張穎,魏簡匯,翟保同,鄭芝欣
(鄭州大學(xué)附屬醫(yī)院南陽醫(yī)院 西藥科,河南 南陽 473000)
腦出血指非外傷性腦實質(zhì)內(nèi)血管破裂引起的出血,主要由糖尿病、高血壓及高血脂等腦血管病變引起,患者多在情緒激動、用力時突然發(fā)病,具有病死率高、并發(fā)癥多的特點[1-2]。下肢肌痙攣是腦出血的一種常見并發(fā)癥,主要由上運動神經(jīng)元損傷引起的反射機(jī)制異常造成,患者肌肉運動反射弧受損,肌張力發(fā)生改變,表現(xiàn)出亢進(jìn)、肌無力及陣攣等癥狀[3-4]。A型肉毒毒素的主要組成成分是A型肉毒結(jié)晶毒素,能夠促使肌肉發(fā)生松弛性麻痹,已被廣泛應(yīng)用于肌肉痙攣的臨床治療中。本研究對腦出血后下肢痙攣患者給予A型肉毒毒素治療,旨在明確其對患者下肢肌痙攣的影響,現(xiàn)報道如下。
選取2014年3月-2015年8月于鄭州大學(xué)附屬醫(yī)院南陽醫(yī)院收治的腦出血后下肢痙攣患者104例。依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對照組,各52例。觀察組患者中男性31例,女性21例;年齡28~76歲,平均(61.4±10.5)歲;合并高血壓33例、糖尿病17例、冠心病11例;對照組患者中男性33例,女性19例;年齡29~75歲,平均(63.2±9.5)歲;合并高血壓32例、糖尿病19例、冠心病9例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合腦出血診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)頭顱CT或MRI證實;②病程≤6個月。排除標(biāo)準(zhǔn):①肉毒毒素或酒精過敏者;②心、肝及腎功能嚴(yán)重障礙;③認(rèn)知障礙或意識障礙;④無法配合研究者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意,患者均簽署知情同意書。
觀察組給予A型肉毒毒素(蘭州生物制品研究所,國藥準(zhǔn)字S10970037,規(guī)格50 u),脛后肌注射50~100 u,比目魚肌和腓腸肌注射100~200 u,單個位點注射劑量<50 u,總劑量<600 u。對照組給予50%酒精,注射位點與觀察組一致,單個位點注射劑量 <0.5 ml,總劑量 <10 ml。
分別于治療前和治療后1周、1個月、6個月及12個月采用改良痙攣評定量表(modified ashworth scale, MAS)評價患者下肢肌痙攣程度,采用運動功能評定量表(Fugl-meyer, FM)評估患者的運動功能,采用Berg平衡量表(berg balance scale, BBS)評估患者靜態(tài)和動態(tài)下的平衡功能。測定患者步速、步行10 m直線距離所需時間和起-坐3 m時間,取3次測量值的平均值。采用肌電儀測定患者肌電信號,明確肌張力變化,手動測量患者被動關(guān)節(jié)活動度。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者治療前后的MAS、FMA、BBS評分比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析。結(jié)果如下:①不同時間點間的MAS、FMA及BBS評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=716.612、93.125和162.651,均P=0.000);②兩組患者治療前后的MAS、FMA及BBS評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=345.323、60.681和76.546,均P=0.000);③兩組患者治療前后MAS、FMA及BBS評分的變化趨勢比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=80.837、15.340和10.870,均P=0.000)。見表1和圖1。
表1 兩組患者治療前后的MAS、FMA及BBS評分比較 (n =52,分,±s)
表1 兩組患者治療前后的MAS、FMA及BBS評分比較 (n =52,分,±s)
治療前 治療后1周 治療后1個月MAS評分 FMA評分 BBS評分 MAS評分 FMA評分 BBS評分 MAS評分 FMA評分 BBS評分觀察組 2.71±0.23 16.39±3.92 30.30±4.81 2.03±0.17 19.28±3.45 35.12±4.37 1.65±0.22 22.34±4.09 40.24±5.10對照組 2.69±0.25 16.50±4.03 29.38±4.72 2.44±0.26 17.36±4.10 32.80±4.45 2.08±0.19 19.35±4.24 36.01±5.01組別治療后12個月MAS評分 FMA評分 BBS評分 MAS評分 FMA評分 BBS評分觀察組 1.35±0.18 26.38±4.48 45.30±5.13 1.13±0.15 28.98±4.59 48.14±5.23對照組 1.98±0.17 20.46±4.28 38.14±4.99 1.96±0.18 21.82±4.34 40.29±5.15治療后6個月組別
