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        膠帶粘面剝離與手印顯現(xiàn)*

        2018-09-26 05:04:18李朋林周啟明劉乃玖
        法制博覽 2018年27期
        關(guān)鍵詞:效果實(shí)驗(yàn)

        李朋林 魏 喆 周啟明 劉乃玖 劉 麗

        中國刑事警察學(xué)院,遼寧 沈陽 110035

        膠帶已經(jīng)成為我們學(xué)習(xí)辦公都離不開的必備日用品,用途廣泛。但與此同時(shí),膠帶也成為某些犯罪分子的作案工具,因此膠帶粘面的剝離及其手印提取尤為重要。傳統(tǒng)剝離液中最常用的是N,N-二甲基甲酰胺和無水乙醇1:1混合制成的混合液,此剝離液雖然能完成部分膠帶的剝離,但其缺點(diǎn)也很明顯。例如剝離能力不強(qiáng),無法剝離膠帶粘面粘合力較強(qiáng)膠帶自身粘面粘連的膠帶;剝離時(shí)間過長,時(shí)間把握不當(dāng)容易造成指紋長時(shí)間浸于剝離液而造成破壞的問題。

        本研究針對(duì)剝離液為無水乙醇、丙酮、乙酸乙酯的混合溶液不同濃度配比,不同膠帶,不同性質(zhì)粘連客體,以及剝離方法上做了大量實(shí)驗(yàn)。明顯提高了膠帶剝離的速度和質(zhì)量,使膠帶粘面手印顯現(xiàn)效果更為突出。并且對(duì)重要書證物證上的疑似有汗?jié)撌钟〉哪z帶剝離做出了重要突破,能保證膠帶剝離的同時(shí)不影響書證物證的利用。

        一、實(shí)驗(yàn)方法

        (一)實(shí)驗(yàn)藥品與器材

        實(shí)驗(yàn)中所有圖片均為數(shù)碼相機(jī)垂直于膠帶粘面拍攝,光線為室內(nèi)日光燈光線,為確保各膠帶綜合效果對(duì)比明顯,拍攝時(shí)未經(jīng)其他光源照射以增強(qiáng)顯現(xiàn),圖片未經(jīng)photoshop等制圖軟件做過修改和增強(qiáng)處理。

        實(shí)驗(yàn)所用試劑見表1、器材見表2所示,所有試劑均為購買后直接使用,未經(jīng)其他處理。

        表1 主要實(shí)驗(yàn)試劑

        表2 主要實(shí)驗(yàn)器材

        (二)實(shí)驗(yàn)客體與樣本制作

        從市面上的數(shù)十種膠帶中選取常用的透明膠帶、黃色封箱膠帶、醫(yī)用膠帶、以及本研究針對(duì)具有其本身代表性特點(diǎn)的牛皮膠帶、泡沫膠帶、絕緣膠帶作為研究客體。制作手印人在制作手印樣本時(shí)需要將雙手洗凈,自然風(fēng)干,待完全干燥后十分鐘在進(jìn)行捺印,捺印時(shí)自然用力,不刻意按壓;在粘連不同性質(zhì)客體時(shí),確??腕w上無其他可能影響效果的雜質(zhì)在進(jìn)行捺印粘連。

        其中牛皮膠帶、絕緣膠帶、泡沫膠帶是傳統(tǒng)剝離液不能或很難剝離開的三種代表性膠帶,故篩選新式剝離液成分及濃度配比實(shí)驗(yàn)均以這三種膠帶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)中每種條件下的膠帶均做三組,圖片所示為平均效果展示。

        (三)顯現(xiàn)方法

        實(shí)驗(yàn)中所有的顯現(xiàn)方法均為碳素墨水顯現(xiàn)法[1-2]。

        二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

        (一)常見有機(jī)溶劑對(duì)剝離效果的影響

        取等量(實(shí)驗(yàn)中為200ml)乙酸乙酯、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、甲醇的純?nèi)芤海謩e對(duì)牛皮膠帶、絕緣膠帶、泡沫膠帶進(jìn)行剝離實(shí)驗(yàn)(本組實(shí)驗(yàn)不捺印指紋,僅觀察剝離效果)。

        1.N,N-二甲基甲酰胺剝離結(jié)果

        取N,N-二甲基甲酰胺純?nèi)芤河谌萜?,將膠帶粘面自粘后浸泡在該試劑中,部分剝離效果見表3。

        表3 N,N-二甲基甲酰胺剝離效果

        牛皮膠帶:20min的剝離滲透現(xiàn)象遠(yuǎn)不如傳統(tǒng)剝離液,故斷定不能剝離絕緣膠帶:膠帶承載基會(huì)溶解于該溶劑中,且溶解速度遠(yuǎn)快于剝離速度,故斷定不能剝離泡沫膠帶:20min的剝離滲透現(xiàn)象遠(yuǎn)不如傳統(tǒng)剝離液,故斷定不能剝離

