摘 要：生態(tài)學(xué)是研究生物與環(huán)境之間相互關(guān)系的科學(xué)，它的形成和發(fā)展經(jīng)歷了漫長的時間。生態(tài)學(xué)現(xiàn)為我校環(huán)境科學(xué)專業(yè)的必修課程，因本校學(xué)生生源大多是來自內(nèi)蒙古地區(qū)的學(xué)生，所以，為了增強(qiáng)對書中定理、規(guī)矩的理解，筆者在教學(xué)過程中，適當(dāng)?shù)卦黾恿吮镜貐^(qū)的實(shí)例，經(jīng)實(shí)踐檢驗證明，可以起到較好的教學(xué)效果。

關(guān)鍵詞：內(nèi)蒙古地區(qū)；生態(tài)學(xué)；教學(xué)；本土化；研究

【中圖分類號】G 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1008-1216（2018）05B-0048-04

自從生物在地球上出現(xiàn)之后，生物與環(huán)境就在不斷地互相影響、協(xié)同進(jìn)化，而人類經(jīng)過長期的觀察，發(fā)現(xiàn)了這種關(guān)系，并把這種規(guī)律運(yùn)用到生活實(shí)踐中，來指導(dǎo)自己的行動。我國的生態(tài)學(xué)是在國際生態(tài)學(xué)發(fā)展的背景上形成的，它們之間在理論、方法上有著密切的聯(lián)系和共同的基礎(chǔ)。但是，由于我國自然、經(jīng)濟(jì)以及社會條件和文化背景的獨(dú)特性，在生態(tài)學(xué)的發(fā)展歷程、研究重點(diǎn)、具體內(nèi)容及應(yīng)對措施等方面又具有自己的特點(diǎn)。生態(tài)思想的誕生在我國雖有悠久歷史，并留給我們豐富的遺產(chǎn)，但生態(tài)學(xué)建立和傳播則經(jīng)歷了漫長的歷程。

我國傳統(tǒng)生態(tài)學(xué)作為生物學(xué)科分支，主要研究生物與環(huán)境的關(guān)系，而當(dāng)代生態(tài)學(xué)則把解決人類生存發(fā)展中的生態(tài)環(huán)境問題視為己任，開始更多地關(guān)注人類福祉與生態(tài)系統(tǒng)的相互關(guān)系，甚至是人類種群與地球生態(tài)系統(tǒng)的相互關(guān)系。目前，我國許多農(nóng)林高等院校，都把生態(tài)學(xué)作為必修課。所以，在普通生態(tài)學(xué)的教學(xué)過程當(dāng)中，如何能夠把生態(tài)學(xué)的系統(tǒng)知識，如定理、規(guī)律、數(shù)學(xué)模型的解釋等內(nèi)容高效地傳遞給學(xué)生，是教育工作者的工作重點(diǎn)。

本校學(xué)生的生源地大多為內(nèi)蒙古地區(qū)，所以如果在生態(tài)學(xué)的教學(xué)過程中，能夠把內(nèi)蒙古自治區(qū)獨(dú)特的地域特征穿插到課堂內(nèi)容當(dāng)中，應(yīng)該可以更好地幫助同學(xué)們理解書本內(nèi)容，加深對相關(guān)知識點(diǎn)的理解，可以在一定程度上提高教學(xué)效果。例如：我區(qū)生態(tài)系統(tǒng)類型豐富，分布有森林生態(tài)系統(tǒng)、草原生態(tài)系統(tǒng)、荒漠生態(tài)系統(tǒng)及湖泊生態(tài)系統(tǒng)等，可以在講解生態(tài)系統(tǒng)類型時著重選取典型例子講解；另外，我區(qū)有很多動植物資源，以及特有、稀有或珍稀物種，可以選取典型例子在生物多樣性保護(hù)一章中重點(diǎn)講述；再有就是常見的生態(tài)問題，對我區(qū)影響最大的就是“過度放牧與草場退化”這個環(huán)境問題，所以，在草原生態(tài)系統(tǒng)的教學(xué)中，可以適當(dāng)安排此內(nèi)容，或者就此開設(shè)專題講座進(jìn)行專門講解。

本文按照《生態(tài)學(xué)》第三版（高等教育出版社）的章節(jié)順序，著重從物種、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)四個方面選擇一些具有代表性的例子進(jìn)行闡述。

