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        不同劑量瑪咖對力竭運動致大鼠運動性低血糖的保護作用*

        2018-08-29 03:26:02王彥英曹建民周海濤牛衍龍李林蔚李思琪
        關(guān)鍵詞:糖異生力竭糖原

        王彥英, 曹建民, 周海濤, 張 靜, 牛衍龍, 王 燦, 李林蔚, 李思琪

        (1. 北京物資學(xué)院, 北京 101149; 2. 北京體育大學(xué), 北京 100084; 3. 北京聯(lián)合大學(xué) 生物化學(xué)工程學(xué)院, 北京 100023)

        機體在運動中的主要供能物質(zhì)是糖和脂肪酸。糖和脂肪酸二者供能的比例取決于運動強度,大強度運動時(運動強度達(dá)到最大攝氧量的75%及以上時),糖供能的比例可達(dá)到75%~80%。糖在機體內(nèi)主要以血糖與糖原的形式存在。血糖隨血液循環(huán)流經(jīng)機體不同組織時,可以通過氧化分解提供組織運轉(zhuǎn)所需要的能量。糖原主要分布在肝臟與肌肉中,是葡萄糖在機體內(nèi)的主要儲存形式。正常狀態(tài)下,人體血糖含量保持相對的動態(tài)平衡。長時間、大強度的運動中,血糖含量的平衡會被迅速打破,機體優(yōu)先使用肌糖原供能。肌糖原大量消耗后,機體分解肝糖原釋放葡萄糖,以保持血糖穩(wěn)定。但隨著運動時間的延長,肝糖原大量消耗,由肝糖原分解釋放入血的葡萄糖大量減少,而骨骼肌依然從細(xì)胞外大量攝取葡萄糖以滿足肌肉收縮對能量的需要,進而引發(fā)了運動性低血糖。研究表明:糖原耗竭將嚴(yán)重地影響運動能力,尤其是耐久力。在馬拉松、公開水域游泳、自行車公路賽等運動時間長于1 h的運動項目中,經(jīng)常會出現(xiàn)因運動時間長、強度大,恢復(fù)時間短等因素導(dǎo)致的運動性低血糖和體力衰竭。機體通過糖異生作用,可以將運動中產(chǎn)生的大量乳酸轉(zhuǎn)變成葡萄糖,促進肌糖原的更新,并防止乳酸中毒的發(fā)生[1]。糖異生作用的增強,有助于避免和延緩長時間、大強度運動后期出現(xiàn)的由于血糖降低和能量供應(yīng)不足而產(chǎn)生的運動性疲勞[2]。糖異生過程受到多種因素的影響,其中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)作為限速酶對調(diào)節(jié)糖異生的速度承擔(dān)著至關(guān)重要的作用。如何合理、有效地防控運動性低血糖的發(fā)生與發(fā)展,已成為近年來國內(nèi)外運動醫(yī)學(xué)和運動營養(yǎng)學(xué)界的研究熱點。大量研究證明,原產(chǎn)于秘魯?shù)默斂?Lepidiummeyennii,Walp)具有抗疲勞、抗氧化、增強免疫力等多重藥理作用[2]。本研究以6周遞增負(fù)荷力竭游泳訓(xùn)練建立運動性低血糖動物模型,從優(yōu)化肌糖原和肝糖原的儲備量及改善運動中糖異生作用關(guān)鍵限速酶PEPCK活性及表達(dá)的角度,探討補充瑪咖對運動性低血糖大鼠的保護作用及其抗運動疲勞作用,旨在為其在運動醫(yī)學(xué)和運動營養(yǎng)領(lǐng)域的實際應(yīng)用提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        瑪咖(Lepidiummeyennii),產(chǎn)自云南麗江,購自北京同仁堂健康藥業(yè)(福州)有限公司,批號16022578。將瑪咖干燥至恒重后粉碎,過200目篩,稱取200 g加10倍水煎兩次,每次60 min,將2次煎液過濾后合并,濃縮至生藥質(zhì)量濃度2 g/ml,4℃保存?zhèn)溆?。肝、肌糖原試劑?南京建成生物工程研究所,批號20161221)、PEPCK多克隆抗體(廈門慧嘉生物技術(shù)公司,批號20161219)。