        2.乙酸乙酯剝離結(jié)果

        取乙酸乙酯純?nèi)芤河谌萜?,將膠帶粘面自粘后浸泡在該試劑中,部分剝離效果,見表4。

        表4 乙酸乙酯剝離效果

        *代表剝離速度與烘干后膠粘面粘性強(qiáng)度的綜合質(zhì)量,*越多,則綜合質(zhì)量越高

        牛皮膠帶:1min內(nèi)即可完成剝離,湫隘粘面部分有溶解跡象,但整體完整

        絕緣膠帶:1.5min內(nèi)即可完成剝離,膠帶粘面溶解現(xiàn)象明顯

        泡沫膠帶:40s左右自動(dòng)彈開,不需要人工剝離

        3.丙酮?jiǎng)冸x結(jié)果

        取丙酮純?nèi)芤河谌萜?,將膠帶粘面自粘后浸泡在該試劑中,部分剝離效果,見表5。

        表5 丙酮?jiǎng)冸x效果

        *代表剝離速度與烘干后膠粘面粘性強(qiáng)度的綜合質(zhì)量,*越多,則綜合質(zhì)量越高

        牛皮膠帶:1min內(nèi)即可完成剝離,膠帶粘面溶解現(xiàn)象不明顯,剝離時(shí)膠帶粘面有拉絲現(xiàn)象

        絕緣膠帶:1.5min內(nèi)即可完成剝離,膠帶粘面烘干后粘性不大

        泡沫膠帶:40s左右自動(dòng)彈開,不需要人工剝離

        4.甲醇剝離結(jié)果

        取甲醇純?nèi)芤河谌萜?,將膠帶粘面自粘后浸泡在該試劑中,部分剝離效果,見表6。

        表6 甲醇剝離效果

        *代表剝離速度與烘干后膠粘面粘性強(qiáng)度的綜合質(zhì)量,*越多,則綜合質(zhì)量越高

        牛皮膠帶:20min的剝離滲透現(xiàn)象遠(yuǎn)不如傳統(tǒng)剝離液,故斷定不能剝離

        絕緣膠帶:3-5分鐘即可完成剝離,膠帶粘面無破壞痕跡

        泡沫膠帶:20min內(nèi)的剝離滲透現(xiàn)象遠(yuǎn)不如傳統(tǒng)剝離液,故斷定不能剝離

        (二)乙酸乙酯濃度對(duì)剝離效果的影響

        以無水乙醇作為乙酸乙酯的稀釋劑,第一次實(shí)驗(yàn)是以25%的濃度梯度進(jìn)行篩選剝離效果最好的濃度,對(duì)牛皮膠帶、絕緣膠帶、泡沫膠帶進(jìn)行剝離顯現(xiàn)。第二次實(shí)驗(yàn)是在第一次篩選的最適濃度基礎(chǔ)上,以5%的濃度梯度在其左右進(jìn)行篩選。

        1.第一次篩選剝離結(jié)果

        取等量四份乙酸乙酯純?nèi)芤河谌萜?,并將其分別稀釋成體積分?jǐn)?shù)為25%、50%、75%、100%的溶液。將膠帶粘面自粘后分別浸泡在四個(gè)試劑中,剝離后用碳素墨水顯現(xiàn)法進(jìn)行顯現(xiàn),部分剝離顯現(xiàn)效果見表7。

        *代表顯現(xiàn)后可完成同一認(rèn)定面積與顯現(xiàn)上色程度的綜合質(zhì)量,*越多,則綜合質(zhì)量越高

        25%濃度下均不能完成剝離

        50%濃度下牛皮膠帶顯現(xiàn)染色較淺,并有部分染色污染。絕緣膠帶剝離過程難以控制,容易使膠帶褶皺破壞指紋細(xì)節(jié)特征。泡沫膠帶膠帶粘面上的孔洞中容易有染色殘余顆粒,容易與細(xì)點(diǎn)線結(jié)構(gòu)混淆

        75%濃度下僅牛皮膠帶能完成顯現(xiàn),且污染面積較大

        100%濃度下均不能完成顯現(xiàn)

        結(jié)合以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,該濃度梯度下最適濃度為50%。

        2.第二次篩選結(jié)果

        取等量四份乙酸乙酯純?nèi)芤河谌萜?,并將其分別稀釋成體積分?jǐn)?shù)為40%、45%、55%、60%的溶液。將膠帶粘面自粘后分別浸泡在四個(gè)試劑中,剝離后用碳素墨水顯現(xiàn)法進(jìn)行顯現(xiàn),部分剝離顯現(xiàn)效果見表8。

