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        沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗抗原參考品的研制

        2018-07-04 08:25:00彭國瑞魏財文王秀麗辛凌翔張一幟彭小兵李俊平
        中國動物檢疫 2018年7期
        關(guān)鍵詞:效價沙門氏菌無菌

        彭國瑞,魏財文,張 媛,王秀麗,李 建,辛凌翔,張一幟,彭小兵,李俊平

        (中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,北京 100081)

        馬流產(chǎn)沙門氏菌病是由馬流產(chǎn)沙門氏菌(Salmonella abortus equi)引起的一種以懷孕馬屬動物流產(chǎn)為特征的傳染病,能引起地方性流行。初產(chǎn)母馬和幼駒對其最易感,幼駒感染后多呈敗血癥或局部炎癥,公畜則為睪丸炎或鬐甲瘺。易感性馬群一旦傳入此病,則可引起母馬暴發(fā)性大批流產(chǎn)。目前,對該病的診斷常采用沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗。我國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對這一方法均做了規(guī)范,其中抗原、陽性血清和陰性血清是沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗的關(guān)鍵性物質(zhì)。為保證診斷試劑的質(zhì)量,確保診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,《中華人民共和國獸藥典》(2015年版)和《中華人民共和國獸用生物制品規(guī)程》(2000年版)規(guī)定,這幾種試劑的半成品和成品檢驗需使用沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗抗原參考品。

        本研究按照2015年版《獸藥典》和2000年版《獸用生物制品規(guī)程》有關(guān)規(guī)定,結(jié)合以往各批次沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗抗原參考品的制備標(biāo)定報告及實踐,進(jìn)一步提高了該參考品的制備、標(biāo)定和檢驗標(biāo)準(zhǔn),完成了多批次參考品的制備,同時對參考品的保存期內(nèi)穩(wěn)定性進(jìn)行了監(jiān)測,并將其應(yīng)用于實際生產(chǎn)和檢驗。

        1 材料

        1.1 菌種

        馬流產(chǎn)沙門氏菌C77-1株(CVCC79001):由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所制備、鑒定和保管。

        1.2 血清、培養(yǎng)基及試劑

        效價 1∶1 600、1∶3 200 和 1∶6 400 沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗陽性血清參考品(簡稱陽性血清參考品,批號200601)、陰性血清參考品(簡稱陰性血清,批號201301)和沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗抗原參考品(簡稱抗原參考品,批號201101):由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所制備和標(biāo)定;沙門氏菌屬因子血清O4和H-enx:購自丹麥國立血清中心。普通瓊脂、普通肉湯、TG和TSB等培養(yǎng)基:購自北京中海生物科技有限公司。其他試劑為國產(chǎn)分析純。

        1.3 其他

        細(xì)菌比濁標(biāo)準(zhǔn)管:由中國食品藥品檢定研究院提供。

        2 方法

        2.1 生產(chǎn)用菌種制備

        開啟馬流產(chǎn)沙門氏菌C77-1株凍干菌種,接種普通肉湯,37 ℃培養(yǎng)24 h;劃線接種普通瓊脂平板,37 ℃培養(yǎng)24 h;選擇典型光滑菌落移植于普通瓊脂斜面,37 ℃培養(yǎng)24 h。

        2.2 生產(chǎn)用菌種鑒定

        (1)一般形態(tài)學(xué)和生化特性檢查;(2)用沙門氏菌屬因子血清O4和H-enx進(jìn)行平板凝集試驗,檢查生產(chǎn)菌種的血清學(xué)特性;(3)用玻片凝集方法在1∶500吖啶黃溶液中進(jìn)行變異檢查;(4)用生理鹽水和1∶200倍稀釋的標(biāo)準(zhǔn)陰性血清參考品進(jìn)行試管凝集試驗[1]。

        2.3 抗原制備

        將檢驗合格的種子轉(zhuǎn)接普通瓊脂,進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng);用生理鹽水將菌苔洗下,收集于帶有玻璃珠的瓶中,搖碎菌塊,用滅菌紗布漏斗過濾;按總體積的1%加入甲醛溶液,37 ℃滅活48 h后,接種普通肉湯和普通瓊脂進(jìn)行無菌檢驗。

        2.4 抗原濃度檢定

        對檢驗合格的抗原充分振搖后,取部分抗原用含1%甲醛溶液的生理鹽水作適當(dāng)比例稀釋,每個稀釋度取6.0 mL,通過標(biāo)準(zhǔn)比色卡與1.0×1010CFU/mL標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌比濁管比較,直至與細(xì)菌比濁標(biāo)準(zhǔn)管一致,根據(jù)最終稀釋倍數(shù)計數(shù)抗原濃度。

