羅貴鈴,郝春華,牛燕燕,鄒如意,吳思遠(yuǎn),孫 偉
(海南師范大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院 ??谑泄δ懿牧吓c光電化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南 海口 571158)
與傳統(tǒng)的離子化合物相比,離子液體(Ionic Liquid,IL)通常指有機(jī)陽離子和無機(jī)或有機(jī)陰離子構(gòu)成的化合物,它的特點(diǎn)是低溫熔點(diǎn)鹽,在接近室溫的溫度下是液體[1]。離子液體具有可調(diào)控性,理論上通過改變陰、陽離子的組合就可以獲得不同的離子液體。按照陽離子常見的IL有咪唑、吡咯烷、吡啶、哌啶、季銨等;根據(jù)陰離子主要可分為兩類,包括單核陰離子(如BF4-,PF6-,CH3COO-等)和多核陰離子如(Al2Cl7-,Al3Cl10-,F(xiàn)e2Cl7-等)[2]。
碳糊電極(Carbon Paste Electrode,CPE)是將導(dǎo)電性的石墨粉與憎水性的粘合劑(如石蠟、硅油等)混合制成糊狀物,然后滴涂在電極棒表面或者填充入電極管中而制成的一類電極,具有制作方便、重現(xiàn)性好、應(yīng)用范圍廣和電位窗口范圍寬等特點(diǎn),已廣泛用于電化學(xué)分析的研究[3-4]。離子液體具有較高的粘度,在電化學(xué)分析中可以作為粘合劑與石墨粉粘結(jié)來制備電極[5]。Sun等人采用1-(3-氯-2-羥基丙基)吡啶醋酸鹽作為粘合劑制備成IL-CPE[6];Wang等以1-丁基吡啶六氟磷酸鹽[BuPy][PF6]制備了Nafion/Mb/Fe3O4@SiO2/IL-CPE電極[7]。尚未見哌啶類離子液體用于碳糊電極制備及電化學(xué)應(yīng)用的相關(guān)報(bào)道。
本文采用疏水性哌啶類離子液體N-丁基-N-甲基哌啶六氟磷酸鹽(結(jié)構(gòu)式如圖1所示)與石墨粉和石蠟相混合制備新型離子液體修飾碳糊電極(IL-CPE),用掃描電鏡(SEM)對電極表面形貌進(jìn)行表征,并且探究其電化學(xué)特性,進(jìn)而構(gòu)建了一種制備新型修飾碳糊電極的方法。
圖1 N-丁基-N-甲基哌啶六氟磷酸鹽的分子結(jié)構(gòu)式
電化學(xué)工作站(CHI 660D,上海辰華儀器公司);N-丁基-N-甲基哌啶六氟磷酸鹽(蘭州雨陸精細(xì)化工有限公司);石墨粉(顆?!?0μm,上海華誼集團(tuán)華原化工有限公司膠體化工廠);液體石蠟(天津市大茂化學(xué)試劑廠);鐵氰化鉀(K3[Fe(CN)6],天津市瑞金特化學(xué)品有限公司);其他試劑均為分析純。實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水。
將石墨粉、離子液體和液體石蠟按3.2 g∶1.6 g∶250 μL的比例混合,在研缽中研磨混勻得到碳糊,將混合物裝進(jìn)內(nèi)徑為4 mm的玻璃電極管中,插入銅導(dǎo)線后得到IL-CPE。不同比例的離子液體碳糊電極用同樣方法制備,碳糊電極是將石墨粉和液體石蠟按3.2 g∶250 μL的比例混合。
取10 mL 5.0mmol/L K3[Fe(CN)6]和0.1 mol/L KCl混合溶液,使用常規(guī)的CPE或IL-CPE為工作電極,采用循環(huán)伏安法來對比兩種電極對電流的響應(yīng),掃速為0.1 V/s。
固定石墨粉和液體石蠟的用量,改變IL的用量,制得不同離子液體比例的IL-CPE,其電化學(xué)表征的結(jié)果如圖2所示。循環(huán)伏安掃描顯示其出現(xiàn)一對峰形良好的氧化還原峰,說明IL-CPE有良好的電化學(xué)響應(yīng),這與IL的電化學(xué)性能有關(guān)。當(dāng)石墨粉與IL的比例為2∶1時(shí)制備的工作電極其氧化還原峰電流最大且峰形更加對稱。因此最佳比例的修飾碳糊組成是石墨粉∶IL∶液體石蠟為3.2 g∶1.6 g∶250 μL。
掃速為100 mV/s (a~c分別為4∶1,1∶1,2∶1)
圖2 不同比例石墨粉與IL制備的IL-CPE在5.0 mmol/L K3[Fe(CN)6]和0.1 mol/L KCl混合溶液中的循環(huán)伏安圖
Fig.2 Cyclic voltammograms of different proportion of carbon power and IL with for the preparation of IL-CPE in a 5.0 mmol/L K3[Fe(CN)6] and 0.1 mol/L KCl mixture solution
