王志成 馬立麗
【摘要】 目的 探究丁苯酞注射液與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療進(jìn)展性缺血性腦卒中的臨床效果。方法 82例進(jìn)展性缺血性腦卒中患者, 隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組, 每組41例。兩組患者均進(jìn)行常規(guī)治療, 在此基礎(chǔ)上, 治療組患者使用丁苯酞注射液與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療, 對(duì)照組患者僅使用依達(dá)拉奉進(jìn)行治療。比較兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 經(jīng)過(guò)2周的治療后, 治療組患者基本痊愈率和總有效率分別為70.73%、95.12%, 均顯著高于對(duì)照組的41.46%、78.05%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組有2例患者出現(xiàn)皮疹、潮紅等過(guò)敏反應(yīng), 4例患者出現(xiàn)惡心、腹部不適、輕度轉(zhuǎn)氨酶升高等現(xiàn)象, 1例患者谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高, 停藥后恢復(fù)正常, 不良反應(yīng)發(fā)生率為17.07%(7/41);對(duì)照組有5例患者出現(xiàn)上述現(xiàn)象, 不良反應(yīng)發(fā)生率12.20%(5/41), 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 丁苯酞與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療急性進(jìn)展性缺血性腦卒中具有協(xié)同作用, 能夠有效提高患者基本痊愈率和臨床總有效率, 改善患者神經(jīng)功能缺損情況及日常生活能力, 且不增加不良反應(yīng), 具有臨床使用及推廣價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】 丁苯酞;依達(dá)拉奉;進(jìn)展性缺血性腦卒中;臨床效果
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.14.063
腦卒中是神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)病及多發(fā)病, 患者多為老年人, 具有發(fā)病率高、致殘率高及死亡率高等臨床特點(diǎn), 是危害人類健康最嚴(yán)重的疾病之一。進(jìn)展性缺血性腦卒中是指在發(fā)病6 h后患者神經(jīng)功能缺損呈進(jìn)展性或階梯性加重的腦卒中, 發(fā)病率占缺血性腦卒中的28%~30%[1]。病情變化快, 治療難度大, 遺留嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損, 是造成患者殘疾和死亡的主要原因。為提高臨床治療效果, 本院對(duì)丁苯酞注射液與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療進(jìn)展性腦卒中臨床療效展開(kāi)探究, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2016年6月~2017年8月本院收治的82例進(jìn)展性缺血性腦卒中患者作為研究對(duì)象, 經(jīng)頭顱CT或磁共振成像(MRI)檢查均確診, 均在發(fā)病后24 h內(nèi)入院治療, 病情呈進(jìn)展性或階梯性加重, 排除有精神障礙、嚴(yán)重肝腎功能受損、有出血傾向、對(duì)藥物過(guò)敏及>80歲的患者。隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組, 每組41例。對(duì)照組男中24例, 女17例, 年齡49~77歲, 平均年齡(62.64±5.25)歲;治療組男中23例, 女18例, 年齡51~75歲, 平均年齡(63.26±5.12)歲。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 兩組患者均進(jìn)行常規(guī)治療:抗血小板凝聚, 營(yíng)養(yǎng)神經(jīng), 調(diào)控血壓、血脂, 糾正離子紊亂等治療[2]。治療組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上使用丁苯酞注射液與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療:給予患者丁苯酞氯化鈉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20100041)
