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        巨細(xì)胞病毒感染對(duì)老年腦梗死患者頸動(dòng)脈硬化、TNF-α、VCAM-1水平的影響

        2018-09-13 09:59:56付南燕夏忠斌
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2018年17期
        關(guān)鍵詞:頸動(dòng)脈硬化斑塊

        付南燕 夏忠斌

        (江西宜春學(xué)院醫(yī)學(xué)院病原生物教研室,江西 宜春 336000)

        巨細(xì)胞病毒(HCMV)作為一種常見病毒,通常情況下呈潛伏感染,一旦機(jī)體免疫功能下降,病毒激活引起疾病。研究發(fā)現(xiàn),HCMV感染參與了動(dòng)脈粥樣硬化過程,與腦梗死發(fā)生有一定關(guān)系〔1〕。由于頸動(dòng)脈粥樣硬化時(shí)頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)改變?cè)缬诎邏K發(fā)生,臨床上采用頸動(dòng)脈超聲測(cè)量IMT來反映動(dòng)脈硬化程度〔2〕。研究表明,腫瘤壞死因子(TNF)-α、血管細(xì)胞黏附分子(VCAM)-1參與了動(dòng)脈粥樣硬化的炎癥免疫過程〔3〕。本研究旨在了解HCMV與老年腦梗死動(dòng)脈硬化的關(guān)系及HCMV感染對(duì)TNF-α、VCAM-1的影響。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料 連續(xù)收集2014年1月至2016年1月江西宜春學(xué)院附屬醫(yī)院住院治療的急性腦梗死(ACI)患者56例為ACI組,男36例,女20例;年齡60~76歲,平均68.3歲;ACI組納入標(biāo)準(zhǔn):①符合WHO腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn);②發(fā)病48~72 h內(nèi)經(jīng)頭顱MRI/CT檢查,明確梗死灶;③患者均知情同意參加入組。排除標(biāo)準(zhǔn):①有房顫、感染性心內(nèi)膜炎等可致心源性腦栓塞疾??;②發(fā)病前15 d內(nèi)有急性感染疾病;③嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙或腫瘤等;④近期服用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑及溶栓治療者。同時(shí)選取在門診復(fù)診的30例陳舊性腦梗死(OCI)患者為OCI組,其中,男19例,女11例;年齡60~73歲,平均65.8歲;OCI組納入標(biāo)準(zhǔn):既往有腦梗死病史,無急性發(fā)作,腦MRI/CT掃描可見OCI病灶,未見新發(fā)梗死;排除標(biāo)準(zhǔn)同ACI組。另選取同時(shí)期健康體檢人群30例為正常對(duì)照(NC)組,男20例,女10例;年齡49~72歲,平均(62.9±6.2)歲。各組性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2標(biāo)本采集 受試者均在早晨空腹抽取靜脈血,室溫放置10 min后,3 000 r/min離心20 min,收集上清,-70℃凍存?zhèn)溆?,集中待測(cè)。

        1.3HCMV-IgM、IgG檢測(cè) 采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè),嚴(yán)格按照操作說明書進(jìn)行。所有樣品采用酶標(biāo)儀(美國(guó)Muhiskun MK3型)在450 nm波長(zhǎng)下讀取吸光度值(OD值),結(jié)果判斷〔4〕:臨界值(CO)=陰性對(duì)照均值+0.25,樣品OD值與CO值之比,<1.0 為陰性,1.0~1.2為可疑,>1.2為陽性。試劑盒為美國(guó)Quida公司產(chǎn)品。

        1.4頸動(dòng)脈超聲 采用美國(guó)GE公司LOGIQ9彩色多普勒超聲診斷儀,周圍血管探頭頻率為7.5 MHz。被檢者取仰臥位,頭略向后仰。檢測(cè)頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)徑及IMT,并觀察有無斑塊形成及斑塊性質(zhì)。選取雙側(cè)頸總動(dòng)脈遠(yuǎn)段及頸內(nèi)動(dòng)脈近段距離分叉膨大部均為1.0~1.5 cm處血管壁,分別測(cè)量動(dòng)脈前、后壁內(nèi)膜表面間的垂直距離及管腔內(nèi)膜界面與IMT〔5〕。頸動(dòng)脈IMT正常值<1.0 mm,1.0 mm≤IMT≤1.5 mm為內(nèi)中膜增厚。管壁不規(guī)則隆起增厚,IMT>1.5 mm,且凸向管腔的局部結(jié)構(gòu)變化,視為粥樣硬化斑塊形成。根據(jù)斑塊病理類型和回聲特點(diǎn),將斑塊分為脂質(zhì)型軟斑、纖維型斑塊、鈣化型硬斑和潰瘍型混合斑,其中,硬斑包括纖維型斑塊和鈣化型斑塊;根據(jù)Crouse斑塊積分法評(píng)估頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。

        1.5血清TNF-α、VCAM-1含量測(cè)定 采用雙抗體夾心ELISA測(cè)定,試劑盒由北京易科攀博生物有限公司提供。

        1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS18.0軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn),t檢驗(yàn)及Pearson相關(guān)分析。

        2 結(jié) 果

        2.1各組HCMV-IgG、IgM陽性率的比較 ACI組HCMV-IgG、IgM陽性率及含量明顯高于OCI組和NC組(P<0.01);OCI組HCMV-IgG陽性率及含量明顯高于NC組(P<0.05或0.01);見表1。

