陳敏珍 葛 巧
浙江省寧??h中醫(yī)醫(yī)院 浙江 寧海 315615
筆者應用補肝養(yǎng)腎止痙湯聯(lián)合復方卡比多巴片治療肝腎陰虛型帕金森?。≒D)55例,觀察其療效及對患者炎癥因子和氧化應激反應的影響。
選擇我院2016年1月~2017年9月收治的110例PD患者作為觀察對象。隨機分為兩組,各55例。觀察組男33例,女22例;年齡53~78歲,平均61.54±6.37歲;病程6個月~7年,平均3.58±1.24年。對照組男35例,女20例;年齡55~79歲,平均51.1±9.9歲;病程7個月~7年,平均3.60±1.18年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
2.1 對照組:采用復方卡比多巴片(精華制藥集團股份有限公司,國藥準字H10950085)治療,137.5mg/次,3次/d。然后逐日增加137.5mg,最大劑量<2.2g/d。
2.2 觀察組:在對照組相同治療基礎(chǔ)上加用補肝養(yǎng)腎止痙湯治療。藥物組成:天麻、鉤藤、熟地黃、人參、山藥各15g,白芍、鱉甲各12g,當歸、山萸肉各9g,穿山甲5g,全蝎2g,蜈蚣l條。每日1劑,水煎服,取400ml,每日服用2次。
兩組均連續(xù)治療12周。
3.1 療效標準:顯效為療效指數(shù)降低>60%以上,有效為降低30%~60%之間,無效為降低<30%。
3.2 兩組治療前后帕金森病評分量表(UPDRS)評分及中醫(yī)證候評分比較:治療后,兩組患者的UPDRS評分以及中醫(yī)證候評分均明顯降低,且觀察組明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后UPDRS評分及中醫(yī)證候評分比較(±s,分)
表1 兩組治療前后UPDRS評分及中醫(yī)證候評分比較(±s,分)
注:與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05。
觀察組55對照組55治療前治療后治療前治療后54.76±15.64 35.58±10.41ab 55.32±15.72 47.30±13.73a 14.22±3.54 6.40±1.76ab 13.89±3.75 9.28±2.37a
3.3 兩組臨床療效比較:觀察組臨床總有效率(81.82%)顯著高于對照組(61.82%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組臨床療效比較
3.4 兩組治療前后氧化應激及炎性因子指標超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)比較:治療后,兩組患者的SOD水平均明顯升高,MDA、IL-6以及TNF-α水平均明顯降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與對照組比較,觀察組患者治療后SOD水平升高更加明顯,MDA、IL-6以及TNF-α水平降低更加顯著,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后氧化應激及炎性因子指標比較(±s)
表3 兩組治療前后氧化應激及炎性因子指標比較(±s)
注:與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05。
25.81±3.93 8.92±1.45ab 25.63±4.01 13.54±2.28a觀察組55對照組55治療前治療后治療前治療后80.24±16.40 93.43±17.75ab 79.63±15.16 85.96±16.30a 4.35±0.64 3.14±0.57ab 4.37±0.61 3.79±0.53a 34.81±4.73 14.92±2.75ab 35.26±4.80 19.57±3.16a
PD在中醫(yī)學歸為“顫證”范疇,《素問·至真要大論》:“諸風掉眩,皆屬于肝……諸暴強直,皆屬于風?!备沃魇栊?,調(diào)全身之氣機,腎藏元陰,濡養(yǎng)臟腑經(jīng)絡(luò);肝腎陰虛,精血不足,經(jīng)脈失濡,故虛風內(nèi)動,震顫常發(fā)。PD虛在肝腎,精不足者,髓海不足,則腦失所養(yǎng)[1]。因此,肝腎陰虛是其主要的病理基礎(chǔ),臨床治療當以補腎養(yǎng)肝,益氣活血,熄風通絡(luò)為主。中藥通過對臟腑、氣血、經(jīng)絡(luò)、陰陽的整體調(diào)節(jié),使機體的氣機升降出入漸趨平衡,即“陰平陽秘,精神乃治”,從而達到控制和緩解病情的目的。
補肝養(yǎng)腎止痙湯方中,天麻、鉤藤、穿山甲、全蝎、蜈蚣平肝熄風、止痙通絡(luò);熟地黃、山萸肉、鱉甲、白芍、當歸滋補肝腎、補血活血;人參、山藥滋腎生精、益氣養(yǎng)陰。諸藥相合,共奏補益肝腎、熄風定顫之功。
綜上所述,補肝養(yǎng)腎止痙湯聯(lián)合復方卡比多巴片可以顯著提高PD的治療效果,降低患者機體炎癥反應和氧化應激損傷。但本觀察樣本量較少,觀察時間較短,尚需今后擴大樣本量,延長治療及隨訪時間,進一步觀察遠期治療效果及其機制。