河南省平頂山煤業(yè)集團公司一礦職工醫(yī)院(467000)唐海英
1.1 一般資料 選擇本院2016年6月~2017年6月接收的老年重癥心力衰竭患者128例,男71例,女57例;年齡57~81歲,平均(63.2±2.8)歲。隨機分為A、B兩組,每組64例,兩組患者資料無顯著差異(P>0.05)。
1.2 方法 A組患者給予常規(guī)治療,病情準確診斷后,以患者具體病情為依據(jù),強心劑、利尿劑給予患者,擴血管藥物靜脈注射,吸氧,同時,鹽量攝入嚴格控制,共治療6個月。
在A組基礎上,B組患者加用厄貝沙坦氫氯噻嗪聯(lián)合美托洛爾治療,厄貝沙坦氫氯噻嗪(南京正大天晴制藥有限公司,國藥準字H20057227)起始劑量為1片,每天口服1次,服藥期間隨時監(jiān)測心率與血壓,以監(jiān)測結果為依據(jù),用藥劑量適當調(diào)整,若患者發(fā)生不良反應及時處理;美托洛爾[AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制藥有限公司分裝),國藥準字J20150044]初始劑量12.5~25.0mg,具體劑量視患者病情確定,每天口服2次,服用1周后,參照患者癥狀用藥劑量加大,但每天總量控制在50mg之內(nèi);連續(xù)治療6個月。
1.3 觀察指標 治療6個月后,評價兩組臨床治療效果;分別于治療前、治療后檢測患者左心室射血分數(shù)(LVEF)、B型腦鈉肽(BNP)水平及心臟NYHA分數(shù);觀察兩組患者治療期間不良反應發(fā)生情況。
1.4 療效判定 顯效:完全消除心力衰竭癥狀,改善心功能,提高2級或至少1級,增加LVEF 20%以上;有效:明顯改善心力衰竭癥狀,提高心功能1級,增加LVEF 10%以上;無效:未改善心力衰竭癥狀、心功能及LVEF水平。
1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS18.0統(tǒng)計分析,平均數(shù)±標準差(±s)表示計量資料,利用t檢驗,數(shù)(n)和率(%)表示計數(shù)資料,利用x2檢驗,P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 臨床治療效果比較 經(jīng)治療后,B組治療總有效率為95.3%(61/64),高于A組的82.8%(53/64),差異顯著(P<0.05)。
2.2 治療前后相關指標比較 治療前,A組患者LVEF、BNP、心臟NYHA分數(shù)均與B組無顯著差異(P>0.05);治療后,B組LVEF高于A組,BNP、心臟NYHA分數(shù)低于A組,差異顯著(P<0.05),見附表。
2.3 不良反應發(fā)生率比較 A組患者治療期間發(fā)生不良反應3例,發(fā)生率4.7%;B組患者治療期間發(fā)生不良反應4例,發(fā)生率6.3%。P>0.05。
附表 A組與B組治療前后相關指標比較(±s)
附表 A組與B組治療前后相關指標比較(±s)
注:與A組相比,*P<0.05。
組別(n=64) LVEF(%) BNP(pg/ml) 心臟NYHA分級(級)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后A組 27.6±4.1 32.2±3.5 1039.2±141.1 961.8±105.9 3.8±0.1 3.6±0.3 B組 27.8±4.3 38.4±2.8* 1039.7±140.5 757.4±93.1* 3.8±0.2 3.0±0.4*
近年來,臨床治療老年重癥心力衰竭患者過程中,除實施常規(guī)治療外,還加用厄貝沙坦氫氯噻嗪片聯(lián)合美托洛爾,治療效果得到明顯的提升。美托洛爾屬于選擇性β1受體阻滯劑,可有效避免過量的釋放兒茶酚胺,控制心肌細胞鈣超負荷情況,減輕心肌損害,明顯降低心臟承受的負荷,同時,還能夠控制水鈉潴留,改善重癥心力衰竭情況[1]。厄貝沙坦氫氯噻嗪片中,每片藥物含有75mg厄貝沙坦、6.25mg氫氯噻嗪,厄貝沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,選擇性比較高,可阻斷AT1受體介導的所有血管緊張素;氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿劑,在腎小管中,有利于重新吸收電解質,顯著提高尿液中鈉與氯的含量,同時,促進排泄速度加快,從而明顯地控制血液容量,降低血漿內(nèi)腎素活性,增加醛固酮的分泌,提升碳酸氫鹽及鉀的排泄率,減少血清鉀含量[2]。本研究結果顯示,B組治療后,心功能及治療效果均優(yōu)于A組,且并未增加治療期間的并發(fā)癥,具有良好的治療效果。
綜上所述,臨床內(nèi)科可采用常規(guī)治療與厄貝沙坦氫氯噻嗪片、美托洛爾聯(lián)合治療的方式有效改善老年重癥心力衰竭患者心力衰竭癥狀,提高心功能,抑制病情進展,促進患者康復,提高其生活質量。