        1.2 實驗對象與分組

        SPF級42 d齡雄性Wistar大鼠55只,平均體重(196.2±10.7)g [北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實驗動物科學(xué)部提供,合格證編號SCXK(京)2006-0008]。在整個實驗過程中,實驗室內(nèi)溫度保持在(22±2)℃,相對濕度55%~75%,光照時間隨自然變化。所有實驗大鼠均以基礎(chǔ)飼料(北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實驗動物科學(xué)部提供)和蒸餾水常規(guī)飼養(yǎng),自由攝食、飲水。將實驗大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)4 d后,以20 min/d的運動量對其進行為期3 d的篩選,淘汰5只不適應(yīng)游泳訓(xùn)練的大鼠。將剩余50只大鼠以數(shù)字隨機分組法分為5組:靜止對照組(C組)、運動對照組(M組)、運動+低劑量瑪咖組(LM I組),運動+中劑量瑪咖組(LM II組),運動+高劑量瑪咖組(LM III組),每組10只。

        1.3 營養(yǎng)干預(yù)及訓(xùn)練方案

        各組大鼠每天自由攝食、飲水。同時在訓(xùn)練前5 min采用專業(yè)灌胃器對LM各組大鼠每天灌胃瑪咖一次。LM各組灌胃劑量分別為0.2,0.4,1.2 g/kg/d,相當(dāng)于成人推薦劑量的5,10和30倍。LM各組大鼠灌胃液體的體積均為5 ml/kg,C組和M組灌胃等體積生理鹽水。C組不進行任何運動訓(xùn)練;其他各組進行為期42 d的遞增負(fù)荷游泳訓(xùn)練:即第1周進行無負(fù)重訓(xùn)練,第2周進行負(fù)荷2%體重訓(xùn)練(運動強度相當(dāng)于40%~50%最大攝氧量),第3周進行負(fù)荷4%體重訓(xùn)練(運動強度相當(dāng)于60%~70%最大攝氧量),第4~6周進行負(fù)荷5%體重訓(xùn)練(運動強度相當(dāng)于75%~80%最大攝氧量),每次游泳訓(xùn)練均至力竭。以大鼠開始游泳至力竭所用時間測定力竭運動能力。力竭標(biāo)準(zhǔn)以大鼠下沉后10 s不露出水面為度。處死前的最后1次訓(xùn)練為無負(fù)重力竭游泳訓(xùn)練,記錄力竭時的游泳時間。

        1.4 指標(biāo)測定

        各組大鼠在最后一次訓(xùn)練后即刻稱重,乙醚麻醉,經(jīng)頸總動脈抽取全血5 ml,部分用于測定血乳酸,其余部分37 ℃自然凝固,血清析出后放入冰箱,置冰箱24 h后4℃、3 000 r/min離心10 min,分離血清。同時迅速取肝臟及深層股四頭肌,剔除筋膜,置于預(yù)冷的生理鹽水中洗凈血污,濾紙吸干后稱取適量組織,放入玻璃勻漿管口剪碎。按W(g)組織塊重量/V(ml)勻漿介質(zhì)為1/9 的比例加取預(yù)冷的勻漿介質(zhì)(0.9 %的生理鹽水)進行勻漿,制成10%的組織勻漿液。勻漿液3 000 r/min低溫離心15 min,分離提取上清液。

        采用葡萄糖氧化酶(GOD)法測定血糖,分別采用免疫組化法和乳酸脫氫酶偶聯(lián)比色法測定肝細(xì)胞PEPCK表達(dá)及活性,以蒽酮顯色法測定肝、肌糖原含量。以上各指標(biāo)的測定嚴(yán)格按照試劑盒說明書進行,計算公式等詳見試劑盒使用說明書。采用血乳酸分析儀測定血乳酸水平。

