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        初發(fā)2型糖尿病患者實(shí)施短期強(qiáng)化治療影響第1時(shí)相胰島素分泌功能的觀察

        2018-10-13 12:31:12姚楠
        糖尿病新世界 2018年10期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        姚楠

        [摘要] 目的 分析初發(fā)2型糖尿病患者實(shí)施短期強(qiáng)化治療影響第1時(shí)相胰島素分泌功能的效果。方法 選取2016年12月—2017年12月在該院接受治療的初發(fā)2型糖尿病患者45例,所有患者均接受短期強(qiáng)化治療,觀察治療效果和各項(xiàng)臨床指標(biāo)。結(jié)果 該組患者在接受治療后的空腹血糖水平以及餐后2 h血糖水平均低于接受治療前;在接受治療后該組患者的精氨酸刺激試驗(yàn)結(jié)果各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于接受治療前;該組患者在接受治療后的△INS、HOMA-IR、HOMA-IS水平均優(yōu)于接受治療前,接受治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 初發(fā)2型糖尿病患者實(shí)施短期強(qiáng)化治療能夠幫助患者改善第1時(shí)相胰島素分泌功能,有效控制血糖水平。

        [關(guān)鍵詞] 2型糖尿?。欢唐趶?qiáng)化治療;第1時(shí)相胰島素分泌功能

        [中圖分類號] R587 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)05(b)-0013-03

        2型糖尿病發(fā)生后,患者的胰島素分泌異常,AIR功能衰退,導(dǎo)致機(jī)體處于長時(shí)間高血糖狀態(tài),對各處系統(tǒng)、器官損傷嚴(yán)重。處于疾病早期的患者,其存在的胰島素功能損傷是可能的,若予以有效干預(yù),能夠有效控制血糖,減少并發(fā)癥的發(fā)生[1]。該文選取2016年12月—2017年12月收治的45例患者為研究對象,分析了初發(fā)2型糖尿病患者實(shí)施短期強(qiáng)化治療影響第1時(shí)相胰島素分泌功能的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        該文選取初發(fā)2型糖尿病患者45例作為該次研究對象,均在該院接受治療。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者癥狀表現(xiàn)以及各項(xiàng)檢查結(jié)果符合2型糖尿病相關(guān)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。②患者臨床資料完整,均是在該院初診為糖尿病患者,且病程不超過1年。③患者無其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病,無嚴(yán)重肝腎功能障礙,未合并嚴(yán)重并發(fā)癥以及惡性腫瘤。④患者無胰島素應(yīng)用禁忌,入組前為系統(tǒng)性應(yīng)用降糖藥或胰島素治療。該組資料:有26例男性,19例女性;年齡36~68歲,平均年齡是(49.7±4.6)歲;病程2~11個(gè)月,平均病程是(3.7±1.3)個(gè)月;空腹血糖水平(12.7±2.3)mmol/L;餐后2 h血糖水平(17.3±3.2)%;糖化血紅蛋白水平(11.5±2.4)mmol/L。

        1.2 方法

        1.2.1 檢測方法 ①第一時(shí)相胰島素分泌功能:通過精氨酸刺激試驗(yàn)評估入組病患第一時(shí)相胰島素分泌功能的變化情況,患者明確診斷并住院后先不進(jìn)行胰島素強(qiáng)化治療,幫助其進(jìn)行精氨酸刺激試驗(yàn);同時(shí)在患者接受胰島素強(qiáng)化治療2周后,由同一組人員在患者停止輸注胰島素超過12 h后再次進(jìn)行精氨酸刺激試驗(yàn)。通過試驗(yàn)結(jié)果獲得的△INS水平評估胰島素B細(xì)胞第一時(shí)相分泌功能的改變情況。②胰島素敏感性:治療前后由同一組人員幫助患者進(jìn)行HOMA-IR(胰島素分泌指數(shù))評估胰島素敏感性。③胰島素分泌:治療前后由同一組人員幫助患者進(jìn)行HOMS-IS(胰島素分泌指數(shù))評估胰島素分泌。④血糖、血脂、肝功能:定期利用全自動(dòng)生化分析儀對血糖、血脂、肝功能進(jìn)行檢測。

