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        大腸埃希菌與沙門菌紙基微流控聯(lián)合檢測(cè)試紙?jiān)谏抽T菌檢測(cè)中的應(yīng)用

        2018-10-12 01:06:02鄭曉風(fēng)鄭曉琴劉英玉張曉紅
        關(guān)鍵詞:畜禽肉農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)沙門

        鄭曉風(fēng),鄭曉琴,石 莉,劉英玉,姚 剛,張曉紅

        (新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院,烏魯木齊 830052)

        沙門菌(Salmonella)是一種常見的食源性致病菌[1],主要通過養(yǎng)殖場(chǎng)及周圍的環(huán)境、肉及肉制品加工、運(yùn)輸及儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)污染畜禽產(chǎn)品,當(dāng)人誤食沙門菌污染的食品,可引起惡心、發(fā)熱、腹痛、腹瀉及菌血癥等癥狀,甚至死亡[2]。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)每年發(fā)生的細(xì)菌性食物中毒事件中,由沙門菌引起的食物中毒約占40%[3]。歐美和日本等國(guó)家沙門菌引起的食物中毒占細(xì)菌性食物中毒的第2位[4]。

        目前,國(guó)內(nèi)外常用的沙門菌檢測(cè)技術(shù)包括傳統(tǒng)方法(GB 4789.4-2016)[5]、免疫學(xué)方法[6]及分子生物學(xué)方法[7],其中,基于傳統(tǒng)沙門菌分離和鑒定方法是國(guó)內(nèi)認(rèn)可的金標(biāo)準(zhǔn)[8],沙門菌陽(yáng)性菌結(jié)果推測(cè)到病原體進(jìn)一步鑒定約需6 d~7 d時(shí)間,雖檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確,但無法避免耗時(shí)耗力的缺點(diǎn)[9]?;诳乖贵w相結(jié)合產(chǎn)生特異性非放射性免疫反應(yīng)的方法,所需時(shí)間3 h~48 h即可完成樣品檢測(cè),具有特異性強(qiáng)、敏感性高等優(yōu)勢(shì)[10],但需要專業(yè)人員和設(shè)備完成多種類抗體的制備[11]。利用堿基配對(duì)原理的核酸探針雜交技術(shù)、快速擴(kuò)增目的基因?yàn)闄z測(cè)原理的聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù),具有高靈敏度、強(qiáng)特異性、結(jié)果清晰等優(yōu)勢(shì)[12],但易在試驗(yàn)操作過程中造成污染,從而產(chǎn)生假陰性或假陽(yáng)性的結(jié)果。

        多年來,沙門菌的快檢技術(shù)已成為研究熱點(diǎn),如夏詩(shī)琪等建立一種同時(shí)聯(lián)檢5種典型沙門菌膠體金試紙條,成功檢出增菌16 h~20 h的沙門菌,最低檢測(cè)限為10 CFU/mL~100 CFU/mL[13],具有操作過程簡(jiǎn)便、結(jié)果判定清晰等優(yōu)勢(shì)。但其檢測(cè)靈敏度仍有待提高。邴欣等設(shè)計(jì)了只需目測(cè)法結(jié)合光熱效應(yīng)溫差法,用于沙門菌的快速檢測(cè)試紙條,最低檢測(cè)限達(dá)到2.4×104CFU/mL和2.4×103CFU/mL。當(dāng)前已有的食品中沙門菌檢測(cè)方法通常大于16 h培養(yǎng)物的富集,結(jié)果的報(bào)告時(shí)間至少需要12 h[14]。研發(fā)一種快速、準(zhǔn)確、便捷、低成本的實(shí)用檢測(cè)試紙,為畜產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量安全控制一線的初步篩查及抽樣檢測(cè)提供一種“輕簡(jiǎn)”新技術(shù),應(yīng)用于生產(chǎn)一線。因此,本試驗(yàn)擬采用姚剛團(tuán)隊(duì)研發(fā)的大腸埃希菌與沙門菌紙基微流控聯(lián)合檢測(cè)試紙(E.coli+S.en-μPADs)與市售食品沙門菌快速檢測(cè)試紙,用于檢測(cè)畜禽產(chǎn)品生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)沙門菌污染結(jié)果,從而完成E.coli+S.en-μPADs臨床應(yīng)用效果評(píng)價(jià)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 待檢樣品 從新疆庫(kù)爾勒市某農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)上采集的牛肉、牛胴體拭子、牛肉刀具拭子、牛肉稱臺(tái)拭子、羊肉、羊胴體拭子、羊肉刀具拭子、豬胴體拭子、豬肉案板拭子、豬肉刀具拭子、豬肉稱臺(tái)拭子、驢胴體拭子、驢肉刀具拭子、雞肉案板拭子、雞肉刀具拭子,共計(jì)40份樣品。