        表7 第一次濃度篩選剝離顯現(xiàn)效果

        表8 第二次濃度篩選剝離顯現(xiàn)效果

        *代表顯現(xiàn)后可完成同一認(rèn)定面積與顯現(xiàn)上色程度的綜合質(zhì)量,*越多,則綜合質(zhì)量越高

        40%濃度下牛皮膠帶顯現(xiàn)清晰。絕緣膠帶操作過程難以控制,顯現(xiàn)程度取決于操作環(huán)境。泡沫膠帶孔洞中有染色殘余,顯現(xiàn)效果一般。

        45%濃度下牛皮膠帶大面積顯現(xiàn)清晰。絕緣膠帶經(jīng)拉扯有輕微變形,指紋部分特征有位移現(xiàn)象。泡沫膠帶膠帶粘面孔洞中染色殘余過多,顯現(xiàn)不清晰。

        50%濃度下牛皮膠帶大面積顯現(xiàn)清晰。絕緣膠帶顯現(xiàn)較為清楚,但仍有剝離拉扯褶皺,泡沫膠帶僅小面積能完成顯現(xiàn)

        60%濃度下牛皮膠帶不能顯現(xiàn)。絕緣膠帶僅部分指紋能完成顯現(xiàn)。泡沫膠帶顯現(xiàn)較為清楚,但仍有部分被染色污染

        結(jié)合以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,該濃度梯度下最適濃度為40%。(從綜合質(zhì)量從優(yōu)占比,和操作難易程度綜合得出)

        (三)丙酮濃度對(duì)剝離效果的影響

        以無水乙醇作為丙酮的稀釋劑,實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)丙酮的濃度對(duì)指紋影響較小,幾乎不會(huì)影響指紋的顯現(xiàn),但對(duì)剝離效果的影響顯著。其中,絕緣膠帶由于其承載基的性質(zhì),任何濃度梯度都不能完成剝離。故以25%濃度梯度進(jìn)行篩選,選出最適合的剝離操作丙酮濃度。

        取等量四份丙酮純?nèi)芤河谌萜鳎⑵浞謩e稀釋成體積分?jǐn)?shù)為25%、50%、75%、100%的溶液。將膠帶粘面自粘后分別浸泡在四個(gè)試劑中,剝離后用碳素墨水顯現(xiàn)法進(jìn)行顯現(xiàn),部分剝離顯現(xiàn)效果,見表9。

        表9 丙酮濃度篩選剝離顯現(xiàn)效果

        *代表顯現(xiàn)后可完成同一認(rèn)定面積與顯現(xiàn)上色程度的綜合質(zhì)量,*越多,則綜合質(zhì)量越高

        絕緣膠帶均不能完成有效剝離

        25%濃度下牛皮膠帶顯現(xiàn)十分清晰,但染色較淺。泡沫膠帶顯現(xiàn)較為清晰但部分面積被污染

        50%濃度下牛皮膠帶顯現(xiàn)污染面積較大。泡沫膠帶顯現(xiàn)污染較小,但上色也較淺。

        75%濃度下牛皮膠帶顯現(xiàn)區(qū)域較小。泡沫膠帶顯現(xiàn)清晰,染色殘余較少

        100%濃度下牛皮膠帶顯現(xiàn)十分清晰。泡沫膠帶污染嚴(yán)重,顯現(xiàn)區(qū)域較小

        結(jié)合以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,該濃度梯度下最適濃度為25%。(從綜合質(zhì)量從優(yōu)占比,和操作難易程度綜合得出)

        (四)乙酸乙酯于丙酮混合稀釋濃度對(duì)剝離效果的影響

        在之前實(shí)驗(yàn)中篩選得出:

        剝離顯現(xiàn)完成范圍(體積分?jǐn)?shù))剝離顯現(xiàn)濃度數(shù)(5%梯度下體積分?jǐn)?shù))最佳剝離顯現(xiàn)濃度(體積分?jǐn)?shù))乙酸乙酯35%-45%35%、40%、45%40%丙酮20%-25%20%、25%25%

        故設(shè)想40%的乙酸乙酯與25%的丙酮混合能達(dá)到最佳效果(體積分?jǐn)?shù))

        方案一:最低限度的混合:

        40ml(乙酸乙酯)25ml(丙酮)++60ml(乙醇)75ml(乙醇)

        即:40%乙酸乙酯 25%丙酮

        (乙醇作為該試劑的稀釋溶劑)

        那么混合后的實(shí)際濃度為:

        40ml(乙酸乙酯)+25ml(丙酮)+135ml(乙醇)=200ml(試劑1)

