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        HPLC法鑒別復(fù)方太子參口服液的研究

        2018-09-10 01:35:42廖金英黃秋華林鑫冰游奶壽吳小玲張成輝
        糧食科技與經(jīng)濟(jì) 2018年9期
        關(guān)鍵詞:高效液相色譜法

        廖金英 黃秋華 林鑫冰 游奶壽 吳小玲 張成輝

        [摘要]本試驗(yàn)采用高效液相色譜法(HPLC法)對(duì)復(fù)方太子參口服液中的太子參環(huán)肽B圖譜進(jìn)行分析,并探討了其他可能作為復(fù)方太子參口服液定性定量的特征性成分。此法采用Welchrom C18(4.6×250mm,5μm)柱,柱溫為室溫、檢測(cè)波長為203mn、流動(dòng)相為乙腈一水(30:70)、流速1.0mL/min、進(jìn)樣量20μL。結(jié)果表明復(fù)方太子參口服液中的太子參環(huán)肽B峰形、分離度均符合要求,此法可用于復(fù)方太子參口服液中太子參環(huán)肽B鑒別。復(fù)方太子參口服液中檢測(cè)有其他太子參特征峰,也可用于復(fù)方太子參口服液鑒別。本研究將為高效液相色譜法鑒別復(fù)方太子參口服液提供寶貴的理論依據(jù)。

        [關(guān)鍵詞]復(fù)方太子參口服液;太子參環(huán)肽B;高效液相色譜法

        太子參(Pseudostellaria heterophylla)別名童參、米參、孩兒參、雙批七、四葉參,是石竹科孩兒參屬植物[1]。素有“中國太子參之鄉(xiāng)”美譽(yù)的福建柘榮,其種植的太子參是聞名全國的道地藥材,享譽(yù)國內(nèi)外[2],已經(jīng)成為柘榮縣許多大規(guī)模企業(yè)的主要生產(chǎn)原料[3]。福建省閩東力捷迅藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的復(fù)方太子參口服液以太子參為主成分,此外還有茯苓、靈芝等成分,具有益氣生津、健脾消食的功效。目前主要采用薄層色譜法對(duì)口服液中的太子參進(jìn)行定性鑒別,方法較復(fù)雜,且影響因素較多,會(huì)產(chǎn)生陰性結(jié)果,鑒別結(jié)果較不穩(wěn)定。

        目前,太子參藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)還沒有統(tǒng)一的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]。環(huán)肽類化合物是太子參中含有的特色成分,目前已經(jīng)從太子參中分離出了16種環(huán)肽類化合物[5]。已有研究表明,太子參環(huán)肽B是太子參的主要活性成分,目前關(guān)于太子參環(huán)肽B測(cè)定的報(bào)道中,普遍采用高效液相色譜法[6-9]。高效液相色譜法可以適應(yīng)中藥和中成藥成分的多樣性、復(fù)雜性以及分離難度大的特點(diǎn),因此,高效液相色譜法在中藥化學(xué)成分分析領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,發(fā)展迅速[10]。為此,本試驗(yàn)采用高效液相色譜法對(duì)復(fù)方太子參口服液中的太子參環(huán)肽B進(jìn)行鑒別,并對(duì)其他的特征成分進(jìn)行了初步的分析,以期為復(fù)方太子參口服液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 主要儀器

        高效液相色譜儀Acme 9000:韓國英麟機(jī)器有限公司;紫外檢測(cè)器Acme 9000:韓國英麟機(jī)器有限公司;電子分析天平BSA224S:賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;超純水機(jī)ING-CHE2kuv:默克化工技術(shù)有限公司;津騰針式過濾器:孔徑0.22μm。

        1.1.2 試劑及藥品

        甲醇、乙腈均為色譜純:美國Fisher公司;太子參環(huán)肽B標(biāo)準(zhǔn)品(HPLC≥98%,B21236-20mg):上海源葉生物科技有限公司;太子參對(duì)照藥材(規(guī)格1g/瓶):中國食品藥品建東研究院;復(fù)方太子參口服液(規(guī)格10mL/瓶):福建省閩東力捷迅藥業(yè)有限公司。

        1.2 方法

        1.2.1 太子參環(huán)肽B對(duì)照溶液的配制

        精密稱取太子參環(huán)肽B標(biāo)準(zhǔn)品(98%)3.3mg,置于10mL容量瓶中,用甲醇溶解定容,充分混勻,制成323.4μg/mL的對(duì)照品儲(chǔ)備液。用移液管準(zhǔn)確移取1mL太子參環(huán)肽B對(duì)照品儲(chǔ)備液,置于10mL容量瓶中用甲醇定容,充分混勻,制成32.34μg/mL太子參環(huán)肽B對(duì)照品溶液。同法,再稀釋2倍和5倍,分別得到16.17μg/mL和6.468μg/mL太子參環(huán)肽B對(duì)照品溶液,配置好的對(duì)照品溶液用0.22μm的針式過濾器過濾,備用。

        1.2.2 太子參對(duì)照藥材溶液的制備

        精密稱取太子參對(duì)照藥材1g,加入4mL甲醇,超聲提取45min,用針式過濾器過濾,存于樣品瓶中備用。另取部分續(xù)濾液用甲醇稀釋1倍,制成太子參對(duì)照藥材稀釋液,備用。