        1.1.2 菌株 標(biāo)準(zhǔn)腸炎沙門菌CVCC 3762菌株,購(gòu)自中國(guó)獸醫(yī)微生物菌種保藏管理中心。

        1.1.3 主要試劑與儀器設(shè)備 β萘酚辛酸酯(β-naphthyl caprylate),Apollo Scientific公司產(chǎn)品;營(yíng)養(yǎng)肉湯生物試劑、營(yíng)養(yǎng)瓊脂生物試劑,北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司產(chǎn)品;無水乙醇分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠產(chǎn)品;N,N-二甲基甲酰胺分析純,天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;乳糖分析純,天津永晟精細(xì)化工廠產(chǎn)品;綠洲市售食品沙門菌快速檢測(cè)試紙,達(dá)元綠洲生化公司產(chǎn)品;E.coli+S.en-μPADs,新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院基礎(chǔ)教研室提供;DHG-9140A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、電熱恒溫培養(yǎng)箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;SW-CJ-2FD博迅凈化工作臺(tái),上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠產(chǎn)品;恒溫培養(yǎng)振蕩器,上海智城分析儀器制造有限公司產(chǎn)品;4℃ BCD-219D冰箱,青島海爾股份有限公司產(chǎn)品;PL203電子天平,梅勒特-托利多儀器(上海)有限公司產(chǎn)品。

        1.2 方法

        1.2.1 樣品采集 新鮮牛羊肉樣品無菌采自從新疆庫(kù)爾勒市某農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)上銷售的牛羊肉,迅速放入4℃運(yùn)輸箱保存,4 h內(nèi)返回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病原檢測(cè)。豬肉、驢肉、雞肉胴體表面拭子及加工用具拭子樣品從新疆庫(kù)爾勒市某農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)上銷售的豬肉、驢肉、雞肉,用蘸有生理鹽水的棉簽無菌采集胴體、案板、刀具、稱臺(tái)表面,迅速放入裝有300 mL/L甘油肉湯保存。

        1.2.2 樣品處理

        1.2.2.1 新鮮牛羊肉樣品處理 將采集的新鮮牛羊肉等按GB4789.4-2016[15]進(jìn)行樣品的前處理。無菌稱取25 g肉樣,放入盛有225 mL生理鹽水的無菌錐形瓶?jī)?nèi),用手順時(shí)針搖勻樣品液時(shí)間持續(xù)1 min~2 min,制成1∶10的樣品勻液。根據(jù)試驗(yàn)需求,依次將樣品制成10倍遞增系列稀釋度的勻液。嚴(yán)格按照無菌操作進(jìn)行,每遞增稀釋樣液1次,需更換1次無菌吸管。密封錐形瓶放入36℃±1℃恒溫箱,培養(yǎng)15 h。

        1.2.2.2 豬肉、驢肉、雞肉胴體表面拭子及加工用具拭子樣品處理 將采集的300 mL/L甘油肉湯的胴體表面及加工用具拭子液體倒入225 mL營(yíng)養(yǎng)肉湯中,用手順時(shí)針搖勻樣品液時(shí)間持續(xù)1 min~2 min,制成1∶10的樣品勻液。密封錐形瓶放入36℃±1℃恒溫箱,培養(yǎng)15 h。

