鄧昭立 梁富雄
【摘要】 目的 探討人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)合并乙型肝炎病毒(HBV)感染對(duì)患者肝功能的影響。方法 選取確診的HIV陽(yáng)性感染者180例, 其中單純HIV感染者150例(單純HIV組), HIV合并HBV感染者30例(HIV合并HBV組);另選取同期門(mén)診體檢發(fā)現(xiàn)的單純HBV感染者50例(單純HBV組)。抽取三組患者外周靜脈血, 對(duì)其行肝功能進(jìn)行檢測(cè), 觀察并比較三組患者的各項(xiàng)肝功能水平, 包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)及總膽紅素(TBIL)。結(jié)果 單純HIV組患者的ALT為(26.78±12.12)U/L、AST為(29.13±10.51)U/L、TBIL為(11.67±4.98)μmol/L, HIV合并HBV組患者的ALT為(47.13±24.19)U/L、AST為(47.93±23.24)U/L、TBIL為(12.37±6.06)μmol/L, 單純HBV組患者的ALT為(46.65±21.61)U/L、AST為(47.34±31.06)U/L、TBIL為(13.70±9.27)μmol/L;HIV合并HBV組和單純HBV組患者的ALT及AST水平均高于單純HIV組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HIV合并HBV組患者的ALT及AST水平與單純HBV組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組患者的TBIL水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 HIV合并HBV感染會(huì)加重肝功能損害, 有合并HBV感染的患者應(yīng)同時(shí)進(jìn)行HIV、HBV抗病毒治療, 未合并HBV感染的患者應(yīng)及時(shí)接種乙肝疫苗, 降低HIV合并HBV感染率, 提高患者生存質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】 人類(lèi)免疫缺陷病毒;乙型肝炎病毒;肝功能
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.14.025
HIV是引起艾滋病(AIDS)的病毒, 其傳播途徑主要有母嬰、血液(包括靜脈吸毒)、性接觸等。截止2014年底, 我國(guó)存活HIV感染者和AIDS的患者約有50.1萬(wàn)人, 且此數(shù)據(jù)還在不斷增長(zhǎng)[1]。目前臨床尚未有完全治愈HIV的方法, 藥物治療可有效延長(zhǎng)患者存活時(shí)間。HBV的傳播途徑與HIV相同, 據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)表明, 廣西HIV合并HBV的感染率為13.41%, 嚴(yán)重危害患者健康[5]。本案選取廣西壯族自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心于2016年1月~2017年12月收治的經(jīng)確診的HIV陽(yáng)性感染者180例及同期廣西壯族自治區(qū)亭涼醫(yī)院門(mén)診體檢發(fā)現(xiàn)的單純HBV感染者50例作為研究對(duì)象, 旨在探討HIV合并HBV感染對(duì)患者肝功能的影響, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取廣西壯族自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心于2016年1月~2017年12月收治的經(jīng)確診的HIV陽(yáng)性感染者180例, 所有患者均經(jīng)AIDS初篩及確認(rèn)實(shí)驗(yàn), 確診為抗HIV抗體陽(yáng)性, 且與HIV感染相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符, 其中單純HIV感染患者150例(單純HIV組), HIV合并HBV感染患者
30例(HIV合并HBV組);另選取同期廣西壯族自治區(qū)亭涼醫(yī)院門(mén)診體檢發(fā)現(xiàn)的單純HBV感染者50例(單純HBV組), 所有HBV患者均行乙肝表面抗原(HBsAg)檢測(cè), 確診為HBV感染患者。所有患者均排除甲、丙、丁、戊型肝炎病毒感染, 排除酒精性、藥物性肝損害, 所有HIV感染者感染方式均為性傳播, 排除靜脈吸毒引起的肝功能異常, 所有患者均為男性。單純HIV組患者年齡18~65歲, 平均年齡(32.1±11.0)歲;HIV合并HBV組患者年齡 18~56歲, 平均年齡(34.2±7.3)歲;單純感染HBV組患者年齡19~57歲, 平均年齡(33.4±7.9)歲。