摘 要：經(jīng)過對(duì)15種稀土氧化物分量傳統(tǒng)測(cè)試法、ICP-AES方法、ICP-MS測(cè)定方法的準(zhǔn)確度、難易程度、檢出限等的比較，認(rèn)為復(fù)合酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定稀土分量具有檢出限低、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)，并闡明具體的測(cè)試方法。

關(guān)鍵詞：稀土元素；ICP-MS；測(cè)定；準(zhǔn)確度

稀土元素（稀土金屬）用途相當(dāng)廣泛，由于稀土金屬的高活性能凈化其他金屬，被大量用于冶金工業(yè)；稀土元素具有優(yōu)越的催化活性，在石油工業(yè)中被用作石油裂解催化劑；利用稀土的特殊磁性能制造各種超極磁鐵以及磁懸浮列車等。傳統(tǒng)的稀土元素另起段 在列車等句號(hào)后面加上在高科技方面，利用稀土元素的特殊物理化學(xué)性質(zhì)，廣泛應(yīng)用于電子和原子能工業(yè)上；氧化釔被用作核反應(yīng)堆的控制棒，鈰組元素與鋁、鎂制成的輕質(zhì)耐熱合金被用于航空航天工業(yè)，以制造飛機(jī)、宇宙飛船、導(dǎo)彈、火箭的零部件等，在醫(yī)療和醫(yī)學(xué)上，稀土化合物在抗癌、抗愛滋病及其治療中也引起了世人的關(guān)注。15種稀土元素分別為鑭（La）、鈰（Ce）、鐠（Pr）、釹（Nd）、钷（Pm）、釤（Sm）、銪（Eu）、釓（Gd）、鋱（Tb）、鏑（Dy）、鈥（Ho）、鉺（Er）、銩（Tm）、鐿（Yb）、镥（Lu）、釔（Y）。傳統(tǒng)的稀土元素分量的測(cè)定：硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定鈰；溴化癸基三甲銨-銅鐵試劑-氯化銨-氫氧化銨體系極譜法測(cè)定鑭、鈰、镥、女、釤；銅鐵試劑-氯化十二烷基三甲銨-氯化銨體系極譜法測(cè)定忒；高氯酸-六次甲基四胺-鹽酸羥胺-硝酸鈉-高氯酸-半二甲酚橙體系極譜法測(cè)定銪；芐基十四烷基二甲基氯化銨-銅鐵試劑-氯化銨-氫氧化銨體系極譜法測(cè)定鈥、鉺、銩、鐿、镥。分四次才把稀土分量的15種元素測(cè)齊，顯然工作量很大。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法ICP-AES是一種多元素同時(shí)測(cè)定的技術(shù)，陽離子樹酯交換法測(cè)定15種稀土分量，試樣需經(jīng)過氧化鈉堿熔分解，水提取過濾，濾渣酸溶，在一定的酸度下過陽離子交換樹酯交換柱，使稀土元素與殘余熔劑和鐵鋁等分離，ICP-AES測(cè)定。本法與傳統(tǒng)方法比較簡(jiǎn)便多了，但是，ICP儀器檢出限（ug/ml）普遍較高，從而導(dǎo)致方法測(cè)定限ug/g也較高。鑭儀器檢出限0.002、方法檢出限0.06；鈰儀器檢出限0.027、方法檢出限1；鐠儀器檢出限0.014、方法檢出限0.5；釹儀器檢出限0.01、方法檢出限0.3；釤儀器檢出限0.001、方法檢出限0.3；銪儀器檢出限0.0017、方法檢出限0.05；釓儀器檢出限0.007、方法檢出限0.2；鋱儀器檢出限0.003、方法檢出限0.1；鏑儀器檢出限0.0012、方法檢出限0.04；鈥儀器檢出限0.0013、方法檢出限0.04；鉺儀器檢出限0.009、方法檢出限0.3；銩儀器檢出限0.0019、方法檢出限0.06；鐿儀器檢出限0.0004、方法檢出限0.013；镥儀器檢出限0.001、方法檢出限0.03；釔儀器檢出限0.0006、方法檢出限0.02。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法ICP-MS也是一種多元素同時(shí)測(cè)定的新型分析技術(shù)，具有檢出限限低、線性范圍寬、干擾較少、分析精密度高、分析速度快、多元素同時(shí)測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)，是目前稀土測(cè)定的有效方法之一。

本文根據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)及多年的來的試驗(yàn)，對(duì)目前ICP-MS技術(shù)在稀土元素測(cè)定中的應(yīng)用作詳細(xì)闡述。