        1.2.3E.coli+S.en-μPADs檢測(cè) 根據(jù)E.coli+S.en-μPADs使用步驟:取培養(yǎng)15 h后的樣品處理液1 mL,加入到盛有5 mL營(yíng)養(yǎng)肉湯的離心管中,置于37 ℃恒溫?fù)u床上,以190 r/min的轉(zhuǎn)速,培養(yǎng)5 h。將富集5 h后的菌液直接滴加在E.coli+S.en-μPADs上,置于37℃溫箱1.5 h,在加有沙門菌底物端滴加顯色劑固藍(lán)b鹽,反應(yīng)完成后,將試紙顯色結(jié)果掃描,用ImageJ 1.4 u讀取E.coli+S.en-μPADs的灰度值。結(jié)果判定結(jié)合試紙顯色判定:若E.coli+S.en-μPADs的灰度值大于空白對(duì)照的灰度值,則表示檢出沙門菌;若E.coli+S.en-μPADs的灰度值小于或等于每組空白對(duì)照,則表示未檢出沙門菌。

        1.2.4 綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙檢測(cè) 參照綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙片使用說明書,將沙門菌測(cè)試片置于無菌操作臺(tái)內(nèi),揭開覆蓋薄膜,用無菌吸管或移液槍吸取1 mL的樣品勻液于無紡布棉墊上。待液體完全被無紡布棉墊吸收后,蓋上覆蓋薄膜,保證測(cè)試片邊緣不出現(xiàn)褶皺,蓋上覆蓋薄膜后輕輕按壓測(cè)試片邊緣,保證覆蓋薄膜粘帖牢固。每個(gè)稀釋度須接種2張測(cè)試片,同時(shí)做1片空白陰性對(duì)照。將加樣后的測(cè)試片正置于37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)15 h~24 h。培養(yǎng)后的測(cè)試片上沙門菌顯紫紅色,而其他菌群顯藍(lán)色。

        1.2.5 符合率計(jì)算 陽(yáng)性符合率=E.coli+S.en-μPADs檢出陽(yáng)性樣品與綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙檢出陽(yáng)性樣品相符合數(shù)/綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙檢出陽(yáng)性樣品總數(shù)×100%

        2 結(jié)果

        2.1 農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)畜禽肉檢測(cè)結(jié)果

        E.coli+S.en-μPADs與綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙具體檢測(cè)結(jié)果如表1所示。E.coli+S.en-μPADs與綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙?jiān)趯?duì)農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)畜禽肉檢測(cè)結(jié)果對(duì)比結(jié)果發(fā)現(xiàn),檢測(cè)畜禽肉樣15份,E.coli+S.en-μPADs檢出10份大腸埃希菌和11份沙門菌,綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙檢出9份沙門菌,E.coli+S.en-μPADs與綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙二者的沙門菌陽(yáng)性檢出符合率為100%。

        表1 農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)畜禽肉檢測(cè)結(jié)果

        注:“+”表示檢出,“-”表示未檢出。

        Note:"+" indicates that a strain was detected, "-" indicates that a strain was not detected.

        2.2 農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)畜禽肉加工用具檢測(cè)結(jié)果

        E.coli+S.en-μPADs與綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙具體檢測(cè)結(jié)果如表2所示。E.coli+S.en-μPADs與綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙?jiān)趯?duì)農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)畜禽肉加工用具檢測(cè)結(jié)果對(duì)比結(jié)果發(fā)現(xiàn),檢測(cè)25份農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)畜禽肉加工用具,E.coli+S.en-μPADs檢出大腸埃希菌17份,沙門菌21份。綠洲食品沙門菌快速檢測(cè)試紙檢出沙門菌15份,二者沙門菌的陽(yáng)性檢出符合率為93.3%。

