關(guān)鍵詞:藥品素養(yǎng)

        何敏,莫小為,馬秀連

        (青海大學(xué)附屬醫(yī)院,青海 西寧 810000)

        0 引言

        靜脈藥物配置中心簡(jiǎn)稱PIVAS(Pharmacy Intravenous Admixture Services),其主要是指在與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)相符合并根據(jù)藥物特性設(shè)計(jì)等相關(guān)操作的情況下,經(jīng)由藥師審核的處方通過相關(guān)的專業(yè)人員按照標(biāo)準(zhǔn)的操作程序嚴(yán)格的配置全靜脈營(yíng)養(yǎng)、細(xì)胞毒性藥物以及抗生素等相應(yīng)的靜脈藥物,產(chǎn)品那個(gè)人有效的為臨床醫(yī)學(xué)供應(yīng)了優(yōu)良的藥品以及藥學(xué)服務(wù)組織[1]。本次研究主要針對(duì)靜配護(hù)士配置差錯(cuò)進(jìn)行分析以及研究控制措施,報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選自2017年3月至2018年2月本院靜脈配置中心護(hù)士配置差錯(cuò)作為本次研究對(duì)象,配置量一共有842365份,配置差錯(cuò)的有164份,而內(nèi)部差錯(cuò)以及外部差錯(cuò)的分別為152份以及12份,都沒有想成嚴(yán)重的后果。

        1.2 方法

        統(tǒng)計(jì)靜脈配置中心的差錯(cuò)記錄將采取回顧性分析法,對(duì)其差錯(cuò)的原因進(jìn)行詳細(xì)的分析,并根據(jù)相關(guān)依據(jù)進(jìn)行分類[2]。

        2 結(jié)果

        經(jīng)過詳細(xì)的研究和觀察,靜配護(hù)士總出差錯(cuò)一共有164份,總出錯(cuò)率為0.019%,而內(nèi)部出差錯(cuò)率以及外部出差率分別為92.68%、7.31%,差錯(cuò)類型主要有藥物稀釋差錯(cuò)、藥品標(biāo)記差錯(cuò)、藥品錯(cuò)誤、劑量錯(cuò)誤以及藥品溶解差錯(cuò),詳情見下表1。

        表1 詳細(xì)差錯(cuò)類型分布情況(n,%)

        3 討論

        3.1 差錯(cuò)分析

        不同藥物在進(jìn)行配置的過程中會(huì)因沒有及時(shí)的更換注射器從而導(dǎo)致配置差錯(cuò),其與護(hù)士的工作經(jīng)驗(yàn)以及心理素質(zhì)等方面有一定的聯(lián)系,其差錯(cuò)類型主要包括藥物稀釋差錯(cuò)、藥品標(biāo)記差錯(cuò)、藥品錯(cuò)誤、劑量錯(cuò)誤以及藥品溶解差錯(cuò)。

        (1)藥物稀釋差錯(cuò)。其主要是指護(hù)士沒有遵照相關(guān)要求或規(guī)范進(jìn)行藥品稀釋,比如稀釋奧美拉唑鈉,其規(guī)定一支藥物使用一支溶媒,若是沒有能夠根據(jù)其相關(guān)規(guī)定進(jìn)行稀釋,則無(wú)法將藥品溶解,使之計(jì)量不足,從而會(huì)引起藥物的pH指發(fā)生改變,其藥效下降甚至失效,該差錯(cuò)的主要原因是配置護(hù)士對(duì)藥物稀釋的經(jīng)驗(yàn)較少,同時(shí)對(duì)藥品的認(rèn)識(shí)尚有不足,從而加大了差錯(cuò)的發(fā)生概率[3]。

        (2)藥品標(biāo)記差錯(cuò)。在進(jìn)行藥品配置的過程當(dāng)中,針對(duì)整支藥品要進(jìn)行標(biāo)識(shí),若沒有進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)識(shí)工作,會(huì)給工作效率以及工作質(zhì)量帶來(lái)嚴(yán)重的影響,尤其是在配置胰島素、氯化鉀的過程中,出現(xiàn)差錯(cuò)的原因多數(shù)是由于配置護(hù)士其工作狀態(tài)不理想,容易犯馬虎、粗心大意的錯(cuò)誤,同時(shí)其綜合素養(yǎng)較低,對(duì)配置工作的責(zé)任心不強(qiáng),從而很大程度上增加了差錯(cuò)的發(fā)生[4]。