一、實(shí)驗(yàn)室部分

（一）儀器設(shè)備

美國(guó)熱電公司ICP-MS，RQ型號(hào)的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀，儀器工作參數(shù)：ICP功率1350W；冷卻氣流量15.0 L/min；輔助氣流量0.7 L/min；霧化器流量1.0 L/min；取樣錐孔徑1.0mm；截取錐孔徑0.7mm，點(diǎn)燃等離子體后穩(wěn)定15 min后，用儀器調(diào)試溶液進(jìn)行最佳化，要求儀器靈敏度達(dá)到計(jì)數(shù)率大于2*104每秒。同時(shí)以CeO/Ce為代表的氧化物產(chǎn)率小于2%，以Ce2+/Ce為代表的雙電菏離子產(chǎn)率小于5%。鑭測(cè)定限0.005ug/g、波長(zhǎng)408.67nm；鈰測(cè)定限0.005ug/g、波長(zhǎng)418.66nm；鐠測(cè)定限0.005ug/g、波長(zhǎng)440.88nm；釹測(cè)定限0.005ug/g、波長(zhǎng)406.11nm；釤測(cè)定限0.005ug/g、波長(zhǎng)442.43nm；銪測(cè)定限0.005ug/g、波長(zhǎng)412.97nm；釓測(cè)定限0.005ug/g、波長(zhǎng)342.25nm；鋱測(cè)定限0.002ug/g、波長(zhǎng)350.92nm；鏑測(cè)定限0.005ug/g、波長(zhǎng)353.17nm；鈥測(cè)定限0.002ug/g、波長(zhǎng)345.6nm；鉺測(cè)定限0.002ug/g、波長(zhǎng)369.27nm；銩測(cè)定限0.002ug/g、波長(zhǎng)346.22nm；鐿測(cè)定限0.005ug/g、波長(zhǎng)369.42nm；镥測(cè)定限0.002ug/g、波長(zhǎng)261.54nm；釔測(cè)定限0.005ug/g、波長(zhǎng)437.49nm。

（二）試劑

1.鹽酸、硝酸、氫氟酸、硫酸

為了減小試劑空白帶來的分析誤差，試驗(yàn)選用的試劑均為優(yōu)級(jí)純，實(shí)驗(yàn)用水為超純水（18MΩ/cm），標(biāo)準(zhǔn)貯備液為直接購(gòu)買1000mg/L濃度的15種稀土元素混合標(biāo)準(zhǔn)。

2.樣品前處理

稱取0.1000g試樣，置于50ml聚四氟乙烯燒杯中，用幾滴不潤(rùn)濕，加入2ml HNO3，5mlHF，1ml H2SO4，將聚四氟乙烯燒杯置于電熱板上蒸發(fā)至硫酸冒煙盡。趁熱加入5ml王水，在電熱板加熱至溶液體積剩余約1ml，用約10ml去離子水沖洗杯壁，微熱5-10min至溶液清亮，取下冷卻；將溶液轉(zhuǎn)入10ml比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻，澄清。移取1.0ml清液于10ml比色管中，用（3+97）HNO3 稀釋至刻度，搖勻，備上機(jī)測(cè)定。

二、結(jié)果與討論

（一）內(nèi)標(biāo)元素的選擇

本研究采用了內(nèi)標(biāo)校正法來克服基線漂移和部分基體干擾，內(nèi)標(biāo)元素的三大選擇原則是：被測(cè)樣品中不含內(nèi)標(biāo)元素；內(nèi)標(biāo)元素的豐度大，受到的干擾元素盡量??；與被測(cè)元素質(zhì)量數(shù)接近，電離能處于同一水平。對(duì)于多元素同時(shí)分析，有時(shí)可以考慮分組選擇內(nèi)標(biāo)元素，以達(dá)到更理想的結(jié)果，需要反復(fù)嘗試才能最終找到合適的內(nèi)標(biāo)元素。

ICP-MS作為超痕量分析技術(shù)，在對(duì)復(fù)雜樣品進(jìn)行多元素分析時(shí)，基線漂移會(huì)對(duì)結(jié)果造成影響，因此需要采取內(nèi)標(biāo)校正法，本方法采用錸（Re）作為測(cè)定的內(nèi)標(biāo)元素。

（二）標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定結(jié)果

用15種稀土元素的混合標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制的標(biāo)準(zhǔn)系列繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，曲線的線性好，相關(guān)系數(shù)R均大于0.9999。

（三）準(zhǔn)確度的測(cè)定

為了驗(yàn)證分析方法的可靠性，本試驗(yàn)進(jìn)行了加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)，在250 ml超純水中加入50ug/L的稀土標(biāo)準(zhǔn)溶液100ml，理論濃度是0.02ml/L，15種稀土元素的回收率基本在97.6%-103%之間，說明準(zhǔn)確度很好，本方法可以作為稀土分量的簡(jiǎn)單、可靠、準(zhǔn)確的測(cè)定。

作者簡(jiǎn)介：陳珍煙，中國(guó)冶金地質(zhì)總局第二地質(zhì)勘查院。