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        不同劑量沙丁胺醇霧化吸入輔助治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作的效果及對肺功能的影響

        2018-06-13 06:19:08張子友楊先文吉張燕秦人豪
        中外醫(yī)學(xué)研究 2018年4期
        關(guān)鍵詞:肺功能臨床療效

        張子友 楊先文 吉張燕 秦人豪

        【摘要】 目的:對比不同劑量沙丁胺醇霧化吸入輔助治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作的效果及對肺功能的影響。方法:選取海南省東方市人民醫(yī)院兒科2014年1月-2016年1月收治的180例支氣管哮喘急性發(fā)作期患兒為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為A組、B組和C組,每組60例。三組患兒均在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予硫酸沙丁胺醇溶液輔助治療。其中A組、B組和C組患兒給藥劑量分別為0.02、0.03、0.04 ml/kg。分別對三組患兒臨床療效、不良反應(yīng)及肺功能情況進行比較。結(jié)果:B組患兒臨床總有效率明顯高于A組和C組患兒,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,B組和C組患兒FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺功能指標明顯改善,且明顯優(yōu)于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但B組和C組各指標比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。C組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于A組和B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),A組、B組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:中等劑量的沙丁胺醇霧化吸入治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作的效果顯著,可有效改善肺功能,安全性較高,具有較高的臨床應(yīng)用價值。

        【關(guān)鍵詞】 沙丁胺醇; 支氣管哮喘; 臨床療效; 肺功能

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.4.016 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)04-0033-02

        支氣管哮喘是兒科呼吸系統(tǒng)中較為常見的疾病之一,近年來,隨著社會經(jīng)濟的快速發(fā)展和日益嚴重的大氣環(huán)境污染,小兒支氣管哮喘的發(fā)病率亦呈現(xiàn)逐年增長的趨勢[1-2]。該疾病的病因非常復(fù)雜,通常認為是由Th1/Th2失衡引起,發(fā)病機制是由于氣道長時間的高反應(yīng)導(dǎo)致的氣流受限。臨床表現(xiàn)為呼吸急促、咳嗽、胸悶等[3]。目前,此類疾病的治療主要依靠吸入藥物進行緩解,包括激素和β2受體激動劑等。但單純用藥在有效緩解患兒臨床癥狀的同時,亦存在劑量依賴性的心臟毒性和不良反應(yīng)[4]。本研究通過對收治的支氣管哮喘急性發(fā)作期患兒在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加以實施不同劑量的沙丁胺醇霧化治療,并比較其相關(guān)指標,旨在為支氣管哮喘急性發(fā)作的輔助治療提供更多的臨床選擇?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        選取海南省東方市人民醫(yī)院兒科2014年1月-2016年1月收治的180例支氣管哮喘急性發(fā)作期患兒為研究對象。納入標準:(1)所有患兒均經(jīng)臨床表現(xiàn)及輔助檢查確診為支氣管哮喘,且在急性發(fā)作期;(2)近1個月內(nèi)未使用免疫抑制劑,接受治療前2 d內(nèi)未使用支氣管擴張劑;(3)患兒本人及家長對本次研究知情同意。排除標準:(1)心源性哮喘患兒;(2)大氣道腫瘤、異物或肺結(jié)核患兒;(3)嗜酸粒細胞性肺浸潤、變應(yīng)性肉芽腫性血管炎、變態(tài)反應(yīng)性支氣管肺曲菌病等少見疾病的患兒;(4)合并精神疾病的兒童或不愿配合中途退出者。將符合標準的患兒按隨機數(shù)字表法分為A組、B組和C組,每組60例,A組中,男30例,女30例;年齡5~14歲,平均(6.2±0.6)歲;病程2~12年,平均(4.6±0.2)年。B組中,男29例,女31例;年齡4~13歲,平均(5.2±0.6)歲;病程2~12年,平均(3.9±0.3)年。C組中,男31例,女29例;年齡4~14歲,平均(5.1±0.4)歲;病程2~12年,平均(3.2±0.6)年。兩組患兒性別、年齡和病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理相關(guān)部門核準,患兒家屬均簽署知情同意書。

        1.2 方法

        三組患兒均在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予硫酸沙丁胺醇溶液(英國葛蘭素史克公司生產(chǎn),國藥準字H10940001,規(guī)格:5 mg/ml)輔助治療,采用霧化吸入的給藥方法。其中,A組、B組和C組患兒的給藥劑量分別為0.02、0.03、0.04 ml/kg。給藥時間為15 min,2次/d,一周為1個療程,共治療3個療程。

        1.3 觀察指標

        分別對三組患兒臨床療效、肺功能情況及不良反應(yīng)情況進行比較。臨床療效的評定標準:(1)顯效,患兒主要臨床癥狀及體征基本消失;(2)有效,患兒主要臨床癥狀、體征在很大程度上有所好轉(zhuǎn);(3)無效,患兒主要臨床癥狀、體征未出現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn)或病情較之前加重。臨床總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析和處理,多組計量資料比較,采用方差分析(F檢驗);組間兩兩比較,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組患兒臨床療效比較

