藍(lán)衛(wèi)源　丘福漢

【中圖分類(lèi)號(hào)】R287 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】2095-6851（2018）06--01

水是人體組成的主要成分之一，也是人類(lèi)生存的基本需求，但自然界的水中多含有細(xì)菌、雜質(zhì)、微生物等，人體直接飲用會(huì)引發(fā)多種疾病，故需將自然界中水處理為可供人類(lèi)生活的飲用水。鑒于飲用水在人們生活中的重要性，為確保人們生命安全、身體健康，需要對(duì)飲用水進(jìn)行檢測(cè)，以避免水中S042-、F-、N03-、Cl-等陰離子含量超出正常范圍，引發(fā)致癌、致突變等情況[1]?，F(xiàn)今臨床常見(jiàn)飲用水陰離子檢測(cè)方式包括：滴定法、離子色譜儀、電極法、分光光度法等，但大量實(shí)踐表明傳統(tǒng)化學(xué)分析用于檢測(cè)，不僅檢測(cè)耗時(shí)長(zhǎng)，且檢測(cè)所需試劑用量較多，可造成一定環(huán)境污染，離子色譜法是目前臨床具有準(zhǔn)確度高、檢測(cè)快、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)的檢測(cè)方法[2]。故本文通過(guò)觀察不同地點(diǎn)城市飲用水以實(shí)驗(yàn)室化學(xué)法、離子色譜法檢測(cè)的效果，旨在為后期常規(guī)監(jiān)測(cè)飲用水檢測(cè)提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 樣品、試劑、儀器

按照衛(wèi)生部門(mén)對(duì)居民用水的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)本市具體實(shí)際情況，本次研究收集我市自來(lái)水公司供應(yīng)的不同地點(diǎn)10份飲用水，陰離子（S042-、F-、N03-、Cl-）進(jìn)行測(cè)定。所用儀器、試劑：離子色譜儀（型號(hào)883瑞士萬(wàn)通），自動(dòng)進(jìn)樣器（型號(hào)863瑞士萬(wàn)通）、723PC 型可見(jiàn)分光光度計(jì)、S220多參數(shù)測(cè)試儀帶氟離子選擇電極（梅特勒-托利多儀器公司）、超純水儀、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液1000ug/mL（中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院提供）、陰離子分離柱（Metrosep A Supp 5-250/4.0）。

1.2 方法

傳統(tǒng)化學(xué)分析：N03-使用可見(jiàn)分光光度計(jì)以麝香草酚分光光度法進(jìn)行測(cè)定，S042-以可見(jiàn)分光光度計(jì)采用鉻酸鋇分光光度法檢測(cè)，F(xiàn)-使用S220多參數(shù)測(cè)試儀帶氟離子選擇電極以電極法測(cè)定，Cl-以硝酸鹽容量法檢測(cè)。

離子色譜法：使用陰離子標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液配制S042-100mg/L、F-20mg/L、N03- 50mg/L、Cl-100mg/L的貯備液，分別吸取（0.25、0.50、1.00、2.0、4.0）ml貯備液置于100mL容量瓶中，用超純水定容，配制成5個(gè)濃度水平混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。將從不同地點(diǎn)獲得的飲用水樣品經(jīng)0.45μum 濾膜過(guò)濾后進(jìn)樣，并以柱溫：30.0℃，淋洗液：Na2CO3/N aHCO3濃度為3.2mmol/L、1.0 mmol/L；進(jìn)樣量25.0L，流速1.2Ml/min。檢測(cè)完后取上述相同濃度混合標(biāo)準(zhǔn)樣品重復(fù)進(jìn)樣6次，觀察檢測(cè)精密度，并根據(jù)3倍信噪比計(jì)算出各陰離子的檢出限，對(duì)不同離子濃度及相應(yīng)峰面積進(jìn)行回歸處理。

1.3 觀察指標(biāo)

兩種檢測(cè)方式在樣品用量、檢測(cè)用時(shí)以及加標(biāo)回收率方面比較的差異，其中離子色譜法檢測(cè)，回歸線(xiàn)方程的相關(guān)系數(shù)（r）以約趨近與1.000表示線(xiàn)性關(guān)系良好。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

以SPSS19.0系統(tǒng)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)數(shù)資料以n（%）表示，計(jì)量資料以（）表示，采用或t檢驗(yàn)，所有結(jié)果，以P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 離子色譜法檢測(cè)4種陰離子情況 4種陰離子r值均在0.9996以上，表明S042-、F-、N03-、Cl-的峰面積、質(zhì)量濃度線(xiàn)性關(guān)系良好，符合要求