        1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計

        2 結(jié)果

        2.1 瑪咖對大鼠體重及運動能力的影響

        訓(xùn)練結(jié)束后,M組大鼠體重小于C組(P<0.05);LM各組大鼠體重大于M組(P<0.05),LM各組間無顯著差異。M組無負(fù)重力竭游泳時間與C組無明顯差異;LM各組無負(fù)重力竭游泳時間則明顯長于M組(P<0.01),且LM III組長于LM I組(P<0.05,表1)。

        GroupWeight before training(g)Weight after training(g)Exhaustive swimming time(min)C196.13±10.75426.15±13.9482.53±20.74M195.89±11.21387.73±13.79*73.85±20.61LM I196.09±10.89412.31±13.96#107.15±20.12##LM II195.69±11.63414.51±14.07#109.27±19.83##LM III196.12±10.98416.35±13.68#114.59±20.31##△

        C: Control; M: Motion; LM I: Low doseLepidiummeyennii+motion; LM II: Medium doseLepidiummeyennii+motion; LM III: High doseLepidiummeyennii+motion.

        *P<0.05vsC group;#P<0.05,##P<0.01vsM group;△P<0.05vsLM I

        2.2 運動及瑪咖對大鼠血糖、血乳酸、肝糖原、肌糖原含量的影響

        M組血糖含量顯著低于C組(P<0.01);LM各組血糖含量高于M組(P<0.05,P<0.05,P<0.01),且LM III組高于LM I組(P<0.05)。M組肌糖原含量低于C組(P<0.05),LM各組肌糖原含量高于M組(P<0.05),LM組間無明顯差異。M組肝糖原含量低于C組(P<0.01),LM各組肝糖原含量高于M組(P<0.01,P<0.01,P<0.01),LM III組高于LM I組(P<0.05)。M組血乳酸含量顯著高于C組(P<0.01),LM各組血乳酸含量低于M組(P<0.01,P<0.01,P<0.01),而且LM III組低于LM I組(P<0.05,表2)。

        2.3 運動及瑪咖對大鼠肝細(xì)胞PEPCK活性及PEPCK表達(dá)的影響

        M組大鼠肝細(xì)胞PEPCK活性顯著低于C組(P<0.01);LM各組大鼠肝細(xì)胞PEPCK活性高于M組(P<0.05,P<0.05,P<0.01),且LM III組高于LM I組(P<0.05)。M組大鼠肝細(xì)胞陽性染色累計吸光度均值(表示PEPCK表達(dá))顯著低于C組(P<0.01);LM各組肝細(xì)胞陽性染色累計吸光度均值高于M組(P<0.05,P<0.05,P<0.01),且LM III組高于LM I組(P<0.05,表3)。

        Tab. 2 Effects of exercise and Lepidium meyennii on the content of blood glucose, muscle glycogen, liver glycogen, and blood lactic acid in n=10)

        C: Control; M: Motion; LM I: Low doseLepidiummeyennii+motion; LM II: Medium doseLepidiummeyennii+motion; LM III: High doseLepidiummeyennii+motion.

        *P<0.05,**P<0.01vsC group;#P<0.05,##P<0.01vsM group;△P<0.05vsLM I

        Groupphosphoenolpyruvate carboxykinase activity(mIU/min/mg)phosphoenolpyruvate carboxykinase expressionC4.1±0.5421.7±127.9M2.6±1.0**239.6±125.3**LM I3.3±0.6#386.7±124.2#LM II3.6±0.4#405.9±123.7#LM III4.2±1.1##△434.4±127.5##△

        C: Control; M: Motion; LM I: Low doseLepidiummeyennii+motion; LM II: Medium doseLepidiummeyennii+motion; LM III: High doseLepidiummeyennii+motion.