        1.2.3 供試品溶液的配制

        隨機(jī)抽取10支復(fù)方太子參口服液,將內(nèi)容物倒出,混合均勻,從中隨機(jī)取樣,用0.22μm微孔濾膜過濾,將續(xù)濾液置樣品瓶中,制成未稀釋的混合供試品溶液。另取5mL未稀釋的混合供試品溶液,置于10mL容量瓶中用甲醇定容后搖勻,制成稀釋2倍的供試品溶液,過濾,置樣品瓶中備用。同法制成稀釋4倍的供試品溶液。最終得到3個(gè)濃度梯度的10瓶混合的供試品溶液。

        1.2.4 色譜條件

        色譜柱:WelchromC18(4.6×250mm,5μm)柱;柱溫:室溫;檢測(cè)器:Acme 9000紫外檢測(cè)器;檢測(cè)波長:203nm;流動(dòng)相:乙腈-水(30:70);進(jìn)樣量:20μL。

        1.2.5 復(fù)方太子參口服液中太子參特征峰檢測(cè)

        取太子參環(huán)肽B對(duì)照溶液、太子參對(duì)照藥材溶液和3個(gè)濃度梯度的供試品溶液,按1.2.4下的色譜條件進(jìn)樣,采集時(shí)間為40min。對(duì)比太子參環(huán)肽B、太子參對(duì)照藥材和供試品三者高效液相色譜圖的共有峰,并記錄其中峰面積隨供試品溶液濃度變化而變化的色譜峰。并計(jì)算太子參環(huán)肽B峰與鄰近色譜峰的分離度R,R越大,說明太子參環(huán)肽B峰與鄰近色譜峰的分離越好,均要求滿足R>1.5。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 復(fù)方太子參口服液中太子參環(huán)肽B的鑒別

        太子參環(huán)肽B對(duì)照品溶液的液相檢測(cè)圖譜如圖1所示。由圖1中可以看出,隨著太子參環(huán)肽B對(duì)照品溶液濃度的增大,保留時(shí)間為18.9min左右的色譜峰面積也隨之增大,其他色譜峰無明顯變化,說明此峰即為太子參環(huán)肽B的特征峰。

        復(fù)方太子參口服液供試溶液和太子參對(duì)照藥材溶液的高效液相色譜圖見圖2。據(jù)圖2可知,供試品和太子參對(duì)照藥材中均含有一個(gè)保留時(shí)間為18.9min左右的色譜峰,可判定供試品溶液及對(duì)照藥材溶液中均含有太子參環(huán)肽B。另結(jié)果顯示供試品中太子參環(huán)肽B與前后鄰近峰的分離度分別為3.4、17.4,太子參對(duì)照藥材溶液中太子參環(huán)肽B與鄰近峰的分離度為18.6,太子參環(huán)肽B對(duì)照品溶液中太子參環(huán)肽B與鄰近峰的分離度分別為33.7,分離度均大于1.5,說明太子參環(huán)肽B與各溶液的其他組分離良好,且從圖中可以看出峰形較好。由此可知,太子參環(huán)肽B可作為太子參的特征成分用于復(fù)方太子參口服液的鑒別。

        2.2 復(fù)方太子參口服液中特征峰分析

        復(fù)方太子參口服液中其他特征峰成分測(cè)定的結(jié)果如圖3所示,供試品溶液與太子參對(duì)照藥材中保留時(shí)間相同且峰面積隨供試品溶液濃度變小而相應(yīng)變小的色譜峰的保留時(shí)間分別為4.37min、7.37min左右,這兩個(gè)特征峰對(duì)應(yīng)的成分可能是供試品溶液中含有且含量較大的太子參特征成分,也可作為復(fù)方太子參口服液定性鑒別。

        3 結(jié)論

        本試驗(yàn)采用太子參環(huán)肽B的最大吸收波長203nm作為檢測(cè)波長,此波長與甲醇的末端吸收接近,甲醇是本試驗(yàn)的溶劑,采用此波長會(huì)出現(xiàn)較大的溶劑峰,但太子參環(huán)肽B峰與鄰近峰的分離度良好,對(duì)太子參環(huán)肽B的測(cè)定無影響[11]。

        復(fù)方太子參口服液的配方較復(fù)雜,干擾成分較多,本試驗(yàn)采取直接過濾的方法配制供試品溶液,故復(fù)方太子參口服液中太子參環(huán)肽B的檢測(cè)結(jié)果含量較低,在配制供試品溶液時(shí),可以用乙酸乙酯萃取,濃縮處理后再進(jìn)行檢測(cè),但采用此法也會(huì)造成太子參環(huán)肽B的損失[12]。

        本試驗(yàn)所需的太子參環(huán)肽B標(biāo)準(zhǔn)品是以太子參為原料,提取分離純化而得到的[13],價(jià)格昂貴,故采用此法成本較高。

        本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)復(fù)方太子參口服液中除太子參環(huán)肽B以外,還檢測(cè)到其他特征峰存在,但還不確定是何特征物質(zhì),可以對(duì)其成分做進(jìn)一步研究。此外,福建柘榮產(chǎn)的太子參中太子參環(huán)肽A的含量是太子參環(huán)肽B含量的10-20倍[14-20],也可對(duì)其進(jìn)一步研究,為復(fù)方太子參口服液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供更多的參考。

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