        得到混合試劑濃度:乙酸乙酯(20%)、丙酮(12.5%)

        方案二:最高限度的混合:

        40ml(乙酸乙酯)+25ml(丙酮)+35ml(乙醇)=100ml(試劑2)

        將計(jì)量與方案一統(tǒng)一得:

        80ml(乙酸乙酯)+50ml(丙酮)+70ml(乙醇)=200ml(試劑2)

        得到混合試劑濃度:乙酸乙酯(40%)、丙酮(25%)

        利用夾逼法在兩個(gè)方案中間等分五個(gè)濃度梯度進(jìn)行試驗(yàn):

        乙酸乙酯丙酮乙醇試劑一20%12.50%67.50%試劑二25%15.60%59.40%試劑三30%18.70%51.30%試劑四35%21.80%43.20%試劑五40%25%35%

        運(yùn)用牛皮膠帶、泡沫膠帶、絕緣膠帶自身粘黏在五個(gè)試劑中的剝離效果和顯現(xiàn)效果中,選擇剝離效率較高,顯現(xiàn)效果最好的試劑,作為新式剝離液的成分配比。每個(gè)試劑中每種膠帶做三組樣本,觀察樣本平均剝離速度。其顯現(xiàn)效果,見表10。

        表10 五種試劑剝離顯現(xiàn)效果

        *代表顯現(xiàn)后可完成同一認(rèn)定面積與顯現(xiàn)上色程度的綜合質(zhì)量,*越多,則綜合質(zhì)量越高

        根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以及可靠推理,分析試劑三為最佳濃度配比的新式剝離液,即新式剝離液是成分為體積分?jǐn)?shù):30%乙酸乙酯、18.7%丙酮、59.3%乙醇的混合試劑。根據(jù)其余不同膠帶膠粘面成分的不同,可以在乙醇濃度不變的情況下將乙酸乙酯和丙酮以2%的濃度梯度進(jìn)行微調(diào),以適應(yīng)不同的膠帶種類。

        (五)新式剝離液剝離效果

        本次實(shí)驗(yàn)為新式剝離液的剝離效果展示實(shí)驗(yàn),膠帶承載客體分為:

        滲透性客體(紙張)、非滲透性客體(光滑玻璃板)、膠帶自身粘黏。

        紙張的剝離方法為:(5s即可完成剝離)

        以膠帶粘黏面的紙張為正面,在背面噴灑新式剝離液至膠帶附著部分的紙張完全浸透,則可立刻完成剝離。

        光滑玻璃板的剝離方法為:(20s以內(nèi)即可完成剝離)

        在膠帶一側(cè)邊緣滴加幾滴新式剝離液,待邊緣經(jīng)觸碰可以翹起,用鑷子夾住膠帶,另一只手持握玻璃板,在膠帶粘面和玻璃板中間的縫隙處邊滴加邊用鑷子向外輕輕拉動(dòng)膠帶,直至膠帶完全剝離。

        膠帶粘面自身粘黏的剝離方法為:(5s-5min可完成玻璃,受膠帶種類影響)

        取少許剝離液于器皿(剝離液的高度能蓋過膠帶足矣),將膠帶浸泡于剝離液,帶邊緣經(jīng)觸碰能翹起,持兩支鑷子,分別夾住膠帶的兩個(gè)互相粘黏的表面向外輕拉,整個(gè)過程應(yīng)保證兩個(gè)膠粘面交合縫隙處一直處于剝離液中,直至膠帶完全剝離。

        效果展示如表11:

        表11 新式剝離液剝離顯現(xiàn)效果

        *代表顯現(xiàn)后可完成同一認(rèn)定面積與顯現(xiàn)上色程度的綜合質(zhì)量,*越多,則綜合質(zhì)量越高

        三、結(jié)論

        與傳統(tǒng)剝離液(N,N-二甲基甲酰胺與無水乙醇1:1混合液)相比,新式剝離液能有效加快剝離效率,操作得當(dāng)?shù)那闆r下也能減少膠帶粘面上汗?jié)撌钟〉钠茐某潭取G覍?duì)于某些疑似有汗?jié)撌钟〉闹匾募枰獎(jiǎng)冸x顯現(xiàn),而該文件本身還是另一項(xiàng)重要書證物證不能破壞的情況下,采取紙張背面噴霧滲透剝離方法,既能保證膠帶有效剝離,且打印文件基本不會(huì)破壞,手寫文件破壞較小。

        確定新式剝離液成分配比為30%乙酸乙酯、18.7%丙酮、59.3%乙醇(體積分?jǐn)?shù)),從而使得更多種類的膠帶能夠完成剝離,使其膠帶粘面上的指紋得以顯

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