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        血栓前狀態(tài)指標(biāo)與不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的相關(guān)性研究

        2018-11-14 05:16:54李曉丹張鋒陳海迎胡仙清胡雪艷張紅萍
        浙江醫(yī)學(xué) 2018年20期
        關(guān)鍵詞:纖溶活化流產(chǎn)

        李曉丹 張鋒 陳海迎 胡仙清 胡雪艷 張紅萍

        不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(un-explained recurrent spontaneous abortion,URSA)是指排除染色體、自身免疫、內(nèi)分泌、解剖、微生物感染等因素外,仍找不到明確病因。由于沒有合理的流產(chǎn)機制可以解釋,也無法對其進行有效的治療,因此成為產(chǎn)科難治性疾病之一。血栓前狀態(tài)(PTS)是指機體在各種內(nèi)外因素共同作用下導(dǎo)致的凝血、抗凝、纖溶系統(tǒng)功能紊亂或障礙的一種病理過程[1],機體內(nèi)一種或多種出凝血指標(biāo)發(fā)生了相應(yīng)的變化。而關(guān)于URSA與PTS的關(guān)系,國內(nèi)外研究都認(rèn)為有PTS傾向的婦女更容易流產(chǎn)[2-3],是否應(yīng)用抗凝劑治療也同樣存在分歧[4]。為此,筆者選取了PT、APTT、纖維蛋白原(Fg)、D-二聚體(D-D)、組織纖溶酶原激活物(tPA)、纖溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)、血小板第四因子(PF4)、P選擇素,根據(jù)凝血、纖溶系統(tǒng)、血小板活化指標(biāo)的改變來探討PTS與URSA的相關(guān)性,進一步揭示URSA的發(fā)病機制,為臨床早期預(yù)防、診斷、治療,減少流產(chǎn)的再次發(fā)生提供幫助。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 選取2014年1月至2016年10月溫州市人民醫(yī)院就診的URSA患者108例,就診時為未孕狀態(tài),且距離最近一次流產(chǎn)至少在3個月以上,按流產(chǎn)次數(shù)分為2次組61例和≥3次組47例,兩組年齡分別是(31.70±4.38)和(31.23±3.21)歲;按流產(chǎn)孕周分早期流產(chǎn)組70例(<12周)和晚期流產(chǎn)組30例(≥12周),兩組年齡分別是(31.34±3.97)和(31.73±3.92)歲,8 例患者同時具有早期流產(chǎn)和晚期流產(chǎn)史。選取同期溫州市人民醫(yī)院體檢中心健康體檢人員100例作為對照組,年齡(31.45±3.95)歲;既往無不良妊娠史,至少有一次正常妊娠,現(xiàn)為未孕狀態(tài),不同分組方式的年齡比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。所有受試者既往均無高血壓、慢性腎炎、心臟病、肝炎、糖尿病、自身免疫系統(tǒng)及血液系統(tǒng)疾病史,近期未使用影響凝血、纖溶系統(tǒng)、血小板活性的藥物如阿司匹林、肝素、口服避孕藥等,其他各項檢查均為正常。

        1.2 方法 所有受試者均于月經(jīng)干凈后第3天清晨空腹采集肘靜脈血液Z管,一管4.5ml,用0.109moL/L枸櫞酸鈉 0.5ml抗凝,9∶1 比例混合,3 000r/min 離心15min上機檢測,PT、APTT、Fg采用凝固法,D-D 采用免疫比濁法。另一管3ml置于帶有分離膠的采血管,3 500r/min離心10min,采用ELISA檢測tPA、PAI-1、PF4、P 選擇素。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,正態(tài)分布的計量資料以表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 流產(chǎn)組與對照組凝血、纖溶系統(tǒng)、血小板活化指標(biāo)的比較 與對照組比較,流產(chǎn)組Fg、D-D、tPA、PAI-1、PF4、P選擇素明顯升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),但PT、APTT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

        表1 流產(chǎn)組與對照組凝血、纖溶系統(tǒng)、血小板活化指標(biāo)的比較

        2.2 不同流產(chǎn)次數(shù)組凝血、纖溶系統(tǒng)、血小板活化指標(biāo)比較 與流產(chǎn)次數(shù)2次組比較,流產(chǎn)次數(shù)≥3次組Fg、D-D、tPA、PAI-1、PF4、P 選擇素明顯升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),PT、APTT差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。

        表2 不同流產(chǎn)次數(shù)組凝血、纖溶系統(tǒng)、血小板活化指標(biāo)比較

        2.3 不同流產(chǎn)孕周組凝血、纖溶系統(tǒng)、血小板活化指標(biāo)比較 與早期流產(chǎn)組比較,晚期流產(chǎn)組PF4、P選擇素明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),PT、APTT、Fg、D-D、tPA、PAI-1差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表3。