        3 討論

        李小玲等建立的沙門菌內(nèi)標(biāo)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)試劑盒,劉亞娟等[16]用夾心DNA雜交方法、王文彬等[17]發(fā)明金標(biāo)試紙傳感器等多種快檢食品中沙門菌方法,主要研究方法依靠血清學(xué)試驗(yàn)方法或者分子生物學(xué)方法結(jié)合傳統(tǒng)方法,需4 d~5 d才能得出完整的檢測(cè)報(bào)告。除此之外,試驗(yàn)所需的血清學(xué)試驗(yàn)和分子生物學(xué)中相關(guān)實(shí)驗(yàn)儀器都集中在大城市中的實(shí)驗(yàn)室內(nèi),無法實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)一線病原菌的即時(shí)檢測(cè)。國(guó)內(nèi)外科研工作者所研究的熱門領(lǐng)域轉(zhuǎn)向全自動(dòng)生物分析檢測(cè)系統(tǒng),問世的有Vitek系統(tǒng)、Biolog系統(tǒng)、Soleris系統(tǒng)、焦磷酸測(cè)序技術(shù)等,具有實(shí)時(shí)性、準(zhǔn)確性、樣品量大等優(yōu)勢(shì),但無法擺脫專業(yè)儀器和技術(shù)人員的依賴。因此,迫切需要“輕簡(jiǎn)技術(shù)”來實(shí)現(xiàn)快速“篩查”、“抽檢”的需要,從而能實(shí)現(xiàn)沙門菌的有效和準(zhǔn)確檢測(cè)。

        通過比較E.coli+S.en-μPADs與商品化的食品沙門菌快速檢測(cè)試紙?jiān)谛笄萑馍a(chǎn)一線應(yīng)用效果顯示,兩種快檢試紙均可初步檢出食品中沙門菌的存在。從對(duì)樣品檢測(cè)周期上分析可知,商品化快檢試紙無需經(jīng)歷樣品前增菌培養(yǎng),需15 h~24 h即可鑒定結(jié)果,E.coli+S.en-μPADs要求15 h初增菌,5 h增菌培養(yǎng),1.5 h的顯色培養(yǎng),但樣品的檢測(cè)時(shí)間只有21.5 h,較商品化快檢試紙縮短2.5 h。目前市售食品沙門菌快速檢測(cè)試紙價(jià)格為9元/片~45元/片,而E.coli+S.en-μPADs價(jià)格約1元/片。在完成樣品檢測(cè)時(shí),需在市售食品沙門菌快速檢測(cè)試紙滴加液體1 mL,E.coli+S.en-μPADs僅需滴加液體90 μL,且顯色結(jié)果穩(wěn)定。

        由于E.coli+S.en-μPADs與市售食品沙門菌快速檢測(cè)試紙比較而言,在農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)畜禽肉檢測(cè)中陽(yáng)性符合率較高,達(dá)到100%,但在農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)畜禽肉加工用具陽(yáng)性檢測(cè)符合率為93.3%,其主要原因可能在于畜禽肉加工用具中含菌量低,E.coli+S.en-μPADs不能檢測(cè)出,仍需要對(duì)E.coli+S.en-μPADs的靈敏度進(jìn)一步研究改進(jìn)。

        表2 農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)畜禽肉加工用具檢測(cè)結(jié)果

        注:“+”表示檢出,“-”表示未檢出。

        Note:“+” indicates that a strain was detected,“-” indicates that a strain was not detected.

        與市售食品沙門菌快速檢測(cè)試紙檢測(cè)方法相比,E.coli+S.en-μPADs從增菌培養(yǎng)到報(bào)告結(jié)果時(shí)間短,節(jié)省樣品液消耗,僅需90 μL待檢樣品液即可呈現(xiàn)肉眼可見的顯色反應(yīng)。但與食品沙門菌快速檢測(cè)試紙相比,在檢測(cè)靈敏度方面尚需進(jìn)一步改進(jìn)提高。

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