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        奧沙利鉑的藥理作用分析

        2018-09-29 08:29:58趙喜梅
        特別健康·下半月 2018年8期
        關(guān)鍵詞:藥理作用療效

        趙喜梅

        【摘 要】目的:使用奧沙利鉑,探究此藥物的藥理作用以及在臨床上投入治療所得到的效果。方法:選取直腸癌患者病例共108例,分為病灶轉(zhuǎn)移患者組(A組)、局部復(fù)發(fā)組(B組)、單純?cè)殳浗M(C組)三組。A組單獨(dú)使用奧沙利鉑、B組采用奧沙利鉑、亞葉酸鈣、氟尿嘧啶聯(lián)合給藥、C組使用氟尿嘧啶亞、葉酸鈣聯(lián)合用藥。通過RECIST,對(duì)三組患者的臨床療效進(jìn)行評(píng)價(jià),通過KPS評(píng)分,觀察患者治療后的生活質(zhì)量改善率。結(jié)果:經(jīng)過臨床實(shí)驗(yàn),奧沙利鉑、亞葉酸鈣、氟尿嘧啶聯(lián)合用藥組有效率明顯高于其他兩組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。奧沙利鉑、亞葉酸鈣、氟尿嘧啶聯(lián)合用藥組患者的生活質(zhì)量改善率明顯高于其他兩組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:奧沙利鉑可以作為治療直腸癌的藥物投入臨床使用,對(duì)其他治療藥物有一定輔助作用,且奧沙利鉑產(chǎn)生的不良反應(yīng)小,有較好的安全性。

        【關(guān)鍵詞】奧沙利鉑;直腸癌;藥理作用;療效

        【中圖分類號(hào)】R735.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】2095-6851(2018)08--02

        早期直腸癌患者,可以通過化療,控制住原發(fā)性直腸癌的發(fā)展,能夠一定程度上減輕癌細(xì)胞的負(fù)荷[1],從而改變癌細(xì)胞的生長(zhǎng)、生存方式,加速癌細(xì)胞的生長(zhǎng)周期,使大量的G0期細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為活躍的細(xì)胞,增強(qiáng)癌細(xì)胞對(duì)化療的敏感性[2],達(dá)到治療目的。奧沙利鉑(L-OHP)是第三代的鉑類抗癌藥物,在順鉑、卡鉑后被發(fā)現(xiàn)使用[3],奧沙利鉑對(duì)直腸癌甚至對(duì)順鉑有耐受性的腫瘤癌有明顯的抑制作用[4],且產(chǎn)生的不良反應(yīng)小于前兩代。我們通過使用奧沙利鉑,探究此藥物的藥理作用以及在臨床上投入治療所得到的效果。討論如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)抽取2017年2月至2018年2月間直腸癌患者病例108例。其中,術(shù)后局部復(fù)發(fā)患者、術(shù)后盆腹腔轉(zhuǎn)移患者、病灶無(wú)法切除,單純行結(jié)腸造瘺患者各36例。將患者按病情特點(diǎn)分為三組,分別為病灶轉(zhuǎn)移患者組(A組)、局部復(fù)發(fā)組(B組)、單純?cè)殳浗M(C組)。A組男、女各18例,年齡為27-75歲,平均年齡為(58.4±10.3)歲。B組男26例,女20例,年齡為26-77歲,平均年齡為(59.0±9.8)歲。C組男20例,女16例,年齡為25-79歲,平均年齡為(58.8±10.2)歲。3組患者的一般資料基本一致,且患者均知情并同意本實(shí)驗(yàn)研究,一般資料具有可比性(P>0.05),同時(shí)經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 方法 A組單獨(dú)使用奧沙利鉑靜脈給藥,劑量為130mg/m2,時(shí)間為3-6h,每14天給藥1次。B組治療采用亞葉酸鈣、氟尿嘧啶聯(lián)合給藥,奧沙利鉑靜脈給藥,劑量為130mg/m2,給藥時(shí)間為2h,注意藥物緩慢推注,持續(xù)1天;氟尿嘧啶靜脈給藥,劑量為300mg/m2,給藥時(shí)間為4h,注意緩慢推注,持續(xù)1-5天;亞葉酸鈣靜脈給藥,劑量為200mg/m2,給藥時(shí)間為2h,注意緩慢推注,持續(xù)1-5天;每14天給藥1次。C組使用亞葉酸鈣、氟尿嘧啶聯(lián)合用藥,劑量、時(shí)間同局部復(fù)發(fā)組。

