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        18F-FDG PET-CT對椎管內(nèi)病變的診斷價值

        2018-08-06 08:20:52展鳳麟張依凡謝吉奎汪世存
        關(guān)鍵詞:室管膜鞘瘤椎管

        展鳳麟,潘 博,倪 明,劉 昕,張依凡,謝 強,謝吉奎,汪世存

        (中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院 安徽省立醫(yī)院PET-CT中心,安徽 合肥 230001)

        椎管由脊髓、脊髓被膜、神經(jīng)、血管及少量結(jié)締組織構(gòu)成,椎管內(nèi)病變分為原發(fā)性、轉(zhuǎn)移性腫瘤、淋巴瘤、非特異性炎癥等。早期病變不易查出。常規(guī)X線、CT等對椎管內(nèi)病變顯示不佳,檢出率較低。MRI對顯示椎管內(nèi)病變有一定優(yōu)勢,但在鑒定病變良惡性方面仍有一定局限性。18F-FDG PET-CT作為一種分子顯像手段,通過評價腫瘤葡萄糖代謝水平,在腫瘤診療中發(fā)揮重要作用,能較準(zhǔn)確評估椎管病變范圍、性質(zhì)及原發(fā)灶情況。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2007年12月至2017年9月我院發(fā)現(xiàn)的椎管內(nèi)病變41例,男23例,女18例;年齡(56.02±16.36)歲。其中15例為良性病變,26例惡性病變,以椎管內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤、淋巴瘤、神經(jīng)鞘瘤及室管膜瘤多見。

        1.2 儀器與方法 采用Siemens Biograph Sensation 16HD PET-CT儀,18F-FDG由CTI RSD111型回旋加速器及Siemens Explora FDG4和Explora One 2臺藥物合成設(shè)備提供。藥物放化純均>95%。檢查前患者空腹6h以上,未使用降糖藥物及葡萄糖制劑,空腹血糖控制在11.1 mmoL/L,嚴格按照5.55 MBq/kg體質(zhì)量靜脈注射18F-FDG?;颊唢嬎菹?0~70 min后行全身顯像。CT掃描參數(shù):120 kV,100 mA,重建層厚3 mm。PET為3D采集,全身掃描7~8床位,每個床位1.5 min。采集結(jié)束使用CT數(shù)據(jù)對PET圖像進行校正,圖像重建采用有序子集最大期望值迭代法,迭代次數(shù)為3,迭代子集為24。圖像經(jīng)過Siemens MSV工作站自動融合得出橫斷位、矢狀位、冠狀位圖像。

        1.3 圖像分析 由PET-CT診斷醫(yī)師通過Siemens MSV工作站對圖像進行獨立分析,測定椎管內(nèi)病變標(biāo)準(zhǔn)攝取最大值(SUVmax)。

        2 結(jié)果

        41例中位于頸段2例,胸段21例,腰段16例,骶段2例。病理及隨訪結(jié)果證實惡性26例,良性15例,其中轉(zhuǎn)移瘤19例,淋巴瘤7例,神經(jīng)鞘瘤3例,室管膜瘤5例,隨訪6個月以上7例(圖1)。良性病變組SUVmax=2.85±1.71,惡性病變組SUVmax=9.73±6.57(P<0.05)。 目前多將 SUVmax>2.5 作為良惡性病變鑒別閾值,其診斷椎管內(nèi)良性病變7例,SUVmax=1.44±0.51,惡性 34 例,SUVmax=8.41±6.25;PET-CT診斷敏感度100.00%、特異度46.67%、陽性預(yù)測值76.47%、陰性預(yù)測值 100.00%(表 1)。

        利用ROC曲線確定18F-FDG PET-CT診斷椎管內(nèi)惡性病變SUVmax的最佳診斷閾值為2.95。ROC曲線下面積為0.914,即診斷椎管內(nèi)惡性病變準(zhǔn)確率為91.4%(表 2,圖 2)。SUVmax>2.95標(biāo)準(zhǔn)時 PET-CT 診斷椎管內(nèi)惡性病變的敏感度100.00%、特異度60.00%、陽性預(yù)測值81.25%、陰性預(yù)測值100.00%。

        表1 SUVmax>2.5標(biāo)準(zhǔn)診斷椎管良惡性病變與病理及隨訪對照結(jié)果 例

        表2 SUVmax值的ROC曲線假設(shè)檢驗結(jié)果

        圖1 女,53歲,胸腰段椎管內(nèi)彌漫大B細胞淋巴瘤 圖1a PET顯像示T12~L3段椎管內(nèi)條形放射性攝取異常增高灶(箭頭),SUVmax=12.5 圖1b同機CT上椎管內(nèi)混雜密度影(箭頭) 圖1c PET-CT融合圖像顯示病灶活性攝取范圍及形態(tài)(箭頭)

        3 討論

        椎管內(nèi)腫瘤包含發(fā)生在椎管內(nèi)各組織,如脊髓、被膜、神經(jīng)根、鄰近組織的腫瘤及轉(zhuǎn)移性腫瘤。北美國家統(tǒng)計椎管內(nèi)腫瘤發(fā)病率為0.97/10萬人[1]。研究[2-3]發(fā)現(xiàn),椎管內(nèi)神經(jīng)鞘瘤、室管膜瘤和脊膜瘤多見。PET能準(zhǔn)確反映椎管內(nèi)病變代謝改變情況,MSCT能清晰顯示椎管內(nèi)病變大小,以及與脊髓、硬膜囊、周邊骨質(zhì)關(guān)系。但目前,PET-CT診斷椎管內(nèi)病變的報道較少。

        本研究椎管內(nèi)良性病變15例中,7例隨訪6個月以上,臨床診斷良性病變,SUVmax=1.50±0.65。另8例為腫瘤性病變,3例神經(jīng)鞘瘤和5例室管膜瘤。