        表1 三組HCMV-IgG、IgM陽性率的比較

        與NC組比較:1)P<0.01,2)P<0.05;與OCI組比較:3)P<0.01

        2.2HCMV-IgG陽性與陰性組頸動(dòng)脈超聲結(jié)果的比較 腦梗死患者(包括ACI組和OCI組)HCMV-IgG陽性組檢出斑塊31塊,檢出率為67.4%(29/43),其中,軟斑13塊(44.8%),硬斑10塊(34.5%),混合斑8塊(27.6%);陰性組檢出斑塊20塊,檢出率為41.9%(18/43),其中,軟斑3塊(16.7%),硬斑11塊(61.1%),混合斑4塊(22.2%);HCMV-IgG陽性組斑塊檢出率明顯高于陰性組(P<0.05);其中,HCMV-IgG陽性組軟斑比例高于陰性組(P<0.05),硬斑比例低于陰性組(P<0.05),頸動(dòng)脈IMT、軟斑積分顯著高于陰性組(P<0.05或0.01),而硬斑積分則無明顯差異(P>0.05);見表2。

        與HCMV-IgG(陰性)比較:1)P<0.05,2)P<0.01

        2.3各組血清TNF-α、VCAM-1含量的比較 ACI組血清TNF-α、VCAM-1含量明顯高于OCI組和正常對(duì)照組(均P<0.01),OCI組血清TNF-α、VCAM-1含量明顯高于NC組(均P<0.01);見表3。

        表3 各組血清TNF-α、VCAM-1含量比較

        與NC組比較:1)P<0.01;與OCI組比較:2)P<0.01

        2.4各組抗HCMV-IgG陽性與陰性患者血清TNF-α、VCAM-1含量比較 ACI組和OCI組中,抗HCMV-IgG陽性患者的血清TNF-α、VCAM-1含量明顯高于陰性患者(P<0.01或0.05)。NC組抗HCMV-IgG陽性與陰性患者之間血清TNF-α、VCAM-1含量無明顯差異(P>0.05);ACI組抗HCMV-IgG陽性與陰性患者比較,IgG明顯升高(P<0.01);見表4。

        2.5ACI組血清TNF-α、VCAM-1含量與HCMV-IgG的相關(guān)性 TNF-α、VCAM-1含量與HCMV-IgG陽性率呈正相關(guān)(r=0.367,P=0.005;r=0.325,P=0.015)。TNF-α、VCAM-1含量之間呈正相關(guān)(r=0.332,P=0.012)。

        表4 各組HCMV-IgG陰性和陽性患者血清TNF-α、VCAM-1含量比較

        與同組HCMV-IgG(陰性)比較:1)P<0.01,2)P<0.05

        3 討 論

        HCMV感染與動(dòng)脈粥樣硬化密切相關(guān)〔6〕。早期的研究表明,HCMV潛伏在血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞,動(dòng)脈粥樣硬化患者存在HCMV周期性激活潛伏感染或連續(xù)的活動(dòng)性感染〔7〕。周曉蕾等〔8〕研究發(fā)現(xiàn),動(dòng)脈粥樣硬化患者HCMV感染陽性率高于正常對(duì)照組,且與頸動(dòng)脈病變支數(shù)相關(guān)。HCMV感染會(huì)導(dǎo)致患者血脂異常及血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,TNF-α增高參與了頸動(dòng)脈硬化的發(fā)生發(fā)展。李心怡等〔9〕研究證實(shí),動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)脈標(biāo)本中存在人HCMV感染的證據(jù)。本研究結(jié)果提示ACI患者存在HCMV感染,且具有一定的活動(dòng)性,OCI部分患者存在慢性HCMV感染。

        HCMV感染對(duì)血管內(nèi)皮有損傷作用,HCMV感染可誘導(dǎo)TNF-α表達(dá)增加,提高TNF-α刺激VCAM-1表達(dá)增加,共同參與動(dòng)脈粥樣硬化過程〔10〕。邸衛(wèi)英等〔11〕研究發(fā)現(xiàn),HCMV感染引起TNF-α水平增高,導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定,支持HCMV激活感染與動(dòng)脈粥樣硬化有關(guān)。王曉翔等〔12〕研究證實(shí),ACI患者血清TNF-α、VCAM-1水平明顯增高,彼此相互作用參與了ACI的炎癥反應(yīng)和再灌注損傷。本研究說明,TNF-α、VCAM-1參與了腦梗死的炎癥免疫過程。HCMV通過激活巨噬細(xì)胞產(chǎn)生過量基質(zhì)金屬蛋白酶分解纖維帽中主要成分膠原纖維,使纖維帽變薄,斑塊破裂,造成斑塊不穩(wěn)定〔13〕。本研究表明,HCMV感染提高了血清TNF-α、VCAM-1水平,導(dǎo)致斑塊的不穩(wěn)定性,并且與頸動(dòng)脈粥樣硬化程度有一定的關(guān)系。本研究不足在于樣本量有限,病毒學(xué)檢測(cè)方法局限,有關(guān)HCMV感染與頸動(dòng)脈粥樣硬化和血清TNF-α、VCAM-1之間的潛在機(jī)制還有待臨床研究。

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