龐婭 唐榕霞 肖懿
摘 要:采用浸漬法制備了磁性介孔碳負(fù)載鈷的催化劑,以單過(guò)硫酸鉀為氧化劑,催化產(chǎn)生硫酸根自由基,降解亞甲基藍(lán)。結(jié)果表明:該催化劑可以高效的活化單過(guò)硫酸鉀,對(duì)50mg/L-300 mg/L的亞甲基藍(lán)的降解效率在95%以上,可以重復(fù)使用5次,且便于分離,展示了良好的實(shí)際應(yīng)用前景。
染料類(lèi)有機(jī)污染物具有難生物降解,毒性較大,色度高等特征,是水污染控制領(lǐng)域的重要內(nèi)容。近年來(lái),基于催化反應(yīng)的高級(jí)氧化技術(shù)處理偶氮染料引起了廣泛的關(guān)注[1]。傳統(tǒng)的芬頓高級(jí)氧化技術(shù)依靠雙氧水和亞鐵離子反應(yīng)生成高活性的羥基自由基,可以處理大部分有機(jī)污染物,且操作較簡(jiǎn)單,處理效率較高。但是該化學(xué)氧化法的pH適應(yīng)范圍窄,污泥產(chǎn)生量大[2]。而基于活化過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基和活性物質(zhì)的高級(jí)氧化技術(shù)的適應(yīng)范圍和效果更好[3]。
實(shí)驗(yàn)方法
制備磁性介孔碳:采用模板法制備磁性介孔碳[4],其具體制備方法如下:
1、稱(chēng)取0.1062g的草酸,2.1650 g的九水硝酸鐵,置于一個(gè)小燒杯中,準(zhǔn)確移取20 ml乙醇加到上述小燒杯中,攪拌使草酸和九水硝酸鐵溶解,得到混合溶液。
2、稱(chēng)取2.0177g的SBA-15于坩堝中,將S1-1步驟中的混合溶液快速倒入坩堝中,并不停的攪拌坩堝中的物質(zhì);然后用移液器取3.0 mL的糠醇,攪拌條件下快速加入坩堝中,不停攪拌直至坩堝中物質(zhì)呈糊狀,接著用保鮮膜封口,將坩堝放入烘箱,調(diào)節(jié)烘箱溫度為90 ℃,保持12 h。
3、然后,將坩堝從烘箱中取出,研磨坩堝中的物質(zhì)成粉狀,然后將粉末狀的物質(zhì)以2℃/min的升溫速率升溫至900℃,在900℃下焙燒2 h得到黑色產(chǎn)物。
4、將得到的黑色產(chǎn)物倒入大燒杯中,用熱的濃度為2 mol/L的NaOH溶液脫硅兩次(每次1 h),干燥后即得磁性介孔碳,將磁性介孔碳密封冷藏保存。
制備磁性介孔碳載鈷催化劑:所制備的磁性介孔碳載鈷催化劑以磁性介孔碳為載體,采用浸漬法將一定濃度、一定體積的的硝酸鈷溶液固定到磁性介孔碳,浸漬時(shí)間為24 h~36 h。將所述浸漬有鈷的磁性介孔碳烘干、研磨成粉末、450℃~550℃下煅燒,完成所述磁性介孔碳載鈷催化劑的制備。鈷的負(fù)載質(zhì)量為2.5%~4.5%。
催化過(guò)硫酸鹽降解亞甲基藍(lán):在亞甲基藍(lán)染料溶中加入單過(guò)硫酸鹽和磁性介孔碳載鈷催化劑,其中,磁性介孔碳載鈷催化劑的濃度為0.1 mg/mL~0.2 mg/mL;過(guò)硫酸氫鉀復(fù)合鹽的濃度為0.614 mg/mL~0.920 mg/mL。避光振蕩處理45 min。采用分光光度計(jì)在650 nm下測(cè)定亞甲基藍(lán)濃度
實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論
材料的XRD衍射譜如圖1所示。對(duì)照數(shù)據(jù)庫(kù)發(fā)現(xiàn),該圖譜復(fù)合PDF#03-0864的CoFe2O4衍射峰,說(shuō)明在煅燒的過(guò)程中,形成了CoFe2O4成分。這樣能夠大大降低金屬的泄露。
考察了亞甲基藍(lán)初始濃度50-300mg/L的范圍下的去除效率,控制催化劑的用量在0.1-0.2mg/mL,氧化劑的用量在0.614 -0.920 mg/mL,去除效率在95%以上,如圖2所示。催化劑經(jīng)過(guò)磁性分離,清洗烘干后繼續(xù)使用,重復(fù)效果如圖3所示。
重復(fù)利用次數(shù)
結(jié)論
本文中制備了磁性介孔碳,以其為載體通過(guò)飽和浸漬法負(fù)載鈷,制備得到催化劑。該催化劑能夠高效的活化單過(guò)硫酸鉀,催化降解亞甲基藍(lán),降解效率高,且重復(fù)利用效果好。所示的高級(jí)氧化技術(shù)具備良好的應(yīng)用前景。
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資助:本研究得到了長(zhǎng)沙市科技計(jì)劃項(xiàng)目(ZD1601018)和2017,2018年度湖南省大學(xué)生研究性學(xué)習(xí)和創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃項(xiàng)目的支持。
(作者單位:長(zhǎng)沙學(xué)院 生物與環(huán)境工程學(xué)院)