        表3 不同流產(chǎn)孕周組凝血、纖溶系統(tǒng)、血小板活化指標(biāo)比較

        3 討論

        PT是臨床上反映外源性凝血通路的常用篩選指標(biāo),APTT是內(nèi)源性凝血系統(tǒng)一項敏感而可靠的篩選指標(biāo)。Fg在凝血酶的作用下形成不溶性的纖維蛋白單體聚合物,還為活化的血小板聚集充當(dāng)橋梁作用,是血栓形成的重要因素。D-D為繼發(fā)性纖溶系統(tǒng)亢進的可靠指標(biāo),既反映血液的高凝狀態(tài)同時又是纖溶系統(tǒng)亢進敏感、特異的血清標(biāo)志物[5]。當(dāng)血液發(fā)生凝固或血栓形成時,纖溶酶原經(jīng)tPA激活后轉(zhuǎn)變成纖溶酶,溶解血管內(nèi)外的纖維蛋白。PAI-1主要與tPA結(jié)合形成不可逆的復(fù)合物,能特異地抑制tPA激活PLG,使纖溶活性受到抑制[6]。P選擇素又稱為血小板α-顆粒膜蛋白GMP-140或CD62P,是血小板活化或血栓形成特異的標(biāo)志物,測定P選擇素是了解血小板是否處于活化狀態(tài)最可靠的指標(biāo)。PF4也是血小板產(chǎn)生的特有蛋白質(zhì),在血小板激活的情況下,以復(fù)合物的形式釋放到外周,也是血小板活化的標(biāo)志物。

        本研究結(jié)果顯示URSA患者PT、APTT與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且不同的流產(chǎn)次數(shù)組、不同的流產(chǎn)孕周組間比較均無統(tǒng)計學(xué)差異。分析原因可能是PT、APTT綜合反映了內(nèi)外源性凝血通路中各種凝血因子相繼酶解激活級聯(lián)反應(yīng)促發(fā)凝血瀑布形成,但是卻不是PTS敏感而特異的指標(biāo),URSA患者可能尚未達到血栓形成的程度,也不一定表現(xiàn)出血栓性疾病,僅表現(xiàn)為血栓形成傾向,也可能僅在局部形成血栓。有研究顯示,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(RSA)患者在胎盤蛻膜、絨毛,臍帶中出現(xiàn)血栓,故PT、APTT可能反映不出URSA患者體內(nèi)存在的隱性血栓形成傾向。URSA組Fg要高于對照組,說明URSA患者妊娠前就可能存在明顯的血栓形成傾向,F(xiàn)g具有明顯的促使血栓形成的能力,有可能在流產(chǎn)中扮演著重要的角色。隨著流產(chǎn)次數(shù)的增加,F(xiàn)g也隨即升高,提示這類患者隨著流產(chǎn)次數(shù)的增加,體內(nèi)的高凝狀態(tài)更為明顯,更加容易導(dǎo)致流產(chǎn)的再次發(fā)生,應(yīng)引起高度的重視。URSA組D-D要高于對照組,伴隨著流產(chǎn)次數(shù)的增多,D-D增高更明顯,說明URSA患者體內(nèi)確實已啟動了凝血瀑布機制,在血栓形成的同時,繼發(fā)性纖溶系統(tǒng)也被激活,以此來消除體內(nèi)已形成的血栓,從而表現(xiàn)為D-D的升高,標(biāo)志著凝血、纖溶系統(tǒng)同時被激活。隨著流產(chǎn)次數(shù)的增加,血液高凝與纖溶系統(tǒng)亢進進一步加劇,導(dǎo)致胎盤及胎兒缺血缺氧,可能促使流產(chǎn)的發(fā)生。

        研究結(jié)果還顯示URSA組tPA、PAI-1水平均高于對照組,且流產(chǎn)次數(shù)增加,tPA、PAI-1水平越高。提示纖溶系統(tǒng)參與流產(chǎn)的發(fā)生、發(fā)展,tPA、PAI-1有可能達到高水平的平衡狀態(tài),纖溶、抗纖溶功能達到某種互相抑制狀態(tài),導(dǎo)致流產(chǎn)患者纖溶系統(tǒng)總體功能的下降,F(xiàn)b凝塊得不到及時的溶解,致使血液管內(nèi)廣泛的微血栓形成。URSA組PF4、P選擇素要高于對照組,隨著流產(chǎn)次數(shù)的增加PF4、P選擇素增加更為明顯。提示URSA患者體內(nèi)血小板高度活化,并釋放內(nèi)容物,誘導(dǎo)更多的血小板聚集,促進血栓的形成。且隨著流產(chǎn)次數(shù)的增加,血漿中的PF4、P選擇素含量進一步增加,活化的血小板數(shù)量更多,更容易造成微循環(huán)血栓的形成,進而導(dǎo)致流產(chǎn)的發(fā)生。在不同的流產(chǎn)孕周分析中發(fā)現(xiàn),早期流產(chǎn)組PF4、P選擇素含量要高于晚期流產(chǎn)組,這說明血小板活化在流產(chǎn)的早期就已相當(dāng)明顯,早期流產(chǎn)患者血栓形成傾向更為顯著,對URSA孕婦在妊娠的早期就應(yīng)采取有效的干預(yù)措施,避免血栓形成導(dǎo)致流產(chǎn)的發(fā)生。

        正常妊娠時,孕婦體內(nèi)凝血、抗凝、纖溶系統(tǒng)均發(fā)生了改變[7],這一生理性變化對機體是有利的,但是URSA患者具有較一般正常足月妊娠孕婦更為明顯的血栓形成傾向。因此,針對URSA患者,應(yīng)仔細(xì)詢問病史及家族史,在排除其他流產(chǎn)因素后,可聯(lián)合檢測凝血、纖溶系統(tǒng)及血小板活化指標(biāo),通過這些指標(biāo)的改變綜合判斷患者是否存在血栓形成傾向,盡早實施預(yù)防性治療,避免流產(chǎn)的再次發(fā)生。

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