        圖2 利用18F-FDG PET-CT診斷椎管內(nèi)病變良惡性,ROC曲線下面積為0.914

        神經(jīng)鞘瘤起源于神經(jīng)鞘膜施萬細胞,可發(fā)生于椎管各段,以胸段多見[4]。CT上多為類圓形軟組織密度影,其中1例向椎間孔生長呈啞鈴狀改變,MRI上T1呈等信號,T2呈低于腦脊液的高信號,增強掃描明顯強化[5]。PET-CT上病灶呈不同程度高攝取,本研究中SUVmax=4.73±1.46。有學(xué)者[6]研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)鞘瘤延遲顯像SUVmax升高。

        室管膜瘤起源于中央管室管膜上皮細胞,病灶呈膨脹性生長,常與正常脊髓神經(jīng)纖維粘連。好發(fā)頸段椎管,MRI呈等信號,病變段脊髓增粗,位于髓內(nèi)中央部多見,MRI增強掃描呈中度不均勻強化,兩端可出現(xiàn)脊髓空洞[7]。18F-FDG PET-CT呈攝取增高表現(xiàn)[8]。本研究中室管膜瘤SUVmax=3.62±1.41。其中1例黏液乳頭型室管膜瘤是室管膜瘤的一種亞型(WHO Ⅰ級),好發(fā)腰骶椎管[9]。 CT示病灶密度與脊髓相近,平掃不易分清。病理組織學(xué)上腫瘤細胞呈乳頭狀排列,圍繞乳頭狀結(jié)構(gòu)的結(jié)締組織常有黏液樣變,且??梢娮园l(fā)性出血,腫瘤可沿終絲進入神經(jīng)孔向脊髓外及硬膜外生長,常導(dǎo)致鄰近椎間孔擴張。本例病變發(fā)生T12~L3段椎管內(nèi),病灶呈條形,密度均勻,SUVmax=5.9。

        椎管內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤臨床少見,占椎骨腫瘤5%以下,多發(fā)于硬膜外[10]。超半數(shù)的轉(zhuǎn)移瘤來自肺部、乳腺、前列腺[1]。本研究19例轉(zhuǎn)移瘤的原發(fā)腫瘤分別為肺癌6例,不明原發(fā)灶4例,甲狀腺癌2例,骨腫瘤1例,乳腺癌、腎癌、賁門癌、骨髓瘤、尤文氏瘤及肝癌各1例,其中肺癌轉(zhuǎn)移居首位(占31.58%)。PET-CT上轉(zhuǎn)移瘤病灶呈不同程度高攝取,SUVmax=7.25±3.22。椎管內(nèi)轉(zhuǎn)移途徑包含3種情況:①血行轉(zhuǎn)移,脊髓動脈來源于椎動脈及節(jié)段動脈性動脈,脊髓動脈分支形成交通網(wǎng),腫瘤細胞經(jīng)過交通網(wǎng)進入脊髓動脈,為最常見轉(zhuǎn)移途徑;椎靜脈轉(zhuǎn)移,由于靜脈管徑較粗、壓力低、無靜脈瓣,胸腹腔壓力增高時,腫瘤細胞可進入脊髓內(nèi)。②軟脊膜轉(zhuǎn)移途徑,腫瘤種植軟脊膜后通過血管間隙進入脊髓。③病灶直接侵犯,通過鄰近組織直接侵犯至椎管內(nèi)[12-13]。臨床早期多無癥狀,多出現(xiàn)神經(jīng)根性疼痛就診,常合并其他臟器轉(zhuǎn)移。18F-FDG PET-CT顯像可有效反映原發(fā)病灶與椎管內(nèi)轉(zhuǎn)移病變體積、代謝水平,為臨床分期及放療靶區(qū)勾畫提供準(zhǔn)確指導(dǎo)。

        椎管內(nèi)淋巴瘤為少見的節(jié)外器官淋巴瘤,病理多見非霍奇金淋巴瘤,常見B細胞來源[14];好發(fā)于胸段椎管,髓外多見,病變多包裹硬膜囊,沿椎管長軸生長[15-16]。本研究中7例淋巴瘤均為繼發(fā)淋巴瘤,SUVmax=16.47±8.74。病理示5例為彌漫大B細胞淋巴瘤,1例T細胞淋巴瘤;1例為淋巴激酶陰性漸變性大細胞淋巴瘤。18F-FDG PET-CT對椎管內(nèi)淋巴瘤的診斷及療效評估價值已得到廣泛認可,優(yōu)于常規(guī)CT、MRI檢查[17-18]。 椎管內(nèi)淋巴瘤多為軟組織密度影,鄰近骨質(zhì)密度減低,與椎旁軟病灶通過椎間孔相連接,呈啞鈴狀改變,椎體附件及鄰近肋骨可出現(xiàn)蟲蝕樣改變;病灶代謝水平與原發(fā)部位一致,18F-FDG在淋巴瘤攝取率與腫瘤細胞增殖呈正相關(guān)性。

        SUVmax作為評價病變良惡性的半定量指標(biāo),具有較好的可重復(fù)性和一致性,但其易受多種因素影響。本研究中椎管內(nèi)良性腫瘤呈高攝取,神經(jīng)鞘瘤可能原因為外周神經(jīng)中施萬細胞軸索復(fù)極時具有潛在轉(zhuǎn)運葡萄糖能力[19];室管膜瘤可能原因為腫瘤細胞糖酵解水平較正常組織升高。

        綜上所述,PET-CT鑒別椎管內(nèi)病變良惡性時以SUVmax>2.95作為最佳閾值,所得到的特異度、陽性預(yù)測值較高。

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