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        冠心病患者CD14基因多態(tài)性與超敏C反應蛋白水平的相關性探討

        2018-10-09 05:21:10鄒艷惠劉穎李默郁陳立濤張雪蓮
        系統(tǒng)醫(yī)學 2018年13期
        關鍵詞:冠心病水平

        鄒艷惠,劉穎,李默郁,陳立濤,張雪蓮

        吉林省人民醫(yī)院心內(nèi)科,吉林長春 130021

        冠狀動脈粥樣硬化簡稱冠心病,其主要病理基礎為內(nèi)皮細胞破壞,動脈粥樣硬化產(chǎn)生[1]。有學者提出,在冠心病的發(fā)生發(fā)展中,炎癥因子起到了重要作用,而白細胞分化抗原14(CD14)是一類單核巨噬細胞產(chǎn)生的抗體,其與相應的受體結合后,會進一步啟動炎癥反應發(fā)生[2]。超敏反應蛋白(Hs-CRP)是炎癥的非特異性標志物,機體感染或損傷時其水平會急劇上升,可以較好的反應冠心病患者體內(nèi)的炎癥水平[3]。選取2016年5月—2017年5月該院收治冠心病患者120例,應用合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性(PCRRFLP)技術對患者CD14基因進行測定,同時檢測患者體內(nèi)Hs-CRP水平,以探究探討冠心病患者CD14基因多態(tài)性與超敏C反應蛋白水平的相關性,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取該院收治冠心病患者120例,其中男性患者86例、女性患者34例,年齡為42~77歲,平均年齡為(58.2±5.3)歲。納入標準:①所有患者皆符合冠心病的診斷標準;②行橈動脈冠狀動脈造影,結果顯示主要冠狀動脈或其分支中1支及以上動脈存在狹窄,且狹窄程度超過50%。排除標準:①患者除冠心病外,患者患有惡性腫瘤;②患者近1周內(nèi)發(fā)生感染或創(chuàng)傷;③患者近6個月內(nèi),發(fā)生急性缺血時間;④患者有明顯的精神疾患;⑤依從性較差者?;颊呔橥庠撗芯?,一般資料具有可比性(P>0.05),同時經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準。

        1.2 方法

        待患者入院后,囑患者禁食,于次日清晨抽取靜脈血2 mL,應用免疫比濁法對血漿Hs-CRP進行檢測,所用試劑盒購于芬蘭Orion Diagnostiea公司。CD14基因型分析擴增的引物序列,見表1。

        表1 CD14基因型分析擴增的引物序列

        上所用引物購于上海生物工程公司合成。選用PCR-RFLP技術對患者CD14基因進行測定。

        1.3 統(tǒng)計方法

        數(shù)據(jù)應用SPSS 18.0統(tǒng)計學進行分析,計數(shù)資料以[n(%)]表示,進行 χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        分析CD14基因的酶切圖像結果以及基因型,結果顯示:CD14基因(-260)多態(tài)性PCR擴增片段的大小為560 bp。對120例患者的基因型進行統(tǒng)計,主要基因型為 TT、TC、CC,患者例數(shù)依次為 53例(44.2%)、41例(34.1%)、26例(21.7%)以上基因型符合Hardy-Weinberg平衡。

        CD14基因(-260)CT的多態(tài)性與年齡、性別、吸煙史、高血壓病史、糖尿病病史、LDL-C、HDL-C、TC、TG 間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表 2。

        表2 CD14基因(-260)CT的多態(tài)性與一般臨床資料間的關系

        TT、TC、CC各基因型患者的 Hs-CRP的血漿水平分別為(4.5±2.0)、(2.1±1.0)、(2.9±1.1)mg/L,3 組患者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        炎癥刺激機體內(nèi)活性的中性粒細胞、巨核細胞等胞質(zhì)分裂,繼而刺激肝細胞合成CRP,因此,若機體存在炎癥,其值在短期內(nèi)快速上升,同時CRP還具有檢測心血管低度炎癥的作用[4]。隨著科學不斷的進步,尤其是醫(yī)學領域中Hs-CRP研究的逐漸深化,越來越多的研究證明,現(xiàn)今臨床上CRP與動脈粥樣硬化、冠心病的產(chǎn)生等疾病有著莫大的關系,同時作為炎癥標記物的CRP已被眾多學者證實對患者心血管的預測有著重要的臨床價值[5]。有研究證明,spl轉(zhuǎn)錄因子連接點周圍有C (-260)T多態(tài)性,與此同時還發(fā)現(xiàn)C(-260)T的多態(tài)性變化可能對CDI4基因的表達有一定的影響[6]。亦有研究證明,C(-260)T多態(tài)性與臨床上冠心病的急性炎癥反應存在莫大的聯(lián)系,同時證明T等位基因為患者缺血時間獨立的危險因子[7]。

        該研究結果顯示:CD14基因(-260)多態(tài)性PCR擴增片段的大小為560 bp。對120例患者的基因型進行統(tǒng)計,主要基因型為TT、TC、CC,患者例數(shù)依次為53 例(44.2%)、41 例(34.1%)、26 例(21.7%),基因型符合 Hardy-Weinberg平衡;CD14基因(-260)CT 的多態(tài)性與年齡、性別、吸煙史、高血壓病史、糖尿病病史、LDL-C、HDL-C、TC、TG 間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);TT、TC、CC 各基因型患者的 Hs-CRP 的血漿水平分別為(4.5±2.0)、(2.1±1.0)、(2.9±1.1)mg/L,3 組患者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),這表明冠心病患者CD14(-260)TT基因純合者Hs-CRP水平皆有所升高,這與相關研究結果不謀而合[8]。

        綜上所述,TT純合子的冠心病患者炎癥反應最強烈,因此CD14基因變異與超敏C蛋白水平密切相關。

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