黃麗麗

頭孢菌素類抗生素是一種半合成類抗生素, 主要來源于天然頭孢菌素, 具有抗菌譜廣、殺菌能力強等特點, 臨床應用較為廣泛, 但是在臨床應用過程中受患者自身因素或外界刺激影響, 不良反應發(fā)生率較高, 影響藥效發(fā)揮, 甚至會對患者造成嚴重損傷, 不利于患者身體健康［1］。本次研究基于上述背景, 探討了頭孢菌素類抗生素的不良反應發(fā)生情況與預防措施, 現詳述如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2015年1月～2017年9月本院行頭孢菌素類抗生素治療的患者110例作為研究對象, 根據患者不良反應發(fā)生情況不同分為觀察組(治療時出現不良反應)和對照組(治療時未出現不良反應), 每組55例。對照組男27例 , 女 28例, 年齡 55～69歲 , 平均年齡 (60.23±2.95)歲。觀察組男26例, 女29例, 年齡56～70歲, 平均年齡(61.34±3.01)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05),具有可比性。

1.2 方法 回顧性分析兩組患者臨床資料, 對其飲食習慣、生活習慣、情緒、生活環(huán)境、體質特征等因素進行對比分析,明確頭孢菌素類抗生素不良反應發(fā)生的具體情況, 并制定科學合理的處理方案。

1.3 觀察指標 比較兩組患者不良反應高危因素(藥后飲酒、過敏體制和過敏史)；分析觀察組患者不良反應類型。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行數據統(tǒng)計分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示, 采用t檢驗；計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者不良反應高危因素比較 觀察組患者藥后飲酒(21.82%)、過敏體制(25.45%)和過敏史(27.27%)比重均高于對照組(3.64%、5.45%、7.27%), 差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組患者不良反應高危因素比較［n(%)］

2.2 觀察組患者不良反應類型分析 觀察組中過敏患者19例(34.55%), 其中主要癥狀為皮疹和發(fā)熱；消化道不良反應17例(30.91%)；主要癥狀為腹瀉；泌尿系統(tǒng)不良反應14例(25.45%), 心血管系統(tǒng)不良反應5例(9.09%)。

3 討論

頭孢菌素類抗生素臨床應用較為廣泛, 其殺菌能力較強,具有較高的應用價值, 但是隨著藥物使用量的增加, 不良反應情況不可避免地增多, 對臨床治療工作造成不利影響, 嚴重時甚至會威脅患者身體健康和生命安全。基于此醫(yī)護人員應結合患者實際情況, 合理調整給藥方式和用量, 并在給藥后密切監(jiān)測患者反應, 消除不良反應危害［2］。

現階段, 居民生活水平不斷提升, 相應地健康意識明顯增強, 在治療過程中更加關注藥物使用的安全性, 因此醫(yī)護人員應充分掌握藥物藥理機制和服用注意事項, 為患者提供安全的治療環(huán)境［3］。本次研究結果顯示：觀察組患者藥后飲酒(21.82%)、過敏體制(25.45%)和過敏史(27.27%)比重均高于對照組(3.64%、5.45%、7.27%), 差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。觀察組中過敏患者19例(34.55%), 其中主要癥狀為皮疹和發(fā)熱；消化道不良反應17例(30.91%), 主要癥狀為腹瀉；泌尿系統(tǒng)不良反應14例(25.45%)；心血管系統(tǒng)不良反應5例(9.09%)。通常情況下, 頭孢菌素類抗生素不良反應發(fā)生與患者過敏史、藥后飲酒和過敏體制相關, 上述因素為不良反應發(fā)生高危因素［4］。而就不良反應本身而言, 以過敏反應和消化系統(tǒng)不良反應為主, 若患者服藥后出現紅斑、皮疹、瘙癢或黏膜水腫等情況, 可判斷為藥物過敏, 如果未進行及時有效的治療, 患者會伴有哮喘或靜脈炎等情況［5］。而消化系統(tǒng)不良反應主要表現為腹脹、腹瀉、惡心嘔吐和食欲減退, 本次研究中患者多出現腹瀉情況, 嚴重影響藥效發(fā)揮［6］。