一、物種與生物多樣性

內(nèi)蒙古自治區(qū)幅員遼闊，保存有天然針葉林、闊葉林、草原、荒漠等生態(tài)系統(tǒng)類型，以及若干古老的孑遺物種和珍稀特有動植物資源。這些都是大自然給予我區(qū)的寶貴資源。

內(nèi)蒙古自治區(qū)的動植物資源十分豐富，大興安嶺北部山區(qū)，分布有一些北極高山植物、北方針葉林植物，這些都是我國稀有的植物資源；阿拉善盟及鄂爾多斯西部的荒漠區(qū)還保存著一些古地中海第三紀(jì)殘遺物種和特有種屬，這些物種具有極高的科研價值和經(jīng)濟(jì)價值。目前全區(qū)已建立的各類自然保護(hù)區(qū)總數(shù)為202個，包括森林、濕地、野生動植物等多種類型，包括國家級保護(hù)區(qū)23個，自治區(qū)級保護(hù)區(qū)56個；自然保護(hù)區(qū)占地總面積為2. 34億畝，占全區(qū)國土面積的13. 2%，有效保護(hù)了占全區(qū)85%的野生動物種群資源和65%的野生植物群落資源；目前內(nèi)蒙古自治區(qū)自然保護(hù)區(qū)內(nèi)約有野生高等植物2400多種，遺鷗、馬鹿、沙地云杉等瀕危珍貴野生動植物都被劃入其中，并得到了良好的保護(hù)。

在我區(qū)境內(nèi)有國家規(guī)定的一級保護(hù)動物，如蒙古野驢（Equus hemionus Pallas）、野駱駝（Camelus ferus）、丹頂鶴（Grus japonensis）、梅花鹿（Cervus nippon）、雪豹（Uncia uncia ）等，二級保護(hù)動物有馬鹿（Cervus elaphus Linnaeus）、駝鹿（Alces alces）、疣鼻天鵝（Cygnus olor）、猞猁（Lynx lynx）、黑熊（Ursus thibetanus）、草原雕（Aquila nipalensis）等。另外，境內(nèi)還有國家一級保護(hù)植物，如梭梭【Haloxylon ammodendron （C. A. Mey.） Bunge】、胡楊（Populus euphratica）、四合木（Tetraena mongolica Maxim）、肉蓯蓉（Cistanche deserticola Ma）等，二級保護(hù)植物，如樟子松（Pinus sylvestris var. mongolica Litv.）、內(nèi)蒙古黃芪（Astragalus membranaceus Fisch.Bge.）、蒙古扁桃【Amygdalus mongolica （Maxim.） Ricker】、賀蘭山丁香（Syringa pinnatifolia var.alashanensis）、天麻（Gastrodia elata Bl.）、芍藥（Paeonia lactiflora Pall.）等。這些都是內(nèi)蒙古籍學(xué)生耳熟能詳?shù)膭又参?，在關(guān)于物種及生物多樣性的講授中，盡可能多地使用這些例子可以更好地幫助同學(xué)們理解教材內(nèi)容。如教材中關(guān)于協(xié)同進(jìn)化的解釋，就可以運(yùn)用本地區(qū)特有的荒漠植物進(jìn)行講解，我區(qū)大部分的荒漠植物在與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程中，通過形態(tài)以及生理上的改變，形成了現(xiàn)在植物的形態(tài)及適應(yīng)干旱的機(jī)制。如駱駝刺（Alhagi sparsifolia Shap.）就是通過擴(kuò)展根系、地上葉片刺化來適應(yīng)干旱的。

（一）四合木（Tetraena mongolica Maxim）

灌木，高40～80厘米。莖由基部分枝，老枝彎曲，黑紫色或棕紅色、光滑，一年生枝黃白色，被叉狀毛。托葉卵形，膜質(zhì)，白色；葉近無柄，老枝葉近簇生，當(dāng)年枝葉對生；葉片倒披針形，長5～7毫米，寬2～3毫米，先端銳尖，有短刺尖，兩面密被伏生叉狀毛，呈灰綠色，全緣?；▎紊谌~腋，花梗長2～4毫米；萼片4，卵形，長約2.5毫米，表面被叉狀毛，呈灰綠色；花瓣4，白色、長約3毫米；雄蕊8，2輪，外輪較短，花絲近基部有白色膜質(zhì)附屬物，具花盤；子房上位，4裂，被毛，4室。果4瓣裂，果瓣長卵形或新月形，兩側(cè)扁，長5～6毫米，灰綠色，花柱宿存。種子矩圓狀卵形，表面被小疣狀突起，無胚乳。花期5～6月，果期7～8月。