        (3)藥品錯(cuò)誤。在靜脈藥物配置中心會(huì)經(jīng)常藥物混淆,比如頭孢替安以及頭孢西丁,這兩組藥物雖然產(chǎn)地以及規(guī)格會(huì)有所不同,但在包裝以及用藥功效上有很多相似之處。

        (4)劑量錯(cuò)誤。通常情況下,在靜脈藥物配置的過程中,非整支的藥品會(huì)比較頻繁的使用,而部分配置護(hù)士因工作繁雜問題,沒有嚴(yán)格的遵照要求計(jì)算藥品的用量,并且為進(jìn)行雙人核對(duì),工作不嚴(yán)謹(jǐn),從而提高了藥物配置差錯(cuò)的可能[5]。

        (5)藥品溶解差錯(cuò)。針對(duì)不同的藥品,其溶解的方式也大不一樣,多數(shù)情況下,配置護(hù)士因經(jīng)驗(yàn)不足、對(duì)藥品以及溶解方式知識(shí)不全面等原因,很容易在配置的過程中出現(xiàn)溶解差錯(cuò),比如在溶解替考拉寧的過程中,該藥品不能搖晃,并且要將動(dòng)作放輕放柔,避免藥品出現(xiàn)氣泡,若在配置的過程中稍有不妥,則會(huì)嚴(yán)重的影響該藥品的功效。

        3.2 控制措施

        隨著社會(huì)的發(fā)展和進(jìn)步,藥品研制的工作中大量的出現(xiàn)新型的藥物,針對(duì)對(duì)藥品缺乏了解的護(hù)士,要進(jìn)行相關(guān)的藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)工作,重視藥品說(shuō)明書的重要性,加強(qiáng)對(duì)藥品的了解,提高藥品的配伍、穩(wěn)定性以及相容性等相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),從而有效提高靜脈藥物的配置質(zhì)量;同時(shí)還要定期進(jìn)行考核,緊密觀察護(hù)士的學(xué)習(xí)狀態(tài),確保護(hù)士對(duì)藥品知識(shí)的完整性以及系統(tǒng)性,從而提高藥物的療效以及安全性、高效性,有效控制配置差錯(cuò)的發(fā)生率[6]。

        除此之外還要提高護(hù)士的綜合素養(yǎng),在相對(duì)枯燥、反復(fù)性強(qiáng)、高要求、高標(biāo)準(zhǔn)以及高風(fēng)險(xiǎn)的配藥工作的環(huán)境下,要求其具有較高的綜合素養(yǎng),所以不僅僅是要培訓(xùn)護(hù)士的專業(yè)知識(shí),更要培訓(xùn)其綜合素養(yǎng),增強(qiáng)護(hù)士對(duì)配置工作的責(zé)任感,按要求認(rèn)真、嚴(yán)禁的履行好自己的工作[7]。同時(shí)還要提高護(hù)士人員對(duì)靜脈藥物配置工作的積極性和主動(dòng)性,然而大部分護(hù)士存在不安、焦慮、緊張等不良情緒,因此要提高其心理素質(zhì),進(jìn)行相應(yīng)的心理輔導(dǎo)工作,盡量保持積極向上的心情展開工作,從而提高工作效率[8]。

        本次研究,靜配護(hù)士總出差錯(cuò)一共有164份,出錯(cuò)率為0.019%,而內(nèi)部出差錯(cuò)率以及外部出差率分別為92.68%、7.31%,差錯(cuò)類型主要有藥物稀釋差錯(cuò)72份(43.90%)、藥品標(biāo)記差錯(cuò)46份(28.04%)、藥品錯(cuò)誤25份(15.24%)、劑量錯(cuò)誤13份(7.92%)以及藥品溶解差錯(cuò)8份(4.87%)。綜上所訴,加強(qiáng)護(hù)士的專業(yè)知識(shí),提高操作能力,同時(shí)還要提升自我綜合素質(zhì)以及對(duì)配置工作的責(zé)任感,從而有效控制配置差錯(cuò)[9-10]。

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