25 mg, 0.9%氯化鈉注射液100 ml稀釋, 靜脈滴注, b.i.d.[3];同時(shí)給予患者依達(dá)拉奉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20090353)30 mg, 0.9%氯化鈉注射液100 ml稀釋, 靜脈滴注, b.i.d, 30 min內(nèi)滴完。對(duì)照組患者僅使用依達(dá)拉奉進(jìn)行治療, 給予患者依達(dá)拉奉注射液30 mg, 0.9%氯化鈉注射液100 ml稀釋, 靜脈滴注, b.i.d., 30 min內(nèi)滴完, 2周為1個(gè)療程[4]。
1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。治療效果判定標(biāo)準(zhǔn)參考全國(guó)第四屆腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議制定的神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定[5], 患者NIHSS評(píng)分減少>90%為基本痊愈, 患者NIHSS評(píng)分減少46%~89%為明顯好轉(zhuǎn), 患者NIHSS評(píng)分減少18%~45%為有效, 患者NIHSS評(píng)分減少<18%或病情加重均為無(wú)效??傆行?(基本痊愈+明顯好轉(zhuǎn)+有效)/總例數(shù)×100%。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者臨床療效比較 經(jīng)過(guò)2周治療后, 對(duì)照組患者基本痊愈17例(41.46%), 明顯好轉(zhuǎn)10例(24.39%), 有效5例
(12.20%), 無(wú)效9例(21.95%), 總有效率為78.05%(32/41);治療組患者基本痊愈29例(70.73%), 明顯好轉(zhuǎn)7例(17.07%), 有效3例(7.32%), 無(wú)效2例(4.88%), 總有效率為95.12%(39/41)。治療組患者基本痊愈率和總有效率均明顯高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2. 2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 治療組有2例患者出現(xiàn)皮疹、潮紅等過(guò)敏反應(yīng), 4例患者出現(xiàn)惡心、腹部不適、輕度轉(zhuǎn)氨酶升高等現(xiàn)象, 1例患者AST升高, 停藥后恢復(fù)正常, 不良反應(yīng)發(fā)生率為17.07%(7/41);對(duì)照組有
5例患者出現(xiàn)上述現(xiàn)象, 不良反應(yīng)發(fā)生率12.20%(5/41), 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
進(jìn)展性缺血性腦卒中患者往往會(huì)出現(xiàn)失語(yǔ)、偏癱等一系列神經(jīng)功能缺損癥狀, 嚴(yán)重影響患者的正常生活, 給患者的生理及心理造成極大的負(fù)擔(dān), 降低患者的生活質(zhì)量。有研究表明進(jìn)展性缺血性腦卒中患者體內(nèi)氧自由基明顯增多[6], 溶栓治療會(huì)也會(huì)使氧自由基的產(chǎn)生增多, 加重患者的腦組織損傷, 降低治療效果。依達(dá)拉奉是一種強(qiáng)有效的氧自由基清除劑, 其溶脂性高, 可有效透過(guò)血腦屏障發(fā)揮作用, 有效清除氧自由基和抑制脂質(zhì)過(guò)氧化, 延遲患者神經(jīng)細(xì)胞的死亡(或凋亡), 降低腦組織的損傷;同時(shí)還能夠調(diào)節(jié)患者腦缺血后單胺類物質(zhì)的代謝, 起到保護(hù)神經(jīng)的作用。丁苯酞能夠重構(gòu)患者缺血區(qū)微循環(huán), 改善側(cè)支循環(huán), 增加患者微血管數(shù)量及缺血區(qū)的灌注, 縮小梗死面積[7], 同時(shí)還具有抑制血小板凝聚, 延緩病情加重的作用, 丁苯酞有保護(hù)線粒體的功能, 能夠有效減輕腦水腫, 改善缺血后神經(jīng)功能損傷, 保護(hù)神經(jīng)元, 修復(fù)神經(jīng)功能, 與依達(dá)拉奉聯(lián)合使用治療進(jìn)展性缺血性腦卒中具有協(xié)同作用, 可實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ), 能夠加快患者神經(jīng)功能的恢復(fù), 且不良反應(yīng)發(fā)生率低, 安全性高[8-10]。
綜上所述, 丁苯酞注射液與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療進(jìn)展性缺血性腦卒中能夠有效提高患者基本痊愈率和臨床總有效率, 改善患者神經(jīng)功能缺損情況及日常生活活動(dòng)能力, 促進(jìn)患者神經(jīng)功能的恢復(fù), 提高生活質(zhì)量, 具有臨床使用價(jià)值。
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[收稿日期:2018-01-15]