四合木是我區(qū)內(nèi)阿拉善荒漠特有植物，具有極其重要的科研價值。四合木有一個區(qū)別于其他物種的特征是它青鮮時易燃燒，且燒時出油，所以俗稱為油柴，由于四合木的這個特征，所以，它長期被當(dāng)?shù)鼐用褡鳛樾讲氖褂?，?dǎo)致分布范圍逐漸縮小，個體數(shù)量逐漸減少，使得此類植物處于瀕危滅絕境地。

（二）樟子松（Pinus sylvestris var. mongolica Litv.）

喬木，高達(dá)25米，胸徑達(dá)80厘米；大樹樹皮厚，樹干下部灰褐色或黑褐色，深裂成不規(guī)則的鱗狀塊片脫落，上部樹皮及枝皮黃色至褐黃色，內(nèi)側(cè)金黃色，裂成薄片脫落；枝斜展或平展，幼樹樹冠尖塔形，老則呈圓頂或平頂，樹冠稀疏；一年生枝淡黃褐色，無毛，二、三年生長呈灰褐色；冬芽褐色或淡黃褐色，長卵圓形，有樹脂。針葉2針一束，硬直，常扭曲，長4～9厘米，很少達(dá)12厘米，徑1.5～2毫米，先端尖，邊緣有細(xì)鋸齒，兩面均有氣孔線；橫切面半圓形，微扁，皮下層細(xì)胞單層，維管束鞘呈橫繭狀，二維管束距離較遠(yuǎn)，樹脂道6～11個，邊生；葉鞘基部宿存，黑褐色。雄球花圓柱狀卵圓形，長5～10毫米，聚生新枝下部，長約3～6厘米；雌球花有短梗，淡紫褐色，當(dāng)年生小球果長約1厘米，下垂。球果卵圓形或長卵圓形，長3～6厘米，徑2～3厘米，成熟前綠色，熟時淡褐灰色，熟后開始脫落；中部種鱗的鱗盾多呈斜方形，縱脊橫脊顯著，肥厚隆起，多反曲，鱗臍呈瘤狀突起，有易脫落的短刺；種子黑褐色，長卵圓形或倒卵圓形，微扁，長4.5～5.5毫米，連翅長1.1～1.5厘米；子葉6～7枚，長1.3～2.4厘米；初生葉條形，長1.8～2.4厘米，上面有凹槽，邊緣有較密的細(xì)鋸齒，葉面上亦有疏生齒毛。花期5～6月，球果第二年9～10月成熟。

樟子松主要分布在我國北方地區(qū)，但是由于多年的砍伐和森林火災(zāi)，導(dǎo)致該樹種的分布區(qū)急劇縮小。

（三）巖高蘭（Empetrum nigrum var. japonicum K. Koch）

常綠匍匐狀小灌木，高20～50厘米，稀達(dá)1米；多分枝，小枝紅褐色，幼枝多少被微柔毛。葉輪生或交互對生，下傾或水平伸展，線形，長4～5毫米，寬1～1.5毫米，先端鈍，邊緣略反卷，無毛，葉面具皺紋，有光澤，幼葉邊緣具稀疏腺狀緣毛，葉面中脈凹陷；無柄。花單性異株，1～3朵生于上部葉腋，無花梗；苞片3～4，鱗片狀，卵形，長約1毫米，邊緣具細(xì)睫毛，萼片6，外層卵圓形，長約1.5毫米，里層披針形卜與外層等長，暗紅色，花瓣狀，先端內(nèi)卷，無花瓣；雄蕊3，花絲線形，長約4毫米，花藥較??；子房近陀螺形，長約0.6毫米，上部徑0.8毫米，無毛，花柱極短，柱頭輻射狀6～9裂。果徑約5毫米，成熟時紫紅色至黑色。果甜，可食或入藥。