        1.2.2 治療方法 入組患者來院就診時(shí)安排經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生為其診斷,掌握癥狀表現(xiàn),了解發(fā)病情況,問詢以往病史和用藥情況,進(jìn)行全面檢查,綜合癥狀標(biāo)準(zhǔn)以及各項(xiàng)檢查指標(biāo)證實(shí)診斷,幫助患者對病情嚴(yán)重程度進(jìn)行準(zhǔn)確評估,并在排查是否存在胰島素應(yīng)用禁忌后給予入組患者胰島素強(qiáng)化治療。胰島素強(qiáng)化治療在精氨酸刺激試驗(yàn)首次完成后進(jìn)行,胰島素均選擇速秀霖,將0.4~0.6 U/(kg·d)做為初始的應(yīng)用劑量,這里面有一半劑量做為基礎(chǔ)用藥量,通過胰島素泵將這一半劑量實(shí)施持續(xù)輸注;剩余的藥量則定為患者每次用餐前的追加藥量,于患者每天三餐前5 min進(jìn)展劑量追加。在患者接受胰島素強(qiáng)化治療全程,對其血糖水平進(jìn)行定時(shí)檢測,綜合其空腹血糖、餐后2 h血糖水平和睡前末梢血血糖檢測水平合理調(diào)整基礎(chǔ)用藥量和追加藥量,要求用藥方案具備個(gè)體性。在患者進(jìn)行胰島素強(qiáng)化治療2周時(shí)進(jìn)行效果評價(jià),若患者的血糖水平已經(jīng)到達(dá)控制標(biāo)準(zhǔn)(空腹血糖不超過7 mmol/L,餐后2 h血糖不超過9 mmol/L),將胰島素強(qiáng)化治療停止。

        加強(qiáng)對治療期間患者病情變化的觀察,積極處理其發(fā)生的不適,根據(jù)患者的實(shí)際情況列出飲食清單,在運(yùn)動(dòng)方面予以指導(dǎo),鼓勵(lì)其多參與活動(dòng)鍛煉,以提高治療效率。

        1.3 觀察指標(biāo)

        治療前后分別檢測本組患者的空腹血糖水平以及三餐后2 h血糖平均水平并予以對比;記錄并對比治療前后該組患者精氨酸刺激試驗(yàn)的結(jié)果;治療前后檢測并對比該組患者△INS、HOMA-IR、HOMA-IS水平變化。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        該文研究所得數(shù)據(jù)資料采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料使用(x±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對比治療前后該組患者空腹血糖水平以及餐后2 h血糖水平

        該組患者在接受治療后的空腹血糖水平以及餐后 2 h血糖水平均低于接受治療前,接受治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 對比接受治療前后該組患者精氨酸刺激試驗(yàn)的結(jié)果

        在接受治療后,該組患者的精氨酸刺激試驗(yàn)結(jié)果各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于接受治療前,接受治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 對比接受治療前后該組患者△INS、HOMA-IR、HOMA-IS水平變化

        該組患者在接受治療后的△INS、HOMA-IR、HOMA-IS水平均優(yōu)于接受治療前,接受治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        3 討論