圖1 兩組患者治療前后的MAS、FMA及BBS評分的變化趨勢 (±s)
兩組患者治療前后的步速、10 m步行時間和3 m起-坐時間比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果如下:①不同時間點間的的步速、10 m步行時間及3 m起-坐時間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=62.589、203.751和 209.673, 均P=0.000);②兩組患者治療前后的步速、10 m步行時間及3 m起-坐時間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=29.550、215.117和194.014,均P=0.000);③兩組患者治療前后步速、10 m步行時間及3 m起-坐時間的變化趨勢比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=3.093、25.133和 37.084,P=0.027、0.000和 0.000)。見表2和圖2。
表2 兩組患者治療前后的步速、10 m步行時間及3 m起-坐時間比較 (n =52,分,±s)
表2 兩組患者治療前后的步速、10 m步行時間及3 m起-坐時間比較 (n =52,分,±s)
3 m起-坐時間/s觀察組 0.47±0.08 20.16±1.02 27.32±1.28 0.53±0.09 17.36±1.12 25.18±1.03 0.59±0.07 16.38±0.98 23.19±1.14對照組 0.46±0.07 20.21±1.15 27.12±1.35 0.49±0.08 19.37±1.36 26.39±1.31 0.52±0.09 18.73±1.45 25.09±1.26組別治療前 治療后1周 治療后1個月步速/(m/s)10 m步行時間/s 3 m起-坐時間/s 步速/(m/s) 10 m步行時間/s 3 m起-坐時間/s 步速/(m/s) 10 m步行時間/s治療后12個月步速/(m/s) 10 m步行時間/s3 m起-坐時間/s 步速/(m/s) 10 m步行時間/s 3 m起-坐時間/s觀察組 0.65±0.11 15.46±1.32 22.01±1.26 0.69±0.13 14.26±1.33 21.38±1.47對照組 0.57±0.10 18.00±1.53 24.98±1.26 0.60±0.15 17.39±1.37 24.82±1.39治療后6個月組別
圖2 兩組患者治療前后的步速、10 m步行時間及3 m起-坐時間的變化趨勢 (±s)
兩組患者治療前后的肌表面肌電積分值和被動關(guān)節(jié)活動度比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果如下:①不同時間點間的肌表面肌電積分值和被動關(guān)節(jié)活動度比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=72.943和1413.946,均P=0.000);②兩組患者治療前后的肌表面肌電積分值比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=26.297,P=0.000),兩組患者治療前后的被動關(guān)節(jié)活動度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=0.839,P=0.362);③兩組患者治療前后肌表面肌電積分值的變化趨勢比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=2.469,P=0.062),兩組患者治療前后被動關(guān)節(jié)活動度的變化趨勢比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=20.805,P=0.000)。見表3和圖3。
表3 兩組患者治療前后的肌表面肌電積分值及被動關(guān)節(jié)活動度比較 (n =52,分,±s)
表3 兩組患者治療前后的肌表面肌電積分值及被動關(guān)節(jié)活動度比較 (n =52,分,±s)
治療前 治療后1周 治療后1個月肌表面肌電積分值/分被動關(guān)節(jié)活動度/(°)肌表面肌電積分值/分被動關(guān)節(jié)活動度/(°)肌表面肌電積分值/分被動關(guān)節(jié)活動度/(°)觀察組 73.17±11.26 -2.04±0.58 65.28±10.73 -1.07±0.44 58.38±9.25 1.33±0.21對照組 74.29±12.93 -2.13±0.61 70.36±11.26 -1.60±0.53 64.26±10.26 -0.64±0.13組別治療后12個月肌表面肌電積分值/分 被動關(guān)節(jié)活動度/(°) 肌表面肌電積分值/分 被動關(guān)節(jié)活動度/(°)觀察組 53.00±9.18 2.07±0.58 48.16±9.26 3.34±0.87對照組 60.84±11.27 1.59±0.72 57.37±10.75 2.58±0.91治療后6個月組別