巖高蘭是我區(qū)特有植物，主要分布在大興安嶺林區(qū)，具有極其重要的科研價值。

（四）胡楊（Populus euphratica）

喬木，高10～15米，稀灌木狀。樹皮淡灰褐色，下部條裂；萌枝細(xì)，圓形，光滑或微有絨毛。芽橢圓形，光滑，褐色，長約7毫米。苗期和萌枝葉披針形或線狀披針形，全緣或不規(guī)則的疏波狀齒牙緣；成年樹小枝泥黃色，有短絨毛或無毛，枝內(nèi)富含鹽量，嘴咬有咸味。葉形多變化，大都為卵圓形，卵圓狀披針形，三角伏卵圓形，腎形，葉先端有粗齒牙，基部呈楔形，闊楔形，圓形，截形，葉有2腺點(diǎn)，兩面同色；葉柄微扁狀，葉柄約與葉片等長，萌枝葉柄極短，長僅1厘米，有短絨毛或光滑。雄花序細(xì)圓柱形，長2～3厘米，軸有短絨毛，雄蕊15～25，花藥紫紅色，花盤膜質(zhì)，邊緣有不規(guī)則齒牙；苞片略呈菱形，長約3毫米，上部有疏齒牙；雌花序長約2.5厘米，果期長達(dá)9厘米，花序軸有短絨毛或無毛，子房呈長卵形，被短絨毛或無毛，子房柄約與子房等長，柱頭淺裂，鮮紅或淡黃綠色。蒴果長卵圓形，長10～12毫米， 2～3瓣裂，無毛?；ㄆ?月，果期7～8月。

胡楊主要分布在內(nèi)蒙古自治區(qū)額濟(jì)納旗，屬于上新世古地中海區(qū)河岸的夏綠闊葉林殘留成分。關(guān)于胡楊，傳說胡楊生而千年不死，死而千年不倒，倒而千年不朽，所以被認(rèn)為是三千年神樹。由于胡楊的木材和枝葉都具有很高的利用價值，導(dǎo)致對于該樹種的亂砍濫伐嚴(yán)重，再加上額濟(jì)納河上游黑河水流逐年減少，導(dǎo)致供水期時間短，而枯水期延長，導(dǎo)致胡楊現(xiàn)在面臨瀕危。

（五）梭梭【Haloxylon ammodendron（C. A. Mey.）Bunge】小喬木，株高1～9米，樹桿地徑最粗可達(dá)50厘米。梭梭樹皮為灰白色，木材質(zhì)堅而脆；老枝呈灰褐色或淡黃褐色，通常枝干具環(huán)狀裂隙；一般當(dāng)年枝細(xì)長，斜升或彎垂，節(jié)間長4～12毫米，直徑約1.5毫米。葉鱗片狀，寬三角形，稍開展，先端鈍，腋間具棉毛?；ㄖ诙晟l的側(cè)生短枝上；小苞片呈舟狀或?qū)捖研?，與花被幾近等長，邊緣呈膜質(zhì)；花被片為矩圓形，先端微鈍，花背面先端之下三分之一處著生翅狀附屬物；翅狀附屬物為腎形至近圓形，寬為5～8毫米，斜伸或呈平展?fàn)?，邊緣波狀或嚙蝕狀，基部為心形至楔形；花被片在翅以上部分稍微內(nèi)曲并圍抱果實(shí)；花盤不明顯。胞果呈黃褐色，果皮不與種子貼生。種子為黑色，直徑約2.5毫米；胚盤旋成上面平下面凸的陀螺狀，暗綠色?；ㄆ?～7月，果期9～10月。

梭梭是荒漠區(qū)的特有植物，它的重要價值不僅僅在于它可以當(dāng)作駱駝的優(yōu)良飼料，而更重要的是，它是我區(qū)特色名貴藥材肉蓯蓉的寄主，同時梭梭還是我區(qū)非常重要的防風(fēng)固沙樹種。由于梭梭易燃的特性，所以，經(jīng)常被砍伐或燒制木炭，致使這個物種分布范圍縮小，面臨瀕危。

（六）賀蘭山丁香（Syringa pinnatifolia var.alashanensis）

灌木，高可高達(dá)3米。樹皮薄紙質(zhì)片狀剝裂，內(nèi)皮紫褐色。老枝黑褐色。單數(shù)羽狀復(fù)葉，對生，長3～6.5厘米，寬1.5～3厘米，小葉5～7，矩圓形或矩圓狀卵形，稀倒卵形或狹卵形，長0.8～2厘米，寬0.5～1厘米，先端通常鈍圓，或有1小刺頭，稀漸尖，基部多偏斜，一側(cè)下延，全緣，兩面光滑無毛；近無柄。圓錐花序側(cè)生，出自去年枝的葉腋，長2～4厘米，光滑無毛?；ㄝ噻姞?，4齒裂，長約2毫米；花冠高腳蝶狀，花冠筒長約1厘米徑約1.5毫米，先端裂片4，開展，矩圓形或卵狀矩圓形，長約4毫米，寬2.5～3毫米；雄蕊2，著生于花冠筒的中上部，花絲短，花藥長約2毫米，不伸出花冠筒外；花柱2裂，高不超過雄蕊。蒴果披針狀矩圓形，先端尖，長1～1.5厘米?；ㄆ?～6月，果期6～9月。