三組患者的一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 抗HIV抗體檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)實(shí)施初篩, 并以免疫印跡實(shí)驗(yàn)實(shí)施確認(rèn)。HBsAg檢測(cè)以及排除標(biāo)準(zhǔn)中的甲、丙、丁、戊型肝炎病毒標(biāo)志物檢測(cè)采用ELISA, 試劑盒由廈門(mén)英科創(chuàng)新公司生產(chǎn)。使用奧林帕斯AU400全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)肝功能, 試劑由上海長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司生產(chǎn)。
1. 3 觀察指標(biāo) 觀察并比較三組患者的各項(xiàng)肝功能水平, 包括ALT、AST及TBIL。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
HIV合并HBV組和單純HBV組患者的ALT及AST水平均高于單純HIV組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HIV合并HBV組患者的ALT及AST水平與單純HBV組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組患者的TBIL水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
3 討論
HIV是引起AIDS的病毒, 我國(guó)于1985確診第1例AIDS患者, 截止2014年, 我國(guó)存活HIV感染者和AIDS的患者約有50.1萬(wàn)人[1]。HBV感染也是影響全球的一大公共衛(wèi)生問(wèn)題。HIV與HBV的感染途徑相同, 均可通過(guò)母嬰、血液、性接觸、靜脈吸毒等方式感染, 兩者容易發(fā)生合并感染。據(jù)相關(guān)研究表明, 全球HIV感染者中約有300萬(wàn)人合并HBV感染。
HBV是一種嗜肝病毒, 且同時(shí)具親淋巴細(xì)胞性質(zhì);HIV是一種非嗜肝病毒, 但兩者的基因結(jié)構(gòu)、復(fù)制能力和突變等均存在相似之處, 且兩者均可感染T淋巴細(xì)胞。HIV感染會(huì)使人體CD4+T淋巴細(xì)胞遭到破壞, 使機(jī)體清除HBV的能力下降, 從而改變了HBV感染的自然進(jìn)程。HIV合并HBV感染者更容易出現(xiàn)HBV感染的慢性化, 使肝纖維化進(jìn)程加速。而HBV感染對(duì)于HIV合并HBV感染者的影響主要表現(xiàn)為肝功能檢測(cè)顯示轉(zhuǎn)氨酶水平上升, 尤其是ALT及AST水平升高。本案對(duì)比了單純感染HIV、HIV合并HBV感染及單純感染HBV 3類(lèi)患者的肝功能檢測(cè)結(jié)果, 研究結(jié)果顯示:HIV合并HBV組和單純HBV組患者的ALT及AST水平均高于單純HIV組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HIV合并HBV組患者的ALT及AST水平與單純HBV組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組患者的TBIL水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。此研究結(jié)果與多數(shù)同類(lèi)型研究結(jié)果報(bào)道有相同的地方, 也有不同之處。相同之處是:研究均表明HIV合并HBV感染的肝功能轉(zhuǎn)氨酶水平高于單純HIV感染;不同之處是:本案研究HIV/HBV合并感染的肝功能轉(zhuǎn)氨酶水平和單純HBV感染無(wú)差別, 而國(guó)內(nèi)有關(guān)研究表明HIV合并HBV感染的肝功能轉(zhuǎn)氨酶水平低于單純HIV感染[2-4]。分析其原因:國(guó)內(nèi)同類(lèi)型研究多采用住院患者為研究對(duì)象, 而單純HBV感染的住院患者多處性感染期, 肝功能損傷明顯。本案的研究對(duì)象均來(lái)自門(mén)診, 更能真實(shí)反映HIV、HBV感染者日常的肝功能狀態(tài)[5-7]。
綜上所述, HIV和HBV兩種病毒會(huì)相互作用和影響。隨著抗逆轉(zhuǎn)錄病毒(ART)的廣泛開(kāi)展, AIDS相關(guān)的機(jī)會(huì)性感染率大大下降, 而HIV合并HBV感染者的肝病相關(guān)死亡率是單純HIV感染者的14倍。因此, 所有HIV感染者均應(yīng)檢測(cè)HBV病毒, 有合并HBV感染的應(yīng)同時(shí)進(jìn)行HIV、HBV抗病毒治療。未合并HBV感染的應(yīng)及時(shí)接種乙肝疫苗, 降低HIV合并HBV感染率, 提高患者生存質(zhì)量。
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[收稿日期:2018-01-17]