        **P<0.01vsC group;#P<0.05,##P<0.01vsM group;△P<0.05vsLM I

        3 討論

        競技運動員在一定訓(xùn)練周期前后的體重變化可以直接有效地反映訓(xùn)練強度對機體的影響;力竭時間則可以反映機體的運動能力和抗運動疲勞能力。正常人空腹血糖值為3.89~6.11 mmol/L,如血糖水平低于2.8 mmol/L,臨床上產(chǎn)生頭暈、惡心、嘔吐、出冷汗等相應(yīng)癥狀,稱為“低血糖”。大強度運動中,機體主要動員糖酵解供能系統(tǒng)供能。肌糖原酵解后產(chǎn)生的大量乳酸及自由基堆積在肌肉中,使得肌細(xì)胞膜通透性增加,肌細(xì)胞中的乳酸大量進入血液,引發(fā)血乳酸濃度大幅升高。伴隨著運動的持續(xù)進行,運動肌中的肌糖原被大量消耗(正常情況下人體肌肉中所貯存的肌糖原只足以維持1 h的水平的有氧運動)。由于機體中肌糖原儲量有限,運動肌又難以從非運動肌中獲得糖的能量供應(yīng),機體需要通過增加肝糖原分解,釋放葡萄糖入血以保持血糖的穩(wěn)定。與此同時,乳酸濃度升高后在肝臟中通過糖異生轉(zhuǎn)化為葡萄糖重新分解入血也可在一定程度上維持血糖的穩(wěn)定,并可進一步防止血液的酸化。由于肝糖原的儲備量遠(yuǎn)少于肌糖原,當(dāng)肌、肝糖原大量耗竭后,而糖異生的速度亦不能滿足大強度運動中糖供應(yīng)的能量需求時,骨骼肌從細(xì)胞外攝取大量葡萄糖以維持供能,引發(fā)運動性低血糖。血糖下降引發(fā)運動肌供氧、供能不足,機體出現(xiàn)外周疲勞及運動能力下降。與此同時,由于大腦僅能依靠葡萄糖供能,血糖水平下降可引發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮抑制失調(diào)產(chǎn)生中樞疲勞。2011年衛(wèi)計委批準(zhǔn)瑪咖粉作為新資源食品后,瑪咖被廣泛地應(yīng)用于功能性食品、保健食品、運動營養(yǎng)食品領(lǐng)域,其功效主要為抗衰老、增強免疫力、緩解體力疲勞。此外,瑪珈在化學(xué)防護、美容等領(lǐng)域也有所應(yīng)用。本實驗旨在探討瑪咖在緩解運動疲勞的同時,能否通過促進糖原合成與儲備,上調(diào)糖異生關(guān)鍵限速酶PEPCK的表達(dá)和活性,促進乳酸通過糖異生作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖,有效地抑制和延緩運動性低血糖的發(fā)生與發(fā)展。實驗結(jié)果表明:42 d遞增負(fù)荷力竭游泳訓(xùn)練后,受訓(xùn)練周期、強度、恢復(fù)時間等多重因素的影響,大鼠體內(nèi)蛋白質(zhì)分解代謝速度加快,肌肉生長發(fā)育和體重增長速度明顯減緩,血乳酸濃度大幅升高,運動能力下降的同時出現(xiàn)運動性低血糖和運動疲勞。而訓(xùn)練前補充不同劑量瑪咖的大鼠,有效地抑制和延緩了長時間、大強度運動所致大鼠生長發(fā)育速度減緩的趨勢;提高了糖原儲備及PEPCK活性有效地抑制和延緩了運動性低血糖及運動性疲勞的發(fā)生與發(fā)展。其機制主要為:一是瑪咖可能促進大鼠的食欲,增加了攝食量,進而補充了運動增加的能量消耗。二是瑪咖中總糖含量高達(dá)19.85%。瑪咖可以作為外源性糖分補充,有效促進肝臟和肌肉中的糖原的生成,且尤以肝糖原為甚[3],補充或延緩運動對內(nèi)源性糖的消耗,從而提高機體內(nèi)糖原儲備。