賀蘭山丁香主要分布在內(nèi)蒙古自治區(qū)西部，根能入藥，俗稱“山沉香”，在我區(qū)蒙藥中一般用它代替沉香，但是由于當(dāng)?shù)鼐用駥ζ涞穆訆Z式挖采，使該樹種處于瀕危滅絕的境地。

（七）甘草 （Glycyrrhiza L.）

多年生草本，高30～100厘米。根粗壯，呈圓柱形，味甜，外皮紅棕色或暗棕色。莖直立，基部帶木質(zhì)，被白色短毛和刺毛狀腺體。單數(shù)羽狀復(fù)葉互生，葉柄長約6厘米，托葉早落；小葉7～17片，卵狀橢圓形，長2～5.5厘米，寬1～3厘米，先端鈍圓，基部渾圓，兩面被腺體及短毛。夏日葉腋抽出總狀花序，花密集；花萼鐘狀，被短毛和刺毛狀腺體；蝶形花冠淡紅紫色，長1.4～2.5厘米，旗瓣大，矩狀橢圓形，基部有短爪，翼瓣及龍骨瓣均有長爪，二體雄蕊。莢果條狀長圓形，常密集，有時呈鐮狀以至環(huán)狀彎曲，寬6～9毫米，密被棕色刺毛狀腺體；種子2～8粒，扁圓形或稍腎形。

甘草根及根莖可入藥，是食品加工里重要的原料及重要的飼用植物。雖然甘草分布較廣，但內(nèi)蒙古產(chǎn)區(qū)質(zhì)量最好。由于每年采挖甘草的數(shù)量很大，導(dǎo)致甘草的生存受到了威脅，尤其是馳名中外的伊克昭盟甘草，已接近瀕危境地。

（八）其他

除以上詳細(xì)介紹的植物，內(nèi)蒙古地區(qū)還有重要珍貴藥材肉蓯蓉、條葉龍膽，天麻、興安升麻、芍藥等，以及內(nèi)蒙古荒漠區(qū)色彩艷麗豐富的野生花卉，如以藍(lán)、紫色系花卉大苞鳶尾、蒙古蕕、阿拉善黃芩以及獨(dú)特的變色花卉互葉醉魚草。可以應(yīng)用在園林景觀上，豐富季相。

二、生物的種內(nèi)、種間關(guān)系

（一）生物的種內(nèi)關(guān)系

生物的種內(nèi)關(guān)系是指同種生物個體之間的關(guān)系，由種內(nèi)斗爭和種內(nèi)互助構(gòu)成。種內(nèi)斗爭指的是由于同種生物個體之間爭奪食物、棲息地及配偶或其他生活條件而發(fā)生的斗爭；種內(nèi)互助指的是由同種生物的個體或種群在生活過程中互相協(xié)作的現(xiàn)象，自然界中群聚動物的群聚生活方式就是常見的種內(nèi)互助現(xiàn)象。內(nèi)蒙古自治區(qū)內(nèi)的很多物種，都屬于集群生活物種，如賀蘭山巖羊（Pseudois nayaur）、蒙原羚（Procapra gutturosa）等。

（二）生物的種間關(guān)系

種間關(guān)系指的是不同物種種群之間相互作用所形成的關(guān)系。自然界中兩個種群的相互關(guān)系可分為正相互作用和負(fù)相互作用，中性作用一般很少見。最常見的如競爭、捕食。舉例如下：

沙蜥（Phrynocephalus）在我區(qū)的沙漠中分布廣泛，有多個品種，如密點(diǎn)麻蜥（Eremias multiocellata）、變色沙蜥（Phrynocephalus versicolor）、無斑沙蜥（Phrynocephalus immaculatus）。根據(jù)對相似物種多維生態(tài)位的分析，可發(fā)現(xiàn)三種蜥蜴對食物資源均存在競爭，但根據(jù)生態(tài)學(xué)的生態(tài)位理論，生態(tài)位相似的物種必然會出現(xiàn)分化，那么，具體這三個相似物種是通過何種方式在對生存環(huán)境的適應(yīng)性進(jìn)化中達(dá)到共存這一問題，值得深入探討。