        2.5 抗原配制

        用含1 %甲醛溶液的生理鹽水調(diào)整抗原濃度至2.0×1011CFU/mL,按10 mL/瓶分裝,加蓋密封,

        2~8 ℃保存。

        2.6 抗原檢驗

        2.6.1 性狀、無菌檢驗和裝量檢查 依據(jù)2015年版《獸藥典》進(jìn)行[2]。

        2.6.2 效價測定 將效價為1∶1 600、1∶3 200和1∶6 400的陽性血清參考品及陰性血清參考品,分別稀釋到 1∶50、1∶100、1∶200、1∶400……1∶6 400稀釋度。取各稀釋度血清2.0 mL,分裝于2支試管,每支1.0 mL,組成2列。一列中,每管加入1∶20稀釋的新制抗原1.0 mL,另一列每管加入1∶20稀釋的抗原參考品1.0 mL。另在2支僅加1.0 mL生理鹽水的試管,分別加入1∶20稀釋的新制抗原和抗原參考品作為對照,觀察是否有自凝現(xiàn)象。將各組試管振搖混勻,37 ℃反應(yīng)20 h后,室溫靜置2 h,進(jìn)行觀察,按最終稀釋度記錄結(jié)果。2.7 穩(wěn)定性監(jiān)測

        對 2~8 ℃條件下保存1、1.5、2和2.5年的抗原按照2.6的方法進(jìn)行檢驗[3]。

        3 結(jié)果

        3.1 生產(chǎn)用菌種制備及鑒定

        經(jīng)鑒定,該菌種為革蘭氏陰性小桿菌,其生化特性符合沙門氏菌屬特性,血清學(xué)特性檢查及變異檢查均合格(表1)。

        表1 血清型特性和變異檢查結(jié)果

        3.2 抗原制備

        該菌在普通瓊脂上純粹生長,收獲的滅活菌液在普通肉湯和普通瓊脂中無菌生長。

        3.3 抗原濃度檢定

        抗原原液稀釋至35倍時與細(xì)菌比濁標(biāo)準(zhǔn)管一致,即抗原濃度為3.5×1011CFU/mL。

        3.4 抗原檢驗

        3.4.1 性狀 本品為均勻混懸液,靜置后,底部有少量沉淀。

        3.4.2 無菌檢驗 抗原接種培養(yǎng)基后均無菌生長,

        無菌檢驗合格(表2)。

        表2 無菌檢驗結(jié)果

        3.4.3 裝量檢查 隨機(jī)抽取5瓶,裝量均不低于10 mL。

        3.4.4 效價測定 按照2015年版《獸藥典》馬流產(chǎn)沙門氏菌凝集試驗抗原、陽性血清和陰性血清附注“凝集反應(yīng)的判定標(biāo)準(zhǔn)”觀察記錄結(jié)果。被檢抗原和抗原參考品與3份陽性血清參考品的凝集價均一致,且與陽性血清參考品的原凝集價一致,與1∶200稀釋的陰性血清均不發(fā)生凝集,并在生理鹽水對照管中無自凝現(xiàn)象(表3)。

        表3 抗原效價測定結(jié)果

        3.5 保存期間穩(wěn)定性監(jiān)測

        在監(jiān)測期內(nèi)該抗原檢驗結(jié)果同3.4,性質(zhì)穩(wěn)定。

        4 討論與結(jié)論

        利用沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗對沙門氏菌引起的馬流產(chǎn)進(jìn)行診斷[4-5],是目前最為常用的血清學(xué)方法之一,其他諸如LAMP[6]、PCR等核酸檢測方法目前尚未得到推廣。沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗所用抗原、陽性血清和陰性血清等試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,因此建立沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗國家參考品,對于該診斷制品的質(zhì)量控制具有重要意義。

        用本文所述方法制備并用3種效價陽性參考血清標(biāo)定的沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗抗原參考品,較用2種效價血清標(biāo)定的抗原效價更為準(zhǔn)確,在性狀、無菌檢驗及效價測定等方面符合2015年版《獸藥典》和2000年版《獸用生物制品規(guī)程》中關(guān)于沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗抗原制備、標(biāo)定和檢驗的規(guī)定。該參考品性質(zhì)穩(wěn)定、品質(zhì)良好,能夠滿足沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗陽性血清和陰性血清參考品的標(biāo)定及沙門氏菌馬流產(chǎn)凝集試驗抗原、陽性血清和陰性血清的成品、半成品檢驗的實際生產(chǎn)和使用要求,可以作為抗原參考品用于獸用生物制品國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

        [1] 農(nóng)業(yè)部獸用生物制品規(guī)程委員會. 中華人民共和獸用生物制品規(guī)程(2000年版)[A]. 北京:農(nóng)業(yè)部,2000.

        [2] 中國獸藥典委員會. 中華人民共和國獸藥典:2015年版,三部[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2016.

        [3] 康凱. 馬流產(chǎn)凝集抗原及凍干陽性血清的保存期試驗[J]. 中國獸藥雜志,1996(3):32-34.

        [4] 農(nóng)業(yè)部. 馬流產(chǎn)沙門氏菌病診斷技術(shù):NY/T 570-2002[S]. 北京:農(nóng)業(yè)部,2002.

        [5] 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局. 馬流產(chǎn)沙門氏菌病凝集試驗方法:SN/T 1382-2004[S]. 北京:國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,2004.

        [6] 王福厚,張進(jìn)隆,劉根新,等. 環(huán)介導(dǎo)恒溫擴(kuò)增(LAMP)-檢測沙門氏菌[J]. 中國動物檢疫,2011,28(5):44-46.

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