用SEM了解IL-CPE的表觀形貌,結(jié)果如圖3所示。CPE為一個(gè)不光滑的有縫隙且具有不均勻孔結(jié)構(gòu)的表面(圖3a);而IL-CPE是一個(gè)連續(xù)、光滑、無縫隙的平整表面(圖3b)。由于高粘度的IL的存在將CPE的表面孔和縫隙進(jìn)行了填充,并且使分散的石墨粉被較好的粘合,形成光滑且均勻的界面。
圖3 CPE(a)和IL-CPE(b)的SEM圖
測試了CPE和IL-CPE在5.0 mmol/L K3[Fe(CN)6]和0.5 mol/L KCl混合溶液中的直接電化學(xué)行為,結(jié)果如圖4所示。CPE的循環(huán)伏安曲線表現(xiàn)出準(zhǔn)可逆的氧化還原峰,峰形不對稱且峰電流較小。IL-CPE上循環(huán)伏安曲線上出現(xiàn)一對峰形良好且對稱的氧化還原峰,電流增大且電位差為43 mV,電化學(xué)行為的改善說明高導(dǎo)電性的IL存在可有效地提高電極界面的導(dǎo)電效率,加快電極表面鐵氰化鉀的電子轉(zhuǎn)移速率。
掃速為100 mV/s
研究了掃速對IL-CPE電化學(xué)響應(yīng)的影響,循環(huán)伏安曲線如圖5所示。隨著掃速增加,氧化還原峰電位不變,氧化還原峰電流增大。在50.0~400.0 mV/s的掃速范圍內(nèi),氧化還原峰電流與掃速成良好的線性關(guān)系,線性回歸方程為Ipc(μA)=197.6υ(V/s)+19.21 (n=12,γ=0.997)和Ipa(μA)=-186.0υ(V/s)-16.60 (n=12,γ=0.999),說明在該掃速范圍內(nèi)IL-CPE上的電極反應(yīng)是吸附控制過程。說明在碳糊表面會存在一層高粘度且高導(dǎo)電性的IL,對溶液中的鐵氰化鉀有吸附作用。
(從a-i掃速為50,70,100,150,200,250,300,350,400 mV/s)插圖為峰電流值與掃描速度的關(guān)系
圖5 IL-CPE在5.0 mmol/L K3[Fe(CN)6]和0.5 mol/L KCl溶液中不同掃速下的循環(huán)圖
Fig.5 Cyclic volammograms of IL-CPE at different scan rate in a 5.0 mmol/L K3[Fe(CN)6] and 0.5 mol/L KCl mixture solution
圖6譜線a~d分別是石墨粉與IL在不同質(zhì)量下(2∶1(a),1∶1(b),4∶1(c))制備的電極和CPE(d)在10.0 mmol/L K3[Fe(CN)6]和0.1 mol/L KCl混合溶液中的交流阻抗圖。由圖可知,相應(yīng)的阻抗值依次為144.0Ω,240.0Ω,292.1Ω和403.3Ω。阻抗值的減小說明電極表面的電阻越小,這是由于高粘度的IL將CPE中的孔隙填充,由于IL具有高導(dǎo)電性,所以鐵氰化鉀較易在電極表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)。但兩者比例為1∶1時(shí)其阻抗值反而高于2∶1時(shí),這可能是由于IL中可能存在離子締結(jié),導(dǎo)致有效載流子數(shù)量減小或者有效電荷數(shù)減少,導(dǎo)致其阻抗值變大。因此選擇石墨粉與IL的質(zhì)量比為2∶1時(shí)作為制備IL-CPE的最佳條件。
Frequency range: 0.1~104 Hz,a-c分別為石墨粉與IL的質(zhì)量比為2∶1,1∶1,4∶1
研究了IL-CPE的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,IL-CPE經(jīng)過連續(xù)掃描60次后峰電流變化在7.21%以內(nèi)。三次處理同一電極后其峰電流相對偏差小于6.32%,同樣方法制備多根電極進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)的相對偏差在6.21%以內(nèi),表明該IL-CPE具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。
以離子液體N-丁基-N-甲基哌啶六氟磷酸鹽為修飾劑制備了一種新型哌啶類IL-CPE,用SEM對其表面用進(jìn)行形貌表征,并用鐵氰化鉀為電化學(xué)探針研究電極的電化學(xué)行為,并與傳統(tǒng)石蠟碳糊電極進(jìn)行對比。結(jié)果表明這種新型電極對鐵氰化鉀的響應(yīng)度均有明顯增強(qiáng),電極反應(yīng)可逆性變好,ΔEp變小。因此哌啶類離子液體也可用于修飾碳糊電極的制備,可以有效改善界面電導(dǎo)率,降低界面電阻,加快電子傳遞速率,并增加峰電流的響應(yīng)。