2.2 兩種檢測(cè)方式結(jié)果比較

常規(guī)化學(xué)檢測(cè)樣品用量50.0ml，離子色譜法為25.0μL，同時(shí)兩組回收率、檢測(cè)時(shí)間較，離子色譜法檢測(cè)快速、取量少、高效，P<0.05

3 討論

飲用水作為人類(lèi)賴(lài)以生存的重要物質(zhì)之一，為確保人們公共健康，故全球在20世紀(jì)開(kāi)始對(duì)飲用水進(jìn)行凈化、消毒，此項(xiàng)措施的實(shí)施在一定程度上有效避免因飲水不凈引發(fā)的傳染病傳播。但近幾年研究發(fā)現(xiàn)通過(guò)對(duì)飲用水凈化消毒殺菌雖能預(yù)防飲水傳染病傳播，然而凈化消毒的同時(shí)也造成水源水、凈化劑、消毒劑中一些有機(jī)物、碘化物、溴等發(fā)生反應(yīng)或污染，從而產(chǎn)生多種對(duì)人體不利的副產(chǎn)物，這類(lèi)物質(zhì)經(jīng)水進(jìn)入人體，可能對(duì)人體健康構(gòu)成潛在威脅，故相關(guān)質(zhì)檢部分需要對(duì)飲用水中相關(guān)離子含量進(jìn)行檢測(cè)[3]。

早期檢測(cè)多采用實(shí)驗(yàn)室化學(xué)法進(jìn)行比較，雖然其檢測(cè)準(zhǔn)確度較高，但不同陰離子檢查方式不同，無(wú)法做到同時(shí)對(duì)多個(gè)陰離子進(jìn)行檢測(cè)，不僅造成檢驗(yàn)耗時(shí)較長(zhǎng)，且取樣量大容易導(dǎo)致化學(xué)品污染，不利于國(guó)家環(huán)境發(fā)展[4]。近幾年隨著檢驗(yàn)器材、技術(shù)的發(fā)展，離子色譜法是目前具有高準(zhǔn)確性、能多成分同時(shí)檢測(cè)，檢查耗時(shí)短等優(yōu)點(diǎn)的檢查手段，本次研究結(jié)果顯示此種方式檢查線(xiàn)性關(guān)系良好、檢出限低，較常規(guī)化學(xué)法，回收率高、取量少，P<0.05。提示離子色譜法監(jiān)測(cè)檢測(cè)具有檢測(cè)快速、取量少、高效、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)，但檢測(cè)中能影響離子色譜分析準(zhǔn)確性因素也有很多，如淋洗液、樣品前處理等，因此在行離子色譜分析時(shí)要注意這些方面。本次研究中對(duì)樣品以0.45μm孔濾膜過(guò)濾，其目的在于除去樣品中顆粒物，避免系統(tǒng)發(fā)生堵塞，造成檢測(cè)準(zhǔn)確性降低。同時(shí)本次使用Na2CO3/NaHCO3為淋洗液，有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)淋洗液組成濃度對(duì)樣品保留、分離時(shí)間影響較大，當(dāng)NaHCO3保持在1.0 mmol/L時(shí)，Na2CO3濃度升高，陰離子出峰時(shí)間逐漸縮短；但當(dāng)Na2CO3濃度升至4.5 mmol/L之后，陰離子分離效果不佳，故本次淋洗液Na2CO3/N aHCO3濃度為3.2mmol/L、1.0 mmol/L[5]。

綜上所述，常規(guī)監(jiān)測(cè)對(duì)飲用水中4種陰離子采用離子色譜法檢測(cè)，具有快速、高效、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)，可推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)：

魯艷，尹計(jì)秋，殷素嵐等.電導(dǎo)抑制-離子色譜法同時(shí)測(cè)定生活飲用水中7種陰離子[J].光譜實(shí)驗(yàn)室，2013，30（4）：1745-1748.

朱彬和，倪承珠，趙訓(xùn)燕等.離子色譜法測(cè)定減水劑中的陰離子[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版），2016，43（3）：316-320.

戴禮洪，劉巖，王迪等.梯度淋洗離子色譜法測(cè)定飲用水中6種陰離子[J].環(huán)境監(jiān)測(cè)管理與技術(shù)，2012，24（4）：37-39，43.

宋小衛(wèi)，高立紅，史亞利等.高壓離子色譜法快速測(cè)定飲用水中7種無(wú)機(jī)陰離子[J].色譜，2016，34（10）：968-971.

謝南容，劉軍，謝懷杰等.離子色譜法測(cè)定生活飲用水中F-、Cl-、NO3-及SO42-含量的研究[J].醫(yī)療衛(wèi)生裝備，2017，38（1）：97-100.