三、群落的演替

群落演替方面的教學(xué)。在實(shí)際教學(xué)過程中發(fā)現(xiàn)，由于演替經(jīng)歷的時間較長，所以學(xué)生理解起來有一定的困難，而近年來，內(nèi)蒙古自治區(qū)因長期的超載放牧，使得內(nèi)蒙古典型草原一直處于過度利用狀態(tài)，所以導(dǎo)致草原生態(tài)系統(tǒng)出現(xiàn)了一定程度的退化，因此，在生態(tài)學(xué)講演替內(nèi)容這一章節(jié)時，可著重對草原退化演替進(jìn)行講解，以下著重介紹內(nèi)蒙古自治區(qū)草原演替類型：

（一）內(nèi)蒙古自治區(qū)典型草原

內(nèi)蒙古自治區(qū)典型草原主要類型包括大針茅、克氏針茅、羊草草原等。在超載放牧強(qiáng)度之下，不同的草原類型出現(xiàn)了不同的退化演替方式，但最終所有的草原類型都趨向于由冷蒿占優(yōu)勢的草原變型，可用下式表述：

大針茅草原→大針茅+克氏針茅+冷蒿→冷蒿+糙隱子草變型

克氏針茅草原→克氏針茅+冷蒿→冷蒿+糙隱子草變型

羊草草原→羊草+克氏針茅+冷蒿→冷蒿+糙隱子草變型

由于長期超載放牧，使得冷蒿群落變型向更加嚴(yán)重退化的星毛委陵菜（或狼毒占優(yōu)勢的群落）變型演替。

（二）內(nèi)蒙古自治區(qū)荒漠草原

內(nèi)蒙古自治區(qū)荒漠草原的主要類型包括小針茅、短花針茅草原。由于超載放牧導(dǎo)致的退化演替序列為：

小針茅草原→小針茅+小亞菊→小亞菊+無芒隱子草變型→小針茅+冷蒿→冷蒿+無芒隱子草變型

短花針茅草原→短花針茅+冷蒿→冷蒿+無芒隱子草變型

由于長期超載放牧，使小亞菊群落變型趨于退化更嚴(yán)重的阿氏旋花群落變型。

（三）內(nèi)蒙古自治區(qū)草甸草原

內(nèi)蒙古自治區(qū)草甸草原的主要群落類型是由貝加爾針茅草原與羊草及雜類草組成的草原，由于超載放牧導(dǎo)致的退化演替序列可以表述為：

貝加爾針茅草原→貝加爾針茅+克氏針茅+冷蒿→冷蒿+糙隱子草變型→貝加爾針茅+寸草苔→寸草苔變型

羊草+雜類草草原→羊草+寸草苔→寸草苔變型

從以上表述的三種不同類型草原的退化演替序列中可以觀察到，不同的草原類型會遵循不同的路徑發(fā)生退化，表現(xiàn)出不同的特點(diǎn)。但是在三種草原類型的退化演替中發(fā)現(xiàn)，最終趨向于冷蒿占優(yōu)勢，表現(xiàn)出了趨同現(xiàn)象，這與冷蒿的特性有很大關(guān)系。

四、多樣的環(huán)境與生態(tài)系統(tǒng)

內(nèi)蒙古自治區(qū)環(huán)境類型豐富多樣，由森林、灌叢、草地、農(nóng)田、濕地、城鎮(zhèn)、荒漠和裸地八個類型組成。2010 年草地生態(tài)系統(tǒng)面積達(dá) 53.82 萬 km2，占全區(qū)國土總面積的 46.97%，是我區(qū)第一大生態(tài)系統(tǒng)類型；其次為荒漠、森林、農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)，所占面積分別為 20.56 萬 km2、16.77 萬 km2和12.45 萬 km2，分別占我區(qū)國土總面積的 17.94%、14.64% 和 10.87%；其他四種類型生態(tài)系統(tǒng)面積很小，灌叢、濕地、裸地生態(tài)系統(tǒng)面積分別為 2.66 萬km2、4.79 萬 km2和 2.17 萬 km2，分別占我區(qū)國土總面積的 2.32%、4.18%和1.90%；城鎮(zhèn)的生態(tài)系統(tǒng)面積最小，僅為 1.36 萬 km2，只占全區(qū)國土總面積的 1.18%。數(shù)據(jù)分布見下圖：