同時,運動前補充總糖可以引起腎上腺素等激素的迅速釋放,抑制胰島素的釋放[4],提高PEPCK活性,促進糖異生,避免引發(fā)反射性的低血糖。三是瑪咖中的瑪咖多糖高達(dá)9.51%。瑪咖多糖可以有效地增強運動后大鼠體內(nèi)乳酸脫氫酶活力,將運動中過量產(chǎn)生的乳酸脫氫降解為丙酮酸[5],維持乳酸相對的動態(tài)平衡。四是補充瑪咖通過有效地扼制長時間、大強度運動導(dǎo)致的大鼠HPG軸功能紊亂及睪酮和皮質(zhì)酮水平的降低,恢復(fù)分泌系統(tǒng)的動態(tài)平衡,提高肌肉對葡萄糖的吸收,促進糖異生作用及糖原合成與儲備:(1)瑪咖中富含的支鏈氨基酸可以有效地控制腦組織中5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的濃度[6],避免大強度運動中過量產(chǎn)生的5-HT影響下丘腦促性腺激素釋放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)的正常分泌,從而保證垂體正常分泌促黃體生成素(luteinizing hormone,LH)和促卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH),并保持二者相對的動態(tài)平衡及對睪丸間質(zhì)細(xì)胞的協(xié)同作用,進而促進睪酮的合成與分泌[7];(2)瑪咖中的瑪咖酰胺、瑪咖烯、生物堿等物質(zhì)具有雄激素樣作用,可有效地促進睪酮的合成與分泌[8];(3)睪丸組織中DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成都需要鋅的參與,鋅對睪酮的合成及分泌具有重要作用[9]?,斂е袖\元素含量較高,可通過外源性補充的方式為睪酮的正常合成、分泌及功效發(fā)揮保駕護航[10];(4)瑪咖中的亞油酸、α-亞麻酸等不飽和脂肪酸及木脂素類化合物,可以通過多種途徑,緩解長時間、大強度運動引發(fā)的睪酮等內(nèi)源性雄激素水平及活性的降低,在提高運動能力和消除疲勞的同時促進生長發(fā)育[10-12];(5)皮質(zhì)酮可以有效地促進肝外組織蛋白質(zhì)的分解,抑制氨基酸進入肝外組織使血中氨基酸含量上升,加強糖異生。補充瑪咖可以有效抑制長時間、大強度運動導(dǎo)致的皮質(zhì)酮下降[13]。五是瑪咖中含有黃酮類物質(zhì)、瑪咖酰胺、瑪咖烯、異硫氰酸酯、多糖等大量具有較高抗氧化活性的物質(zhì),可以增強體內(nèi)抗氧化酶活性,有效清除運動過程中過量生成的自由基,避免和延緩脂質(zhì)過氧化反應(yīng)的發(fā)生與發(fā)展,保護腺體和細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常[14-15],維持肌細(xì)胞的正常功能,進而延緩了疲勞的發(fā)生與發(fā)展,加速了疲勞消除。六是瑪咖中含有一定量的支鏈氨基酸和蛋氨酸、少量的?;撬帷⒑⒐羌扳}、鎂、鋅等多種微量元素[5,6,10],這些物質(zhì)對于有效地緩解運動疲勞和中樞神經(jīng)疲勞具有顯著作用,進而保證中樞神經(jīng)有效地調(diào)控體內(nèi)血糖的平衡。

        高劑量瑪咖有效抑制和延緩長時間、大負(fù)荷運動導(dǎo)致的運動性低血糖和運動性疲勞的發(fā)生與發(fā)展,其機制可能與促進糖原合成與儲備,上調(diào)糖異生關(guān)鍵限速酶PEPCK的表達(dá),提高PEPCK活性,促進糖異生作用有關(guān)。

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