為了保證患者安全, 在頭孢菌素類抗生素使用過程中,醫(yī)護人員應加強不良反應預防工作, 制定科學合理的預防方［7-10］案, 具體內容如下。①明確臨床應用注意事項, 給藥前主動詢問患者過敏史, 若患者對青霉素過敏, 則不得使用頭孢菌素類抗生素, 同時醫(yī)護人員在給藥時必須嚴格遵照說明書操作, 若患者出現過敏性休克, 可參照青霉素休克處理方式, 對患者進行緊急救護。此外, 頭孢菌素類抗生素含有β-內酰胺酶環(huán), 且青霉素中也含有上述物質, 二者聯合使用會導致交叉過敏情況, 因此在給藥前必須詳細閱讀患者病史資料, 并仔細聆聽患者及其家屬主訴, 密切觀察給藥后反應,做好急救準備。②充分了解患者基本情況和機體狀況, 若患者年齡較大, 且存在腎功能不全、營養(yǎng)不良、潰瘍等情況, 應盡量避免使用頭孢菌素類抗生素, 若無法避免切忌大劑量或長期給藥。頭孢菌素類抗生素對腸道菌群具有抑制作用, 阻止其產生維生素K, 進而存在致出血風險, 因此針對上述患者需謹慎給藥, 一旦患者出現不良癥狀必須及時補充維生素K。③告知患者服藥注意事項, 患者服藥期間及服藥一周內不得飲酒, 具體原因為：酒的主要成分為乙醇, 進入體內后需氧化代謝, 在此過程中產生乙醛, 而乙醛的進一步代謝需要酶參與, 進而代謝生成二氧化碳和水, 排出體外, 但是頭孢菌素類抗生素會對上述代謝過程中酶的活性進行抑制, 影響乙醛代謝效率, 導致其積蓄在體內, 隨著時間的推移出現乙醛中毒。因此為了保證服藥安全, 患者在服藥期間及停藥后1周內不得飲酒。同時患者不得食用含乙醇的食物, 并盡量避免服用頭孢哌酮, 降低雙流侖樣反應發(fā)生率。④在服藥過程中, 患者不得同時服用氨基糖苷類抗生素或利尿藥物, 以此避免對腎臟造成傷害, 切實提高用藥的安全性。

綜上所述, 頭孢菌素類抗生素在使用過程中容易出現不良反應, 嚴重影響臨床用藥安全, 醫(yī)護人員必須充分了解藥物禁忌證, 切實提高用藥安全。

［1］張愛芳.頭孢菌素類藥物各種不良反應及預防措施的策劃分析.世界中醫(yī)藥, 2017, 12(a01):22-23.

［2］張寧.頭孢菌素類藥物各種不良反應表現及預防措施的探討分析.環(huán)球中醫(yī)藥, 2015, 8(s2): 221.

［3］盧兆晨, 張四喜, 周微, 等.頭孢菌素類藥物不良反應分析與臨床合理對策.中國藥理學通報, 2015, 31(b11):40.

［4］陳慧.我院2013年1～6月頭孢菌素類抗菌藥物不良反應統(tǒng)計分析.中國藥房, 2015, 26(5):634-635.

［5］呂燕妮, 溫金華, 魏筱華, 等.頭孢菌素類藥物不良反應機制與化學結構的關系.中國醫(yī)院藥學雜志, 2015, 35(11):1050-1054.

［6］胡婧.患者應用頭孢菌素類抗生素不良反應的觀察及預防分析.中國衛(wèi)生產業(yè), 2014(30):82-83.

［7］何健.患者應用頭孢菌素類抗生素不良反應的觀察與預防研究.北方藥學, 2017, 14(9):158-159.

［8］蔡紅梅.頭孢菌素類抗生素臨床應用不良反應分析及對策.現代醫(yī)藥衛(wèi)生, 2017, 33(2):275-277.

［9］吳樹君.頭孢菌素類抗生素臨床應用的不良反應分析和對策.中國醫(yī)藥指南, 2015(34):130.

［10］陳以姍.頭孢菌素類抗生素聯合其他藥物治療時發(fā)生不良反應的分析.中國處方藥, 2015, 13(8):32-33.