        1.3 觀察指標(biāo) 有效率遵循RECIST,指標(biāo)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),有效率(RR)為CR與PR的總和。生活質(zhì)量:①改善:治療后KPS評(píng)分增加1O 分以上。②下降:治療后KPS評(píng)分減少10分以上。③穩(wěn)定:治療后KPS評(píng)分增加或減少不超過10分。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 將得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,使用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,其中計(jì)量資料用t檢測(cè)()表示,P<0.05為具有差異,數(shù)據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        經(jīng)過臨床實(shí)驗(yàn),奧沙利鉑、亞葉酸鈣、氟尿嘧啶聯(lián)合用藥組有效率明顯高于其他兩組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        經(jīng)過臨床實(shí)驗(yàn),奧沙利鉑、亞葉酸鈣、氟尿嘧啶聯(lián)合用藥組患者的生活質(zhì)量改善率明顯高于其他兩組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        奧沙利鉑(L-OHP)是在順鉑、卡鉑后被發(fā)現(xiàn)使用的第三代鉑類抗癌化合物,化學(xué)名為左旋反式二氨基環(huán)己烷草酸鉑[5](Eloxatin),分子式為C8H14N2O4Pt,分子量397.33。奧沙利鉑存在狀態(tài)為白色粉末,于水、有機(jī)溶劑有很小的溶解度[6]。奧沙利鉑的藥理作用和前兩代藥物十分相似,它們形成鏈內(nèi)復(fù)合體,并將DNA作為靶點(diǎn),阻止DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等表達(dá),奧沙利鉑可以和DNA雙鏈上的C鍵共價(jià)結(jié)合,形成鏈內(nèi)、鏈間的交聯(lián),使DNA與蛋白質(zhì)形成交聯(lián),從而抑制的DNA的生命活動(dòng),達(dá)到使腫瘤細(xì)胞死亡的目的。此外,奧沙利鉑有一個(gè)特有的集團(tuán),為二氨基環(huán)己烷(DACH)基團(tuán)[7]。特有集團(tuán)可以避免順鉑的錯(cuò)配修復(fù)缺陷或旁路復(fù)制機(jī)制等耐藥機(jī)制,因此,奧沙利鉑有與前兩代不同的抗腫瘤活性。奧沙利鉑與5-Fu在治療上有協(xié)同作用。經(jīng)過臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),兩種藥物聯(lián)合使用治療的有效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于單獨(dú)使用其中一種藥物。文獻(xiàn)中所得兩種藥物聯(lián)合使用最高有效率達(dá)51.6%[8]。同時(shí),奧沙利鉑較前兩代的抗癌活性更廣,與其他藥物不產(chǎn)生交叉耐藥。且產(chǎn)生的不良反應(yīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于前兩代,有較好的安全性。

        綜上所述,可以將奧沙利鉑投入臨床直腸癌的治療。

        參考文獻(xiàn)

        楊磊,吳麗團(tuán),鄒治木,等.注射用奧沙利鉑致急性血小板減少2例[J].中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè),2017,14(4):255-258.

        高菲菲,李青山.沙利度胺促進(jìn)肝癌細(xì)胞株SMMC7721凋亡的研究[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2016,16(6):715-717.

        黃斌,李景,王詩(shī)紅,等.1例奧沙利鉑致嚴(yán)重低血壓病例分析[J].中南藥學(xué),2016(8):895-896.

        于夢(mèng)迪,王明霞,馮章英,等.奧沙利鉑聯(lián)合含氟或紫杉類化療方案致藥物不良反應(yīng)的臨床分析[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2017,33(14):1354-1356.

        鄧博,賈立群,程志強(qiáng),等.雞血藤干預(yù)奧沙利鉑致周圍神經(jīng)毒性的Meta分析[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2016(1):20-26.

        楊瑞,楊寶龍.奧沙利鉑對(duì)消化道腫瘤的化療作用分析[J].心理醫(yī)生,2016,22(9):13-16.

        展軍.替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑對(duì)比FOLFOX4方案治療晚期結(jié)直腸癌的臨床研究[J].心理醫(yī)生,2016,22(36):97-101.

        廖明,李外,涂正生.替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌患者分析[J].江西醫(yī)藥,2016,51(3):250-251.

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