圖3 兩組患者治療前后的肌表面肌電積分值及被動關(guān)節(jié)活動度的變化趨勢 (±s)
腦出血是一種常見的神經(jīng)內(nèi)科疾病,常以動脈硬化、微動脈瘤或微血管瘤為發(fā)病基礎(chǔ),主要臨床癥狀為嘔吐、頭暈、眼部癥狀、運動及語言障礙等[5-6]。腦出血后的康復(fù)階段,患者下肢肌張力逐漸升高,甚至發(fā)生痙攣,且在1個月時最為嚴(yán)重。由于腦出血能夠?qū)е轮袠猩窠?jīng)損傷,多數(shù)患者無法自主調(diào)節(jié)肌張力,導(dǎo)致肌痙攣無法得到有效緩解,造成長期或持續(xù)性痙攣,嚴(yán)重時可導(dǎo)致關(guān)節(jié)攣縮或肌炎,進(jìn)一步加重患者的運動功能障礙,影響患者的日常生活和工作。腦出血后下肢痙攣的傳統(tǒng)治療手段主要包括藥物治療、物理治療、針灸和手術(shù),其臨床療效值得肯定,但可能導(dǎo)致肢體關(guān)節(jié)強直或畸形,不利于患者康復(fù)[7-8]。肉毒毒素是肉毒梭菌在生長、繁殖過程中產(chǎn)生的一種毒性蛋白質(zhì),其中A型肉毒毒素的毒性最強,能夠通過抑制乙酰膽堿的釋放造成暫時性的肌肉松弛性麻痹,能夠選擇性地降低肌群肌張力,緩解疼痛。丁旭東等[9]的研究數(shù)據(jù)顯示,在超聲水囊引導(dǎo)下注射A型肉毒毒素能夠減輕腦卒中偏癱患者的下肢肌肉痙攣程度,提高患者平衡和運動功能。彭華英等[10]對腦卒中后上肢痙攣患者的肱二頭肌給予A型肉毒毒素局部注射,發(fā)現(xiàn)患者上肢痙攣癥狀得到明顯改善,上肢功能得到顯著提高。上述研究報道表明A型肉毒毒素對肌痙攣具有良好的治療效果。
本研究顯示,觀察組治療后的MAS評分低于對照組,F(xiàn)MA、BBS評分高于對照組,提示A型肉毒毒素在治療下肢痙攣方面具有明顯優(yōu)勢。A型肉毒毒素是一種由厭氧性細(xì)菌肉毒桿菌產(chǎn)生的神經(jīng)毒素,最早19世紀(jì)90年代被發(fā)現(xiàn),并于上世紀(jì)80年代初被首次應(yīng)用于眼肌痙攣的治療中,取得了良好成效。A型肉毒毒素是由種鏈和輕鏈構(gòu)成的雙鏈?zhǔn)壬窠?jīng)毒素,與神經(jīng)肌肉的突觸前膜具有強力親和作用,能夠抑制乙酰膽堿的釋放,阻斷神經(jīng)遞質(zhì)傳遞,從而產(chǎn)生失神經(jīng)支配的肌松弛效應(yīng)[11-12]。此外,注射A型肉毒毒素能夠消除痙攣引起的聯(lián)合反應(yīng),增加痙攣肌群間的協(xié)調(diào)作用,促使注射靶肌放松。多數(shù)腦卒中患者的神經(jīng)功能都會在受損后的3個月內(nèi)逐漸恢復(fù),但早期注射A型肉毒毒素能夠縮短神經(jīng)恢復(fù)時間,阻礙下肢偏癱的發(fā)生,對患者的康復(fù)具有積極作用。
在進(jìn)一步的研究中,筆者對患者的下肢運動功能進(jìn)行了更進(jìn)一步的研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療后1周、1個月、6個月、12個月,觀察組的10 m步行時間和3 m起-坐時間低于對照組,步速高于對照組。提示A型肉毒毒素能夠有效解除下肢痙攣,促進(jìn)患者下肢運動功能的恢復(fù),其主要作用機(jī)制為:①改善下肢痙攣,提高肌肉協(xié)調(diào)能力;②促使腦功能重塑,增強下肢肌力等。筆者認(rèn)為,A型肉毒毒素的起效時間較長,一般為3~5 d,但藥效持續(xù)時間較長,長達(dá)12周甚至更長時間,能夠為患者下肢功能的康復(fù)提供充足的時間。
本研究顯示,治療后1周、1個月、6個月、12個月觀察組的肌表面肌電積分值低于對照組,被動關(guān)節(jié)活動度高于對照組。這是因為,本次研究將脛后肌、比目魚肌和腓腸肌作為注射位點,其中脛后肌為單羽肌,比目魚肌為多羽肌,腓腸肌為雙羽肌,脛后肌和比目魚肌的運動終板呈彌散性分布,而腓腸肌的運動終板為橢圓形分布帶,在上述位點注射A型肉毒毒素的臨床效果更為顯著。與現(xiàn)有的文獻(xiàn)報道比較,本研究隨訪時間更長,記錄了用藥后12個月內(nèi)患者臨床指標(biāo)的變化,客觀性和可靠性更高。
綜上所述,局部注射A型肉毒毒素治療腦出血后下肢肌痙攣患者成效顯著,能夠解除下肢肌痙攣,明顯改善患者的下肢運動功能,增加關(guān)節(jié)活動度,值得臨床推廣。值得提醒的是,A型肉毒毒素的治療效果受到注射劑量、位點及定位方法等多方面因素影響,臨床上應(yīng)根據(jù)患者的痙攣情況選擇合適的注射方法,在確保治療安全的同時提高療效。