        患者在糖尿病發(fā)生后,主要特征便是紊亂的糖代謝,其機(jī)體在長期高血糖侵害下,會逐漸有慢性損傷發(fā)生,可累積神經(jīng)、心腦血管、腎臟等多處系統(tǒng),不僅影響其生活質(zhì)量,更危及其生命安全[2]。大量臨床研究證實(shí),機(jī)體的胰島β細(xì)胞發(fā)生功能缺陷以及存在胰島素抵抗?fàn)顩r是2型糖尿病誘發(fā)的重要因素,而這可能是多種因素造就的,如不良的飲食習(xí)慣、不規(guī)律的作息習(xí)慣、遺傳、環(huán)境等。機(jī)體正常的胰島素分泌是表現(xiàn)出雙相的,也就是第1、2時(shí)相,第1識相即快速胰島素分泌(AIR)的減少與血糖水平升高密切相關(guān),也是胰島素抵抗的主要原因[3]。在糖尿病臨床治療方面,有效的控制血糖水平是重點(diǎn)所在。以往此類患多選擇口服降糖類藥物治療,往往需要長期用藥,雖然能夠?qū)ρ撬接兴刂疲颊邫C(jī)體也會隨常見用藥呈現(xiàn)細(xì)胞損傷加重的狀況發(fā)展,且有很高并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因此,需要更加安全、持久、有效的治療方案,提高治療效果。初發(fā)糖尿病時(shí)第1時(shí)相胰島素分泌異常,導(dǎo)致機(jī)體呈持續(xù)性血糖異常狀態(tài),而高葡萄糖產(chǎn)生的毒性造成胰島β細(xì)胞和胰島胰島素靶組織功能受損,在一定程度加重胰島素抵抗和分娩異常,并形成惡性循環(huán)。但臨床發(fā)現(xiàn)這類患者上述情況是存在一定可逆性的,若能夠及早予以干預(yù),促進(jìn)第1時(shí)相胰島素分泌重建,不僅能延緩病情,對患者的預(yù)后同樣具有積極的意義。胰島素強(qiáng)化治療正是因此被提出并獲得了認(rèn)可且在臨床應(yīng)用越來越廣泛[4]。胰島素是唯一具有降糖效果的激素,能夠控制體內(nèi)蛋白質(zhì)、脂肪和糖的代謝、貯存。實(shí)施及早的胰島素強(qiáng)化治療,不僅能在短時(shí)間內(nèi)促進(jìn)糖尿病發(fā)生后存在的高糖毒性緩解,修復(fù)β細(xì)胞功能,改善胰島素抵抗。還能在治療后促進(jìn)機(jī)體對降糖藥物的敏感性恢復(fù)[5]。

        該文結(jié)果提示,該組患者在接受治療后的空腹血糖水平以及餐后2 h血糖水平均低于接受治療前;在接受治療后該組患者的精氨酸刺激試驗(yàn)結(jié)果各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于接受治療前;該組患者在接受治療后的△INS、HOMA-IR、HOMA-IS水平均優(yōu)于接受治療前,接受治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。證明經(jīng)胰島素強(qiáng)化治療能夠促進(jìn)胰島素第一時(shí)相分泌功能以及各項(xiàng)臨床指標(biāo)改善。

        綜上所述,初發(fā)2型糖尿病患者實(shí)施短期強(qiáng)化治療能夠幫助患者改善第1時(shí)相胰島素分泌功能,有效控制血糖水平,保障患者獲得更佳的預(yù)后。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 陳建林.2型糖尿病運(yùn)用早期胰島素強(qiáng)化治療的效果觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究.2016,9(14):29-31.

        [2] 包玉倩,賈偉平,朱敏,等.快速相胰島素分泌功能的評價(jià)[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,20(2):129-131.

        [3] 黃小婷,陳延超.胰島素泵強(qiáng)化治療初診2型糖尿病的臨床觀察及隨訪研究[J],中國社區(qū)醫(yī)師,2011,22(13):75-76.

        [4] 余曉慧.短期持續(xù)胰島素輸注治療對初診2型糖尿病患者胰島B細(xì)胞功能的影響[J],中原醫(yī)刊,2007,34(10):14-15.

        [5] 楊群峰,徐偉良,林曉悅.短期胰島素強(qiáng)化治療對新診斷2型糖尿病患者第一時(shí)相胰島素分泌功能的影響[J].中國實(shí)用醫(yī)藥.2013,8(32):152-153.

        (收稿日期:2018-02-25)

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