李德
【摘要】目的 觀察老年心血管疾病合并社區(qū)獲得性肺部感染的內(nèi)科療效。方法 將本院患者隨機分為觀察組與對照組,分別給予頭孢呋辛鈉及左氧氟沙星治療,對比治療效果。結(jié)果 觀察組IL-18(21.06±0.98)pg/ml、TNF-α(19.33±0.31)pg/ml、TGF-β1(305.29±10.66)pg/ml、有效率97.67%;對照組IL-18(17.00±0.15)pg/ml、TNF-α(23.16±0.74)pg/ml、TGF-β1(478.96±12.83)pg/ml、有效率88.37%。兩組數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 給予老年心血管疾病合并社區(qū)獲得性肺部感染患者頭孢呋辛鈉治療疾病,療效確切,安全性強,臨床可予以采納。
【關(guān)鍵詞】心血管疾??;社區(qū)獲得性肺部感染;左氧氟沙星;頭孢呋辛鈉
【中圖分類號】R54;R563.1 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095.6681.2018.05.14..02
老年心血管疾病患者機體免疫力低,呼吸系統(tǒng)感染率高。社區(qū)獲得性肺部感染,為臨床常見的呼吸系統(tǒng)疾病。患者癥狀以咳嗽、咳痰為主。X線下可見片狀浸潤性陰影,實驗室檢查可見白細胞計數(shù)增高現(xiàn)象。如未及時治療,將對患者的生理及心理健康造成較大的影響。本文于本院收治的老年心血管疾病合并社區(qū)獲得性肺部感染患者86例,闡述了內(nèi)科治療方法,并觀察了治療效果。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將其隨機分為觀察組與對照組,兩組患者資料分別如下:觀察組43例,男:女16:27。年齡最高89歲,最低63歲,平均(75.15±1.84)歲。對照組43例,男:女17:26。年齡:最高91歲,最低65歲,平均(75.24±1.90)歲。兩組患者資料無顯著差異(P>0.05)。
1.2 納入標準
(1)患者均符合WHO關(guān)于心血管疾病的診斷標準。(2)患者經(jīng)X線檢查、實驗室檢查已確診為社區(qū)獲得性肺炎。(3)年齡≥60歲。(4)自愿參與研究。
1.3 方法
對照組給予左氧氟沙星治療,用法用量:0.4 g/次,1次/d,靜脈滴注,連用10 d。觀察組給予頭孢呋辛鈉治療,用法用量:2 g頭孢呋辛鈉+100 ml生理鹽水,靜脈滴注,2次/d,連用10 d。
1.4 觀察指標
觀察兩組患者治療前后實驗室檢查結(jié)果的對比情況,包括IL-18、TNF-α、TGF-β1共3項指標。觀察兩組患者的治療情況,包括治療效果、不良反應(yīng)共2項指標。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 21.0軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以“x±s”表示,應(yīng)用t檢驗,計數(shù)資料以百分數(shù)(%)表示,采用x2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)有意義。
2 結(jié) 果
2.1 兩組患者治療前后實驗室檢查結(jié)果的對比情況
治療后,觀察組IL-18(21.06±0.98)pg/ml、TNF-α(19.33±0.31)pg/ml、TGF-β1(305.29±10.66)pg/ml,兩組差異顯著(P<0.05)。詳見表1。
2.2 兩組患者的治療情況
觀察組有效率97.67%,對照組有效率97.67%。兩組差異顯著(P<0.05)。詳見表2。
3 討 論
本文研究發(fā)現(xiàn),給予老年心血管疾病合并社區(qū)獲得性肺部感染患者頭孢呋辛鈉治療后,實驗室檢查發(fā)現(xiàn),患者IL-18(21.06±0.98)pg/ml、TNF-α(19.33±0.31)pg/ml、TGF-β1(305.29±10.66)pg/ml、有效率97.67%。與單獨給予左氧氟沙星治療相比,患者的炎性指標改善幅度更大,有效率更高(P<0.05)。表明,采用頭孢呋辛鈉治療疾病,效果更好。需注意的是,為提高疾病治療有效率,給予頭孢呋辛鈉治療期間,同樣應(yīng)加強對心血管疾病的控制。以免導(dǎo)致心血管疾病病情加重,對社區(qū)獲得性肺部感染治療效果的改善造成阻礙。左氧氟沙星用藥常見不良反應(yīng),以惡心、嘔吐、皮疹為主。血尿、靜脈炎偶有發(fā)生。頭孢呋辛鈉不良反應(yīng),以皮疹為主,極少數(shù)患者用藥可見發(fā)熱及過敏性反應(yīng),安全性較強。本文研究發(fā)現(xiàn),給予患者兩種藥物治療疾病后,患者不良反應(yīng)均為4.65%,提示兩種藥物均具有較高的安全性。頭孢呋辛鈉不良反應(yīng)的發(fā)生,一般與胃腸道病史有關(guān)。
綜上所述,給予老年心血管疾病合并社區(qū)獲得性肺部感染患者頭孢呋辛鈉治療疾病,療效確切,安全性強,臨床可予以采納。
參考文獻
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本文編輯:吳宏艷