魏俊紅
(蘇州金閶醫(yī)院,江蘇 蘇州 215000)
糖尿病作為一種高發(fā)慢性疾病,患者主要因為自身機體胰島素分泌量不足,或由于胰島素功能受損而引發(fā)的代謝功能紊亂綜合征[1]。糖尿病作為終身疾病,需要接受終身綜合治療,在治療過程中應(yīng)根據(jù)血糖監(jiān)測情況掌握患者機體內(nèi)血糖水平。過往對患者血糖水平的監(jiān)測方法主要為檢測患者空腹血糖及餐后2h血糖水平,這些指標僅僅能反應(yīng)檢測當時的體內(nèi)血糖狀況,并且會受到藥物、飲食、抽血時間及患者心理狀況等因素的影響,所以難以準確反應(yīng)患者長期血糖狀況[2-3]。糖化血紅蛋白是紅細胞內(nèi)的血紅蛋白和血糖結(jié)合而形成的產(chǎn)物,其反應(yīng)緩慢且不可逆[4]。糖化血紅蛋白由于能夠避免患者每日血糖水平波動的影響,所以不會因為患者短期生活、飲食方式的變化而影響檢測結(jié)果,所以能夠作為評價患者血糖控制狀況的有效指標[5]。為進一步分析糖化血紅蛋白對2型糖尿病患者診療及并發(fā)癥風(fēng)險預(yù)測價值,在本研究中對我院收治的2型糖尿病患者的糖化血紅蛋白水平與正常健康人群作比較,并對比2型糖尿病患者中有并發(fā)癥與無并發(fā)癥的糖化血紅蛋白水平。結(jié)果示下。
選取2016年6月~2017年12月收治的2型糖尿病患者132例,將其作為觀察組。其中男70例,女62例;患者年齡32~71歲,平均年齡為(57.8±3.8)歲。另選取同期接受的體檢健康人群132例作為對照組,其中男72例,女60例。兩組一般資料的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組再根據(jù)其是否存在并發(fā)癥分為觀察A組(有并發(fā)癥)和觀察B組(無并發(fā)癥)。觀察A組患者70例,其中男38例,女32例;年齡為32~70歲,平均年齡為(58.1±3.1)歲;病程為1~12年,平均病程為(6.6±1.3)年;并發(fā)癥為心血管疾病者36例,眼病者26例,腎病者20例,足病者16例,皮膚病者9例,其他并發(fā)癥者7例。觀察B組患者62例,其中男32例,女30例;年齡為33~71歲,平均年齡為(57.4±3.6)歲;病程為1~11年,平均病程為(6.4±1.8)年。觀察A組與觀察B組在性別、年齡、病程等資料的比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2.1 納入標準:所有患者均經(jīng)糖尿病在1999年世界衛(wèi)生組織中的診斷標準[6],即:1天中任意時間機體血漿葡萄糖水平在11.1mmol/L及其以上,并且伴有多尿、多食、消瘦等癥狀;或空腹血糖水平在7.0mmol/L及其以上;或葡萄糖耐量試驗2h的血糖水平在11.1mmol/L及其以上。
1.2.2 排除標準:①存在酒精或藥物依賴史者;②使用腎上腺素能受體拮抗劑、糖皮質(zhì)激素等影響血糖藥物的患者;③存在其他內(nèi)分泌疾病者;④妊娠期或哺乳期患者。
為方便檢測,本研究同時檢測患者糖化血紅蛋白及空腹血糖水平。觀察組及對照組患者空腹12h后,在清晨采集其乙二胺四乙酸鹽抗凝全血2ml、不抗凝靜脈血3ml,及時分離不抗凝靜脈血。采用免疫比濁法檢測兩組糖化血紅蛋白水平,采用乙二胺四乙酸鹽抗凝全血直接測定樣品。采用已糖激酶法檢測兩組患者空腹血糖水平。
采用SPSS 20.0軟件進行分析,計量資料以(±s)表示,進行t檢驗,計數(shù)資料以n(%)表示,進行x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組HbAlc及FBG水平均相比于對照組較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 觀察組與對照組HbAlc與FBG水平比較(±s)
表1 觀察組與對照組HbAlc與FBG水平比較(±s)
組別 HbAlc(%) FBG(mmol/L)對照組(n=132) 5.06±1.08 5.16±1.85觀察組(n=132) 8.99±1.86 9.63±2.44 t值 20.993 16.772 P值 0.000 0.000
觀察A組HbAlc及FBG水平均相比于觀察B組較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 觀察組與對照組HbAlc與FBG水平比較(±s)
表2 觀察組與對照組HbAlc與FBG水平比較(±s)