        三組患兒總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=5.268,P<0.05)。B組患兒臨床總有效率明顯高于A組和C組患兒,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 三組患兒肺功能情況比較

        三組患兒治療后各肺功能指標比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F=4.915、4.534、5.087,P<0.05)。治療后,B組和C組患兒FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺功能指標明顯改善,且明顯優(yōu)于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但B組和C組各指標比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        2.3 三組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        三組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義

        (字2=5.964,P<0.05)。C組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于A組和B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但A組和B組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        3 討論

        支氣管哮喘是一種在世界范圍內(nèi)比較常見且多發(fā)的呼吸系統(tǒng)疾病,是一種呼吸道變態(tài)反應(yīng)性疾病,主要病理表現(xiàn)為氣道黏膜水腫、噬酸細胞、淋巴細胞浸潤及內(nèi)分泌物增加等[5-6]。支氣管哮喘的發(fā)病原因較為復(fù)雜,其中,環(huán)境因素、遺傳因素及免疫紊亂等多種因素協(xié)同影響均對該疾病發(fā)揮了重要作用。近年來,雖然各種支氣管哮喘的治療藥物不斷出現(xiàn),但仍然不能很好地降低支氣管哮喘的發(fā)病率[7-8]。目前,小兒支氣管哮喘的治療主要以藥物霧化吸入為基礎(chǔ),其中包括糖皮質(zhì)激素、β2受體激動劑及過敏介質(zhì)阻釋劑等。但單純使用此類藥物療效不甚明顯,小兒支氣管哮喘的發(fā)病率仍然居高不下,尤其是重癥哮喘的患兒[9-10]。近年來,隨著超長效β2受體激動劑及新型長效M受體阻滯劑等新型藥物的不斷應(yīng)用和發(fā)展,促進了藥物治療哮喘方法的多樣性發(fā)展。沙丁胺醇屬于水楊酸類的腎上腺素激動藥,主要劑型包括片劑、注射劑和噴霧劑等,其可以防治支氣管痙攣,目前已經(jīng)成為臨床中治療支氣管哮喘的一線藥物。其中,口服沙丁胺醇的半衰期為2.7~5 h,維持效果的時間較短,因而,臨床多使用噴霧劑和緩釋膠囊制劑。文獻[11]相關(guān)研究表明,硫酸沙丁胺醇治療小兒支氣管哮喘的臨床效果顯著,可以有效解除痙攣的支氣管,改善患兒的肺功能,促進患兒的恢復(fù)。

        因硫酸沙丁胺醇霧化吸入方式的特殊性和作用機制的復(fù)雜性,量效關(guān)系呈非直線關(guān)系,且不同的硫酸沙丁胺醇霧化吸入會產(chǎn)生不同的研究結(jié)果[12]。通常認為小劑量和中劑量的硫酸沙丁胺醇霧化吸入的臨床療效顯著,且安全性更高。同時,臨床研究標準認為沙丁胺醇不良反應(yīng)的嚴重程度和藥物劑量呈平行關(guān)系,因哮喘患兒本身處于缺氧狀態(tài),如使用沙丁胺醇過量極容易加重患兒的心肌耗氧量,增加心血管不良事件的發(fā)生率。因而,除了對支氣管哮喘患兒實施有效的藥物治療外,還應(yīng)綜合考慮不同年齡哮喘患兒的用藥劑量,在提高臨床療效的同時,還應(yīng)提高藥物治療的安全性。本研究結(jié)果顯示,B組患兒臨床總有效率明顯高于A組和C組的患兒,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);同時,治療后B組和C組患兒FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺功能指標明顯改善,且優(yōu)于A組(P<0.05),但B組和C組各指標比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于其他兩組(P<0.05),但A組和B組的不良反應(yīng)無顯著差異。這說明了中等劑量的沙丁胺醇霧化吸入治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作有較好的臨床效果,可有效改善肺功能,其不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,安全性較好。

        綜上所述,中等劑量的沙丁胺醇霧化吸入治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作的效果確切,且可以有效改善患兒的肺功能,不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,安全性較好,具有較高臨床應(yīng)用價值。

        參考文獻

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        [2]李清民.小兒支氣管哮喘急性發(fā)作期呼吸道感染的臨床診斷與治療[J].中外醫(yī)療,2016,36(4):7-9.

        [3]何邈,段鈞,趙瑞秋.結(jié)核感染對小兒支氣管哮喘吸入糖皮質(zhì)激素治療長期效果的影響及其機制探討[J].河北醫(yī)學(xué),2014,20(1):3-6.

        [4]蘇紅苗.布地奈德聯(lián)合沙丁胺醇霧化吸入治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作60例的臨床觀察[J].貴陽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,35(5):76-77.

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        (收稿日期:2017-09-30)

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