內(nèi)蒙古自治區(qū)生態(tài)系統(tǒng)類型具有非常明顯的空間分布規(guī)律，森林生態(tài)系統(tǒng)主要分布于內(nèi)蒙古自治區(qū)東北部大興安嶺地區(qū)以及陰山、賀蘭山地區(qū)；灌叢生態(tài)系統(tǒng)大多以過渡型植被出現(xiàn)在陰山、巴彥淖爾狼山以及西部荒漠綠洲地帶；草地生態(tài)系統(tǒng)從東北大興安嶺西起，一直向西南沿陰山北麓分布；濕地生態(tài)系統(tǒng)主要分布在內(nèi)蒙古自治區(qū)東北部至中西部重要河流及湖泊周圍；農(nóng)田和城鎮(zhèn)生態(tài)系統(tǒng)屬于人工生態(tài)系統(tǒng)，空間分布基本與人口分布保持一致，集中分布在河套平原、土默川平原等地；沙漠及裸地生態(tài)系統(tǒng)多集中分布于西部干旱、半干旱地區(qū)?？稍诮虒W(xué)中選取典型的生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行介紹。以下選取內(nèi)蒙古自治區(qū)最著名的沙漠湖泊及草原兩大特色生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行詳細(xì)敘述。

（一）沙漠湖泊

在內(nèi)蒙古地區(qū)的沙地中分布有大量的湖泊，這些湖泊形成了非常奇特的自然景觀，對于促進(jìn)地區(qū)經(jīng)濟(jì)及提高人民生活質(zhì)量具有非常重要的意義，同時也可以維護(hù)沙地生態(tài)環(huán)境，保持沙漠地區(qū)生物多樣性。湖泊是濕地的一種類型，內(nèi)蒙古地區(qū)的群眾，對于湖泊有許多不同的稱呼，例如湖、諾爾、淖、海子、池、泡子等等。稱諾爾的，一般多是淡水或微咸水的湖泊，面積一般較大；稱作淖、池、海子的，多是鹽湖或礦化度較高的咸水湖；稱作泡子的多數(shù)是季節(jié)性小湖泊，面積一般不超過1km2。

就形成原因來說，這些湖泊除極少數(shù)為有常年河流補(bǔ)給的大中型湖泊外，絕大多數(shù)都是由季節(jié)性徑流和地下水補(bǔ)給的小型湖泊，這些湖泊大多是在風(fēng)蝕洼地低于潛水面時，由于地下水露出地面形成的（泉水補(bǔ)給），也有少數(shù)是由于風(fēng)蝕洼地接受周圍地表水或降水匯聚成湖泊的，如呼倫貝爾沙地中的烏蘭湖及毛烏素沙地中的納林淖爾等，它們的共同特點(diǎn)是面積不大、水淺、無出口，湖的長軸方向與主風(fēng)向一致；還有一些內(nèi)陸湖是在河流下游的洼地蓄水形成的，比如，黑河下游的居延海及錫林郭勒河下游的查干諾爾等；還有一些湖是由于河流改道后由廢棄的古河道形成，例如，巴丹吉林沙漠的拐子湖。

沙漠湖泊可以調(diào)節(jié)局部小環(huán)境的氣候，增加空氣濕度，提升環(huán)境質(zhì)量，形成沙漠中一道靚麗的風(fēng)景。

（二） 草原

草原是陸地生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，分布面積廣，我國草原面積是世界草原面積的13%，占我國國土面積的41.7%。草原在我國農(nóng)田、森林和草原等綠色植被生態(tài)系統(tǒng)中占到63%，是我國面積最大的陸地生態(tài)系統(tǒng)。內(nèi)蒙古地區(qū)草原面積為0.14×108hm2，占全國草原總面積的10.5%，不僅為北方發(fā)展牧業(yè)、涵養(yǎng)水源、遏制沙漠化提供了重要的綠色生態(tài)屏障，而且還是群眾休閑旅游、科學(xué)研究的理想場所。草原生態(tài)系統(tǒng)是我國國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要基礎(chǔ)。

基金項目：本課題為內(nèi)蒙古大學(xué)創(chuàng)業(yè)學(xué)院科研項目資助課題。

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