組別 HbAlc(%) FBG(mmol/L)觀察A組(n=70) 10.06±3.12 11.33±3.72觀察B組(n=62) 8.02±1.89 9.07±2.62 t值 6.425 5.707 P值 0.000 0.000
觀察組所有患者中發(fā)生HbAlc水平異常升高者125例,HbAlc異常率為94.70%;對照組中出現(xiàn)HbAlc水平異常升高者有43例,HbAlc異常率為32.58%,兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=110.656,P<0.05)。
糖尿病是由遺傳、環(huán)境等多方面原因而引發(fā)的慢性代謝性疾病。糖尿病患者中2型糖尿病占主要部分,且通常中老年為高發(fā)人群,隨著人們生活方式和飲食的改變,近年來我國糖尿病發(fā)病率顯著上升,已成為威脅人們機體健康的重要慢性疾病[7]。糖尿病患者因為機體內(nèi)的血糖長期處于高水平狀態(tài),并且通常存在脂肪、蛋白質(zhì)代謝異常狀況,患者主要臨床癥狀為口渴、疲乏無力、血壓增加、便秘、雙足麻木及視物不清等,病情嚴重者可對其機體重要器官功能造成損害,從而對生命健康造成威脅。糖尿病患者由于早期缺乏癥狀,因此在發(fā)病早期并不易被發(fā)現(xiàn)[8]。目前臨床常用口服葡萄糖耐量與胰島素釋放實驗聯(lián)合檢測診斷糖尿病,并且也是有效評估患者機體內(nèi)β細胞的措施[9]。但此方法需要在五個時間點抽血,測量患者五次血糖水平,操作方法較為繁瑣,判斷時間較長,所以并不適用于篩查大量糖尿病患者。此外,對血糖水平已發(fā)生顯著上升的2型糖尿病患者,在口服葡萄糖后會造成血糖顯著上升現(xiàn)象,并且伴隨惡心、嘔吐等癥狀[10]。且有相關(guān)研究表明[11],若僅僅測量空腹血糖值,則大約有46%的糖尿病患者會被漏診。而選擇以碳水化合物為主要功能的標準餐實驗評估2型糖尿病更容易被患者所接受,且簡單方便。隨著糖化血紅蛋白標準化測定水平不斷提升,且其測定的變異系數(shù)相比于葡萄糖更低,因此糖化血紅蛋白水平在不同時間內(nèi)的測定值會更穩(wěn)定。目前我國尚未將糖化血紅蛋白作為診斷糖尿病的診斷指標,但已將其作為確定治療2型糖尿病方案的重要標準。
在本研究中,2型糖尿病患者中出現(xiàn)HbAlc水平異常升高有125例,HbAlc異常率達到94.70%,顯著高于健康體檢人群的32.58%,且觀察組HbAlc及FBG水平均相比于對照組較高(P<0.05)。表明2型糖尿病患者體內(nèi)的HbAlc及FBG水平具有較高水平,通過將HbAlc及FBG水平進行聯(lián)合檢測對于診斷2型糖尿病患者具有重要意義。單純依靠檢測FPG以監(jiān)測糖尿病患者的治療并不準確,其原因主要為對血糖的檢測僅僅能夠反應(yīng)抽血時患者機體內(nèi)的血糖水平,其會受到患者藥物使用、飲食及機體狀況等因素的影響,所以波動性較大,無法體現(xiàn)長時間患者病情的變化情況,從而對制定治療糖尿病的方案造成影響。而糖化血紅蛋白作為血液紅細胞與血紅蛋白的結(jié)合物,糖化血紅蛋白并不會因為機體內(nèi)血糖水平的變化而變化,能夠準確反映出患者血糖水平狀況。相關(guān)研究表明[12],糖尿病患者若體內(nèi)HbAlc水平小于8%,則糖尿病發(fā)生率較低,而HbAlc水平若在9%以上,則患者出現(xiàn)持續(xù)高血糖、動脈硬化及糖尿病腎病等并發(fā)癥的發(fā)生率會顯著上升。本研究中,伴有糖尿病并發(fā)癥患者的HbAlc及FBG水平均高于無糖尿病并發(fā)癥患者(P<0.05)。表明HbAlc水平能夠作為預(yù)測評價糖尿病重要指標。糖化血紅蛋白在顯著上升后,會使機體內(nèi)紅細胞對氧的親和力發(fā)生變化,造成細胞和組織發(fā)生缺氧狀況,從而顯著增加心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生概率;糖化血紅蛋白水平的上升還會對腎小球造成影響,使其出現(xiàn)增厚而造成糖尿病腎??;此外,糖化血紅蛋白水平的顯著增加還會引發(fā)患者血脂及血液粘稠度提升,從而增加心血管病的發(fā)生概率。所以糖化血紅蛋白水平應(yīng)用于糖尿病患者中的意義在于:①其可作為糖尿病患者篩查中的早期提示;②糖化血紅蛋白水平可作為糖尿病患者治療監(jiān)測中的重要成效監(jiān)控指標;③能夠作為有效預(yù)測糖尿病并發(fā)癥發(fā)生的指標;④能夠作為鑒別糖尿病高血糖與非糖尿病高血糖患者的指標[13]。
綜上所述,糖化血紅蛋白可作為早期及鑒別診斷糖尿病的重要指標,并且可作為預(yù)測評價糖尿病并發(fā)癥風(fēng)險的指標,值得臨床推廣運用。